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南疆两个薄皮核桃品种及实生后代总多酚含量比较 被引量:4
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作者 伊再提古丽·加帕尔 焦灰敏 +2 位作者 努尔买买提 热娜古丽 王新建 《黑龙江农业科学》 2020年第5期60-64,共5页
为选育新疆薄皮核桃优良实生后代,以南疆两个薄皮核桃及实生后代为试验材料,采用Folin-Ciocaileu比色法、主成分分析法对温185和新新2号核桃果实不同部位总多酚含量进行比较分析。结果表明:两种核桃果实不同部位总多酚含量多到少依次为... 为选育新疆薄皮核桃优良实生后代,以南疆两个薄皮核桃及实生后代为试验材料,采用Folin-Ciocaileu比色法、主成分分析法对温185和新新2号核桃果实不同部位总多酚含量进行比较分析。结果表明:两种核桃果实不同部位总多酚含量多到少依次为,内种皮>叶片>青皮>核仁;两个核桃品种实生后代坚果不同部位总多酚含量中核仁与叶片呈极显著正相关,叶片与内种皮呈显著正相关;温185核桃实生后代坚果不同部位平均总多酚含量中,北2-9、北2-11、北5-12、北4-13和北1-16的总多酚含量超过亲本,可以作为选育总多酚含量研究的优良单株,新新2号核桃实生后代核坚果不同部位平均总多酚含量中,中1-17、中5-12、中6-12和中7-8的总多酚含量超过亲本,可以作为选育总多酚含量研究的优良单株。 展开更多
关键词 温185 新新2 实生后代 总多酚 相关性分析
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核桃JrGI基因克隆及表达分析
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作者 袁星 刘金明 +4 位作者 郭彩华 亢超 张中荣 全绍文 牛建新 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期640-652,共13页
GI(GIGANTEA)基因是生物节律钟关键输出基因,克隆核桃JrGI基因,并分析其在不同组织及不同时间的雌花芽表达情况,旨在为研究核桃JrGI基因的功能奠定基础。采用RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)技术从‘新新2号... GI(GIGANTEA)基因是生物节律钟关键输出基因,克隆核桃JrGI基因,并分析其在不同组织及不同时间的雌花芽表达情况,旨在为研究核桃JrGI基因的功能奠定基础。采用RT-PCR(reverse transcription-polymerase chain reaction)技术从‘新新2号’叶片中克隆获得JrGI基因全长序列,对其进行生物信息学分析、烟草亚细胞定位及表达分析。结果表明,JrGI基因全长为3516 bp,编码1171个氨基酸,分子量为128.60 kDa,等电点(isoelectric point)为6.13,属于亲水性蛋白;系统进化分析表明JrGI蛋白与胡杨GI蛋白亲缘关系最近。烟草亚细胞定位显示JrGI蛋白位于细胞核中。对‘新新2号’雌花芽不同时间段JrGI、JrCO和JrFT基因进行RT-qPCR(real-time quantitative PCR)分析,结果表明在形态分化临界期的雌花芽中表达量最高,推测JrGI在此时间对雌花芽的分化起到重要作用。另外,JrGI基因在‘新新2号’各组织中均有表达,且在叶片中表达量最高,推测JrGI基因在核桃叶片发育过程中也发挥重要功能。 展开更多
关键词 ‘新新2号’ GI基因 基因克隆 表达分析
原文传递
核桃CONSTANS-Like基因家族全基因组鉴定及表达分析
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作者 袁星 郭彩华 +3 位作者 刘金明 亢超 全绍文 牛建新 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期167-179,共13页
基于核桃基因组鉴定核桃COL(CONSTANS-Like)家族成员,并对其进行分析,以揭示核桃COL家族的分子进化和潜在功能。以‘新新2号’(Juglans regia cv.Xinxin No.2)为材料,对COL基因家族全基因组进行鉴定及生物信息分析,并分析其在不同组织... 基于核桃基因组鉴定核桃COL(CONSTANS-Like)家族成员,并对其进行分析,以揭示核桃COL家族的分子进化和潜在功能。以‘新新2号’(Juglans regia cv.Xinxin No.2)为材料,对COL基因家族全基因组进行鉴定及生物信息分析,并分析其在不同组织及不同时间雌花芽的表达。结果表明,核桃基因组中共存在55个COL基因,不均匀地分布在16个染色体和1个Scaffold上,依次命名为JrCOL1-JrCOL55,氨基酸为117-789 aa,分子量为12.99-86.08 kD,等电点为4.00-8.94,进化树分析将其分为3个亚族,且同一分支基因的保守基序和基因结构位置相似。启动子区的顺式作用元件分析发现JrCOL基因含有大量与光信号、植物激素、胁迫等相关的顺式作用元件。‘新新2号’中JrCOL家族基因具有组织特异性表达,其中JrCO1、JrCO7a-c、JrCO8、JrCOL23、JrCO31a-c、JrCO33、JrCOL35和JrCOL50a-f在叶片中表达量最高。对‘新新2号’雌花芽不同时间JrCOL基因的RT-qPCR分析表明,JrCOL1、JrCOL35、JrCOL50a-f和JrCOL52在‘新新2号’雌花芽中,具有一致的表达趋势,其中JrCOL50a-f在‘新新2号’雌花芽分化过程中起到重要作用。在核桃基因组中鉴定出55个COL家族基因,分为3个亚家族,不均匀地分布在16个染色体和1个Scaffold上,结构进化保守,组织表达模式多样。推测JrCOL家族基因在核桃叶片发育过程中发挥重要功能。 展开更多
关键词 ‘新新2号’ CONSTANS-Like 核桃基因家族 全基因组鉴定 基因表达
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