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在分子克隆中用PCR进行定点突变 被引量：5
1
作者 李振林 夏虎 +1 位作者 刘克荣 安靓 《第一军医大学分校学报》 2002年第2期86-88,共3页
目的　在视蛋白基因启动子上增加一个XbaI酶切位点。方法　设计突变引物 ,用致突变PCR的条件引入突变 ,然后对产物作酶切鉴定并测序。结果　除人工引入突变的地方产生预期突变外 ,其它的碱基序列无改变。结论　定点突变成功。
关键词 聚合酶链反应 xabi 分子克隆 定突变
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