结直肠癌患者FOLFOX化疗与GSTP1,XRCC1基因多态性的研究 被引量：3

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作者 陈建国 《现代检验医学杂志》 CAS 2016年第5期66-68,72,共4页

目的：探究结直肠癌患者 FOLFOX化疗与 GSTP1，XRCC1基因多态性的关系。方法选取湖南省肿瘤医院2014年1月～12月收治的结直肠癌术后患者60例作为研究对象，给予改良 FOLFOX方案化疗，并测定患者 GSTP1， XRCC1基因序列多态性，统计患者... 目的：探究结直肠癌患者 FOLFOX化疗与 GSTP1，XRCC1基因多态性的关系。方法选取湖南省肿瘤医院2014年1月～12月收治的结直肠癌术后患者60例作为研究对象，给予改良 FOLFOX方案化疗，并测定患者 GSTP1， XRCC1基因序列多态性，统计患者疗效并探究疗效与GSTP1，XRCC1基因序列多态性的关系。结果患者完全缓解与部分缓解的例数和患者稳定与进展的例数与患者的性别、年龄、肿瘤位置、病理分化、TNM分期无关（χ^2＝0.136～1.837，P值均＞0.05）；携带 GSTP1 A／A基因型患者41例（68.3％），携带 A／G基因型患者14例（23.3％），携带 G／G基因型患者5例（8.3％），GSTP1基因野生型（A／A）患者治疗有效率低于 GSTP1基因突变型（A／G＋G／G）患者（χ^2＝4.493，P＝0.034）。携带 XRCC1 G／G基因型患者35例（58.3％），携带 G／A基因型患者22例（36.7％），携带 A／A基因型患者3例（5％），XRCC1基因野生型（G／G）患者治疗有效率高于突变型（G／A＋A／A）患者（χ^2＝4.691，P＝0.030）。结论研究表明结直肠癌患者 GSTP1（A／A），XRCC1（G／G）基因多态性与 FOLFOX化疗的敏感性相关。 展开更多

关键词 结直肠癌 谷胱甘肽S-转移酶基因 x线修复交叉互补基因 1 基因 基因多态性

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STAT3及XRCC4基因多态性与肝细胞癌易感性的关系研究 被引量：3

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作者 刘懿 余德才 +2 位作者 潘明洁 毕永春 周乙华 《国际检验医学杂志》 CAS 2014年第7期850-852,共3页

目的：探讨转录激活因子3（STAT3）及X线修复交叉互补基因4（XRCC4）基因多态性与中国人群肝细胞癌（HCC）易感性的关系。方法采用病例对照研究，以确诊的200例乙型肝炎病毒（HBV）感染相关 HCC 为肝癌组，207例性别及年龄匹配的 HBsAg... 目的：探讨转录激活因子3（STAT3）及X线修复交叉互补基因4（XRCC4）基因多态性与中国人群肝细胞癌（HCC）易感性的关系。方法采用病例对照研究，以确诊的200例乙型肝炎病毒（HBV）感染相关 HCC 为肝癌组，207例性别及年龄匹配的 HBsAg阳性患者为非肝癌组。采用PCR-限制性长度多态性技术检测STAT3 rs2292152和XRCC4 rs1805377多态性位点的基因型，Logistic回归分析比较不同基因型与 HCC易感风险的关系。结果（1）STAT3 rs2293152位点3种基因型（CC、CG和GG型）在肝癌组分布频率分别为17％（34／200）、49．5％（99／200）和33．5％（67／200），在非肝癌组中分别为18．4％（38／207）、56．5％（117／207）和25．1％（52／207），各基因型在两组之间的差异无统计学意义（P＞0．05）；以CC基因型作参照，携带rs2293152 GG型的个体 HCC患病风险差异无统计学意义（OR＝1．440，95％ CI＝0．800～2．592，P＝0．224）。（2）XRCC4 rs1805377位点3种基因型（AA、GA和GG 型）在肝癌组分布频率分别为61％（122／200）、30％（60／200）和9％（18／200），在非肝癌组中分别为59．9％（124／207）、31．9％（66／207）和8．2％（17／207），各基因型在两组之间的差异无统计学意义（P＞0．05）；以 AA 基因型作参照，携带rs1805377 GG型的个体 HCC 患病风险差异无统计学意义（OR＝1．076，95％ CI＝0．530～2．185，P＝0．839）。结论 STAT3 rs2292152和XRCC4 rs1805377多态性位点可能与中国人群HBV 相关HCC 易感性无密切关系。 展开更多

关键词 肝细胞癌 转录激活因子3 x线修复交叉互补基因4 单核苷酸多态性 signal TRANSDUCER and ACTIVATORS of TRANSCRIPTION 3 x-ray repair cross complementing group 4

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XRCC1、hOGG1和MGMT基因多态性与氯乙烯接触工人染色体损伤的关系 被引量：2

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作者 冯楠楠 王琪 +6 位作者 冀芳 孙原 仇玉兰 王威 吴芬 缪文斌 夏昭林 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2012年第4期197-202,共6页

[目的]探讨DNA损伤修复基因X线修复交叉互补基因（1X-ray repair cross complementing gene 1,XRCC1）、人8-羟基鸟苷糖苷酶1基因（human 8-oxoguanine DNA glycosylase-1,hOGG1）以及O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因（O6-methyl-guani... [目的]探讨DNA损伤修复基因X线修复交叉互补基因（1X-ray repair cross complementing gene 1,XRCC1）、人8-羟基鸟苷糖苷酶1基因（human 8-oxoguanine DNA glycosylase-1,hOGG1）以及O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因（O6-methyl-guanine DNA methyltransferase,MGMT）的多态性与氯乙烯致人外周血淋巴细胞染色体损伤的关系。[方法]采用胞质阻滞微核试验方法（CBMN）评价313名氯乙烯接触工人和141名对照工人染色体损伤水平,应用聚合酶链反应-限制性片段多态性技术（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）对接触工人XRCC1基因Arg194Trp、Arg280His和Arg399Gln 3个位点和hOGG1基因Ser326Cys位点及MGMT基因Leu84Phe位点进行多态性检测。采用SAS软件包进行统计分析,计算率比（frequency ratio,FR）及其95%可信限（95%confidence interval,95%CI）。[结果]本研究表明,氯乙烯接触工人的微核率为（4.86±2.80）‰,显著高于对照人群的微核率（1.22±1.24）‰（P〈0.01）。携带hOGG1 326 Ser/Cys基因型（FR=1.21,95%CI：1.02~1.46;P〈0.05）、XRCC1 194Arg/Trp基因型（FR=1.12,95%CI：1.00~1.25;P〈0.05）和XRCC1 280 Arg/His和His/His基因型（FR=1.12,95%CI：1.00~1.26;P〈0.05）的个体均易发生染色体损伤。在易感性的双体型中,携带CGA/CAG的个体相比携带野生型CGG/CGG的个体微核率明显升高（FR=1.67,95%CI：1.19~2.23;P〈0.05）。接触组人群的微核率随着年龄的增长显著升高（FR=1.13,95%CI：1.00~1.28;P〈0.05）。对XRCC1基因型进行联合分析,发现随着剂量增加和携带突变等位基因数目增多,其染色体损伤风险增大。[结论]胞质阻滞微核可以作为氯乙烯接触工人早期健康损害的敏感指标,基因型XRCC1 Arg194Trp、Arg280His、hOGG1 Ser326Cys和双体型CGA/CAG以及年龄增长可能对氯乙烯致工人染色体损伤的过程产生影响。氯乙烯累积接触水平与XRCC1基因型也可能存在一定的交互作用� 展开更多

关键词 氯乙烯 染色体损伤 基因多态 x线修复交叉互补基因 人8-羟基鸟苷糖苷酶1基因 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因

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GSTP1、XRCC1基因多态性与结直肠癌个体化治疗的研究进展 被引量：2

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作者 吴云云 刘鹏飞 陈少骥 《医学综述》 2014年第18期3319-3321,共3页

近年来,根据肿瘤个体基因特征进行个体化治疗正日益成为国内外学者关注的焦点。对结直肠癌患者进行药物基因组学研究发现,谷胱甘肽转移酶P1(GSTP1)、X线修复交叉互补基因1(XRCC1)、二氢嘧啶脱氢酶基因、甲基四氢叶酸还原酶等基因的多态... 近年来,根据肿瘤个体基因特征进行个体化治疗正日益成为国内外学者关注的焦点。对结直肠癌患者进行药物基因组学研究发现,谷胱甘肽转移酶P1(GSTP1)、X线修复交叉互补基因1(XRCC1)、二氢嘧啶脱氢酶基因、甲基四氢叶酸还原酶等基因的多态性可能会影响化疗效果、生存时间和不良反应,可为实施个体化治疗提供了新的预测指标。该文着眼于国内外学者对GSTP1和XRCC1基因多态性的检测和分析,对其研究进展予以综述。 展开更多

关键词 谷胱甘肽转移酶P1 x线修复交叉互补基因 多态性 药物基因组学 结直肠癌 个体化治疗

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NSCLC组织RAD51和XRCC4表达及其与预后相关性探讨

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作者 宋庆军 杜林 《社区医学杂志》 CAS 2021年第24期1461-1465,共5页

目的探讨DNA损伤修复蛋白(RAD51)、X射线修复交叉互补蛋白4(XRCC4)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与预后相关性。方法收集济南市长清区人民医院2014-02-12-2017-02-12收治的136例NSCLC患者组织标本,观察并记录所有患者一般资料... 目的探讨DNA损伤修复蛋白(RAD51)、X射线修复交叉互补蛋白4(XRCC4)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与预后相关性。方法收集济南市长清区人民医院2014-02-12-2017-02-12收治的136例NSCLC患者组织标本,观察并记录所有患者一般资料(包括性别、年龄)、肿瘤大小、神经侵犯、淋巴结转移、肿瘤分化及TNM分期。采用免疫组化法测定组织中RAD51和XRCC4表达情况,应用Kaplan-Meiner曲线分析其生存率,采用Cox比例风险模型分析相关因素与NSCLC预后的相关性。结果不同性别、年龄NSCLC患者RAD51和XRCC4表达差异无统计学意义,均P>0.05;不同肿瘤大小、神经侵犯、淋巴结转移、肿瘤分化、TNM分期的NSCLC患者RAD51和XRCC4表达差异有统计学意义,均P<0.05。单因素分析结果显示,神经侵犯、淋巴结转移、肿瘤分化、TNM分期、RAD51和XRCC4表达与NSCLC患者预后相关,均P<0.05;多因素Cox比例风险模型分析结果显示,淋巴结转移(95%CI为5.109~13.721,P<0.001)、TNM分期(95%CI为2.580~4.555,P<0.001)、RAD51表达(95%CI为2.963~4.952,P<0.001)和XRCC4表达(95%CI为2.969~7.343,P<0.001)为NSCLC患者预后的影响因素。NSCLC患者随着时间的增加,生存率逐渐下降,其中>25个月生存率下降较为明显,>40个月总体生存率约为45.3%。6个月后,RAD51、XRCC4阳性与阴性患者生存率差异有统计学意义,RAD51、XRCC4阴性患者生存率高于RAD51、XRCC4阳性者,均P<0.05。结论RAD51、XRCC4表达的异常增加可能与NSCLC患者预后不良相关。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 DNA损伤修复蛋白 x线修复交叉互补基因4 相关性

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HIF1α和XRCC4在肺癌肿瘤及癌周组织中的表达

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作者 邱灏 Karine Durand +2 位作者 Virgile Gazaille 王国民 Franck G Sturtz 《中国临床医学》 北大核心 2007年第6期786-788,共3页

目的:探讨HIF1α和XRCC4的mRNA在肺癌肿瘤及患者正常组织中的表达是否能够预测患者的预后情况。方法:对接受了根治性手术和术后放疗29例非小细胞肺癌患者,应用实时荧光PCR方法测量目标基因在肿瘤及癌周正常组织的冷冻标本表达。结果:肿... 目的:探讨HIF1α和XRCC4的mRNA在肺癌肿瘤及患者正常组织中的表达是否能够预测患者的预后情况。方法:对接受了根治性手术和术后放疗29例非小细胞肺癌患者,应用实时荧光PCR方法测量目标基因在肿瘤及癌周正常组织的冷冻标本表达。结果:肿瘤组织HIF1α高表达组,患者无病生存与低表达组无统计学差异;而在癌周正常组织中HIF1α低表达患者的中位无病生存(26个月)明显长于高表达组(10个月)且有统计学差异(P=0.028);HIF1α的肿瘤/正常组织比值也能作为患者的预后因素。XRCC4在肿瘤、正常组织中的表达与预后无相关。结论:HIF1α在肺癌患者瘤周正常组织中的表达情况,肿瘤/正常组织的表达比值与患者的预后相关。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 乏氧诱导转录因子阿尔法亚单位 x线修复交叉互补基因4 无病生存

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DNA修复基因多态性与肺癌顺铂化疗敏感性的研究 被引量：11

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作者 李代蓉 杨燕青 +4 位作者 田玲 王莉 马惠文 李启英 黄新华 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期348-353,共6页

目的:研究切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1)Asn118Asn、切除修复交叉互补基因2(excision repair cross-complementing gene 2,ERCC2)Lys751Gln和X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross comp... 目的:研究切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing gene 1,ERCC1)Asn118Asn、切除修复交叉互补基因2(excision repair cross-complementing gene 2,ERCC2)Lys751Gln和X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing group 1,XRCC1)Arg399Gln单核苷酸多态性与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)对铂类药物化疗敏感性的相关性。方法:采用基因测序的方法,检测89例以铂类药物为主要化疗方案的NSCLC患者外周血DNA中ERCC1基因Asn118Asn、ERCC2基因Lys751Gln和XRCC1基因Arg399Gln的基因型;采用统计学方法分析不同基因型与化疗疗效的相关性。结果:89例NSCLC患者采用铂类药物化疗总有效率为29.2%;ERCC1基因Asn118Asn和ERCC2基因Lys751Gln基因型在化疗有效组和无效组之间的分布,差异无统计学意义(P>0.05);而携带XRCC1基因Arg399Arg与携带至少1个Gln等位基因(Arg399Gln和Gln399Gln)基因型患者的有效率分别为76.9%和23.1%(χ2=11.1,P=0.001)。携带XRCC1基因Arg399Arg基因型患者对化疗的敏感性明显高于携带至少1个Gln等位基因型的患者(比值比为5.228,95%可信区间为1.776～15.387,P=0.003)。ERCC1、ERCC2和XRCC1基因型的联合可以提高化疗的有效率。结论:ERCC1、ERCC2和XRCC1基因的单核苷酸多态性的联合可能与NSCLC对铂类药物化疗敏感性具有相关性。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 抗肿瘤联合化疗方案 多态性 单核苷酸 切除修复交叉互补基因1 切除修复交叉互补基因2 x线修复交叉互补基因1

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XRCC1基因多态性与慢性苯中毒易感性关系探讨 被引量：10

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作者 张忠彬 曹多志 +3 位作者 万俊香 顾寿永 金锡鹏 夏昭林 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期521-527,共7页

目的　探讨X线修复交叉互补基因 1(XRCC1基因 )的多态性与慢性苯中毒易感性的关系。方法　采用病例 -对照设计 ,以 15 2名苯中毒工人为病例组 ,15 2名接触苯而没有中毒表现的工人为对照组 ,应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析... 目的　探讨X线修复交叉互补基因 1(XRCC1基因 )的多态性与慢性苯中毒易感性的关系。方法　采用病例 -对照设计 ,以 15 2名苯中毒工人为病例组 ,15 2名接触苯而没有中毒表现的工人为对照组 ,应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析技术 (PCR RFLP)检测XRCC1基因c.194、c.2 80和c.399位点的多态。结果　病例组中携带XRCC1c.194Arg Trp +Trp Trp基因型的个体的比例显著低于对照组 ,而携带XRCC1c .2 80Arg His+His His基因型的个体的比例显著高于对照组 ;携带XRCC1c.194Arg Trp +Trp Trp基因型的个体发生苯中毒的危险性较携带XRCC1c .194Arg Arg基因型的个体降低 1 6 7倍 (ORadj=0 6 0 ,95 %CI:0 37～ 0 97,P =0 0 39) ,而携带XRCC1c.2 80Arg His+His His基因型的个体发生苯中毒的危险性是携带XRCC1c.2 80Arg Arg基因型个体的 1 91倍 (ORadj =1 91,95 %CI:1 17～ 3 10 ,P =0 0 0 9)。结论　携带有XRCC1c .194Arg Trp +Trp Trp基因型的个体有较低的慢性苯中毒发病风险 ,而携带有XRCC1c.2 80Arg His+His 展开更多

关键词 苯中毒 x线修复交叉互补基因1 基因多态性

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苏、皖地区汉族人群DNA修复基因XRCC1 Arg399Gln多态性与前列腺癌易感性的关系 被引量：10

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作者 徐郑 钱立新 +4 位作者 华立新 王心如 杨杰 张炜 吴宏飞 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2007年第4期327-331,共5页

目的：研究中国苏、皖汉族人群DNA修复基因X线修复交叉互补基因1（X-ray repair cross complementing group 1，XRCC1）Arg399Gln多态性，并探讨其在吸烟、饮酒与前列腺癌易感性关系中的影响。方法：采用病例一对照研究，提取207例前列... 目的：研究中国苏、皖汉族人群DNA修复基因X线修复交叉互补基因1（X-ray repair cross complementing group 1，XRCC1）Arg399Gln多态性，并探讨其在吸烟、饮酒与前列腺癌易感性关系中的影响。方法：采用病例一对照研究，提取207例前列腺癌患者（病例组）和235例非肿瘤、非前列腺疾病患者（对照组）外周血中基因组DNA，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）分析病例组和对照组的XRCC1基因Arg399Gln位点的多态性，比较不同基因型与前列腺癌易感性的关系，并探讨吸烟、饮酒等因素在其中的影响。结果：XRCC1第399密码子Arg／Gln基因型的个体其前列腺癌发病风险是Arg／Arg基因型的1．55倍（OR=1．55，95％CI：1．01—2．39），携带399Gin等位基因（Arg／Gln及Gin／Gin）的个体发生前列腺癌的风险性是Arg／Arg基因型的1．61倍（OR=1．61，95％CI：1．07—2．44）。在重度吸烟（吸烟指数≥20）人群中，携带399Gin等位基因的个体发生前列腺癌的风险性是Arg／Arg基因型的1．94倍（OR=1．94，95％CI：1．02—3．71）。在浅吸烟（吸烟仅入嘴中）人群中，携带399Gin等位基因的个体发生前列腺癌的风险性是Arg／Arg基因型的2．44倍（OR=2．44，95％CI：1．02—5．80）。结论：XRCC1Arg99Gln位点多态性可能对前列腺癌遗传易感性产生影响，Arg／Gln、Gln／Gln可能是前列腺癌的易感基因型，并和吸烟在前列腺癌的发病中有一定的协同作用。 展开更多

关键词 x线修复交叉互补基因1 基因多态性 前列腺癌易感性 吸烟 饮酒 江苏 安徽 病例-对照研究 汉族

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分化型甲状腺癌组织XRCC1和血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)的表达及临床意义 被引量：10

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作者 王翡 刘雪梅 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1550-1553,共4页

目的研究X线修复交叉互补基因1(XRCC1)与分化型甲状腺癌发生发展的关系,探讨XRCC1基因蛋白与血管新生的相关性。方法收集40例分化型甲状腺癌患者癌组织及对应癌旁组织,采用Western blot法检测癌组织及对应癌旁组织中XRCC1基因蛋白水平,... 目的研究X线修复交叉互补基因1(XRCC1)与分化型甲状腺癌发生发展的关系,探讨XRCC1基因蛋白与血管新生的相关性。方法收集40例分化型甲状腺癌患者癌组织及对应癌旁组织,采用Western blot法检测癌组织及对应癌旁组织中XRCC1基因蛋白水平,采用免疫组织化学染色法分别检测XRCC1蛋白及血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)蛋白的表达情况,采用Pearson相关分析法分析XRCC1蛋白表达与分化型甲状腺癌患者临床病理特征的关系及VEGF-C表达的相关性,同时比较XRCC1蛋白阳性表达病例甲状腺癌组织与正常甲状腺组织中微血管密度(MVD)之间的差异。结果在分化型甲状腺癌患者癌组织XRCC1、VEGF-C蛋白高表达,Pearson相关分析显示分化型甲状腺癌患者癌组织中XRCC1蛋白的表达与VEGF-C表达呈正相关(r=0.728),分化型甲状腺癌患者癌组织中XRCC1、VEGF-C蛋白表达阳性率均与淋巴结转移以及TNM分期正相关。XRCC1阳性表达癌组织的MVD值高于癌旁正常组织、XRCC1阴性表达癌组织。结论在分化型甲状腺癌XRCC1、VEGF-C高表达且呈正相关,可能参与分化型甲状腺癌的转移。 展开更多

关键词 分化型甲状腺癌 x线修复交叉互补基因1(xRCC1) 血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C) 微血管密度

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晚期大肠癌患者血清XRCC1基因多态性与奥沙利铂化疗疗效相关性的研究 被引量：7

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作者 张克 梁军 +1 位作者 吕红英 梁华 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第11期832-835,共4页

目的：探讨XRCC1Arg399Gln（G—A）基因多态性与晚期大肠癌对以奥沙利铂为主的化疗敏感性的关系。方法：晚期大肠癌患者99例（Ⅲ期37例，Ⅳ期62例），以奥沙利铂为主的方案化疗，62例Ⅳ期患者2～3个周期后进行临床疗效评价，99例患者统... 目的：探讨XRCC1Arg399Gln（G—A）基因多态性与晚期大肠癌对以奥沙利铂为主的化疗敏感性的关系。方法：晚期大肠癌患者99例（Ⅲ期37例，Ⅳ期62例），以奥沙利铂为主的方案化疗，62例Ⅳ期患者2～3个周期后进行临床疗效评价，99例患者统计至疾病进展时间（TTP）。应用TaqMan-MGB探针等位基因分型技术进行基因分型。结果：52．53％为G／G，9．09％为A／A，38．38％为G／A。Ⅳ期62例患者化疗后临床获益率（CR＋PR＋SD）为54．84％，G／G、G／A＋A／A在化疗敏感组与不敏感组中的分布具有统计学意义（χ^2=6．513，P=0．021；OR=3．870，95％CI=1．341～11．172，P=0．012）。99例患者中位TTP7个月，G／G基因型10个月，G／A＋A／A基因型5个月，两者比较差异有统计学意义，χ^2=29．20，P〈0．01。结论：XRCC1 Arg399Gln基因多态性可能与晚期大肠癌患者对奥沙利铂化疗的敏感性与生存时间相关。 展开更多

关键词 结直肠肿瘤/遗传学 等位基因 多态性 奥沙利铂/药物疗法 x线修复交叉互补基因1/遗传学

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小麦TaXRCC1基因的克隆及生物信息学分析 被引量：6

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作者 张蕾 于永昂 杨天佑 《河南科技学院学报（自然科学版）》 2015年第6期1-7,共7页

为了研究X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing 1,XRCC1)的结构和功能,利用RT-PCR方法克隆了小麦XRCC1基因,命名为TaXRCC1(Gen Bank登录号:KP772259),并对其进行生物信息学分析.序列分析结果显示,TaXRCC1基因开放阅... 为了研究X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross complementing 1,XRCC1)的结构和功能,利用RT-PCR方法克隆了小麦XRCC1基因,命名为TaXRCC1(Gen Bank登录号:KP772259),并对其进行生物信息学分析.序列分析结果显示,TaXRCC1基因开放阅读框长1 033 bp,编码350个氨基酸;TaXRCC1蛋白相对分子质量为38 040,p I为5.37.该蛋白序列无信号肽,是亲水性蛋白,二级结构中以无规则卷曲(41.71%)和α-螺旋(40.0%)为主.聚类分析结果显示,TaXRCC1基因与水稻和玉米XRCC1基因亲缘关系最近.为进一步研究XRCC1基因的功能奠定了基础. 展开更多

关键词 小麦 x线修复交叉互补基因1(xRCC1) 基因克隆 生物信息学分析

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食管鳞癌患者紫杉醇联合顺铂新辅助化疗疗效与癌组织XRCC1、MDM2表达的相关性研究 被引量：1

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作者 纪媛媛 郭君兰 +1 位作者 张宁 李军扩 《实验与检验医学》 2023年第5期582-584,595,共4页

目的探究食管鳞癌患者紫杉醇联合顺铂新辅助化疗疗效与癌组织X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross-complementary gene 1,XRCC1)、鼠双微染色体2(Murine double mimute2,MDM2)表达的相关性。方法回顾性分析2017年1月至2018年1月期... 目的探究食管鳞癌患者紫杉醇联合顺铂新辅助化疗疗效与癌组织X线修复交叉互补基因1(X-ray repair cross-complementary gene 1,XRCC1)、鼠双微染色体2(Murine double mimute2,MDM2)表达的相关性。方法回顾性分析2017年1月至2018年1月期间于我院接受紫杉醇联合顺铂新辅助化疗的70例食管鳞癌患者临床资料,根据其治疗6个月后疗效表现分为缓解组32例与未缓解组38例,比较两组癌组织XRCC1、MDM2表达水平,分析癌组织XRCC1、MDM2表达水平与化疗疗效的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估上述指标对化疗疗效的预测效能,随后依据XRCC1和MDM2的ROC曲线截断值将患者分为高表达组和低表达组,并比较两组两年内生存情况。结果未缓解组癌组织XRCC1、MDM2表达水平显著高于缓解组(P<0.05)。Spearman分析显示,癌组织XRCC1、MDM2表达水平与化疗疗效呈显著负相关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,上述指标预测化疗疗效的ROC曲线AUC分别为0.857、0.899,截断值分别为2.48、74.61。Kaplan-Meier生存曲线显示,XRCC1高表达组生存时间均显著短于XRCC1低表达组(P<0.05),MDM2高表达组生存时间均显著短于MDM2低表达组(P<0.05)。结论食管鳞癌患者癌组织XRCC1、MDM2表达情况与紫杉醇联合顺铂新辅助化疗疗效、肿瘤分期具有显著相关性,二者水平变化在预测化疗疗效方面具有显著效能,同时可反映患者生存情况,可为临床接受此类化疗治疗患者的后续治疗方案更替提供一定参考。 展开更多

关键词 食管鳞癌 紫杉醇 顺铂 化疗疗效 x线修复交叉互补基因1 鼠双微染色体2

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切除修复交叉互补基因1和X线修复交叉互补基因1及谷胱甘肽巯基转移酶π 1多态性与晚期胃癌患者生存期的关系 被引量：4

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作者 梁军 李青芳 +5 位作者 姚如永 吕红英 姜健 孙莹莹 宋珊爱 姜韬 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期515-519,共5页

目的 探讨切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、X线修复交叉互补基因1（XRCC1）和谷胱甘肽巯基转移酶π1（GSTP1）多态性与中国晚期胃癌患者接受含奥沙利铂方案一线化疗后生存期的关系.方法 85例晚期胃癌患者接受奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶为基... 目的 探讨切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、X线修复交叉互补基因1（XRCC1）和谷胱甘肽巯基转移酶π1（GSTP1）多态性与中国晚期胃癌患者接受含奥沙利铂方案一线化疗后生存期的关系.方法 85例晚期胃癌患者接受奥沙利铂＋5-氟尿嘧啶为基础的联合化疗方案化疗,并在化疗前抽取患者静脉血,提取基因组DNA,以实时荧光定量PCR法行多态性检测,比较不同基因型与患者生存期的关系.结果 85例患者中位至疾病进展时间为5.3个月,中位生存期为8.0个月.ERCC1-118 C/C、XRCC1-399 G/G和GSTP1-105 A/G＋G/G基因型为优势基因型,携带3个、2个、1个、0个优势基因型患者的中位生存期分别为12.5、10.0,6.5和4.5个月,组间差异有统计学意义（χ^2=35.54,P〈0.01）.结论 ERCC1-118、XRCC1-399和GSTP1-105基因多态性与中国晚期胃癌患者接受含奥沙利铂化疗方案一线化疗后的生存期相关,可预测患者的预后. 展开更多

关键词 胃肿瘤 切除修复交叉互补基因1 x线修复交叉互补基因1 谷胱甘肽巯基转移酶π1 多态性 预后

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某些同源重组修复基因多态性与慢性苯中毒风险性关系研究 被引量：3

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作者 张忠彬 管继如 +4 位作者 叶榕 顾寿永 万俊香 金锡鹏 夏昭林 《中国职业医学》 CAS 北大核心 2004年第5期8-11,共4页

目的　探讨X线修复交叉互补基因 2 (XRCC2 )、X线修复交叉互补基因 3 (XRCC3 )的基因多态性与慢性苯中毒发病风险的关系。方法　采用病例对照设计 ,以 15 2名苯中毒工人为病例组 ,15 2名接触苯而没有中毒表现的工人为对照组。应用聚合... 目的　探讨X线修复交叉互补基因 2 (XRCC2 )、X线修复交叉互补基因 3 (XRCC3 )的基因多态性与慢性苯中毒发病风险的关系。方法　采用病例对照设计 ,以 15 2名苯中毒工人为病例组 ,15 2名接触苯而没有中毒表现的工人为对照组。应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析技术 (PCR RFLP)检测XRCC2c .188和XRCC3c .2 41位点的多态性。结果　未检测到XRCC2c .188的突变基因型 ,XRCC3c .2 41基因各基因型在病例组和对照组间的分布差异无显著性。结论　XRCC2c .188和XRCC3c .2 41位点的多态性与慢性苯中毒的发病风险没有关系 。 展开更多

关键词 苯中毒 x线修复交叉互补基因2 x线修复交叉互补基因3 基因多态性

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XRCC1Arg399GIn多态性与进展期胃癌铂类药物化疗敏感性关系的Meta分析 被引量：4

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作者 魏孔孔 姜雷 +3 位作者 代强 王玉凤 邓成辉 关泉林 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期78-83,共6页

目的：定量评价胃癌患者X线修复交叉互补基因1（X—ray repair cross—complementing group 1，XRCCl）Arg399Gin多态性与铂类药物化疗敏感性的关系。方法：计算机检索PubMed、EMBASE、CochraneLibrary、中国期刊全文数据库、中国生物... 目的：定量评价胃癌患者X线修复交叉互补基因1（X—ray repair cross—complementing group 1，XRCCl）Arg399Gin多态性与铂类药物化疗敏感性的关系。方法：计算机检索PubMed、EMBASE、CochraneLibrary、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库，收集胃癌患者XRCClArg399Gln多态性与铂类药物化疗敏感性的相关研究。化疗敏感评价指标为临床有效（完全缓解＋部分缓解）率为化疗敏感评价指标。应用RevMan5．2和STATA12．0软件进行统计学分析，计算合并比值比（oddsratio，oR）及95％可信区间（confidence interval，CI）。结果：本研究共纳入8篇文献（1068例）。Meta分析结果显示，各基因型之间（GAVSGG：伽=0．71，95％C7为0．50～1．01；AAVSGG：OR=0．76，95％CI为O．43～1．36；GA＋GGVSAA：oR=1．08，95％C／为0．63～1．86：GA＋AAwGG：OR=0．67，95％C／为0．43～1．05）以及亚洲人群亚组中（GA＋AAwGG：OR=0．64，95％C7为0．35～1．16）XRCClArg399Gln多态性与化疗敏感性差异无统计学意义。按检测方法进行敏感性分析后，结果显示GA＋AA珊GG有统计学意义（OR=0．58，95％CZ为0．40～O．86）；而在亚洲人群亚组中（GA＋AAⅦGG：OR=0．53，95％C7为0.37～0．75）的差异更加显著。结论：XRCClArg399Gln基因多态性可能与胃癌铂类药物化疗耐药相关。 展开更多

关键词 胃肿瘤 药物疗法 多态性 x线修复交叉互补基因1 META分析

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XRCC1基因多态性与铅中毒易感性关系的研究 被引量：1

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作者 陆春花 何晓庆 +4 位作者 杨泽云 杨继红 周雪萍 周萍 刘起展 《交通医学》 2006年第4期379-381,共3页

目的:探讨XRCC1基因多态性与铅中毒易感性的关系。方法:采用病例-对照研究,收集南通市某钢丝厂137例铅作业工人,其中61例确诊铅中毒患者作为病例组,其余76例铅接触工人作为内对照,选取正常人群75例作为外对照。应用聚合酶链反应-限制性... 目的:探讨XRCC1基因多态性与铅中毒易感性的关系。方法:采用病例-对照研究,收集南通市某钢丝厂137例铅作业工人,其中61例确诊铅中毒患者作为病例组,其余76例铅接触工人作为内对照,选取正常人群75例作为外对照。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)方法分析3组人群XRCC1A194W和A399Q基因型频率,比较不同基因型与铅中毒易感性的关系。结果:XRCC1 A194W的CT+TT在病例组和内对照组的分布频率差异有统计学意义(P<0.05),CT+TT基因型能增加铅中毒的易感性(OR=2.46,95%CI=1.16～5.21);XRCC1 A399Q的GA+AA在病例组和外对照组的分布频率差异有统计学意义(P<0.05),携带GA+AA基因型的个体发生铅中毒的危险性降低(OR=0.31,95%CI=0.15～0.65)。结论:XRCC1基因A194W和A399Q的多态性可能与铅中毒易感性有关。 展开更多

关键词 x线修复交叉互补基因1 基因多态性 铅中毒

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XRCC1基因单核苷酸多态性与食管癌易感性的关系 被引量：4

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作者 刘仕鹏 邹绍静 +5 位作者 赵建强 周保祥 汪忠红 贾华锋 袁开胜 何敬东 《实用肿瘤杂志》 CAS 2013年第3期253-260,共8页

目的探讨X线修复交叉互补基因(X-ray cross complementing group1,XRCC1)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs)与食管癌易感性及临床病理的关系。方法应用Sequenom MassARRAY时间飞行质谱系统对200例食管癌及200例对照... 目的探讨X线修复交叉互补基因(X-ray cross complementing group1,XRCC1)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNPs)与食管癌易感性及临床病理的关系。方法应用Sequenom MassARRAY时间飞行质谱系统对200例食管癌及200例对照者XRCC1基因10个多态位点进行基因型分型。统计分析基因型频率和食管癌易感性的关系,统计基因多态与食管癌临床病理之间的关系。结果 XRCC1基因10个多态位点,rs25491位点、rs3213242位点没有多态性。条件Logistic回归分析显示,rs25487位点在显性模型中等位基因频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(OR=1.558,95%CI=1.020-2.381,P=0.040);rs1799778位点在显性模型中等位基因频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(OR=1.558,95%CI=1.019-2.381,P=0.041);rs2682585位点基因频率在病例组和对照组间差异有统计学意义(OR=14.313,95%CI=5.188-39.489,P=0.000);其余位点两组间差异无统计学意义。没有发现有意义的单体型。未发现基因多态与食管癌临床病理特征之间的关系。结论 XRCC1基因SNP位点rs2682585、rs25487和rs1799778与食管癌发病风险有显著相关性,很可能是决定食管癌个体遗传易感性的重要因素,以上3个SNP位点与食管癌临床病理特征之间无相关性。 展开更多

关键词 食管肿瘤 单核苷酸多态性 x线修复交叉互补基因(xRCC1) 疾病遗传易感性 回归分析

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DNA修复基因ERCC4 rs6498486、ERCC5 rs751402多态性与唾液腺肿瘤发病风险的关系 被引量：3

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作者 孟雪 王秋旭 +3 位作者 陈莫耶 秦刚 王宇鹏 刘维贤 《上海口腔医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期438-442,共5页

目的:探讨DNA修复基因ERCC4、ERCC5多态性与唾液腺肿瘤发病风险的关系。方法:采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对133例经组织学确诊的唾液腺肿瘤病例和142例按年龄、性别匹配的健康对照组的E... 目的:探讨DNA修复基因ERCC4、ERCC5多态性与唾液腺肿瘤发病风险的关系。方法:采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对133例经组织学确诊的唾液腺肿瘤病例和142例按年龄、性别匹配的健康对照组的ERCC4 rs6498486与ERCC5 rs751402 2个多态基因型进行检测,应用SPSS18.0软件包中的多因素Logistic回归分析进行基因多态性与唾液腺肿瘤发病风险关系评估。结果:与(CC+CT)型相比,ERCC5 rs751402多态纯合TT型携带者唾液腺肿瘤发病风险降低(OR=0.45,95%CI:0.21,0.98),差异具有显著性(P<0.05)。唾液腺肿瘤病例组与对照组间ERCC4 rs6498486多态基因型频率分布无显著差异(P>0.05)。结论:携带ERCC5 rs751402多态TT型个体唾液腺肿瘤的发病风险可能降低。 展开更多

关键词 唾液腺肿瘤 单核苷酸多态性 切除修复交叉互补基因4 切除修复交叉互补基因5

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慢性苯中毒发病风险与XRCC1基因多态性关联的病例对照研究 被引量：3

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作者 高琳 肖明扬 +4 位作者 薛萍 肖莎 陈洁 张倩也 逯晓波 《中国工业医学杂志》 CAS 2015年第3期185-186,共2页

采集病例组慢性苯中毒（CBP）患者102名、对照组204名人员静脉血,应用PCR探针法和引物延伸SNa Pshot法检测XRCC1 rs25487、rs25489、rs1799782 SNP位点基因型,分析基因多态位点和CBP易感性的关联,以比值比（odds ratio,OR）及其95%可信... 采集病例组慢性苯中毒（CBP）患者102名、对照组204名人员静脉血,应用PCR探针法和引物延伸SNa Pshot法检测XRCC1 rs25487、rs25489、rs1799782 SNP位点基因型,分析基因多态位点和CBP易感性的关联,以比值比（odds ratio,OR）及其95%可信限（95%confidence interval,95%CI）表示关联强度。结果显示,XRCC1rs25487CT基因型（ORadj=5.146,95%CI=2.441-10.852,χ^2=21.098,P〈0.05）或TT基因型（ORadj=13.985,95%CI=6.440-30.371,χ^2=56.316,P〈0.05）、rs1799782 AA基因型（ORadj=2.012,95%CI=0.926-4.372,χ^2=5.100,P〈0.05）可使CBP发生风险增高,未发现XRCC1 rs25489位点与CBP发生的关联。提示XRCC1 rs25487 CT或TT基因型、rs1799782 AA基因型多态可能作为CPB发病危险性增加的生物学标志之一。 展开更多

关键词 慢性苯中毒 遗传易感性 基因多态性 x线修复交叉互补基因1(xRCC1)

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