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自然疫源地中鼠疫耶尔森氏菌的保存问题 被引量：5
1
作者 王梦迪 尹家祥 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1036-1040,共5页
鼠疫的发生得益于鼠疫菌能够在自然界长期存在。无论是鼠疫流行期还是间歇期,鼠疫菌在自然界中究竟存在于何地,以何种方式保存,又以什么机制造成流行是鼠疫发生的神秘之处。因此,研究鼠疫菌在自然疫源地各生态要素中的保存状况及生存能... 鼠疫的发生得益于鼠疫菌能够在自然界长期存在。无论是鼠疫流行期还是间歇期,鼠疫菌在自然界中究竟存在于何地,以何种方式保存,又以什么机制造成流行是鼠疫发生的神秘之处。因此,研究鼠疫菌在自然疫源地各生态要素中的保存状况及生存能力,有助于揭示鼠疫的发生及传播规律。 展开更多
关键词 鼠疫耶尔森氏菌 自然疫源地 保存
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鼠疫耶尔森菌基因组进化与生态位适应研究 被引量：77
2
作者 周冬生 韩延平 +18 位作者 宋亚军 童宗中 裴德翠 戴二黑 张玲 包静月 李敏 崔百忠 张秀清 王津 郭兆彪 祁芝珍 金丽霞 翟俊辉 杜宗敏 王效义 汪建 黄培堂 杨瑞馥 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期204-210,共7页
目的　探索鼠疫耶尔森菌基因组进化的基本规律及其与该菌在自然界适应性演化之间的内在联系。方法　对 36株鼠疫耶尔森菌和 7株假结核耶尔森菌进行芯片比较基因组分析 ,鉴定差异区段 (DFR) ,并对 2 6 0株鼠疫耶尔森菌进行PCR验证 ,分析... 目的　探索鼠疫耶尔森菌基因组进化的基本规律及其与该菌在自然界适应性演化之间的内在联系。方法　对 36株鼠疫耶尔森菌和 7株假结核耶尔森菌进行芯片比较基因组分析 ,鉴定差异区段 (DFR) ,并对 2 6 0株鼠疫耶尔森菌进行PCR验证 ,分析各DFR在这些鼠疫耶尔森菌中的分布 ,同时进行基因组岛分析。结果　在鼠疫耶尔森菌基因组中鉴定出 2 2个DFR ,基于DFR图谱 ,将鼠疫耶尔森菌中国分离株分成 14个基因组型。鼠疫耶尔森菌共有 2 1个基因组岛 ,其中 18个已存在于假结核杆菌中 ,余下 3个为鼠疫耶尔森菌独有。结论　探明了各基因组岛在鼠疫耶尔森菌和假结核耶尔森菌间的差异分布 ,探究了鼠疫耶尔森菌的起源进化 ;建立了鼠疫耶尔森菌基因组分型系统 ;建立了各基因组型别间的系统发育关系 ,初步揭示了鼠疫耶尔森菌基因组的进化规律及其与鼠疫耶尔森菌生态位适应和鼠疫疫源地扩展之间的关系 。 展开更多
关键词 耶尔森氏菌 鼠疫 DNA芯片 基因组进化 生态位适应
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鼠疫耶尔森菌菌株91001全基因组序列测定及初步分析 被引量：40
3
作者 宋亚军 童宗中 +26 位作者 王津 郭兆彪 汪莉 韩延平 张建国 裴德翠 周冬生 秦海鸥 庞昕 韩玉军 翟俊辉 李敏 祁芝珍 金丽霞 戴瑞霞 崔百忠 陈峰 李胜霆 叶辰 杜宗敏 王效义 王俊 于军 杨焕明 汪建 黄培堂 杨瑞馥 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期192-199,共8页
目的　测定对人不致病的鼠疫耶尔森菌布氏田鼠疫源地菌株 910 0 1的全基因组序列 ,并通过比较基因组学研究 ,探索鼠疫耶尔森菌致病性的遗传学机制和进化路线。方法　采用全基因组鸟枪法测定 910 0 1菌株的全基因组序列 ,利用比较基因组... 目的　测定对人不致病的鼠疫耶尔森菌布氏田鼠疫源地菌株 910 0 1的全基因组序列 ,并通过比较基因组学研究 ,探索鼠疫耶尔森菌致病性的遗传学机制和进化路线。方法　采用全基因组鸟枪法测定 910 0 1菌株的全基因组序列 ,利用比较基因组方法对 910 0 1与另外 2株鼠疫耶尔森菌(CO92和KIM)的全基因组进行比较研究。结果　910 0 1菌株的基因组包括 1条染色体和 4个质粒 (pPCP1、pCD1、pMT1和pCRY)。pPCP1质粒长度为 96 0 9bp,与参考菌株基本一致 ;pCD1质粒是编码Ⅲ型分泌系统的质粒 ,长度为70 15 9bp,编码情况与参考菌株基本相同 ,但重排导致了质粒的结构与参考菌株存在差异 ;pMT1质粒长度为10 6 6 4 2bp,保留了较多的原始质粒片段 ,毒力相关基因与参考菌株没有差异 ;pCRY质粒是本研究中新发现的质粒 ,在国内外研究中未曾报道 ,这一质粒长度为2 174 2bp ,具有独立复制能力 ,有一群编码Ⅳ型分泌系统的基因。 910 0 1菌株的染色体长度为4 5 95 0 6 5bp,有 4 0 37个编码序列 (CDS) ,其中 14 1个是假基因 ;染色体中存在着非常丰富的插入序列 ,由于存在IS序列介导的基因组重排 ,910 0 1菌株染色体的结构与参考菌株存在较大差异。通过比较基因组学分析 ,初步确定了910 0 1菌株甘油降解阳性、硝酸盐还原阴性、阿拉? 展开更多
关键词 耶尔森氏菌 鼠疫 基因组 进化 序列分析 DNA
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中国鼠疫耶尔森菌差异区段分型及其地理分布特征 被引量：43
4
作者 杨晓艳 魏柏青 +9 位作者 靳娟 李存香 熊浩明 辛有全 魏荣杰 祁美英 何建 杨瑞馥 代瑞霞 宋亚军 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期943-948,共6页
目的 研究中国鼠疫耶尔森菌差异区段（DFR）分型及地理分布特征.方法 对分离自中国11个疫源地3 044株鼠疫菌,应用23个DFR和质粒验证（PMT1）PCR扩增,进行鼠疫菌DFR基因组分型及地理分布特征分析.结果 3 044株鼠疫菌共包括52个基因组型,... 目的 研究中国鼠疫耶尔森菌差异区段（DFR）分型及地理分布特征.方法 对分离自中国11个疫源地3 044株鼠疫菌,应用23个DFR和质粒验证（PMT1）PCR扩增,进行鼠疫菌DFR基因组分型及地理分布特征分析.结果 3 044株鼠疫菌共包括52个基因组型,其中19个为主要基因组型、33个为次要基因组型.在以往鉴定的31个基因组型基础上又增加了21个新基因组型.其中增加的3个新基因组型均为主要基因组型,即青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地新增加32型、44型,内蒙古高原长爪沙鼠鼠疫自然疫源地新增加50型.结论 在新增加的21个新基因组型中有3个为主要基因组型,中国鼠疫菌DFR主要基因组型具有明显的地理分布特征. 展开更多
关键词 鼠疫耶尔森菌 差异区段分型 疫源地
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云南省鼠疫菌质粒特征及地理分布 被引量：28
5
作者 董兴齐 叶枫 +5 位作者 彭何碧 李俊勇 高子厚 尹家祥 张洪英 吴明寿 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期344-347,共4页
目的　探讨云南省鼠疫菌质粒分子流行病学意义。方法　按Kado和Liu法提取云南省 44个县市及中缅边境一带共 10 2 0株鼠疫菌的质粒 ,经琼脂糖凝胶电泳进行检测分析。结果　云南省鼠疫菌具有相对分子质量 (Mr)分别约 3.93、6 .0 5、2 2 .9... 目的　探讨云南省鼠疫菌质粒分子流行病学意义。方法　按Kado和Liu法提取云南省 44个县市及中缅边境一带共 10 2 0株鼠疫菌的质粒 ,经琼脂糖凝胶电泳进行检测分析。结果　云南省鼠疫菌具有相对分子质量 (Mr)分别约 3.93、6 .0 5、2 2 .97、35 .6 5、45 .35、6 4.82、74.5 9、111.36和12 9.5 5× 10 6的 9种质粒 ,其中 3.93、35 .6 5和 111.36× 10 6的 3种质粒为云南省鼠疫菌特有。按质粒组成可分为 10种不同类型的质粒谱 ,其中Ⅰ～Ⅴ种类型较为常见 ,且在分布上具有明显的地区集中现象。结论　根据鼠疫菌质粒特征 ,可将云南省自 1982年以来发生鼠疫流行的地区划分为多片相对独立的疫源地。认为 80年代重新开始的家鼠鼠疫流行 ,可能来源于多片潜伏的鼠疫自然疫源地的复燃。 展开更多
关键词 鼠疫菌 质粒 流行病学 分子
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鼠疫耶尔森菌生物型变异遗传基础的研究和新生物型——田鼠型的提出 被引量：24
6
作者 周冬生 童宗中 +16 位作者 宋亚军 张玲 裴德翠 庞昕 韩延平 李敏 崔百忠 王津 郭兆彪 祁芝珍 金丽霞 翟俊辉 杜宗敏 王效义 汪建 黄培堂 杨瑞馥 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期211-215,共5页
目的　探究鼠疫耶尔森菌生物型变异的遗传基础。方法　通过全基因组序列的比较分析 ,鉴定可能与生物型变异相关的基因突变 ,采用DNA测序和位点特异性PCR的方法 ,分析基因突变在鼠疫耶尔森菌自然分离株中的分布。结果　田鼠鼠疫自然疫源... 目的　探究鼠疫耶尔森菌生物型变异的遗传基础。方法　通过全基因组序列的比较分析 ,鉴定可能与生物型变异相关的基因突变 ,采用DNA测序和位点特异性PCR的方法 ,分析基因突变在鼠疫耶尔森菌自然分离株中的分布。结果　田鼠鼠疫自然疫源地菌株在毒力、生化表型和分子特征上与其他型别鼠疫耶尔森菌相差很大。所有脱氮阴性菌株的napA基因发生了突变 ,所有甘油利用阴性菌株的 glpD基因发生了突变 ,所有阿拉伯糖利用阴性菌株的araC基因发生了突变。结论　提出了一个新的生物型———田鼠型 ;相应糖醇代谢相关基因发生突变是 4个生物型变异的遗传基础。 展开更多
关键词 耶尔森氏菌 鼠疫 生物型 突变
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青海省鼠疫疫源地鼠疫菌某些生物学特性及其流行病学意义的研究 被引量：25
7
作者 朱锦沁 李敏 +3 位作者 王丽 李岑宇 王秦宁 祁芝珍 《地方病通报》 1994年第1期1-6,共6页
本文研究了青海省２８个疫源县（市）镇，不同宿主分离的鼠疫菌６９０株，根据生化性状，毒力因子、毒力、大质粒分子量差异、营养型等结合地理分布可分为三个生物型：即青藏高原型、祁连山型和阿尔金山型。其中青藏高原型又根据大质粒... 本文研究了青海省２８个疫源县（市）镇，不同宿主分离的鼠疫菌６９０株，根据生化性状，毒力因子、毒力、大质粒分子量差异、营养型等结合地理分布可分为三个生物型：即青藏高原型、祁连山型和阿尔金山型。其中青藏高原型又根据大质粒的分布分为两个亚型。各生物型有特定的分布区域，由于主要宿主相同，各生物型之间有近缘关系。揭示了青海疫源地内鼠疫病原体生物群落结构的复杂性，遗传变异的规律性及其流行病学意义。研究表明青海各生物型菌株对人和动物的侵袭力和毒力最强，在疫源地内必须加强综合性防治措施，以控制动物鼠疫流行并严防波及人间。本研究还首次提出了以大质粒分子量差异作为本疫源地内区分鼠疫菌生物亚型的指标。 展开更多
关键词 鼠 疫源地 生态型 质粒 流行病学
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多重PCR快速鉴定鼠疫耶尔森氏菌 被引量：19
8
作者 于学东 裴德翠 +4 位作者 宋亚军 郭兆彪 王津 李永勤 杨瑞馥 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期98-100,107,共4页
目的　建立鼠疫耶尔森氏菌多重PCR鉴定系统 ,用于鼠疫耶尔森氏菌的快速鉴定。方法　针对分别存在于pFra、pRst质粒上毒力基因caf1和pla ,以及一段 2 76bp染色体序列 3a分别设计引物。采用多重PCR技术 ,同时检测caf1、pla、3a三个靶序列... 目的　建立鼠疫耶尔森氏菌多重PCR鉴定系统 ,用于鼠疫耶尔森氏菌的快速鉴定。方法　针对分别存在于pFra、pRst质粒上毒力基因caf1和pla ,以及一段 2 76bp染色体序列 3a分别设计引物。采用多重PCR技术 ,同时检测caf1、pla、3a三个靶序列。结果　应用该多重PCR反应体系 ,对我国鼠疫耶尔森氏菌 17个生态型及新发现的青海田鼠鼠疫疫源地菌株的多重PCR扩增结果表明 ,实验菌株中除 2株分别缺失pFra、pPst质粒而扩增出 2条产物带外 ,其余 5 2株均扩增出预期的 3条产物带 ,相关菌株均阴性 ,其检测灵敏度为 1× 10 -4ngDNA。 结论　该方法用于鼠疫耶尔森氏菌的鉴定简便、快捷 ,具有很高的特异性和敏感性 。 展开更多
关键词 多重PCR 快速鉴定 鼠疫耶尔森氏菌 鼠疫
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鼠疫耶尔森菌全基因组DNA芯片的研制及用于比较基因组学分析 被引量：21
9
作者 周冬生 韩延平 +17 位作者 戴二黑 宋亚军 包静月 裴德翠 李敏 崔百忠 张秀清 童宗中 王津 郭兆彪 祁芝珍 金丽霞 翟俊辉 杜宗敏 王效义 汪建 黄培堂 杨瑞馥 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期200-203,共4页
目的　研制鼠疫耶尔森菌全基因组DNA芯片 ,并将其用于比较基因组分析。方法　挑选出 4 0 0 5条鼠疫耶尔森菌基因 ,PCR扩增各基因 ,以纯化的PCR产物点样制备芯片 ,采用双色荧光杂交策略 ,进行芯片比较基因组杂交。结果　设计了若干质控... 目的　研制鼠疫耶尔森菌全基因组DNA芯片 ,并将其用于比较基因组分析。方法　挑选出 4 0 0 5条鼠疫耶尔森菌基因 ,PCR扩增各基因 ,以纯化的PCR产物点样制备芯片 ,采用双色荧光杂交策略 ,进行芯片比较基因组杂交。结果　设计了若干质控杂交组合 ,芯片杂交结果与全基因组测序结果完全一致。 展开更多
关键词 耶尔森氏菌 鼠疫 DNA芯片 比较基因组学
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随机扩增多态性DNA技术用于鼠疫耶尔森氏菌基因分型的研究 被引量：17
10
作者 黄芳 俞东征 +1 位作者 海荣 蔡虹 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期424-426,共3页
目的　对来自全国不同疫源地、不同生态型的 10 3株鼠疫耶尔森氏菌进行基因分型研究。方法　用随机扩增多态性DNA技术 (RAPD)。结果　将鼠疫耶尔森氏菌分成两种基因型别 :全国大部分菌株为RAPD 1型 ,青海省境内的大部分菌株为RAPD 2型... 目的　对来自全国不同疫源地、不同生态型的 10 3株鼠疫耶尔森氏菌进行基因分型研究。方法　用随机扩增多态性DNA技术 (RAPD)。结果　将鼠疫耶尔森氏菌分成两种基因型别 :全国大部分菌株为RAPD 1型 ,青海省境内的大部分菌株为RAPD 2型。结论　不同生态型的鼠疫耶尔森氏菌基因结构存在差异 。 展开更多
关键词 鼠疫耶尔森氏菌 随机扩增多态性DNA技术
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云南省玉龙县鼠疫菌的生化特性 被引量：20
11
作者 郭英 张丽云 +6 位作者 夏连续 张志凯 蔡虹 马凤琴 张建华 海荣 宋志忠 《地方病通报》 2008年第3期12-14,共3页
目的对玉龙县、云南家、野两型及西藏北部旱獭鼠疫菌代表株的生化特性进行比较,分析玉龙县疫源地的性质。方法采用常规方法对玉龙县鼠疫菌、云南省家、野两型及西藏北部旱獭型共12株鼠疫菌代表株进行生化特性的研究。结果5株玉龙县鼠疫... 目的对玉龙县、云南家、野两型及西藏北部旱獭鼠疫菌代表株的生化特性进行比较,分析玉龙县疫源地的性质。方法采用常规方法对玉龙县鼠疫菌、云南省家、野两型及西藏北部旱獭型共12株鼠疫菌代表株进行生化特性的研究。结果5株玉龙县鼠疫菌发酵甘油、麦芽糖、阿胶糖,不发酵密二糖、鼠李糖,脱氮阳性。结论玉龙县鼠疫菌与云南剑川菌株(野鼠型)及云南省家鼠型菌株生化特性不同,与西藏北部旱獭鼠疫菌的生化特性接近;按纪树立分型接近于喜马拉雅旱獭青藏高原生态型,按宋延富分型属于喜马拉雅旱獭生物型A生物亚型。 展开更多
关键词 鼠疫菌 生化特性 玉龙县 云南
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鼠疫菌H-NS蛋白的表达与纯化及其DNA结合活性分析 被引量：19
12
作者 张义全 高鹤 +5 位作者 王丽 罗张 谭亚芳 郭兆彪 杨瑞馥 周冬生 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期615-621,共7页
【目的】利用大肠杆菌BL21λDE3的表达系统,表达出有活性的鼠疫耶尔森氏菌(以下简称鼠疫菌)调控子蛋白H-NS,为进一步研究H-NS的转录调控奠定基础。【方法】PCR扩增鼠疫菌201株hns基因的编码区,将其直接克隆入pET28a质粒中,再将pET28a-hn... 【目的】利用大肠杆菌BL21λDE3的表达系统,表达出有活性的鼠疫耶尔森氏菌(以下简称鼠疫菌)调控子蛋白H-NS,为进一步研究H-NS的转录调控奠定基础。【方法】PCR扩增鼠疫菌201株hns基因的编码区,将其直接克隆入pET28a质粒中,再将pET28a-hns重组质粒转入大肠杆菌BL21λDE3菌株中,所得菌株经IPTG诱导后能表达出鼠疫菌His-H-NS蛋白;通过体外的凝胶迁移实验(EMSA)和DNaseⅠ足迹实验对His-H-NS蛋白与DNA的结合活性进行分析。【结果】成功表达出有活性的鼠疫菌His-H-NS蛋白,该蛋白对鼠疫菌pH6抗原基因(psaA、psaE)及rovA基因均有结合活性。【结论】鼠疫菌His-H-NS具有DNA结合活性,说明H-NS能调控鼠疫菌基因的转录。 展开更多
关键词 鼠疫耶尔森氏菌 H-NS DNA结合活性
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鼠疫形势与我国鼠疫控制策略 被引量：19
13
作者 俞东征 《国外医学（医学地理分册）》 CAS 2009年第3期99-103,F0004,共6页
鼠疫在全球范围内进入一个新的活跃时期,中国也出现同样的形势。在过去的20年里,人间鼠疫发病率上升,在逐步扩大的鼠疫疫源地中越来越频繁地发生动物间鼠疫,新的鼠疫自然疫源地类型陆续发现。加上交通的改善以及恐怖主义兴起,鼠疫对人... 鼠疫在全球范围内进入一个新的活跃时期,中国也出现同样的形势。在过去的20年里,人间鼠疫发病率上升,在逐步扩大的鼠疫疫源地中越来越频繁地发生动物间鼠疫,新的鼠疫自然疫源地类型陆续发现。加上交通的改善以及恐怖主义兴起,鼠疫对人类构成更大的威胁。在这种新形势下需要建立新的国家鼠疫控制策略,这一策略由4部分组成:①需要改善应急反应系统,通过引入新技术缩短鼠疫诊断时间,并将控制措施与疫源地调查与监测联系起来;②需要加强阻断鼠疫由动物向人的传播环节,在我国西部的旱獭鼠疫地区,这一措施不应为灭蚤而应为禁猎;③在不同类型的鼠疫疫源地中应当采取不同的疫源地干预措施,例如,在家鼠鼠疫地区应当降低鼠类密度,而在旱獭鼠疫地区则应当发展獭洞灭蚤技术;④生态改造应为最根本的鼠疫控制措施,在我国灌溉和造林起最重要的作用。应当将这些措施列入国家的生态恢复规划。鼠疫也是地球生态系统的一个组成部分,新的鼠疫控制策略应当给予生态平衡更多的考虑。 展开更多
关键词 鼠疫 鼠疫疫源地 控制策略
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鼠疫的流行病学概述 被引量：18
14
作者 杨清銮 翁涛平 李杨 《微生物与感染》 2019年第6期333-337,共5页
鼠疫是由鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis)引起严重危害人类健康的烈性传染病。本文介绍了鼠疫病原体--鼠疫耶尔森菌的一般特性及生物学特性,并对国内、外鼠疫疫情现状进行总结。目前鼠疫在全球范围内的流行已进入新的活跃期,世界卫生组... 鼠疫是由鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis)引起严重危害人类健康的烈性传染病。本文介绍了鼠疫病原体--鼠疫耶尔森菌的一般特性及生物学特性,并对国内、外鼠疫疫情现状进行总结。目前鼠疫在全球范围内的流行已进入新的活跃期,世界卫生组织将鼠疫列为近20年来重新流行的急性传染病之一。当前,全球疫区主要分布在非洲、亚洲和南美洲。我国人间鼠疫自20世纪80年代开始处于明显回升势态,近10年流行逐渐下降,但防控形势依然艰巨。 展开更多
关键词 鼠疫 鼠疫耶尔森菌 流行病学
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胶体金免疫层析法快速检测鼠疫耶尔森菌F1抗体 被引量：17
15
作者 胡孔新 王静 +7 位作者 周蕾 闫中强 李伟 姚李四 牛春莉 李瑾 马颖 陈维娜 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期198-201,共4页
目的建立检测鼠疫耶尔森菌F1抗体的胶体金标记免疫层析方法。方法胶体金标记纯化鼠疫F1抗原,双抗原夹心法原理制成免疫层析检测试纸条,并对兔、羊、人和黄鼠血清进行检测评价。结果用80份不同动物种属的阴性血清进行检测,未出现非特异... 目的建立检测鼠疫耶尔森菌F1抗体的胶体金标记免疫层析方法。方法胶体金标记纯化鼠疫F1抗原,双抗原夹心法原理制成免疫层析检测试纸条,并对兔、羊、人和黄鼠血清进行检测评价。结果用80份不同动物种属的阴性血清进行检测,未出现非特异性反应,对5份恢复期病人血清、13份免疫兔血清和2份免疫羊血清检测也取得阳性结果,对于8份I HA临界阳性(滴度1∶20)的达乌尔黄鼠血清检出阳性6份。结论建立了可以用于现场快速检测鼠疫F1抗体的胶体金免疫层析方法。 展开更多
关键词 鼠疫菌 F1抗原 胶体金 免疫层析法
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鼠疫F1抗原(抗体)ELISA检测试剂盒的应用研究 被引量：16
16
作者 夏连续 雷钢 +5 位作者 蔡虹 孙石 徐冬蕾 徐秉臣 热娜 海荣 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期298-300,共3页
目的对鼠疫F1抗原(抗体)ELISA检测试剂盒进行现场应用评价。方法结合鼠疫常规监测工作,对现场采集的标本同时进行常规鼠疫检验和ELISA检测,然后进行统计分析。结果鼠疫菌分离培养和ELISA检测人和动物脏器标本1798份,ELISA与鼠疫菌分离... 目的对鼠疫F1抗原(抗体)ELISA检测试剂盒进行现场应用评价。方法结合鼠疫常规监测工作,对现场采集的标本同时进行常规鼠疫检验和ELISA检测,然后进行统计分析。结果鼠疫菌分离培养和ELISA检测人和动物脏器标本1798份,ELISA与鼠疫菌分离培养比较检出率较高(7.01%),符合率可达98.23%,鼠疫抗原ELISA检测试剂盒敏感性好、时间短。ELISA抗体检测试剂盒与间接血凝试验检测人和动物血清1份,结果无明显差异,但符合率低,ELISA加胶体金标记层析检测鼠疫F1抗体阳性可提高符合率(91.56%)。结论鼠疫F1抗原(抗体)ELISA检测试剂盒可以用于鼠疫的早期快速诊断。 展开更多
关键词 鼠疫 间接血凝试验 反向间接血凝试验 酶联免疫吸附试验 胶体金免疫层析
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鼠疫耶尔森菌DNA标识序列的鉴定及其应用研究 被引量：16
17
作者 韩延平 周冬生 +16 位作者 宋亚军 裴德翠 李敏 崔百忠 包静月 张秀清 童宗中 王津 郭兆彪 祁芝珍 金丽霞 翟俊辉 杜宗敏 王效义 汪建 黄培堂 杨瑞馥 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期307-309,共3页
目的　确定鼠疫耶尔森菌DNA标识序列 ,以用于鼠疫耶尔森菌的快速检测和鉴定。方法　通过芯片比较基因组杂交和PCR验证 ,鉴定鼠疫耶尔森菌DNA标识序列 ,针对标识序列设计特定的PCR引物。结果　鼠疫耶尔森菌基因组中存在 3个区段 ,共 2 8... 目的　确定鼠疫耶尔森菌DNA标识序列 ,以用于鼠疫耶尔森菌的快速检测和鉴定。方法　通过芯片比较基因组杂交和PCR验证 ,鉴定鼠疫耶尔森菌DNA标识序列 ,针对标识序列设计特定的PCR引物。结果　鼠疫耶尔森菌基因组中存在 3个区段 ,共 2 8条基因 ,均是鼠疫耶尔森菌DNA标识序列。针对其中 3条基因设计PCR引物 ,能特异性扩增出鼠疫耶尔森菌 ,与来自其他非鼠疫耶尔森菌的DNA无交叉反应。结论　鼠疫耶尔森菌存在DNA标识序列 ,并能用于鼠疫耶尔森菌的快速检测与鉴定。 展开更多
关键词 耶尔森氏菌 鼠疫 DNA芯片 标识序列
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中国鼠疫菌随机引物扩增多态性指纹图谱 被引量：16
18
作者 史献明 海荣 +3 位作者 俞东征 李敏 崔百忠 李玉贵 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期548-551,共4页
目的　对中国不同鼠疫自然疫源地鼠疫菌染色体的分析和比较发现其近缘关系进而从分子水平进行分型。方法　用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术。结果　第 1条引物将中国的鼠疫菌分为 11个类型 ,每个类型都有一定的条带规律和地理分布范围。... 目的　对中国不同鼠疫自然疫源地鼠疫菌染色体的分析和比较发现其近缘关系进而从分子水平进行分型。方法　用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术。结果　第 1条引物将中国的鼠疫菌分为 11个类型 ,每个类型都有一定的条带规律和地理分布范围。第 2条引物将我国的鼠疫菌分为 5个类型。结论　随机扩增多态性DNA(RAPD) 展开更多
关键词 中国 鼠疫菌 随机引物扩增多态性 指纹图谱
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用光纤生物传感器检测炭疽杆菌、鼠疫杆菌及葡萄球菌肠毒素B 被引量：12
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作者 魏华 姜永强 +6 位作者 赵永凯 毕玉晶 郭兆彪 翟俊辉 宋亚军 黄惠杰 杨瑞馥 《生物技术通讯》 CAS 2006年第3期374-377,共4页
目的:用新研制的光纤生物传感器FOB-3检测多种病原微生物及细菌毒素。方法:利用双抗体夹心法,优化免疫反应的时间和浓度后,用FOB-3分别检测炭疽芽孢及繁殖体、鼠疫F1抗原和葡萄球菌肠毒素B。为便于结果判定,确定截断(cutoff)值,并以Ssig... 目的:用新研制的光纤生物传感器FOB-3检测多种病原微生物及细菌毒素。方法:利用双抗体夹心法,优化免疫反应的时间和浓度后,用FOB-3分别检测炭疽芽孢及繁殖体、鼠疫F1抗原和葡萄球菌肠毒素B。为便于结果判定,确定截断(cutoff)值,并以Ssignal与Nnoise差值的形式消除荧光信号中的噪声。结果:使用光纤生物传感器FOB-3,在20min内可分别检测到50～1000ng/mL的鼠疫F1抗原、0.1～100μg/mL的葡萄球菌肠毒素B、3×101～3×106CFU/mL的炭疽杆菌繁殖体和4×104～4×107CFU/mL的炭疽芽孢。结论:光纤生物传感器可以灵敏、快速、便捷地检测病原微生物及其毒素。 展开更多
关键词 光纤传感器 双抗原夹心法 炭疽杆菌 鼠疫杆菌 葡萄球菌肠毒素
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1954—2011年青海高原鼠疫耶尔森菌CRISPR基因分型及地区分布 被引量：15
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作者 徐小青 辛有全 +6 位作者 李翔 张青雯 杨晓艳 金泳 赵海红 金星 祁芝珍 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期237-242,共6页
目的 研究青海高原鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）的CRISPR基因型（类群）及其地区分布.方法 选取1954—2011年间青海高原境内各县/市从人鼠疫患者、宿主动物及媒介昆虫体内分离的鼠疫菌102株,采用传统的十二烷基磺酸钠裂解和苯酚-氯仿法提取... 目的 研究青海高原鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）的CRISPR基因型（类群）及其地区分布.方法 选取1954—2011年间青海高原境内各县/市从人鼠疫患者、宿主动物及媒介昆虫体内分离的鼠疫菌102株,采用传统的十二烷基磺酸钠裂解和苯酚-氯仿法提取鼠疫菌DNA.分别对YPa、YPb和YPc等3个CRISPR位点进行PCR扩增、测序,然后将所测得CRISPR序列与文献最新报道的CRISPR Dictionary和NCBI数据库检索比对,以鉴定CRISPR spacer阵列.最后根据CRISPR spacer阵列的多态性对青海高原鼠疫菌进行基因分型,并描绘其地区分布特征.结果 102株鼠疫菌共发现40种spacer,包括YPa 22种、YPb 13种、YPc 5种,其中有5种新spacer,分别为a1＇、a103、a104、b4＇和b4＇;Ypa、Ypb和Ypc分别鉴定出16、10和5种不同的spacer阵列,新发现的spacer阵列为11种.102株鼠疫菌可被分为24个基因型,共归为9大CRISPR类群,分别为Cb4、Cb4＇、Cb2、Ca37、Ca7、Ca7＇、CaΔ5＇、Ca35＇和Cc3＇,其中Ca7、Ca7＇、CaΔ5＇、Ca35＇呈现出显著的聚集性特征：Ca7主要分布在玉树、囊谦、称多、杂多、治多和曲麻莱;Ca7＇分布于循化、同仁、泽库、同德、玛沁和贵南;CaΔ5＇集中在祁连、刚察、门源、大通;Ca35＇分布在湟源、海晏、刚察、天峻、德令哈、乌兰、都兰、兴海、共和和贵德.结论 青海高原鼠疫菌CRISPR种群结构复杂,Ca7、Ca7＇、CaΔ5＇和Ca35＇是流行最普遍的主要种群,这些种群呈现显著的地区分布特征,可以利用CRISPR分型技术加强该地区鼠疫检测和防控工作. 展开更多
关键词 耶尔森菌 鼠疫 基因型 青海高原
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