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荧光原位杂交检测孕妇宫颈粘液细胞Y染色体预测胎儿性别
1
作者
王明泉
裴玉玲
刘玉良
《中国优生与遗传杂志》
2000年第3期51-52,共2页
用特异性探针PY3、4与孕妇宫颈粘液细胞Y染色体荧光原位杂交 ,检测 78例孕妇 (孕 6 8周涂片 )预测胎儿性别 ,以各孕期同一孕妇的绒毛、羊水细胞或新生儿外周血的染色体核型作对照。结果男性胎儿预测符合率 97 94% (48/ 49) ;女性胎儿...
用特异性探针PY3、4与孕妇宫颈粘液细胞Y染色体荧光原位杂交 ,检测 78例孕妇 (孕 6 8周涂片 )预测胎儿性别 ,以各孕期同一孕妇的绒毛、羊水细胞或新生儿外周血的染色体核型作对照。结果男性胎儿预测符合率 97 94% (48/ 49) ;女性胎儿预测符合度 10 0 % (2 7/ 2 7) ,2例因死胎未作对照 ;平均符合率 98 6 9% (75 / 76 )。本法取材简单 ,非创伤性 ,检测技术先进 ,结果准确。
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关键词
荧光原位杂交
宫颈粘液细胞
y
探针
胎儿性别
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职称材料
Y特异重复DNA顺序的临床应用
2
作者
孟建焕
《国外医学(儿科学分册)》
北大核心
1990年第2期85-87,共3页
人类遗传性疾病中,性联遗传占据了很大的比例,常见者如血友病A,发病率为1/5000,假性肥大型进行性肌营养不良症(DMD)为1/3000。但在尚缺乏对遗传性疾病特异疗法情况下,产前诊断显得十分重要,DNA 分子克隆技术应用于产前分析是产前诊断近...
人类遗传性疾病中,性联遗传占据了很大的比例,常见者如血友病A,发病率为1/5000,假性肥大型进行性肌营养不良症(DMD)为1/3000。但在尚缺乏对遗传性疾病特异疗法情况下,产前诊断显得十分重要,DNA 分子克隆技术应用于产前分析是产前诊断近年来新发展的领域。其中Y 特异重复DNA 顺序作早期性别判断及Y 染色体结构异常研究是开展最早,应用最广泛的DNA 探针之一。
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关键词
遗传性疾病
y
染色体
y
探针
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职称材料
用生物素标记Y特异DNA探针对一例Y染色体结构异常患者的研究
3
作者
肖福英
刘希贤
杨真荣
《右江民族医学院学报》
1992年第3期159-163,共5页
用生物素标记Y特异3.4kbDNA为探针,应用染色体原位杂交技术对一例表型异常、常规染色体显带技术为小Y染色体的患者进行了研充:该患者不能与3.4kbDNA杂交,与~3H标记探针的染色体原位杂交结果一致。进一步以生物素标记此探针对患者的基因...
用生物素标记Y特异3.4kbDNA为探针,应用染色体原位杂交技术对一例表型异常、常规染色体显带技术为小Y染色体的患者进行了研充:该患者不能与3.4kbDNA杂交,与~3H标记探针的染色体原位杂交结果一致。进一步以生物素标记此探针对患者的基因组DNA进行Southern印迹杂交分析,患者缺少一部分可检测的男性特异性片段,结合其临床特征,提示该患者为Yq的中间缺失。
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关键词
生物素
y
特异DNA
探针
y
染色体
染色体原位杂交
Southern印迹杂交
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职称材料
用地高辛标记Y染色体特异探针检测人的性别
4
作者
肖翠英
张思仲
谢涛
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第2期19-22,共4页
采用了一种新的DNA探针非同位素标记方法,即地高辛配基标记人Y染色体特异DNA探针,成功地用于人基因组中男性特异DNA的检测。同时,将此种方法与生物素标记探针方法作了比较。结果表明:地高辛配基标记探针方法优于生物素标记。
关键词
地高辛配基
y
特异
探针
分子杂交
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职称材料
题名
荧光原位杂交检测孕妇宫颈粘液细胞Y染色体预测胎儿性别
1
作者
王明泉
裴玉玲
刘玉良
机构
福建省泉州市第一医院检验科遗传室
福建省泉州市第一医院妇产科
福建医科大学细胞生物学教研室
出处
《中国优生与遗传杂志》
2000年第3期51-52,共2页
文摘
用特异性探针PY3、4与孕妇宫颈粘液细胞Y染色体荧光原位杂交 ,检测 78例孕妇 (孕 6 8周涂片 )预测胎儿性别 ,以各孕期同一孕妇的绒毛、羊水细胞或新生儿外周血的染色体核型作对照。结果男性胎儿预测符合率 97 94% (48/ 49) ;女性胎儿预测符合度 10 0 % (2 7/ 2 7) ,2例因死胎未作对照 ;平均符合率 98 6 9% (75 / 76 )。本法取材简单 ,非创伤性 ,检测技术先进 ,结果准确。
关键词
荧光原位杂交
宫颈粘液细胞
y
探针
胎儿性别
分类号
R714.5 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
Y特异重复DNA顺序的临床应用
2
作者
孟建焕
机构
上海第二医科大学附属端金医院儿科
出处
《国外医学(儿科学分册)》
北大核心
1990年第2期85-87,共3页
文摘
人类遗传性疾病中,性联遗传占据了很大的比例,常见者如血友病A,发病率为1/5000,假性肥大型进行性肌营养不良症(DMD)为1/3000。但在尚缺乏对遗传性疾病特异疗法情况下,产前诊断显得十分重要,DNA 分子克隆技术应用于产前分析是产前诊断近年来新发展的领域。其中Y 特异重复DNA 顺序作早期性别判断及Y 染色体结构异常研究是开展最早,应用最广泛的DNA 探针之一。
关键词
遗传性疾病
y
染色体
y
探针
分类号
R714.55 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
用生物素标记Y特异DNA探针对一例Y染色体结构异常患者的研究
3
作者
肖福英
刘希贤
杨真荣
机构
右江民族医学院生物学教研室
同济医科大学医学遗传学研究室
出处
《右江民族医学院学报》
1992年第3期159-163,共5页
文摘
用生物素标记Y特异3.4kbDNA为探针,应用染色体原位杂交技术对一例表型异常、常规染色体显带技术为小Y染色体的患者进行了研充:该患者不能与3.4kbDNA杂交,与~3H标记探针的染色体原位杂交结果一致。进一步以生物素标记此探针对患者的基因组DNA进行Southern印迹杂交分析,患者缺少一部分可检测的男性特异性片段,结合其临床特征,提示该患者为Yq的中间缺失。
关键词
生物素
y
特异DNA
探针
y
染色体
染色体原位杂交
Southern印迹杂交
Keywords
biotinglated
y
specific DNA probe
y
chromosome
chromosome in situ h
y
bridization
Southern blotting
分类号
R [医药卫生]
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职称材料
题名
用地高辛标记Y染色体特异探针检测人的性别
4
作者
肖翠英
张思仲
谢涛
机构
华西医科大学医学遗传研究室
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
1991年第2期19-22,共4页
基金
国家自然科学基金
国家教委博士点基金
国家计生委资助课题
文摘
采用了一种新的DNA探针非同位素标记方法,即地高辛配基标记人Y染色体特异DNA探针,成功地用于人基因组中男性特异DNA的检测。同时,将此种方法与生物素标记探针方法作了比较。结果表明:地高辛配基标记探针方法优于生物素标记。
关键词
地高辛配基
y
特异
探针
分子杂交
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
荧光原位杂交检测孕妇宫颈粘液细胞Y染色体预测胎儿性别
王明泉
裴玉玲
刘玉良
《中国优生与遗传杂志》
2000
0
下载PDF
职称材料
2
Y特异重复DNA顺序的临床应用
孟建焕
《国外医学(儿科学分册)》
北大核心
1990
0
下载PDF
职称材料
3
用生物素标记Y特异DNA探针对一例Y染色体结构异常患者的研究
肖福英
刘希贤
杨真荣
《右江民族医学院学报》
1992
0
下载PDF
职称材料
4
用地高辛标记Y染色体特异探针检测人的性别
肖翠英
张思仲
谢涛
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
1991
0
下载PDF
职称材料
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