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题名抑制原癌基因c-fos表达对创伤修复结局的影响
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作者
顾小曼
付小兵
孙同柱
杨银辉
盛志勇
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机构
解放军第
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出处
《感染．炎症．修复》
2000年第1期34-37,共4页
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基金
国家重大基础研究发展规划(G1999054204)
国家杰出青年科学基金(39525024)
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文摘
目的:探讨原癌基因c-fos在伤后皮肤创面愈合过程中的调控作用及其对修复结局的影响。方法:利用大鼠深Ⅱ°烫伤模型,采用免疫组化和原位杂交方法分别检测PCNA蛋白及bFGF mRNA在创面组织中的表达,并观察外源性使用c-fos单克隆抗体及bFGF后二者表达的变化规律及修复结局的改变。结果:烧伤诱导c-fos及bFGF mRNA的表达,从而启动修复过程。外源性应用c-fos抗体后,伤后各时间点基本探测不到bFGFmRNA的表达,伤后14d创面皮肤虽然基本完成了再上皮化过程,但其基底细胞排列成薄层细胞,PCNA数密度明显低于对照组,同时皮肤全层变薄。而创面外源性应用bFGF后,bFGF mRNA表达有一定增加,但无明显差异。但伤后14d创面皮肤组织基底层变厚,其中含有大量PCNA阳性细胞,真皮层亦变厚,并含有大量的毛细血管。结论:c-fos在创面愈合过程中具有重要作用,它可以启动bFGF基因转录,增加细胞的增殖活性。用c-fos抗体中和内源性c-fos作用可以明显抑制生长相关基因的表达,最后导致创面修复细胞PCNA表达下降。
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关键词
创伤愈合
c-fos抗体
bfgf
mrna
pcna
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Keywords
wound repair c-fos antibody bfgf mrna pcna
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分类号
R64
[医药卫生—外科学]
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