-
题名香连化滞丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床研究
被引量:11
- 1
-
-
作者
杨晓庆
张俊
黄振
李道宽
-
机构
驻马店市中医院肝胆脾胃科
-
出处
《现代药物与临床》
CAS
2022年第9期2044-2048,共5页
-
文摘
目的探讨香连化滞丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法纳入驻马店市中医院于2020年1月—2021年6月收治的98例溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片,1 g/次,4次/d,治疗组在对照组的基础口服香连化滞丸,12 g/次,2次/d。两组均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间,二胺氧化酶、D-乳酸、超氧化物歧化酶、丙二醛、转化生长因子-β(TGFβ)、白细胞介素-10(IL-10)和IL-17水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.63%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组相比,治疗组血便消失平均时间及腹泻次数至少降低50%所需时间显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组二胺氧化酶、D-乳酸、丙二醛和IL-17水平均显著降低,超氧化物歧化酶、TGF-β和IL-10水平显著升高(P<0.05),且治疗组这些指标显著好于对照组(P<0.05)。结论香连化滞丸联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床疗效显著,能显著改善溃疡性结肠炎患者的肠道黏膜屏障功能、氧化应激水平及Th17/Treg细胞失衡。
-
关键词
香连化滞丸
美沙拉嗪肠溶片
溃疡性结肠炎
肠黏膜屏障
氧化应激
Th17/Treg细胞失衡
-
Keywords
xianglian huazhi pills
Mesalazin Enteric-coated Tablets
ulcerative colitis
intestinal mucosal barrier
oxidative stress
Th17/Treg cell imbalance
-
分类号
R975
[医药卫生—药品]
-
-
题名HPLC法同时测定香连化滞丸中10种成分
被引量:6
- 2
-
-
作者
王晓玲
赵力辉
-
机构
天津医科大学第二医院药学部
中国医学科学院生物医学工程研究所
-
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第21期3190-3193,共4页
-
文摘
目的建立同时测定香连化滞丸中芍药苷、甘草苷、厚朴酚、阿魏酸、橙皮苷、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、辛弗林、黄芩苷、盐酸小檗碱10种成分的HPLC方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Waters Symmetry-C18(150 mm×4.6mm,3.5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(50∶45∶5,A)和甲醇-0.1%磷酸水溶液(4∶96,B),梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min;柱温45℃。结果待测定的10种指标成分中芍药苷在1.5~15.0μg/m L、甘草苷在0.5~5.0μg/m L、厚朴酚在1.0~10.0μg/m L、阿魏酸在0.5~5.0μg/m L、橙皮苷在12.5~125.0μg/m L、木香烃内酯在2.5~25.0μg/m L、去氢木香烃内酯2.5~25.0μg/m L、辛弗林在0.75~7.5μg/m L、黄芩苷在1.5~15.0μg/m L、盐酸小檗碱在0.75~7.5μg/m L线性关系良好;精密度良好,RSD均小于2.0%;重复性良好,RSD均小于2.0%;在室温条件下12 h内稳定;平均加样回收率在98.5%~101.4%,RSD均小于2.0%。结论方法准确、灵敏、可靠,重现性较好,可用于香连化滞丸的质量控制。
-
关键词
香连化滞丸
HPLC
芍药苷
甘草苷
厚朴酚
阿魏酸
橙皮苷
木香烃内酯
去氢木香烃内酯
辛弗林
黄芩苷
盐酸小檗碱
-
Keywords
xianglian huazhi pill
HPLC
paeoniflorin
liquiritin
magnolol
ferulic acid
hesperidin
costunolide
dehydrocostus lactone
synephrine
baicalin
berberine
-
分类号
R286.02
[医药卫生—中药学]
-
-
题名HPLC法同时测定香连化滞丸中7种成分的含量
被引量:6
- 3
-
-
作者
周军
张蕾
张茉
王杰
-
机构
天津市药品检验所
-
出处
《中国药房》
CAS
北大核心
2016年第6期840-843,共4页
-
文摘
目的:建立同时测定香连化滞丸中芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、巴马汀、小檗碱、甘草酸和厚朴酚7种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Porlshell 120 SB C18,流动相为90%乙腈(A)-5%乙腈(含0.1%磷酸,B)(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为3μl,检测波长分别为芍药苷230 nm(0~10.0 min)、橙皮苷283 nm(10.1~13.0 min)、黄芩苷277 nm(13.1~14.4 min)、巴马汀(以盐酸巴马汀计)和小檗碱(以盐酸小檗碱计)265 nm(14.5~20.0 min)、甘草酸(以甘草酸铵计)250 nm(20.1~25.0 min)、厚朴酚290 nm(25.1~60.0 min)。结果:芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、巴马汀(以盐酸巴马汀计)、小檗碱(以盐酸小檗碱计)、甘草酸(以甘草酸铵计)和厚朴酚的检测进样量线性范围分别为0.013 88~0.694 5、0.039 93~1.996 8、0.070 08~0.389 3、0.006 48~0.324 0、0.010 52~0.526 2、0.008 816~0.440 7、0.007 224~0.361 2μg(r≥0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;平均加样回收率分别为97.47%~102.88%、102.06%~102.81%、97.91%~100.80%、97.53%~101.60%、97.54%~100.68%、96.23%~99.00%、97.91%~101.44%,RSD分别为1.91%、0.25%、1.25%、1.66%、1.15%、1.11%、1.36%(n=6)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于香连化滞丸的质量控制。
-
关键词
香连化滞丸
芍药苷
橙皮苷
黄芩苷
巴马汀
小檗碱
甘草酸
厚朴酚
含量测定
-
Keywords
xianglian huazhi pill
Paeoniflorin
Hesperidin
Baicalin
Palmatine
Berberine
Glycyrrhizic acid
Magnolol
Content determination
-
分类号
R927.2
[医药卫生—药学]
-