期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的疗效观察 被引量：18
1
作者 周广磊 黄景昊 吴凤云 《现代药物与临床》 CAS 2017年第7期1314-1318,共5页
目的探讨消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年5月武警后勤学院附属医院收治的乳腺增生症患者94例,按照随机数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组饭后口服乳癖散结胶囊,... 目的探讨消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年5月武警后勤学院附属医院收治的乳腺增生症患者94例,按照随机数表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组饭后口服乳癖散结胶囊,4粒/次,3次/d,注意在月经期间要暂停服用该药。治疗组在对照组基础上口服消乳散结胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗45 d。观察两组的临床疗效,比较两组的乳腺超声指标、激素水平和疼痛评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.34%、91.49%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组乳腺腺体层厚度、输乳管内径、肿块直径、低回声区直径均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组雌二醇和催乳素水平均显著降低,而孕酮水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组疼痛评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组疼痛评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论消乳散结胶囊联合乳癖散结胶囊治疗乳腺增生症具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低雌二醇和催乳素水平,提高孕酮水平,具有一定的临床推广价值。 展开更多
关键词 消乳散结胶囊 乳癖散结胶囊 乳腺增生 乳腺超声指标 激素 疼痛评分
原文传递
消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症效果及对血清bFGF、VEGF和性激素水平影响 被引量：18
2
作者 王晶晶 滕晓艳 《临床误诊误治》 CAS 2021年第11期26-30,共5页
目的探讨消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症效果及对血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和性激素水平影响。方法选取2019年5月—2020年10月收治的乳腺增生症98例,按照治疗方法不同将其分为联合组... 目的探讨消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症效果及对血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和性激素水平影响。方法选取2019年5月—2020年10月收治的乳腺增生症98例,按照治疗方法不同将其分为联合组(58例)和他莫昔芬组(40例)两组。联合组给予消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗,他莫昔芬组给予枸橼酸他莫昔芬片治疗。观察比较两组治疗后3个月临床效果,治疗前和治疗1、2、3个月时乳腺肿块直径和血管生成相关指标、性激素水平,以及治疗期间不良反应。结果治疗后3个月,联合组总有效率高于对照组;治疗3个月时,乳腺肿块直径和血清bFGF、VEGF两组均短于或低于治疗前和治疗1、2个月时,且联合组短于或低于他莫昔芬组(P<0.05)。治疗3个月时,血清孕酮和卵泡刺激素两组高于治疗前和治疗1、2个月时,且联合组高于他莫昔芬组;血清雌二醇、黄体生成激素和催乳素两组低于治疗前和治疗1、2个月时,且联合组低于他莫昔芬组(P<0.05)。治疗期间,两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论消乳散结胶囊联合枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生症患者临床效果良好,可降低血清bFGF和VEGF水平,改善性激素水平,且安全性较好。 展开更多
关键词 乳腺增生症 消乳散结胶囊 他莫昔芬 碱性成纤维细胞生长因子 血管内皮生长因子 性激素
下载PDF
消乳散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的疗效观察 被引量：12
3
作者 王阳 贾国丛 +1 位作者 常庆龙 杨红星 《现代药物与临床》 CAS 2020年第9期1800-1803,共4页
目的观察消乳散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床效果。方法选择2017年2月—2019年4月在郑州大学第三附属医院治疗的乳腺增生症患者77例,随机分为对照组(38例)和治疗组(39例)。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片,1片/次,2次/d。治疗组... 目的观察消乳散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床效果。方法选择2017年2月—2019年4月在郑州大学第三附属医院治疗的乳腺增生症患者77例,随机分为对照组(38例)和治疗组(39例)。对照组口服枸橼酸他莫昔芬片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服消乳散结胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者性激素水平和临床症状改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为71.05%、92.31%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者孕酮(P)和卵泡刺激素(FSH)水平均明显升高(P<0.05),而黄体生成激素(LH)和雌二醇(E2)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组P、FSH、LH和E2水平明显比对照组好(P<0.05)。治疗后,两组肿块最大径和疼痛程度均明显降低(P<0.05),且治疗组明显比对照组小(P<0.05)。结论消乳散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症,可明显缓解乳房胀痛,缩小乳腺肿块,改善性激素水平,临床效果较好。 展开更多
关键词 消乳散结胶囊 枸橼酸他莫昔芬片 乳腺增生症 卵泡刺激素 黄体生成激素 雌二醇
原文传递
消乳散结胶囊联合小金片对乳腺增生患者乳腺超声指标及激素水平的影响 被引量：7
4
作者 谢向丽 林锐填 方泽伟 《中国药物经济学》 2021年第7期97-100,共4页
目的探讨消乳散结胶囊联合小金片对乳腺增生患者乳腺超声指标及激素水平的影响。方法选取2018年1月至2020年10月揭阳市人民医院收治的126例乳腺增生患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各63例。对照组予以小金片治疗,... 目的探讨消乳散结胶囊联合小金片对乳腺增生患者乳腺超声指标及激素水平的影响。方法选取2018年1月至2020年10月揭阳市人民医院收治的126例乳腺增生患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各63例。对照组予以小金片治疗,观察组加用消乳散结胶囊治疗。比较两组临床疗效、乳腺超声指标、激素水平和不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为93.65%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后输乳管内径、乳腺腺体层厚度、低回声区直径和肿块直径为(1.03±0.18)mm、(5.13±1.04)mm、(11.25±1.68)mm、(1.12±0.21)mm,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后孕酮水平为(3.27±0.58)mmol/L,高于对照组,雌二醇、催乳素水平为(613.52±45.74)pmol/L、(11.34±2.05)μg/L,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消乳散结胶囊联合小金片可提高乳腺增生治疗效果,改善患者体内激素水平,加快肿块消失,安全可靠。 展开更多
关键词 乳腺增生 消乳散结胶囊 小金片 乳腺超声 激素水平 不良反应
原文传递
枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊对乳腺增生患者的临床疗效分析 被引量：5
5
作者 梁惠娟 孙靖若 《中国现代药物应用》 2020年第24期125-127,共3页
目的观察枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊对乳腺增生患者的临床疗效。方法80例乳腺增生患者,按照治疗方法的不同分为对照组与实验组,每组40例。对照组患者给予枸橼酸他莫昔芬片治疗,实验组采用枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊治疗... 目的观察枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊对乳腺增生患者的临床疗效。方法80例乳腺增生患者,按照治疗方法的不同分为对照组与实验组,每组40例。对照组患者给予枸橼酸他莫昔芬片治疗,实验组采用枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊治疗。比较两组患者治疗1个周期后血清促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平及治疗3个周期后疗效。结果治疗1个周期后,实验组FSH(55.13±20.25)mg/L、LH(38.46±10.26)ng/ml、E2(185.25±42.45)ng/ml均明显优于对照组的(64.25±20.48)mg/L、(45.56±10.27)ng/ml、(220.14±42.46)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率92.50%明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺增生患者枸橼酸他莫昔芬片联合消乳散结胶囊治疗效果明显优于单一枸橼酸他莫昔芬片治疗。 展开更多
关键词 枸橼酸他莫昔芬片 消乳散结胶囊 乳腺增生
下载PDF
消乳散结胶囊联合左旋甲状腺素治疗甲状腺结节的疗效分析 被引量：3
6
作者 赵海宁 施志军 李冀红 《中国处方药》 2016年第7期14-16,共3页
目的观察消乳散结胶囊联合左旋甲状腺素钠片治疗甲状腺结节的临床疗效。方法将60例患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予消乳散结胶囊加左旋甲状腺素钠片治疗,对照组仅给予左旋甲状腺素钠片治疗,观察治疗前后有效率、甲状腺结节大小... 目的观察消乳散结胶囊联合左旋甲状腺素钠片治疗甲状腺结节的临床疗效。方法将60例患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予消乳散结胶囊加左旋甲状腺素钠片治疗,对照组仅给予左旋甲状腺素钠片治疗,观察治疗前后有效率、甲状腺结节大小变化、甲状腺生化指标、中医体质计分及并发症情况。结果治疗组治疗甲状腺结节的有效率明显优于对照组(P<0.05),同时可以改善体质及减少并发症发生(P<0.05)。结论消乳散结胶囊联合左旋甲状腺素治疗甲状腺结节可显著提高疗效,改善体质及减少并发症的发生。 展开更多
关键词 消乳散结胶囊 左旋甲状腺素钠片 甲状腺结节
下载PDF
消乳散结胶囊联合甲泼尼龙治疗肉芽肿性小叶乳腺炎的临床研究 被引量：1
7
作者 李霖 王永超 +1 位作者 张富全 孟祥朝 《现代药物与临床》 CAS 2023年第4期893-897,共5页
目的 观察消乳散结胶囊联合甲泼尼龙治疗肉芽肿性小叶乳腺炎的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月天津市第三中心医院收治的102例肉芽肿性小叶乳腺炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服甲... 目的 观察消乳散结胶囊联合甲泼尼龙治疗肉芽肿性小叶乳腺炎的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月天津市第三中心医院收治的102例肉芽肿性小叶乳腺炎患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服甲泼尼龙片,起始剂量20mg/d,每2周减量4mg/d,直至以4mg/d维持治疗。治疗组在对照组基础上口服消乳散结胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为3个月。观察两组的疗效,比较治疗前后两组乳腺疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、病灶大小、36项健康调查简表(SF-36)评分及外周血T淋巴细胞亚群水平和血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为94.1%,显著高于对照组的80.4%(P<0.05)。治疗后两组乳腺疼痛VAS评分均显著降低,乳腺肿块大小、肿块最长径均显著缩小(P<0.05);且均以治疗组的改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组SF-36中PCS、MCS评分及量表总分均较治疗前显著增加(P<0.05);且治疗后,治疗组SF-36中PCS、MCS评分及量表总分均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组外周血CD4^(+)T细胞百分比、CD4^(+)/CD8^(+)值、IL-2、IL-6水平均显著减少,外周血CD8^(+)T细胞百分比均显著增加(P<0.05);且均以治疗组的改善更显著(P<0.05)。结论 乳散结胶囊联合甲泼尼龙治疗肉芽肿性小叶乳腺炎可获得良好疗效,能有效缓解患者乳腺肿块和疼痛症状,缩小病灶范围,提高生活质量,并可进一步调节机体细胞免疫功能、减轻炎症反应,且安全性较好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 消乳散结胶囊 甲泼尼龙片 肉芽肿性小叶乳腺炎 细胞免疫功能 炎症反应
原文传递
小剂量枸橼酸托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗男性乳房肥大症的疗效观察 被引量：1
8
作者 王苏 武文杰 +3 位作者 王德年 郭盼盼 李韶山 周进学 《罕少疾病杂志》 2018年第5期42-44,共3页
目的观察小剂量枸橼酸托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗男性乳房肥大症的疗效。方法回顾性分析2015年1月至2017年6月接受治疗的100例男性乳房肥大症患者的临床资料,其中观察组50例,采用小剂量枸橼酸托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗,对照组50... 目的观察小剂量枸橼酸托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗男性乳房肥大症的疗效。方法回顾性分析2015年1月至2017年6月接受治疗的100例男性乳房肥大症患者的临床资料,其中观察组50例,采用小剂量枸橼酸托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗,对照组50例,采用单用消乳散结胶囊治疗,比较两组的治疗效果、不良反应发生率及治疗前后两组患者雌二醇、睾酮、泌乳素水平变化。结果观察组的治疗总体有效率为95%,对照组患者的治疗总有效率为82%,观察组患者的总体有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率14%,对照组不良反应发生率26%,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后对照组雌二醇、睾酮水平低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组睾酮水平低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组雌二醇、泌乳素水平低于治疗后对照组(P<0.05)。结论小剂量枸橼酸托瑞米芬联合消乳散结胶囊治疗男性乳房肥大症有效缓解患者的临床症状,减少不良反应发生率,效果显著,值得在临床推广。 展开更多
关键词 枸橼酸托瑞米芬 消乳散结胶囊 男性乳房肥大症
下载PDF
高效液相色谱法测定消乳散结胶囊中香附烯酮和α-香附酮的含量
9
作者 张大勇 崔业波 +2 位作者 马晓静 孙艳杰 马彧 《中国药物评价》 2023年第4期322-325,共4页
目的:建立HPLC色谱法测定消乳散结胶囊中香附烯酮和α-香附酮的含量。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(65∶35)作为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为254 nm;柱温30℃;进样体积5μL... 目的:建立HPLC色谱法测定消乳散结胶囊中香附烯酮和α-香附酮的含量。方法:采用ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(65∶35)作为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为254 nm;柱温30℃;进样体积5μL。结果:香附烯酮在0.422~2.53μg范围内线性关系良好,相关系数为1.000,α-香附酮在0.161~0.964μg范围内线性关系良好,相关系数为1.000;香附烯酮和α-香附酮的精密度、稳定性(24 h)、重复性实验的RSD均小于1.8%(n=6),平均加样回收率分别为99.9%,RSD为1.2%和100.5%,RSD为1.7%。结论:该检测方法专属性高,准确度良好,简单易行,为消乳散结胶囊的质量控制及评价提供依据。 展开更多
关键词 消乳散结胶囊 香附烯酮 Α-香附酮 高效液相色谱法
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部