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基于网络药理学的夏黄颗粒治疗阿片类药物所致便秘的作用机制研究 被引量:5
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作者 周稼荣 刘毅 +5 位作者 陈金鹏 刘志东 周思雨 刘素香 田成旺 陈常青 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期6015-6022,共8页
目的探索夏黄颗粒治疗阿片类药物所致便秘的潜在作用机制。方法在TCMSP数据库中查找夏黄颗粒的各药材成分和靶点信息,在Genecards数据库中以"opiod constipation""opioid-induced bowel dysfunction""opioid-i... 目的探索夏黄颗粒治疗阿片类药物所致便秘的潜在作用机制。方法在TCMSP数据库中查找夏黄颗粒的各药材成分和靶点信息,在Genecards数据库中以"opiod constipation""opioid-induced bowel dysfunction""opioid-induced constipation"为关键词搜索阿片类药物所致便秘相关靶点,与夏黄颗粒活性靶点映射筛选出共同靶点作为研究靶点;将共同靶点导入STRING数据库中构建靶点相互作用网络图,利用Cytoscape 3.3.0软件进行可视化处理,筛选出核心靶点;借助OmicsBean分析平台与STRING数据库对靶点进行基因本体论(GO)功能和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果通过筛选得到夏黄颗粒化学成分55个,候选靶基因158个,Venny映射后的共同靶点86个,对应化学成分49个,核心靶点12个,主要化学成分19个。GO功能富集分析得到生物过程条目4 150个,涉及化学刺激性细胞反应、化学反应、生物质量调控等过程;细胞组成条目302个,涉及体元投射、细胞外间隙、全膜等过程;分子功能条目459个,涉及蛋白结合、分子转导活性、酶结合等过程。KEGG富集分析得到与夏黄颗粒作用相关的信号通路149条,涉及糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等;构建了夏黄颗粒核心靶点的"药材-成分-靶点-通路"网络。结论夏黄颗粒中主要化学成分柚皮素、川陈皮素、芦荟大黄素、大黄酸等可能通过作用于TNF、MAPK3、IL-6、VEGFA、PTGS2等关键蛋白,调节内分泌抵抗、肿瘤坏死因子信号通路等信号通路,发挥通便、解痉、促进胃肠运动等作用,为夏黄颗粒治疗阿片类药物所致便秘提供理论依据,同时与夏黄颗粒药效初步验证结果相吻合。 展开更多
关键词 夏黄颗粒 阿片类药物所致便秘 网络药理学 柚皮素 川陈皮素 芦荟大黄素 大黄酸
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夏黄颗粒治疗慢传输型便秘的实验研究 被引量:4
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作者 姜溪 陈芙蓉 +3 位作者 只德广 孙双勇 廖茂梁 岳南 《药物评价研究》 CAS 2018年第9期1589-1596,共8页
目的采用吗啡致小鼠慢传输型便秘模型,评价夏黄颗粒的治疗作用,并对其通便作用进行实验研究。方法采用连续sc 2.5 mg/kg盐酸吗啡45 d致小鼠慢传输型便秘模型,观察夏黄颗粒的通便作用;采用1次性ip 5 mg/kg盐酸吗啡致小鼠小肠推进、胃排... 目的采用吗啡致小鼠慢传输型便秘模型,评价夏黄颗粒的治疗作用,并对其通便作用进行实验研究。方法采用连续sc 2.5 mg/kg盐酸吗啡45 d致小鼠慢传输型便秘模型,观察夏黄颗粒的通便作用;采用1次性ip 5 mg/kg盐酸吗啡致小鼠小肠推进、胃排空抑制模型,观察夏黄颗粒对胃肠抑制的拮抗作用;采用测定小鼠小肠湿、干质量法,观察夏黄颗粒对肠水分吸收的作用;采用顺铂致大鼠异嗜模型,观察夏黄颗粒的止吐作用;采用吗啡致豚鼠离体回肠、结肠痉挛模型,观察夏黄颗粒的作用及机制。结果与模型组比较,小鼠给药5 d,夏黄颗粒14.95、7.48 g生药/kg能显著增加慢传输型便秘小鼠的24 h排便量(P<0.05、0.01),继续给药至7 d,14.95、7.48 g生药/kg能显著增加小肠推进率、14.95 g生药/kg显著升高血清P物质含量(P<0.05、0.01);给药1次,14.95、7.48 g生药/kg剂量组能显著增加小鼠小肠推进率、加快胃排空(P<0.01),14.95 g生药/kg显著增加小鼠小肠含水量(P<0.01);大鼠给药3 d,10.35 g生药/kg剂量组能显著降低大鼠异嗜高岭土质量(P<0.05);给药1次,2.49、1.25 mg生药/m L(浴槽终浓度)能显著降低吗啡所致痉挛性回肠的肠张力(P<0.01),2.49、1.25、0.62 mg生药/m L(浴槽终浓度)能显著降低吗啡所致痉挛性结肠的肠张力(P<0.05、0.01)。结论夏黄颗粒对吗啡所致慢传输型便秘有显著的治疗作用,具有显著的通便、解痉、促进胃肠运动、肠吸收及止吐作用。 展开更多
关键词 夏黄颗粒 慢传输型便秘 吗啡 副作用 通便 解痉 阿片类便秘
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