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采用网络药理学探讨基于“心肝同治”理论的宣痹通瘀方对冠心病的作用机制 被引量：6
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作者 李晓辉 彭广操 +2 位作者 闫海峰 刘迎辉 刘爱东 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期961-968,974,共9页
目的:通过网络药理学及分子对接技术探讨基于“心肝同治”理论的宣痹通瘀方治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)的作用机制。方法:通过TCMSP数据库获得药物活性成分及靶点,利用Uniprot及Swiss Ta... 目的:通过网络药理学及分子对接技术探讨基于“心肝同治”理论的宣痹通瘀方治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)的作用机制。方法:通过TCMSP数据库获得药物活性成分及靶点,利用Uniprot及Swiss Target Prediction数据库补充部分活性成分的预测靶点,利用PharmGKB、OMIM及DisGeNET数据库获得CHD和非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)靶点,利用韦恩软件获得药物和疾病交集靶点并导入STRING数据库进行蛋白互作,利用Cytoscape软件构建“中药-成分-交集靶点”网络图和蛋白互作图,利用eFP数据库进行基因定位,运用Autodock vina软件对核心靶点与其对应成分进行分子对接,最后运用R软件对交集靶点进行GO功能富集和KEGG富集分析。结果:宣痹通瘀方有718个化合物64个候选活性成分591个靶点及与疾病共同靶点130个,根据eFP数据库基因定位显示,心脏存在41个特异性/相对高表达的靶点,肝脏存在62个特异性/相对高表达的靶点,共有18个表达量相近的靶点,9个不表达靶点;分子对接表明RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase,AKT1)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α(phosphoinositide 3 kinase catalytic alpha polypeptide,PIK3CA)、转录因子p65(transcription factor p65,RELA)、细胞肿瘤抗原p53(cellular tumor antigen p53,TP53)与其对应成分有较好的结合能力。最后,GO功能及KEGG富集分析表明,主要涉及的生物过程有调节脂多糖的反应、类固醇代谢、转录因子活性、氧化应激反应及脂质代谢等,参与的信号途径有脂酰肌醇3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)、缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1,HIF)-1及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)等。结论:通过网络药理学及分子对接可知,宣痹通瘀方治疗疾� 展开更多
关键词 宣痹通瘀方 心肝同治 冠状动脉粥样硬化性心脏病 非酒精性脂肪肝 网络药理学 分子对接
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