养血清脑丸联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效观察 被引量：11

1

作者 王饶琼 高源 白雪 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期833-835,共3页

目的观察养血清脑丸联合苯磺酸左旋氨氯地平对原发性高血压患者的临床疗效。方法使用简单随机方法,将80例原发性高血压门诊患者分为试验组和对照组。二组均给予苯磺酸左旋氨氯地平降压治疗,试验组在此基础上加用养血清脑丸2.5 g口服,ti... 目的观察养血清脑丸联合苯磺酸左旋氨氯地平对原发性高血压患者的临床疗效。方法使用简单随机方法,将80例原发性高血压门诊患者分为试验组和对照组。二组均给予苯磺酸左旋氨氯地平降压治疗,试验组在此基础上加用养血清脑丸2.5 g口服,tid。疗程为4 w。观察患者治疗前后血压、中医临床症候的改善情况,同时记录不良反应。结果 (1)中医临床证候疗效:二组治疗后中医临床症候均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中试验组在头痛、失眠、健忘、心悸、耳鸣等方面改善较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)血压:治疗后对照组与试验组收缩压、舒张压均有所下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血压下降的幅度,较对照组更为明显(P>0.05)。(3)不良反应:观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),经停药或减量后症状减轻。结论养血清脑颗粒联合苯磺酸左旋氨氯地平可以明显改善原发性高血压患者的中医临床症状,具有协同降压效果,无明显副作用,值得临床推广运用。 展开更多

关键词 养血清脑丸 苯磺酸左旋氨氯地平 原发性高血压 中医症候

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养血清脑丸联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕疗效观察及对血液流变学指标的影响 被引量：6

2

作者 刘小倩 郭兰凯 张唯聪 《新中医》 CAS 2023年第10期23-26,共4页

目的:观察养血清脑丸联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及对血液流变学指标的影响。方法:按照随机数字表法将118例后循环缺血性眩晕患者分为对照组和观察组各59例。对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上给... 目的:观察养血清脑丸联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及对血液流变学指标的影响。方法:按照随机数字表法将118例后循环缺血性眩晕患者分为对照组和观察组各59例。对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,观察组在对照组的基础上给予养血清脑丸治疗。2组均连续治疗2周。比较2组血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(Fib)]、双椎动脉(VA)和基底动脉(BA)血流速度、中医证候积分、临床疗效以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率为91.52%,明显高于对照组72.88%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PV、WBV、Fib水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组PV、WBV、Fib水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组VA、BA血流速度均较治疗前升高(P<0.05);且观察组VA、BA血流速度均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组头晕目眩、恶心呕吐、倦怠乏力、耳鸣耳聋、头重如蒙等中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项证候评分均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.78%,对照组为11.87%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:养血清脑丸联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,能够明显改善血液流变学状态、椎动脉血流速度及临床症状,且不良反应相对较少。 展开更多

关键词 眩晕 后循环缺血 养血清脑丸 倍他司汀 血液流变学 椎动脉血流速度

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养血清脑丸联合倍他司汀对偏头痛患者脑血流速度、血清对氧磷酶-1水平的影响 被引量：1

3

作者 钟美芳 李柳增 +1 位作者 陈军红 黄飞波 《新中医》 CAS 2024年第11期39-43,共5页

目的:观察养血清脑丸联合倍他司汀对偏头痛患者脑血流速度以及血清对氧磷酶-1(PON-1)水平的影响。方法:选取80例偏头痛患者,按随机数字表法分为对照组及研究组各40例。对照组给予倍他司汀治疗,研究组在对照组基础上给予养血清脑丸治疗。... 目的:观察养血清脑丸联合倍他司汀对偏头痛患者脑血流速度以及血清对氧磷酶-1(PON-1)水平的影响。方法:选取80例偏头痛患者,按随机数字表法分为对照组及研究组各40例。对照组给予倍他司汀治疗,研究组在对照组基础上给予养血清脑丸治疗。2组均治疗4个疗程。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后临床症状情况、中医证候积分、脑血流动力学指标值[大脑前动脉(ACA)、基底动脉(BA)、大脑后动脉(PCA)、大脑中动脉(MCA)]、血清因子[PON-1、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、降钙素基因相关肽(CGRP)、脑源性神经营养因子(BDNF)]水平的变化。结果:研究组临床疗效总有效率为97.50%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组疼痛持续时间、头痛发作频率及疼痛程度均较治疗前下降(P<0.05),研究组疼痛持续时间、头痛发作频率及疼痛程度均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组目赤、心烦易怒、口苦、眩晕中医证候评分均较治疗前下降(P<0.05),研究组上述4项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ACA、BA、PCA、MCA脑血流动力学指标值均较治疗前下降(P<0.05),研究组上述4项指标值均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ox-LDL、CGRP、BDNF水平均较治疗前下降(P<0.05),PON-1水平均较治疗前上升(P<0.05);研究组ox-LDL、CGRP、BDNF水平均低于对照组(P<0.05),PON-1水平高于对照组(P<0.05)。结论:养血清脑丸联合倍他司汀治疗偏头痛能缓解偏头痛患者临床症状,改善脑血流速度,提高血清PON-1水平。 展开更多

关键词 偏头痛 养血清脑丸 倍他司汀 脑血流速度 血清对氧磷酶-1

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养血清脑丸联合加巴喷丁治疗偏头痛临床研究 被引量：1

4

作者 蒋辉 刘浩华 孙毅鸿 《新中医》 CAS 2023年第1期80-83,共4页

目的:观察养血清脑丸联合加巴喷丁治疗偏头痛的临床疗效及对血清5-羟色胺(5-HT)的影响。方法:采用随机数字表法将124例偏头痛患者分为对照组与治疗组各62例。对照组给予加巴喷丁治疗;治疗组给予养血清脑丸联合加巴喷丁治疗。比较2组治... 目的:观察养血清脑丸联合加巴喷丁治疗偏头痛的临床疗效及对血清5-羟色胺(5-HT)的影响。方法:采用随机数字表法将124例偏头痛患者分为对照组与治疗组各62例。对照组给予加巴喷丁治疗;治疗组给予养血清脑丸联合加巴喷丁治疗。比较2组治疗前后头痛持续时间、发作次数、视觉模拟评分法(VAS)评分、偏头痛特异性生活质量问卷评分(MSQ)、中医证候积分及血清5-HT、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平,并评估2组临床疗效和安全性。结果:治疗组总有效率为96.77%,高于对照组82.26%(P<0.05)。治疗后,2组头痛持续时间、发作次数、VAS评分、中医证候积分及血清5-HT、ET-1、CGRP水平均较治疗前减少(P<0.05),MSQ评分增加(P<0.05),且治疗组治疗后上述指标改善优于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:养血清脑丸联合加巴喷丁治疗偏头痛临床疗效确切,能有效缓解患者偏头痛症状,减少炎症反应,提高生活质量,安全性较高。 展开更多

关键词 偏头痛 养血清脑丸 加巴喷丁 内皮素-1 5-羟色胺 降钙素基因相关肽

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养血清脑丸联合坎地沙坦酯治疗精神病患者原发性高血压的疗效观察 被引量：4

5

作者 阮洪梅 叶泽文 《中国实用医药》 2014年第13期1-3,共3页

目的观察养血清脑丸与坎地沙坦酯联合使用治疗合并精神疾病的原发性高血压患者的疗效和安全性。方法将64例合并精神疾病的原发性高血压患者随机分为两组,每组各32例患者。治疗组口服养血清脑丸加坎地沙坦酯,对照组口服坎地沙坦酯,疗程均... 目的观察养血清脑丸与坎地沙坦酯联合使用治疗合并精神疾病的原发性高血压患者的疗效和安全性。方法将64例合并精神疾病的原发性高血压患者随机分为两组,每组各32例患者。治疗组口服养血清脑丸加坎地沙坦酯,对照组口服坎地沙坦酯,疗程均为4周。观察并记录用药前和用药后两组患者血压、头痛症状的变化及不良反应。结果与对照组相比,加用养血清脑丸患者头痛程度改善明显(P<0.05)。治疗组收缩压、舒张压均较对照组下降明显(P<0.05)。治疗组治疗有效率优于对照组(P<0.05)。结论养血清脑丸加用坎地沙坦酯治疗精神障碍患者的原发性高血压疗效确切,不良反应少,可成为合并精神疾病的原发性高血压患者的降压选择。 展开更多

关键词 养血清脑丸 坎地沙坦酯 原发性高血压

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养血清脑丸联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的临床效果

6

作者 张艳燕 《中外医学研究》 2023年第22期151-154,共4页

目的:探讨养血清脑丸联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的临床效果。方法:选取2022年1-6月陇南市第一人民医院收治的160例血管性痴呆患者为研究对象,使用随机数表法将其分为观察组(n=80)及对照组(n=80)。对照组行艾地苯醌治疗,观察组在对照组... 目的:探讨养血清脑丸联合艾地苯醌治疗血管性痴呆的临床效果。方法:选取2022年1-6月陇南市第一人民医院收治的160例血管性痴呆患者为研究对象,使用随机数表法将其分为观察组(n=80)及对照组(n=80)。对照组行艾地苯醌治疗,观察组在对照组基础上加用养血清脑丸,对比两组的治疗总有效率、认知功能、氧化应激反应及血管内皮功能。结果:观察组的治疗总有效率(96.25%)高于对照组(87.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的简易智力状态检查量表(MMSE)评分及长谷川痴呆量表(HDS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组评分均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的血清同型半胱氨酸(Hcy)、γ干扰素(IFN-γ)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的Hcy、IFN-γ及MDA水平均降低,观察组低于对照组,且SOD水平均升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的血清内皮素-1(ET-1)及一氧化氮(NO)水平相较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的ET-1水平均降低,观察组低于对照组,且NO水平均升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养血清脑丸联合艾地苯醌可改善血管性痴呆患者的认知功能,减轻氧化应激反应,提高血管内皮功能,效果显著。 展开更多

关键词 血管性痴呆 艾地苯醌 养血清脑丸 氧化应激 血管内皮功能

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基于网络药理学和实验验证探讨养血清脑丸治疗偏头痛的作用机制 被引量：3

7

作者 宁耀钧 沈芬 +2 位作者 谢军 解达帅 石萍 《现代药物与临床》 CAS 2022年第12期2693-2706,共14页

目的 利用网络药理学及分子对接的方法探究养血清脑丸治疗偏头痛的潜在作用机制并对其进行实验验证。方法利用TCMSP和Swiss Target Prediction数据库筛选养血清脑丸的活性成分和作用靶点,从NCBI GENE、OMIM、CTD、DisGeNET数据库获取与... 目的 利用网络药理学及分子对接的方法探究养血清脑丸治疗偏头痛的潜在作用机制并对其进行实验验证。方法利用TCMSP和Swiss Target Prediction数据库筛选养血清脑丸的活性成分和作用靶点,从NCBI GENE、OMIM、CTD、DisGeNET数据库获取与偏头痛密切相关的靶点,将其与养血清脑丸靶点取交集后获得养血清脑丸治疗偏头痛的潜在作用靶点;利用STRING数据库进行蛋白互作网络(PPI)分析,结合Cytoscape 3.6.0软件筛选关键靶点;采用DAVID数据库对养血清脑丸治疗偏头痛的潜在作用靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并采用Cytoscape 3.6.0软件构建“养血清脑丸–组方中药–活性成分–偏头痛–靶点–通路”网络和筛选关键成分,使用AutoDock软件对关键成分与关键靶点进行分子对接。采用硝酸甘油诱导的偏头痛大鼠模型,对网络药理学研究结果中的部分关键靶点进行实验验证。结果 筛选获得养血清脑丸活性成分140个、作用靶点279个,其中与偏头痛治疗相关的靶点53个;通过网络分析,筛选获得白细胞介素-6(IL-6)、溶质载体家族6成员4(SLC6A4)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、内皮型一氧化氮合酶(NOS3)等靶点、异紫堇杷明碱、槲皮素、斯氏紫堇碱、球紫堇碱、山柰酚等成分可能是养血清脑丸治疗偏头痛的关键靶点和关键成分,分子对接结果表明关键成分和关键靶点间具有较好的结合活性;KEGG通路富集结果表明养血清脑丸可能通过神经活性配体受体相互作用、5-羟色胺能突触、钙信号通路、c AMP信号通路及肿瘤坏死因子信号通路等途径发挥治疗偏头痛的作用。动物实验结果表明,养血清脑丸能抑制偏头痛大鼠血清中一氧化氮(NO)、IL-6、TNF-α及脑组织中VEGF表达的升高,促进脑组织5-羟色胺(5-HT)水平的升高和5-羟色胺受体1B(5-HT1B)蛋白的表达,� 展开更多

关键词 养血清脑丸 偏头痛 网络药理学 分子对接 异紫堇杷明碱 槲皮素 斯氏紫堇碱 5-羟色胺

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养血清脑丸治疗脑卒中后头痛、头晕临床观察 被引量：4

8

作者 郗秀红 《光明中医》 2018年第5期607-609,共3页

目的探讨养血清脑丸治疗脑卒中后头痛、头晕临床效果。方法将2015年7月—2017年4月104例脑卒中后头痛、头晕患者根据数字表法分组(各52例)。对照组采用吡拉西坦片治疗,中医组在对照组基础上增加养血清脑丸治疗。比较2组脑卒中后头痛、... 目的探讨养血清脑丸治疗脑卒中后头痛、头晕临床效果。方法将2015年7月—2017年4月104例脑卒中后头痛、头晕患者根据数字表法分组(各52例)。对照组采用吡拉西坦片治疗,中医组在对照组基础上增加养血清脑丸治疗。比较2组脑卒中后头痛、头晕治疗效果;头晕消失时间、头痛消失时间;干预前后患者血液流变学指标、头痛程度。结果中医组脑卒中后头痛、头晕治疗效果高于对照组,P<0.05;中医组头晕消失时间、头痛消失时间短于对照组,P<0.05;干预前2组血液流变学指标、头痛程度相近,P>0.05;干预后中医组血液流变学指标、头痛程度优于对照组,P<0.05。结论养血清脑丸治疗脑卒中后头痛、头晕临床效果确切,可有效改善患者病情,缓解头晕头痛,改善血液流变学,值得推广。 展开更多

关键词 养血清脑丸 脑卒中 头痛 头晕 中医药疗法

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养血清脑丸联合氯吡格雷治疗高龄短暂性脑缺血发作临床研究

9

作者 沈扬灵 季丽 吴玉 《新中医》 CAS 2023年第22期49-52,共4页

目的:观察养血清脑丸联合氯吡格雷治疗高龄短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:选取高龄TIA患者100例,采用随机数字表法分为对照组及观察组各50例。对照组给予氯吡格雷抗凝治疗,观察组在对照组基础上联合养血清脑丸治疗。比较2组临... 目的:观察养血清脑丸联合氯吡格雷治疗高龄短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:选取高龄TIA患者100例,采用随机数字表法分为对照组及观察组各50例。对照组给予氯吡格雷抗凝治疗,观察组在对照组基础上联合养血清脑丸治疗。比较2组临床疗效、中医证候评分、血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度以及纤维蛋白原)水平、不良反应发生率。结果:观察组总有效率为98.00%,对照组为82.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组眩晕、头痛、失眠、视物模糊、急躁易怒等中医证候评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组上述各项证候评分均较治疗前下降(P<0.05),且观察组各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组全血黏度、血浆黏度以及纤维蛋白原水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项血液流变学指标水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项指标均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为22.00%,对照组为10.00%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:养血清脑丸联合氯吡格雷治疗高龄TIA疗效显著,可有效缓解临床症状,改善血液流变学状态,且安全性良好。 展开更多

关键词 短暂性脑缺血发作 高龄 养血清脑丸 氯吡格雷 血液流变学

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养血清脑丸治疗早期帕金森病临床研究

10

作者 俞惠君 《新中医》 CAS 2023年第8期53-57,共5页

目的:观察养血清脑丸治疗早期帕金森病患者的临床疗效及其对认知功能的影响。方法:选择帕金森病患者76例,按随机分配方式将患者分为2组各38例。对照组给予左旋多巴治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用养血清脑丸治疗,2组均连续治... 目的:观察养血清脑丸治疗早期帕金森病患者的临床疗效及其对认知功能的影响。方法:选择帕金森病患者76例,按随机分配方式将患者分为2组各38例。对照组给予左旋多巴治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用养血清脑丸治疗,2组均连续治疗12周。比较2组治疗前后认知功能的变化;测试并记录2组治疗前后额叶执行功能;观察2组治疗前后日常生活能力;对比2组治疗期间发生的不良反应以及临床疗效。结果:治疗后,2组简易精神状态检查(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估(MoCA)评分、Barthel指数(BI)评分均较治疗前升高,且观察组MMSE评分、MoCA评分、BI评分较对照组升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组词语流畅性测验较治疗前升高,连线测验较治疗前缩短,且观察组词语流畅性测验较对照组升高,连线测验较对照组缩短,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应症状,以及总不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。临床疗效总有效率观察组94.74%,对照组76.32%,2组临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期帕金森病患者采用养血清脑丸联合治疗可有效缓解认知功能下降,提高患者日常生活能力,具有良好的安全性。 展开更多

关键词 帕金森病 失眠 养血清脑丸 认知功能 生活能力 安全性

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养血清脑丸联合利扎曲普坦治疗偏头痛的临床研究 被引量：3

11

作者 张锐 杨晓玉 +1 位作者 贾明璐 龙翠英 《现代药物与临床》 CAS 2021年第2期316-320,共5页

目的探讨养血清脑丸联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2019年5月—2020年5月在漯河市中心医院就诊的118例偏头痛患者,按照随机数字法分为对照组(59例)和治疗组(59例)。对照组口服苯甲酸利扎曲普坦片,10mg/次,3次/d... 目的探讨养血清脑丸联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2019年5月—2020年5月在漯河市中心医院就诊的118例偏头痛患者,按照随机数字法分为对照组(59例)和治疗组(59例)。对照组口服苯甲酸利扎曲普坦片,10mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服养血清脑丸,2.5g/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。观察用药后的治疗效果、临床症状、血流速度指标、血清中相关因子和不良反应情况。结果治疗组治疗后的总有效率为93.22%,明显高于对照组的71.19%(P<0.05)。两组患者经过药物治疗后,头痛持续时间评分、头痛程度评分和头痛指数均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组较对照组症状明显减轻(P<0.05)。两组患者经过药物治疗后,大脑前动脉、中动脉、椎动脉、后动脉和基底动脉的血流速度较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组的血流速度明显低于对照组(P<0.05)。两组患者经过药物治疗后,氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、内皮素-1(ET-1)、环氧合酶2(COX-2)和5-羟色胺(5-HT)较治疗后明显降低(P<0.05),对氧磷酶-1(PON-1)明显升高(P<0.05),而治疗组这些指标较对照组明显改善(P<0.05)。结论养血清脑丸联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛总有效率高,能够缓解临床症状,改善血流速度指标,调节ox-LDL、ET-1、COX-2、5-HT和PON-1水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 养血清脑丸 苯甲酸利扎曲普坦片 偏头痛 氧化型低密度脂蛋白 环氧合酶2 对氧磷酶-1

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养血清脑丸治疗脑外伤后神经症反应临床研究 被引量：2

12

作者 章元 辛志成 +1 位作者 施顺孝 吴钟华 《新中医》 CAS 2019年第11期93-95,共3页

目的:观察养血清脑丸治疗脑外伤后神经症反应的临床疗效。方法:将脑外伤进行入院治疗的120例患者,根据随机数字表法原则,分为对照组59例与治疗组61例,对照组常规给予改善脑功能障碍西药治疗,治疗组采用养血清脑丸治疗。观察2组患者治疗... 目的:观察养血清脑丸治疗脑外伤后神经症反应的临床疗效。方法:将脑外伤进行入院治疗的120例患者,根据随机数字表法原则,分为对照组59例与治疗组61例,对照组常规给予改善脑功能障碍西药治疗,治疗组采用养血清脑丸治疗。观察2组患者治疗前后神经症反应(头痛、头晕、失眠)的情况;观察治疗后2组总体效果与药物副反应发生率。结果:治疗后,2组头痛头晕以及失眠症状均改善(P<0.05),与对照组比较,治疗组改善更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,治疗组总体效果更佳,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组药物副反应更少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养血清脑丸治疗对脑外伤后患者的康复安全有效,可减轻患者痛苦,改善睡眠。 展开更多

关键词 脑外伤 头痛 头晕 失眠 养血清脑丸 中西医结合疗法

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养血清脑丸联合草酸艾司西酞普兰治疗阿尔茨海默病性痴呆伴抑郁的疗效观察 被引量：2

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作者 郑昌江 《浙江医学》 CAS 2023年第9期959-961,974,共4页

目的探讨养血清脑丸联合草酸艾司西酞普兰治疗阿尔茨海默病性痴呆(AD)伴抑郁患者的疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶原纤维蛋白(GFAP)和神经特异性烯醇化酶(NSE)表达的影响。方法选择丽水市第二人民医院202... 目的探讨养血清脑丸联合草酸艾司西酞普兰治疗阿尔茨海默病性痴呆(AD)伴抑郁患者的疗效及对血清同型半胱氨酸(Hcy)、脑源性神经营养因子(BDNF)、胶原纤维蛋白(GFAP)和神经特异性烯醇化酶(NSE)表达的影响。方法选择丽水市第二人民医院2020年1月至2022年6月收治的AD伴抑郁患者60例,采用随机数字表法分为对照组(30例)与观察组(30例)。对照组给予草酸艾司西酞普兰治疗,观察组给予草酸艾司西酞普兰联合养血清脑丸治疗,疗程均为12周。比较两组治疗疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表-21(HAMD-21)、康奈尔痴呆抑郁量表(CSDD)和简易精神状态量表(MMSE)评分;测定并比较两组患者血清Hcy、BDNF、GFAP和NSE水平变化。结果观察组总有效率(83.33%)高于对照组(56.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者HAMD-21和CSDD评分均显著低于治疗前,MMSE评分显著高于治疗前;相比对照组,观察组治疗后HAMD-21和CSDD评分均显著降低,MMSE评分显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组患者血清Hcy、GFAP和NSE水平均显著低于治疗前,BDNF水平显著高于治疗前;相比对照组,观察组治疗后血清Hcy、GFAP和NSE水平均显著降低,BDNF水平显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论养血清脑丸联合草酸艾司西酞普兰可有效治疗AD伴抑郁。 展开更多

关键词 养血清脑丸 草酸艾司西酞普兰 阿尔茨海默病性痴呆 抑郁 疗效

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