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小儿金翘颗粒联合西药治疗小儿急性扁桃体炎的临床研究 被引量:19
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作者 霍蓓蓓 霍娜娜 吴琳琳 《世界中医药》 CAS 2019年第5期1254-1257,共4页
目的:探讨小儿金翘颗粒联合西药治疗小儿急性扁桃体炎的临床研究。方法:选取2016年3月至2017年9月郑州大学附属儿童医院收治的急性扁桃体炎患儿190例作为研究对象,回顾性分析其临床资料,根据治疗措施的不同分为观察组与对照组,每组95例... 目的:探讨小儿金翘颗粒联合西药治疗小儿急性扁桃体炎的临床研究。方法:选取2016年3月至2017年9月郑州大学附属儿童医院收治的急性扁桃体炎患儿190例作为研究对象,回顾性分析其临床资料,根据治疗措施的不同分为观察组与对照组,每组95例。对照组仅给予西药治疗,观察组基于对照组联合小儿金翘颗粒治疗。2组患儿均连续治疗7d。比较2组临床疗效;统计2组临床症状改善时间;检测并比较2组治疗前后炎性因子和T淋巴细胞亚群水平变化。结果:观察组总有效率为89.47%,显著高于对照组的77.89%(P<0.05)。观察组咽痛消失时间、退热时间及扁桃体缩小时间显著短于对照组(P<0.01)。治疗后2组患者血清IL-6、TNF-α水平相对于治疗前显著降低(P<0.01),且观察组显著低于对照组(P<0.01)。治疗后2组患儿CD4+T淋巴细胞亚群比例及CD4+/CD8+相对于治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组(P<0.01),CD8+T淋巴细胞亚群比例相对于治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.01)。结论:对急性扁桃体炎患儿在常规西药治疗基础上采取小儿金翘颗粒可明显改善其临床症状,减轻其炎性反应,同时有助于其免疫功能的提高,疗效佳,值得临床应用。 展开更多
关键词 小儿金翘颗粒 急性扁桃体炎 炎性因子 免疫功能 疗效 回顾性分析
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小儿金翘颗粒联合克林霉素治疗小儿急性扁桃体炎的临床研究 被引量:15
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作者 杨晓玉 陈思 +1 位作者 杨艳冰 杨静 《现代药物与临床》 CAS 2019年第1期120-124,共5页
目的观察小儿金翘颗粒联合盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂治疗小儿急性扁桃体炎的有效性和安全性。方法选取2014年6月—2017年6月在漯河市中心医院治疗的120例急性扁桃体炎患儿作为研究对象,所有患儿按照入院先后顺序分成对照组和治疗组... 目的观察小儿金翘颗粒联合盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂治疗小儿急性扁桃体炎的有效性和安全性。方法选取2014年6月—2017年6月在漯河市中心医院治疗的120例急性扁桃体炎患儿作为研究对象,所有患儿按照入院先后顺序分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组患儿温水冲服盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂,1袋/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗的基础上开水冲服小儿金翘颗粒,5~7岁儿童7.5 g/次,3次/d;8~10岁儿童7.5 g/次,4次/d;11~12岁儿童10 g/次,3次/d。两组患儿连续治疗1周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的症状积分、主观生活质量问卷(ISLQ)评分、视觉模拟评分法(VAS)、炎性指标水平和不良反应情况。结果治疗后,治疗组的总有效率为96.67%,显著高于对照组的85.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状积分、ISLQ评分和VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组症状积分、ISLQ评分和VAS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组炎性指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组和治疗组的不良反应发生率分别为13.33%、3.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿金翘颗粒联合盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂治疗小儿急性扁桃体炎疗效显著,可显著改善患儿体内炎症水平,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 小儿金翘颗粒 盐酸克林霉素棕榈酸酯干混悬剂 小儿急性扁桃体炎 主观生活质量问卷评分 炎性指标
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小儿金翘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究 被引量:4
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作者 蔡露良 林涛 钟广会 《中外医疗》 2020年第1期84-86,共3页
目的研究探讨小儿金翘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性评价。方法方便选择2017年1月—2018年1月期间该院门诊收治的儿童急性上呼吸道感染患者130例为研究对象,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组患者65例,观察组采... 目的研究探讨小儿金翘颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性评价。方法方便选择2017年1月—2018年1月期间该院门诊收治的儿童急性上呼吸道感染患者130例为研究对象,按随机分配原则分为观察组和对照组,每组患者65例,观察组采用小儿近金翘颗粒口服治疗,对照组采用小儿氨酚黄那敏颗粒治疗。两组患者连续用药5 d后观察临床疗效、症状消失时间以及统计比较服药期间不良反应发生率。结果①观察组临床总有效率为92.31%(60/65),对照组治疗后临床总有效率为78.46%(51/65)(χ^2=4.993,P<0.05)。②观察组患者体温降至正常时间、鼻塞流涕消失时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间均低于对照组患者(t=7.570、4.692、4.365、3.886,P<0.05)。③观察组不良反应发生率为6.15%(4/65),低于对照组不良反应发生率为18.46%(12/65)(χ^2=4.561,P<0.05)。结论小儿金翘颗粒口服治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效显著,能够缩短患儿的各项症状消失时间,且不良反应少,用药安全性好,可在临床上进一步推广应用。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 儿童患者 小儿金翘颗粒 临床疗效 安全性
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小儿金翘颗粒治疗儿童轻型流行性感冒风热证多中心随机对照临床研究 被引量:15
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作者 马融 胡思源 +12 位作者 许雅倩 辛德莉 冯自威 赵爱利 孙力 代如民 全惜春 王永莉 薛萍 黄建玲 张晓霞 钟成梁 郭圣璇 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2020年第14期1242-1246,共5页
目的评价小儿金翘颗粒治疗儿童轻型流行性感冒风热证的疗效及其安全性。方法采用分层区组随机、阳性药平行对照、非劣效检验、多中心临床试验设计。计划纳入240例受试儿童,按1∶1比例随机分为治疗组和对照组。治疗组予小儿金翘颗粒,对... 目的评价小儿金翘颗粒治疗儿童轻型流行性感冒风热证的疗效及其安全性。方法采用分层区组随机、阳性药平行对照、非劣效检验、多中心临床试验设计。计划纳入240例受试儿童,按1∶1比例随机分为治疗组和对照组。治疗组予小儿金翘颗粒,对照组予磷酸奥司他韦颗粒,疗程5天并随访2天。比较两组疾病临床痊愈时间,完全退热时间,CARIFS症状维度分与时间的曲线下面积,并发症、重症及危重症发生率,中医证候疗效(痊愈率)和安全性指标。结果共纳入临床诊断患儿240例,其中229例进入全分析数据集(FAS),200例进入符合方案数据集(PPS),233例进入安全性数据集(SS)。治疗后,主要指标疾病临床痊愈中位时间,治疗组与对照组均为3天,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05),采用加速失效-对数正态模型,按0.75的非劣标准,治疗组非劣效于对照组,PPS与FAS分析结论一致。次要指标,治疗组和对照组的完全退热中位时间分别为42h、36h,组间比较,FAS分析差异有统计学意义(P<0.05),PPS分析差异无统计学意义(P>0.05);CARIFS症状维度评分与时间曲线下面积,并发症、重症及危重症发生率,以及中医证候疗效(痊愈率)组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗中,治疗组与对照组分别发现23例次、18例次不良事件。治疗组不良反应9例次、对照组10例次。不良事件与不良反应发生率的组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论小儿金翘颗粒治疗儿童轻型流行性感冒具有缩短病程作用,疗效非劣于磷酸奥司他韦颗粒,临床应用的安全性较好。 展开更多
关键词 小儿金翘颗粒 流行性感冒 风热证 儿童 随机对照试验
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