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Rheumatrex在日本引起多例死亡 被引量：1
1
作者 范丽珠 《国外药讯》 2005年第6期35-36,共2页
日本报道Wyeth公司的类风湿性关节炎药Rheumatrex(methotrexate，甲氨蝶呤)(Ⅰ)在患者服用后引起134例死亡，尽管制药商反复警告可能有严重副作用并需严格遵守使用注意事项。
关键词 Rheumatrex 抗类风湿性关节炎药 日本 死亡 药物副作用 wyeth公司
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英国为银屑病和银屑病性关节炎增加治疗
2
作者 罗娟（摘） 《国外药讯》 2007年第5期23-24,共2页
根据新的NICE指导原则，现在英国的银屑病和银屑病性关节炎患者可接受靶向生物治疗，即Wyeth公司的Enbrd（etanercept，依那西普），Serono公司的Raptiva（efalizumab）以及Schering-Plough公司的Remicade（infliximab，英夫利昔单抗）。
关键词 银屑病性关节炎 靶向生物治疗 Schering-Plough公司 英国 Serono公司 wyeth公司 关节炎患者 NICE
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Wyeth获得甲基纳曲酮
3
作者 牛会兰（摘） 《国外药讯》 2006年第6期22-23,共2页
Wyeth医药公司已获得Progenics公司主要化合物甲基纳曲酮（methylnaltrexone）（Ⅰ）的所有权。（Ⅰ）用于治疗阿片类诱导的副作用，已由（Ⅰ）开发出三种候选产品，具有不同的给药途径。Wyeth公司早些时候与Exelixis公司签订关于开发... Wyeth医药公司已获得Progenics公司主要化合物甲基纳曲酮（methylnaltrexone）（Ⅰ）的所有权。（Ⅰ）用于治疗阿片类诱导的副作用，已由（Ⅰ）开发出三种候选产品，具有不同的给药途径。Wyeth公司早些时候与Exelixis公司签订关于开发针对法呢醇X受体的化合物的协议，这些化合物用于治疗代谢和肝脏疾病。 展开更多
关键词 甲基纳曲酮 genics公司 wyeth公司 法呢醇X受体 化合物 医药公司 给药途径 肝脏疾病 所有权 PRO
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精神分裂症治疗领域潜在的“重磅炸弹级”产品
4
作者 李燕燕（摘） 《国外药讯》 2006年第5期17-18,共2页
投资银行ING的分析人员在最近的一份研究报告中提到，如果AkzoNobel／Pfizer公司的asenapine和Solvay／Lundbeck／Wyeth公司的bifeprunox的Ⅲ期临床试验取得成功，则它们有可能满足对精神分裂症新治疗药巨大但尚未能满足的治疗需求。
关键词 精神分裂症治疗 Pfizer公司 wyeth公司 产品 潜在 Ⅲ期临床试验 研究报告 分析人员 治疗药
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Pfizer提出更新优化的研发领域
5
作者 黄晓燕（译） 《国外药讯》 2010年第3期32-33,共2页
继去年以680亿美元收购美国Wyeth公司之后，Pfizer公司近日称将放弃检验合并后研究中的约100个试验性药物，将更多资源投入到优先领域中。Pfizer称将继续进行将近500个研究项目。公司约70％的研究项目和75％的开发后期产品是针对这些领域。
关键词 Pfizer公司 wyeth公司 优化 试验性药物 资源投入
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Wyeth公司的Prevenar13首次获得许可
6
《国外药讯》 2009年第8期8-9,共2页
Wyeth公司旗下子公司Wyeth制药公司宣布智利卫生部成为批准Prevenarl3 Valent（肺炎球菌13价结合疫苗（Diphtheria CRM（197）Protein））（I）用于婴幼儿的首个政府机构。（I）被批准用于6周至5岁儿童的主动免疫接种，预防由13种肺炎... Wyeth公司旗下子公司Wyeth制药公司宣布智利卫生部成为批准Prevenarl3 Valent（肺炎球菌13价结合疫苗（Diphtheria CRM（197）Protein））（I）用于婴幼儿的首个政府机构。（I）被批准用于6周至5岁儿童的主动免疫接种，预防由13种肺炎球菌血清型引起的侵袭性肺炎球菌疾病以及肺炎和中耳炎（中耳感染）。 展开更多
关键词 wyeth公司 肺炎球菌 侵袭性肺炎 制药公司 结合疫苗 政府机构 免疫接种 中耳感染
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纳米配方研发动态纳米晶体
7
作者 张宇（摘） 《国外药讯》 2008年第10期23-25,共3页
Elan公司的纳米晶体技术为难溶于水的药物提供了一种解决办法。它采用一种专利的研磨技术以产生直径小于1000nm（通常小于200nm）的颗粒。由于药物的颗粒小，形成的产品性同溶液，所以可使纳米晶体用于常规固体剂型中。FDA于2000年8月... Elan公司的纳米晶体技术为难溶于水的药物提供了一种解决办法。它采用一种专利的研磨技术以产生直径小于1000nm（通常小于200nm）的颗粒。由于药物的颗粒小，形成的产品性同溶液，所以可使纳米晶体用于常规固体剂型中。FDA于2000年8月批准的Wyeth公司的免疫抑制剂Rapamune（sirolimus，西罗莫司）固体剂型配方是第一个采用纳米晶体技术的产品。 展开更多
关键词 纳米晶体 配方 wyeth公司 Elan公司 固体剂型 免疫抑制剂 西罗莫司 FDA
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信息快递
8
作者 刘川 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期502-503,共2页
Wyeth公司于2004年11月3日公布了它的新抗生素Tygacil(tigecycline)的Ⅲ期临床试验结果。这项试验比较了在治疗腹部感染该药单独使用与目前所用标准药物Primaxin(亚胺培南+西司他丁)的疗效比较。结果显示，该药灭菌率为93．3％，而对照... Wyeth公司于2004年11月3日公布了它的新抗生素Tygacil(tigecycline)的Ⅲ期临床试验结果。这项试验比较了在治疗腹部感染该药单独使用与目前所用标准药物Primaxin(亚胺培南+西司他丁)的疗效比较。结果显示，该药灭菌率为93．3％，而对照组为89．9％，两组患者安全性和耐受性相似。2004年12月15日该公司向欧盟、澳大利亚和瑞士同时递交了新药申请。 展开更多
关键词 wyeth公司 2004年 信息 临床试验结果 疗效比较 西司他丁 亚胺培南 腹部感染 新药申请 澳大利亚 抗生素 灭菌率 对照组 耐受性 安全性
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Wyeth公司研发动态
9
作者 张宇（摘） 《国外药讯》 2007年第2期47-48,共2页
美国Wyeth公司是2005年世界第10大药品制造商（按销售额计算）。在2006年10月份的年度新药研发进展介绍中，它提到有7个新药和11个适应症在临床开发的后期阶段，涵盖不同的治疗领域，尤以妇女卫生、疫苗和神经科学为重。
关键词 wyeth公司 药品制造商 临床开发 妇女卫生 神经科学 销售额 发进展 适应症
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Wyeth公司宣布Bazedoxifene预防脊椎骨折的五年研究数据
10
《国外药讯》 2009年第10期22-23,共2页
Wyeth制药公司宣布了一项20mg Conbriza（bazedoxifene）（Ⅰ）延用至五年并有安慰剂对照的Ⅲ期试验结果，结果显示对于有骨质疏松的绝经期妇女此药相比于安慰剂明显降低了新的脊椎骨折的发生率。（Ⅰ）是一种选择性雌激素受体调节剂（S... Wyeth制药公司宣布了一项20mg Conbriza（bazedoxifene）（Ⅰ）延用至五年并有安慰剂对照的Ⅲ期试验结果，结果显示对于有骨质疏松的绝经期妇女此药相比于安慰剂明显降低了新的脊椎骨折的发生率。（Ⅰ）是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），对于其预防和治疗绝经后骨质疏松的作用仍在临床研究之中。 展开更多
关键词 脊椎骨折 wyeth公司 选择性雌激素受体调节剂 预防 宣布 绝经后骨质疏松 安慰剂对照 绝经期妇女
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吉姆单抗/奥佐米星治疗急性白血病的基础与临床研究进展
11
作者 刘兵 陈虎 《实用医学杂志》 CAS 2007年第15期2445-2447,共3页
吉姆单抗／奥佐米星（GO）由人源化IgG4抗CD33单克隆抗体与细胞毒药物刺孢霉素的衍生物结合形成．为美国Wyeth公司生产。2000年5月美国食品及药品管理局（FDA）批准GO单药治疗年龄大于60岁的CD33阳性急性髓系白血病（AML）首次复发患者... 吉姆单抗／奥佐米星（GO）由人源化IgG4抗CD33单克隆抗体与细胞毒药物刺孢霉素的衍生物结合形成．为美国Wyeth公司生产。2000年5月美国食品及药品管理局（FDA）批准GO单药治疗年龄大于60岁的CD33阳性急性髓系白血病（AML）首次复发患者，缓解率约30％。GO的联合治疗方案进入临床试验后，也显示出良好的治疗效果．应用范围有所扩大。近年来GO的基础研究和临床研究互相促进，本文对此进行综述。 展开更多
关键词 临床研究 单药治疗 急性白血病 抗CD33单克隆抗体 美国食品及药品管理局 单抗 wyeth公司 急性髓系白血病
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药物研究开发、生产及销售——尚未充分研发的治疗靶点--离子通道
12
作者 张宇（摘） 《国外药讯》 2008年第11期34-36,共3页
通常认为离子通道已实现了它的大部分潜能。靶向离子通道的药物在心绞痛、高血压、心律失常、2型糖尿病、疼痛、卒中和癫痫的治疗中有重要地位。靶向离子通道药物的年度销售额超过240亿美元。尽管如此，Wyeth公司的研究人员认为，离子... 通常认为离子通道已实现了它的大部分潜能。靶向离子通道的药物在心绞痛、高血压、心律失常、2型糖尿病、疼痛、卒中和癫痫的治疗中有重要地位。靶向离子通道药物的年度销售额超过240亿美元。尽管如此，Wyeth公司的研究人员认为，离子通道仍然属于未充分开发的一类靶的。 展开更多
关键词 离子通道 治疗靶点 销售额 药物 wyeth公司 2型糖尿病 心律失常 研究人员
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Wyeth公司启动其POI药物第二项Ⅲ期试验
13
作者 金伟秋（摘） 《国外药讯》 2007年第5期19-20,共2页
Wyeth公司已启动评估静脉注射甲基纳曲酮（Ⅰ）治疗手术后肠麻痹（POI）的三项Ⅲ期试验的第二项试验。这是一个显著未满足需要的治疗领域。
关键词 wyeth公司 Ⅲ期试验 药物 手术后肠麻痹 甲基纳曲酮 静脉注射 治疗 评估
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Wyeth向欧盟申报Prevenar-13的上市许可证
14
《国外药讯》 2009年第3期31-32,共2页
Wyeth公司已向EMEA申报其13价肺炎球菌疫苗Prevenar13（PCV13）（I）用来预防婴幼儿肺炎球菌性疾病的上市许可证。
关键词 许可证 上市 申报 肺炎球菌性疾病 wyeth公司 欧盟 肺炎球菌疫苗 EMEA
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Effexor XR治疗惊恐症获美国批准
15
作者 范丽珠（摘） 《国外药讯》 2006年第5期18-19,共2页
Wyeth公司的SNRI抗抑郁剂Effexor XR（exeended-release venlafaxine，文拉法辛延长释放片）（Ⅰ）已获得美国FDA的批准，用于治疗成人惊恐症这一附加适应症。
关键词 美国FDA 惊恐症 R治疗 VENLAFAXINE wyeth公司 附加适应症 抗抑郁剂 文拉法辛
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Enbrel增加关于感染风险的“黑框”警告
16
作者 黄敏燕（摘） 《国外药讯》 2008年第8期36-37,共2页
Amgen和Wyeth公司已经更新了其抗TNF产品Enbrel（etanercept）（I）的美国标签。这次更新增加了有关感染风险的“黑框”警告，其中包括结核病。该标签之前包含了警告上述风险的粗体字标识。
关键词 ENBREL 感染风险 wyeth公司 AMGEN TNF 结核病 标签
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对付抗药性细菌感染的新武器tigecycljne
17
作者 张宇 《国外药讯》 2005年第7期28-29,共2页
Wyeth公司的新型抗菌药tigecycline(Ⅰ)是一类称为甘氨酰环素(glycylcyclines)的第一个产品，由米诺环素(minocycline)分子衍生。它对四环素抗药性格兰氏阳性和阴性病原体有活性，除了(Ⅰ)在9位上有取代基外，它的作用模式与四环素相同... Wyeth公司的新型抗菌药tigecycline(Ⅰ)是一类称为甘氨酰环素(glycylcyclines)的第一个产品，由米诺环素(minocycline)分子衍生。它对四环素抗药性格兰氏阳性和阴性病原体有活性，除了(Ⅰ)在9位上有取代基外，它的作用模式与四环素相同。这一取代提供了额外的立体位阻性质并导致更宽的抗菌活性谱。 展开更多
关键词 抗药性 细菌感染 wyeth公司 武器 甘氨酰环素 米诺环素 作用模式 抗菌活性 四环素 抗菌药 病原体 取代基
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PCV13提供的保护比Prevnar广
18
作者 金伟秋（摘） 《国外药讯》 2008年第12期27-28,共2页
在今年10月抗微生物药和化疗交叉学科会议48届年会上宣读的一项关键性试验及三项别的Ⅲ期研究资料表明Wyeth公司的研究性13价肺炎球菌结合疫苗（PCV13）（I），可比“重磅炸弹型”疫苗Prevnar（Ⅱ）提供更广泛的保护，以免婴幼儿得肺炎... 在今年10月抗微生物药和化疗交叉学科会议48届年会上宣读的一项关键性试验及三项别的Ⅲ期研究资料表明Wyeth公司的研究性13价肺炎球菌结合疫苗（PCV13）（I），可比“重磅炸弹型”疫苗Prevnar（Ⅱ）提供更广泛的保护，以免婴幼儿得肺炎球菌性疾病。 展开更多
关键词 保护 肺炎球菌结合疫苗 wyeth公司 肺炎球菌性疾病 抗微生物药 研究资料 交叉学科 婴幼儿
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Lybrel获得美FDA的可批准函
19
作者 李燕燕（摘） 《国外药讯》 2006年第12期24-25,共2页
位于美国新泽西州的Wyeth公司称，美国FDA已经就其口服避孕药Lybrel（90μg左炔诺孕酮／20μg乙炔雌二醇片剂）发出可批准函。该公司作出回应说，它将提交更多与这种药物生产有关的稳定性数据，并按FDA的要求做更多的临床数据分析。
关键词 美国FDA wyeth公司 美国新泽西州 乙炔雌二醇 左炔诺孕酮 口服避孕药 定性数据 临床数据
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美FDA对desvenlafaxine的资料满意
20
作者 李晗歌（摘） 《国外药讯》 2007年第2期16-17,共2页
美国FDA已取消了审查Wyeth公司新一代SNRI药物desvenlafaxine（Ⅰ）的小组会议，表明FDA对其递交的NDA资料满意。
关键词 美国FDA wyeth公司 NDA
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