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小儿宝泰康颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染64例临床观察 被引量：8
1
作者 陈棉 《中医儿科杂志》 2017年第5期50-53,共4页
目的观察小儿宝泰康颗粒辅助治疗急性上呼吸道感染(AURI)的临床疗效。方法选取2012年1月至2016年12月我院儿科收治的128例AURI患儿作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各64例。对照组口服阿莫西林颗粒,治疗组在对照组治疗方法的基础... 目的观察小儿宝泰康颗粒辅助治疗急性上呼吸道感染(AURI)的临床疗效。方法选取2012年1月至2016年12月我院儿科收治的128例AURI患儿作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,各64例。对照组口服阿莫西林颗粒,治疗组在对照组治疗方法的基础上口服小儿宝泰康颗粒,治疗后比较2组的临床疗效。结果 2组治疗前降钙素原(PCT),C-反应蛋白(CRP),白细胞介素(IL)-18和IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组上述指标均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降幅度大于对照组(P<0.05)。治疗组热退、咳嗽、鼻塞、流涕、咽痛、呕吐等临床症状消失时间均短于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率(93.8%)明显高于对照组(78.1%),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为6.2%,治疗组为3.1%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿宝泰康颗粒联合西药可明显降低AURI患儿血PCT,CRP,IL-18,IL-6水平,提高临床疗效,且无明显不良反应发生,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 小儿宝泰康颗粒 临床观察
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小儿宝泰康颗粒联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的临床效果 被引量：1
2
作者 咸会菊 《妇儿健康导刊》 2024年第1期51-54,共4页
目的探讨小儿宝泰康颗粒联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法选取2021年1月至2023年1月平邑县保太镇卫生院收治的70例上呼吸道感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组(35例)与研究组(35例)。常规组采用头孢克... 目的探讨小儿宝泰康颗粒联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的临床效果。方法选取2021年1月至2023年1月平邑县保太镇卫生院收治的70例上呼吸道感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组(35例)与研究组(35例)。常规组采用头孢克肟治疗,研究组采用小儿宝泰康颗粒联合头孢克肟治疗。比较两组治疗效果、免疫功能指标及炎症因子水平。结果研究组总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,研究组各项免疫功能指标均优于常规组(P<0.05)。治疗后,研究组C反应蛋白、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平均低于常规组(P<0.05)。结论小儿宝泰康颗粒联合头孢克肟治疗小儿上呼吸道感染的临床效果较好,可显著改善患儿免疫功能指标及炎症因子水平。 展开更多
关键词 小儿宝泰康颗粒 头孢克肟 小儿上呼吸道感染
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小儿宝泰康颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性
3
作者 李芹 《医学信息》 2024年第17期135-138,共4页
目的研究小儿宝泰康颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选取2021年5月-2023年4月在我院诊治的68例小儿急性上呼吸道感染患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组34例。对照组采用常规西药治疗,... 目的研究小儿宝泰康颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选取2021年5月-2023年4月在我院诊治的68例小儿急性上呼吸道感染患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组34例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予小儿宝泰康颗粒辅助治疗。比较两组临床疗效、临床症状(发热、咳嗽、鼻塞、流涕、咽喉肿痛)消失时间、炎症因子水平[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-6(IL-6)]及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(94.12%)高于对照组(82.35%)(P<0.05);观察组发热、咳嗽、鼻塞、流涕、咽喉肿痛消失时间均短于对照组(P<0.05);两组CRP、IL-18、IL-6均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿宝泰康颗粒辅助治疗小儿急性上呼吸道感染临床疗效确切,可提高治疗效果,降低炎症因子水平,缩短临床症状消失时间,且不增加不良反应,具有良好的安全性、可行性,值得临床应用。 展开更多
关键词 小儿宝泰康颗粒 急性上呼吸道感染 炎症因子 安全性
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清宣止咳颗粒与小儿宝泰康颗粒治疗儿童感冒风热证经济学对比 被引量：2
4
作者 陈寒冬 睢淑莹 +2 位作者 唐晓蓉 胡明 杨男 《中国药业》 CAS 2022年第24期103-105,共3页
目的 为临床优选小儿感冒风热证的治疗方案提供依据。方法 基于一项随机对照试验数据对清宣止咳颗粒组(试验组)和小儿宝泰康颗粒组(对照组)方案进行经济学评价,分别以证候痊愈率、解热时间和证候总积分为效果指标,结合文献和官方数据计... 目的 为临床优选小儿感冒风热证的治疗方案提供依据。方法 基于一项随机对照试验数据对清宣止咳颗粒组(试验组)和小儿宝泰康颗粒组(对照组)方案进行经济学评价,分别以证候痊愈率、解热时间和证候总积分为效果指标,结合文献和官方数据计算直接医疗成本。采用成本-效果分析法计算增量成本-效果比(ICER);采用单因素敏感性分析法分析对ICER影响较大的因素。结果 两组的解热时间、证候总积分均无显著差异(P> 0.05);人均治疗成本(176.79元比256.94元)方面,试验组更具有经济学优势。两组的ICER为-4.29,即与对照组比较,试验组具有绝对优势。单因素敏感性分析结果表明,对ICER影响较大的主要因素为小儿保泰康颗粒的药品费用。结论 清宣止咳颗粒治疗小儿感冒风热证具有较好的成本-效果比。 展开更多
关键词 经济学评价 清宣止咳颗粒 小儿宝泰康颗粒 感冒风热证 成本-效果分析
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基于熵权法的正交试验优选小儿宝泰康颗粒醇提工艺 被引量：1
5
作者 张清文 汪正宇 《中国药业》 CAS 2022年第18期62-65,共4页
目的优选小儿宝泰康颗粒醇提工艺。方法采用基于熵权法的正交试验,以料液比、甲醇体积分数、提取时间为考察因素,绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷、柴胡皂苷d、甘草酸铵含量为评价指标,计算各指标的信息熵及权重系数,并进行综合评分,对小儿... 目的优选小儿宝泰康颗粒醇提工艺。方法采用基于熵权法的正交试验,以料液比、甲醇体积分数、提取时间为考察因素,绿原酸、连翘酯苷A、连翘苷、柴胡皂苷d、甘草酸铵含量为评价指标,计算各指标的信息熵及权重系数,并进行综合评分,对小儿宝泰康颗粒有效成分醇提工艺进行优选,并验证。结果料液比和提取时间对综合评分有显著影响(P<0.05)。小儿宝泰康颗粒有效成分最优醇提工艺为,50倍量50%甲醇提取90 min。验证试验中,上述5种成分含量的RSD均小于0.40%(n=3)。结论基于熵权法优选的小儿宝泰康颗粒醇提工艺稳定可行。 展开更多
关键词 小儿宝泰康颗粒 有效成分 正交试验 多指标 熵权法 权重分析
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