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消乳增胶囊治疗小鼠乳腺增生作用机制的血清代谢组学研究 被引量：2
1
作者 汤浩 陈丽津 +2 位作者 梁晓静 王磊 郭勇 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期160-165,共6页
目的:利用代谢组学技术探讨消乳增胶囊治疗乳腺增生的作用机制。方法:将雌性小鼠随机分成:空白对照组、模型组和消乳增1. 3 g/kg组,每组10只。采用雌二醇联合黄体酮制备乳腺增生模型。测定小鼠乳头直径、血清中雌二醇和黄体酮含量以及... 目的:利用代谢组学技术探讨消乳增胶囊治疗乳腺增生的作用机制。方法:将雌性小鼠随机分成:空白对照组、模型组和消乳增1. 3 g/kg组,每组10只。采用雌二醇联合黄体酮制备乳腺增生模型。测定小鼠乳头直径、血清中雌二醇和黄体酮含量以及观察乳腺组织病理形态变化。给药30天后,采集小鼠血样用于GC-MS代谢组学的分析,并寻找差异性代谢物。结果:消乳增胶囊显著缩小小鼠乳头直径,使雌二醇和黄体酮含量向正常水平调节,改善小鼠乳腺增生病理形态,并通过代谢组学技术鉴定出15个潜在的特征代谢物。结论:消乳增胶囊可能是通过调节甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、丙酮酸代谢、磷酸肌醇代谢、色氨酸代谢等途径改善氨基酸代谢、糖代谢、脂肪代谢及能量代谢来协同发挥抗乳腺增生的作用,具有多靶点性。 展开更多
关键词 消乳增胶囊 乳腺增生 作用机制 代谢组学
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消乳增胶囊致畸作用研究
2
作者 蒲君峰 贾海 +3 位作者 张志宏 王辉 葛斌 高湘 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第4期404-407,共4页
目的 观察消乳增对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性。方法 采用Wistar大鼠,每组妊娠鼠〉15只。试验设消乳增高、中、低3个剂量组,分别给药9.13,4.55,2.28 g.kg 1,同时设阳性对照组（阿司匹林组）和空白组。在大鼠胚胎器官形成期连续灌... 目的 观察消乳增对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性。方法 采用Wistar大鼠,每组妊娠鼠〉15只。试验设消乳增高、中、低3个剂量组,分别给药9.13,4.55,2.28 g.kg 1,同时设阳性对照组（阿司匹林组）和空白组。在大鼠胚胎器官形成期连续灌胃给药10 d（孕7~16 d）。在妊娠的第20天,处死妊娠鼠,计数黄体数、胚胎的着床数、活胎数、早期死胎数（包括吸收胎）和晚期死胎数。观察胎仔外观、发育情况并称重后,将每窝1/2的活胎仔作骨路检查。另取l/2活胎仔固定于Bouin氏液进行内脏检查。结果 消乳增对孕鼠体质量影响差异无统计学意义,各给药组与空白组比较,活胎数显著减少,吸收胎数显著增加,并显著抑制胎鼠体长;并导致胎鼠胸骨骨化不全等骨骼畸形。结论 消乳增对大鼠有较为明显的胚胎毒性,包括胚胎死亡、生长发育抑制和骨骼畸形等。 展开更多
关键词 消乳增胶囊 致畸 胚胎毒性 大鼠
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消乳增胶囊对大鼠胃酸和胃蛋白酶的影响研究
3
作者 贾海 葛斌 +2 位作者 康剑 王辉 张志宏 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第22期3056-3058,共3页
目的:研究消乳增胶囊对大鼠胃酸和胃蛋白酶的影响。方法:取大鼠随机分为空白(蒸馏水)组、阳性对照(奥美拉唑3.6mg/kg)组和消乳增胶囊低、中、高剂量[2.25、4.5、9.1 g(生药)/kg]组,依次记为A、B、C、D、E组,每组10只,连续ig给予相应药物... 目的:研究消乳增胶囊对大鼠胃酸和胃蛋白酶的影响。方法:取大鼠随机分为空白(蒸馏水)组、阳性对照(奥美拉唑3.6mg/kg)组和消乳增胶囊低、中、高剂量[2.25、4.5、9.1 g(生药)/kg]组,依次记为A、B、C、D、E组,每组10只,连续ig给予相应药物10d。末次给药3 h后收集全部胃液,用p H精密试纸检测胃液p H值,用酸碱中和滴定法测定游离酸度和总酸度;用试剂盒和酶标仪检测并计算胃蛋白酶含量和胃蛋白酶活性;电镜下观察胃病理变化。结果:与A组比较,B、C、D组大鼠胃液的p H升高;C、D、E组大鼠胃液游离酸度减小;B、C、D组大鼠胃液总酸度降低,E组大鼠胃液总酸度增加;B、D、E组大鼠胃蛋白酶活性降低;C组大鼠胃蛋白酶含量增加。与B组比较,D、E组大鼠胃液p H降低;C组大鼠胃液总酸度降低,E组大鼠胃液总酸度增加;C、D、E组大鼠胃蛋白酶活性增强。以上差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。E组大鼠有3例出现胃黏膜糜烂出血,其余各组无明显病理变化。结论:消乳增胶囊在低剂量时对大鼠胃酸有轻度抑制作用,但不会影响胃蛋白酶活性。 展开更多
关键词 消乳增胶囊 大鼠 胃蛋白酶含量 胃蛋白酶活性 胃游离酸 胃总酸
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