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HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中4种成分的含量 被引量：9
1
作者 陈国宝 郑艳萍 +3 位作者 严国俊 宋桂萍 柳佳 蔡廷 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第27期3836-3838,共3页
目的：建立同时测定小儿感冒颗粒中（R，S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为HederaC。流动相为乙腈-0．1％甲酸（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，检测波长为254、330、370nm，柱... 目的：建立同时测定小儿感冒颗粒中（R，S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为HederaC。流动相为乙腈-0．1％甲酸（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，检测波长为254、330、370nm，柱温为40℃，进样量为5ul。结果：（R，S）-告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的检测质量浓度线性范围分别为6．6～105μg/m1（r=0．9999）、9～140μg／ml（r=0．9999）、9～144μg／m1（，=0．9998）、9～138gg／ml（r=0.9996）；定量限分别为330、450、450、450ng，检测限分别为66、90、90、90ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％；加样回收率分别为95．01％～98．77％（RSD=1．48％，n=6）、95．14％～98．91％（RSD=1．52％，n=6）、95．11％～97．54％（RSD=0．93％，n=6）、95．58％～99．63％（RSD=1．73％，n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确，适用于测定小儿感冒颗粒中（R，s）．告依春、绿原酸、木犀草苷和异绿原酸A的含量。 展开更多
关键词 小儿感冒颗粒 (R S)-告依春 绿原酸 木犀草苷 异绿原酸A 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量 被引量：9
2
作者 郑小平 杨堃 《中国药业》 CAS 2011年第7期26-27,共2页
目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62～0.59... 目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62～0.590 9μg(r=1),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.48%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 连翘苷 小儿感冒颗粒 含量测定 反相高效液相色谱法
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HPLC法同时测定小儿感冒颗粒中12个成分的含量 被引量：6
3
作者 汤珺 袁铭铭 +1 位作者 周国平 杨群 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2179-2185,共7页
目的:建立同时测定小儿感冒颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异牡荆素、连翘酯苷A、木犀草苷、毛蕊花糖苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和蒙花苷12个成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用ACE Excel 5 C18-AR色谱柱(4.... 目的:建立同时测定小儿感冒颗粒中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异牡荆素、连翘酯苷A、木犀草苷、毛蕊花糖苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和蒙花苷12个成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用ACE Excel 5 C18-AR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%冰醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为330 nm,柱温为30℃。结果:12个成分分别在各自相应浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r值都大于0.9991;精密度(RSD≤0.8%)、重复性(RSD≤1.1%)、稳定性(RSD≤1.0%)良好;平均回收率为96.0%~100.6%,RSD为0.56%~1.8%;11批样品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异牡荆素、连翘酯苷A、木犀草苷、毛蕊花糖苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C和蒙花苷含量范围分别为0.044~0.111、0.059~0.097、0.082~0.143、0.006~0.039、0.204~0.896、0.093~0.617、0.002~0.233、0.012~0.049、0.03~0.117、0.042~0.162、0.044~0.111和0.059~0.097 mg·g^(-1)。结论:该方法简便易行、重复性好,可用于同时测定小儿感冒颗粒中12个成分的含量。 展开更多
关键词 小儿感冒颗粒 高效液相色谱 绿原酸 异牡荆素 连翘酯苷A 木犀草苷 毛蕊花糖苷 异绿原酸B 蒙花苷 含量测定
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安儿宁颗粒治疗儿童上呼吸道感染的药物经济学评价
4
作者 陈文文 程晓辉 +1 位作者 王海苹 王沛 《中国药物经济学》 2024年第11期31-33,44,共4页
目的评价安儿宁颗粒治疗儿童上呼吸道感染的经济性。方法基于卫生体系角度,采用成本-效果分析法比较安儿宁颗粒相对于小儿感冒颗粒治疗儿童上呼吸道感染的成本-效果,并进行敏感性分析。结果与小儿感冒颗粒相比,安儿宁颗粒治疗方案每增... 目的评价安儿宁颗粒治疗儿童上呼吸道感染的经济性。方法基于卫生体系角度,采用成本-效果分析法比较安儿宁颗粒相对于小儿感冒颗粒治疗儿童上呼吸道感染的成本-效果,并进行敏感性分析。结果与小儿感冒颗粒相比,安儿宁颗粒治疗方案每增加1%疗效需要增加0.55元的成本,明显低于意愿支付阈值(85.7元),说明安儿宁颗粒治疗方案具有成本-效果优势。安儿宁颗粒治疗方案在效果明显更佳的情况下,与小儿感冒颗粒治疗方案的期望成本差异较小,更具有经济性。敏感性分析结果表明成本-效果分析结果较稳健。结论治疗儿童上呼吸道感染,安儿宁颗粒相对于小儿感冒颗粒是具有经济性的治疗方案。 展开更多
关键词 安儿宁颗粒 小儿感冒颗粒 上呼吸道感染 经济学评价
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小儿感冒颗粒质量标准提升研究
5
作者 贾睿琦 张生潭 +3 位作者 赵庆林 姚晨 黄东杰 武红娜 《中国药业》 CAS 2024年第24期83-87,共5页
目的提升小儿感冒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对菊花、连翘、地黄、白薇进行定性鉴别;采用超高效液相色谱(UPLC)法同时测定对羟基苯乙酮、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、迷迭香酸的含量,色谱柱为Shim-pack XR-ODSⅡC1... 目的提升小儿感冒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对菊花、连翘、地黄、白薇进行定性鉴别;采用超高效液相色谱(UPLC)法同时测定对羟基苯乙酮、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、迷迭香酸的含量,色谱柱为Shim-pack XR-ODSⅡC18柱(100 mm×2.0 mm,2μm),流动相为乙腈-0.05%醋酸(30∶70,V/V),流速为0.2 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果菊花、连翘、地黄、白薇的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。对羟基苯乙酮、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、迷迭香酸质量浓度分别在2.499~62.475μg/mL、1.974~49.350μg/mL、1.893~47.325μg/mL、2.040~51.000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,0.9984,0.9996,0.9978,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.97%,99.90%,98.84%,99.53%,RSD分别为0.45%,0.85%,0.58%,1.09%(n=6)。结论所建方法操作简便,结果准确可靠,可用于更好地控制小儿感冒颗粒质量。 展开更多
关键词 小儿感冒颗粒 质量标准 超高效液相色谱法 含量测定 薄层色谱法
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小儿感冒颗粒中香芹酮检查方法研究 被引量：1
6
作者 万莉 阳文武 +1 位作者 向春艳 袁林 《药品评价》 CAS 2023年第3期278-281,共4页
目的建立小儿感冒颗粒处方中薄荷药材可能掺有杂质留兰香(特征性成分香芹酮)的检测方法。方法采用气相色谱法(GC法)对小儿感冒颗粒中的香芹酮进行定性定量测定。样品采用乙酸乙酯提取,经毛细管柱(HP-5,30 m×0.32 mm×0.5μm)分... 目的建立小儿感冒颗粒处方中薄荷药材可能掺有杂质留兰香(特征性成分香芹酮)的检测方法。方法采用气相色谱法(GC法)对小儿感冒颗粒中的香芹酮进行定性定量测定。样品采用乙酸乙酯提取,经毛细管柱(HP-5,30 m×0.32 mm×0.5μm)分离,氢火焰离子化检测器测定。外标法用于定量分析,气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)用于对阳性样品进行确证。结果香芹酮的测定范围在1.07~42.82μg/mL,呈现良好的线性关系r=0.9992,平均回收率为97.57%,RSD为2.29%,检出限为1μg/g。结论所建立的方法准确可靠,操作简单,可用于小儿感冒颗粒中掺杂留兰香的定性及定量检查。 展开更多
关键词 小儿感冒颗粒 留兰香 香芹酮 薄荷 气相色谱 气相色谱-串联质谱
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小儿感冒颗粒连翘苷的提取及含量测定研究 被引量：1
7
作者 胡秀虹 张廷辉 +1 位作者 潘晓芸 吴兰云 《贵州科学》 2022年第4期38-43,共6页
利用高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量,通过单因素轮换法优化连翘苷的提取工艺。结果表明:连翘苷的提取最优工艺为:75%甲醇为提取溶剂,称样量为2 g,超声提取15 min。研究进一步发现,连翘苷的最大检测波长为201 nm,在0.0473... 利用高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量,通过单因素轮换法优化连翘苷的提取工艺。结果表明:连翘苷的提取最优工艺为:75%甲醇为提取溶剂,称样量为2 g,超声提取15 min。研究进一步发现,连翘苷的最大检测波长为201 nm,在0.0473~0.2839μg/mL范围内,其回归方程为y=109.28x+0.9743,R^(2)=0.9993,加样回收率为102.84~104.96%,RSD为0.83%。随机抽取999、昆中药、神奇及小葵花四个厂家的小儿感冒颗粒进行连翘苷的含量测定,结果依次为0.1505 mg/g、0.0931 mg/g、0.1302 mg/g和0.1435 mg/g。研究结果可为小儿感冒颗粒的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 小儿感冒颗粒 连翘苷 含量测定 高效液相色谱法
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小儿感冒颗粒微生物限度检查方法的建立及验证
8
作者 韦永朴 将秋香 《中国民族民间医药》 2013年第16期30-32,34,共4页
目的:建立小儿感冒颗粒微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》2010年版一部微生物限度检查方法的要求进行验证试验。结果:小儿感冒颗粒微生物限度检查细菌数、霉菌和酵母菌数测定方法采用常规法进行验证试验,试验组的菌回收率均不低... 目的:建立小儿感冒颗粒微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》2010年版一部微生物限度检查方法的要求进行验证试验。结果:小儿感冒颗粒微生物限度检查细菌数、霉菌和酵母菌数测定方法采用常规法进行验证试验,试验组的菌回收率均不低于70%;控制菌(大肠埃希菌、大肠菌群)检查方法用大肠埃希菌采用常规法(100mL/瓶、10mL/支)进行验证试验,试验组、阳性对照组检出大肠埃希菌,阴性对照组无菌生长。结论:小儿感冒颗粒微生物限度检查细菌数、霉菌和酵母菌数测定方法可用常规法(1mL/皿)测定,控制菌(大肠埃希菌、大肠菌群)检查方法可用常规法(100mL/瓶、10mL/支)进行检查。 展开更多
关键词 小儿感冒颗粒 微生物限度检查
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