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Y系山定子AP1同源基因的克隆及序列分析
被引量：
6
1
作者
王娟
田建保
+4 位作者
杜俊杰
杨廷桢
王骞
孙俊杰
弓桂花
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2014年第5期66-70,共5页
以Y系山定子为试材研究AP1基因,试图为缩短果树童期提供理论依据。根据已登录的苹果AP1基因保守序列设计引物,以Y系山定子的基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得1 010 bp的基因片段;PCR产物纯化后,将其连接到pMD18-T载体上,连接产物转化大...
以Y系山定子为试材研究AP1基因,试图为缩短果树童期提供理论依据。根据已登录的苹果AP1基因保守序列设计引物,以Y系山定子的基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得1 010 bp的基因片段;PCR产物纯化后,将其连接到pMD18-T载体上,连接产物转化大肠杆菌DH5α菌株感受态细胞,通过蓝白斑筛选、质粒长度和酶切鉴定,获得重组质粒并测序。测序结果表明,该序列有2个外显子、1个内含子及2个内含子的一部分,编码区共编码81个氨基酸;对氨基酸序列保守性分析发现,第13-81个氨基酸为MADS-box基因家族特有的K区域;其氨基酸序列在GenBank中同源性检索表明,Y系山定子与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性为67.9%-100%。研究结果为揭示Y系山定子早花现象的分子机制奠定了基础,对果树育种具有重要的理论价值和实际意义。
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关键词
y
系山定子
AP1(APETALA1)基因
PCR
克隆
序列分析
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职称材料
题名
Y系山定子AP1同源基因的克隆及序列分析
被引量：
6
1
作者
王娟
田建保
杜俊杰
杨廷桢
王骞
孙俊杰
弓桂花
机构
山西省农业科学院果树研究所
山西农业大学园艺学院
出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2014年第5期66-70,共5页
文摘
以Y系山定子为试材研究AP1基因,试图为缩短果树童期提供理论依据。根据已登录的苹果AP1基因保守序列设计引物,以Y系山定子的基因组DNA为模板进行PCR扩增,获得1 010 bp的基因片段;PCR产物纯化后,将其连接到pMD18-T载体上,连接产物转化大肠杆菌DH5α菌株感受态细胞,通过蓝白斑筛选、质粒长度和酶切鉴定,获得重组质粒并测序。测序结果表明,该序列有2个外显子、1个内含子及2个内含子的一部分,编码区共编码81个氨基酸;对氨基酸序列保守性分析发现,第13-81个氨基酸为MADS-box基因家族特有的K区域;其氨基酸序列在GenBank中同源性检索表明,Y系山定子与其他植物AP1同源基因的氨基酸序列同源性为67.9%-100%。研究结果为揭示Y系山定子早花现象的分子机制奠定了基础,对果树育种具有重要的理论价值和实际意义。
关键词
y
系山定子
AP1(APETALA1)基因
PCR
克隆
序列分析
Keywords
y
series
malus baccata
AP1（APETALA1）
gene
PCR
Cloning
Sequence
anal
y
sis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Y系山定子AP1同源基因的克隆及序列分析
王娟
田建保
杜俊杰
杨廷桢
王骞
孙俊杰
弓桂花
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2014
6
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