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血塞通分散片溶出度的研究 被引量：10
1
作者 黄媛平 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期36-39,共4页
目的:建立自制血塞通分散片溶出度测定方法。方法:以蒸馏水为溶出介质,采用小杯法,50 r.min-1,取样时间60 min,HPLC-ELSD测定血塞通分散片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1,Rb1三者总和的溶出度,并与市售胶囊剂与普通片剂比较。结果:血塞通分... 目的:建立自制血塞通分散片溶出度测定方法。方法:以蒸馏水为溶出介质,采用小杯法,50 r.min-1,取样时间60 min,HPLC-ELSD测定血塞通分散片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1,Rb1三者总和的溶出度,并与市售胶囊剂与普通片剂比较。结果:血塞通分散片批内批间的溶出度结果差异较小,30 min后样品的累积释放百分率趋于平稳,血塞通分散片T 50和T d分别为3.58,5.99 min,胶囊剂与普通片的T 50和T d分别为13.39,25.42,26.53,56.77 min。结论:血塞通散片溶出度测定方法简便、准确,重复性好,适用于血塞通散片的质量控制,T 50和T d结果表明:在相同条件下血塞通分散片的溶出速率快于胶囊剂与普通片剂。 展开更多
关键词 血塞通分散片 溶出度 三七总皂苷 高效液相色谱蒸发光散射法
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降糖舒络方联和西药治疗糖尿病周围神经病变35例 被引量：6
2
作者 周兴武 陈丽娟 《实用中医内科杂志》 2011年第12期64-66,共3页
[目的]观察降糖舒络方联和西药治疗糖尿病周围神经病变疗效。[方法]将70例门诊糖尿病周围神经病变患者随机分为两组。对照组35例血塞通分散片、弥可保;治疗组35例在常规治疗基础上,给予降糖舒络方。两组均1个月为1疗程。治疗1疗程(30d)... [目的]观察降糖舒络方联和西药治疗糖尿病周围神经病变疗效。[方法]将70例门诊糖尿病周围神经病变患者随机分为两组。对照组35例血塞通分散片、弥可保;治疗组35例在常规治疗基础上,给予降糖舒络方。两组均1个月为1疗程。治疗1疗程(30d)进行疗效判定。[结果]治疗组临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05),证侯疗效治疗组优于对照组(P<0.05),FBG、PBG、TC、TG治疗组明显降低(P<0.05),对照组变化不显著(P>0.05)。[结论]降糖舒络方治疗糖尿病周围神经病变可改善临床症状、降糖、降脂,安全有效,值得推广。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 血痹 痿证 降糖舒络方 血塞通分散片 弥可保 中西医结合治疗
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顶空气相色谱法检测血塞通分散片中有机溶剂残留量 被引量：5
3
作者 李培 董青 《中国药业》 CAS 2017年第9期29-32,共4页
目的建立测定血塞通分散片中6种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。方法色谱柱采用以聚乙二醇为固定相的HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);柱温采用程序升温,初始温度为60℃,保持1 min,再以5... 目的建立测定血塞通分散片中6种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。方法色谱柱采用以聚乙二醇为固定相的HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);柱温采用程序升温,初始温度为60℃,保持1 min,再以5℃/min升温至100℃,保持13 min,再以20℃/min的速度升温至200℃,保持2 min;进样口温度为240℃;检测器温度为300℃;载气为氮气;流速为2.5 mL/min。顶空进样,顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为30 min。结果正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2-二乙基苯的检测质量浓度线性范围分别为1.014~16.224,1.060~16.960,1.610~18.576,1.169~18.704,0.985~15.760,1.129~18.064μg/mL,相关系数r分别为0.999 6,0.999 9,0.999 9,0.999 6,0.999 4,0.999 2(n=5);回收率均在97.14%~98.73%(n=9);理论板数均大于10 000,相邻峰的分离度均在2.0以上。结论该方法样品处理简单,检测准确,灵敏度高,重复性好,排除了辅料的干扰,可作为血塞通分散片中有机溶剂残留量的考察方法。 展开更多
关键词 顶空 气相色谱法 血塞通分散片 有机溶剂残留
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血塞通分散片溶出曲线的测定
4
作者 张赟华 李文 +2 位作者 刘莹莹 李忠琼 张雯洁 《云南中医学院学报》 2009年第3期22-24,共3页
目的:"血塞通分散片"现执行标准为国家试行标准(YBZ02702006),无溶出度测定,在转正标准研究时增加了溶出度的测定,并做了方法学验证。方法:采用小杯法,转速为50 r.m in-1,取样时间为30m in,液相法测定溶出度,C18色谱柱,乙腈-... 目的:"血塞通分散片"现执行标准为国家试行标准(YBZ02702006),无溶出度测定,在转正标准研究时增加了溶出度的测定,并做了方法学验证。方法:采用小杯法,转速为50 r.m in-1,取样时间为30m in,液相法测定溶出度,C18色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,乙腈-水(20:80),经20m in将乙腈-水变为(40:60);检测波长为203nm;进样量10μL;流速:1mL.m in-1;柱温25℃。结果:测定了9个厂家各1批次样品中人参皂苷Rg1的溶出曲线,不同厂家的样品存在差异。结论:血塞通分散片溶出度项目测定有利于控制药品质量。 展开更多
关键词 HPLC 溶出曲线测定 血塞通分散片
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血塞通分散片指纹图谱研究
5
作者 段红吉 张洪 +1 位作者 来国防 杨光梅 《云南中医学院学报》 2015年第6期36-41,共6页
目的建立血塞通分散片的指纹图谱,利用相似度值控制产品的质量稳定性。方法利用反相液相色谱法进行梯度洗脱,agilent色谱柱,流动相为乙腈和水梯度洗脱,流速1m L/min,紫外检测波长203nm,柱温(25±0.5)℃,进样量20μL,以"中药指... 目的建立血塞通分散片的指纹图谱,利用相似度值控制产品的质量稳定性。方法利用反相液相色谱法进行梯度洗脱,agilent色谱柱,流动相为乙腈和水梯度洗脱,流速1m L/min,紫外检测波长203nm,柱温(25±0.5)℃,进样量20μL,以"中药指纹图谱评价系统"软件进行评价。结果以三七总皂苷对照品为参照,三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rd为共有峰,建立了血塞通分散片指纹图谱的评价体系,应用指纹图谱相似度值及相对保留时间等参数对不同批次血塞通分散片HPLC指纹图谱进行质量评价。结论该方法所建立的指纹图谱方法重现性和精密度良好,适用于血塞通分散片的质量控制。 展开更多
关键词 血塞通分散片 指纹图谱 相似度 三七总皂苷
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基于血浆蛋白结合率硫酸氢氯吡格雷片与血塞通分散片协同作用 被引量：3
6
作者 马世堂 戴国梁 +4 位作者 毕肖林 龚美蓉 熊友谊 居文政 谈恒山 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期872-875,共4页
目的:以抗血小板聚集效应物质人参皂苷Rb1为对象,研究硫酸氢氯吡格雷片对血塞通分散片血浆蛋白结合率影响。方法:首先建立PBS透析外液、健康受试者空白血清中人参皂苷Rb1的HPLC测量方法,选用平衡透析考查血塞通单用和联合氯吡格雷血浆... 目的:以抗血小板聚集效应物质人参皂苷Rb1为对象,研究硫酸氢氯吡格雷片对血塞通分散片血浆蛋白结合率影响。方法:首先建立PBS透析外液、健康受试者空白血清中人参皂苷Rb1的HPLC测量方法,选用平衡透析考查血塞通单用和联合氯吡格雷血浆蛋白结合率的差异;以家兔血清白蛋白(PDB ID 3V09)为模板选用同源模建方法构建受试者空白血清白蛋白(HSA)三维空间结构,用PRO-CHECK和ERRAT方法对两种蛋白合理性进行评价,采用分子模拟技术研究上述药物与HSA结合情况,多层面考查血塞通及氯吡格雷在血浆蛋白结合率方面的作用特征。结果:血塞通在高(人参皂苷Rb1含量5.0μg/m L)、中(人参皂苷Rb1含量1.0μg/m L)、低(人参皂苷Rb1含量0.4μg/m L)下与健康受试者空白血清蛋白结合率分别为(58.17±3.82)%、(57.43±3.21)%、(55.63±3.42)%,当合并加入含2.0μg/m L硫酸氢氯吡格雷的片剂后血塞通血浆蛋白结合率分别下降为(46.54±3.35)%、(49.25±3.56)%、(48.15±3.76)%,分子模拟结果显示化合物均与健康受试者空白血清白蛋白存在不同程度的竞争结合效应。结论:氯吡格雷对血塞通血浆蛋白结合率存在影响。 展开更多
关键词 硫酸氢氯吡格雷片 血塞通分散片 协同效应 蛋白结合率
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