目的建立养阴扶正胶囊中的橙皮苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的HPLC测定方法。方法采用CAPCELL PAK C18反相色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为256nm,进...目的建立养阴扶正胶囊中的橙皮苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的HPLC测定方法。方法采用CAPCELL PAK C18反相色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为256nm,进样量为5μl。结果橙皮苷在0.5~144.8μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为102.1%,RSD为1.2%;升麻素苷在1.2~148.7μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为101.5%,RSD为1.4%;5-O-甲基维斯阿米醇苷在2.3~138.3μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.5%,RSD为1.6%。结论本法操作简便、结果准确,可用于养阴扶正胶囊的质量控制。展开更多
文摘目的建立养阴扶正胶囊中的橙皮苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的HPLC测定方法。方法采用CAPCELL PAK C18反相色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为256nm,进样量为5μl。结果橙皮苷在0.5~144.8μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为102.1%,RSD为1.2%;升麻素苷在1.2~148.7μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为101.5%,RSD为1.4%;5-O-甲基维斯阿米醇苷在2.3~138.3μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.5%,RSD为1.6%。结论本法操作简便、结果准确,可用于养阴扶正胶囊的质量控制。
