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不同前处理方法检测食品中的重金属含量 被引量:58
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作者 杨雪娇 黄伟 +2 位作者 林涛 余以刚 赵建恩 《现代食品科技》 EI CAS 2008年第10期1051-1054,1011,共5页
采用高压密闭微波消解、干法灰化、湿法消解以测定食品样品中的铅、砷、汞。结果表明,微波消解测定标准样品的变异系数小,准确度高,空白值低,对三种元素的回收率皆较高,且所需的时间也较短。干法消解可用于称样量大的样品,但准确度较低... 采用高压密闭微波消解、干法灰化、湿法消解以测定食品样品中的铅、砷、汞。结果表明,微波消解测定标准样品的变异系数小,准确度高,空白值低,对三种元素的回收率皆较高,且所需的时间也较短。干法消解可用于称样量大的样品,但准确度较低,空白值高,回收率偏低,对于易挥发的元素和含无机盐成分高的食品不适用。湿法消解可同时消化多个样品,但准确度较低,空白值较高,回收率较低,试剂消耗量大,能量消耗大。 展开更多
关键词 微波消解 湿发消解 干法消解
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土壤/沉积物中14种金属元素的ICP-MS准确测定方法 被引量:49
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作者 彭杨 吴婧 +1 位作者 巢静波 陈艳 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期175-182,共8页
建立了微波和湿法两种消解方式的不同条件下土壤/沉积物中V、Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Se、As、Sr、Mn、Pb、Cd、Ba和Fe共14种金属元素的ICP-MS准确测定方法.比较了微波消解不同称样量及湿法不同消解体系、温度对不同金属元素的消解效果.以1... 建立了微波和湿法两种消解方式的不同条件下土壤/沉积物中V、Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Se、As、Sr、Mn、Pb、Cd、Ba和Fe共14种金属元素的ICP-MS准确测定方法.比较了微波消解不同称样量及湿法不同消解体系、温度对不同金属元素的消解效果.以103Rh和195Pt作为ICP-MS测定时的内标元素,针对不同测定元素选择合适的监测质量数及碰撞/反应模式.结果表明,微波消解称样量为0.10 g、消解体系为硝酸-盐酸-氢氟酸时,除Mn、Sr、Ba、Fe等半金属外大部分金属元素消解效果良好;湿法消解采用硝酸-盐酸-高氯酸-氢氟酸(5∶1∶1∶5)体系、消解最高温度为180℃时消解效果最佳,14种金属元素测定结果均在标准值范围内,但需防止少数易挥发元素如As、Se、Pb等在蒸酸过程中挥发损失.分别采用上述两种消解体系对湖底沉积物和两种国际比对土壤样品进行了前处理,并以ICP-MS进行了准确测定,14种金属元素的RSD均在0.10%—3.32%范围之间,国际比对中As、Cd、Pb、Mn的测定结果与初步公布结果一致.该方法重复性好、准确度高,适用于常规土壤/沉积物样品的准确测定. 展开更多
关键词 土壤 沉积物 ICP-MS 重金属元素 微波消解 湿法消解
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温控湿法消解ICP-MS测定全血中铅镉硒砷汞5种微量元素 被引量:47
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作者 张秀武 李永华 +2 位作者 杨林生 李海蓉 王五一 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1972-1974,共3页
采用温控HNO3-H2O2湿法消解,ICP-MS测定全血中Pb,Cd,Se,As,Hg 5种微量元素的含量。在选定的测试条件下,仪器系统稳定性良好,Pb等5种元素的检出限范围2~40 ng.L-1,全过程中样品均重复测定3次,RSD均在3%内。采用国家全血溶液标准物质GBW(... 采用温控HNO3-H2O2湿法消解,ICP-MS测定全血中Pb,Cd,Se,As,Hg 5种微量元素的含量。在选定的测试条件下,仪器系统稳定性良好,Pb等5种元素的检出限范围2~40 ng.L-1,全过程中样品均重复测定3次,RSD均在3%内。采用国家全血溶液标准物质GBW(E)09034-09036和人发标准物质GBW09101b中的相应元素进行质量控制,检测结果和推荐值相吻合。同时,应用本方法实测了湘西汞矿区34名村民全血中的5种元素的含量,结果表明:矿区村民Se和As处于正常水平,血Pb、血Cd、血Hg含量均偏高,有较高的健康风险,应当引起有关部门的重视。本方法快速、灵敏,精密度及准确度均符合要求,适于人体全血样中Pb,Cd,Se,As,Hg等微量元素的测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 微量元素 重金属 全血 湿法消解
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原子荧光光度法中湿法消解、微波消解、干灰化前处理法测定水产品中总砷含量的比较 被引量:43
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作者 宋洪强 郝云彬 +2 位作者 吴益春 罗海军 祝世军 《浙江海洋学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第4期367-372,共6页
利用原子荧光法中3种常用的消解方法:湿法消解、微波消解、干灰化法,结合原子荧光光度计对水产品(贻贝粉、海带粉)中总砷含量的测定进行研究,通过比较不同前处理方法的检测结果、试剂消耗量、所用时间和检测样品数量,找出每种方法的相... 利用原子荧光法中3种常用的消解方法:湿法消解、微波消解、干灰化法,结合原子荧光光度计对水产品(贻贝粉、海带粉)中总砷含量的测定进行研究,通过比较不同前处理方法的检测结果、试剂消耗量、所用时间和检测样品数量,找出每种方法的相对优劣。湿法消解耗费时间长,酸用量大,但操作稳定且可处理大批量样品;微波消解时间短,用酸量小,无污染,适合砷存在形态相对结构简单的样品;干灰化法时间短,适用于挥发温度高或油脂含量高的少量样品。本文对实验室在检测水产品中总砷含量的方法选择上有一定借鉴意义。 展开更多
关键词 原子荧光光度法 水产品 总砷 湿法消解 微波消解 干灰化法
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湿法消解-原子荧光光谱法同时测定油脂样品中砷和汞 被引量:38
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作者 杜洪凤 沈月华 张坤 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第9期1060-1061,1064,共3页
目的:建立原子荧光光谱同时测定油脂样品中砷和汞的方法.方法:硝高酸消解油脂样品,在最佳仪器、反应条件下同时测定其中的砷和汞.结果:检出限:As 0.087 ng/ml、Hg 0.0065 ng/ml.线性范围:As 0~20 ng/ml,相关系数0.9999;Hg 0~4 ng/ml,... 目的:建立原子荧光光谱同时测定油脂样品中砷和汞的方法.方法:硝高酸消解油脂样品,在最佳仪器、反应条件下同时测定其中的砷和汞.结果:检出限:As 0.087 ng/ml、Hg 0.0065 ng/ml.线性范围:As 0~20 ng/ml,相关系数0.9999;Hg 0~4 ng/ml,相关系数0.9996.精密度:测定 10 ng/ml As、2 ng/ml Hg混合标准试液得到的相对标准偏差(RSD),砷 1.6%、汞 2.7%.样品加标回收率:As 95.5%~101.4%、Hg 92.5%~102.0% 之间.结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,满足了油脂样品中砷和汞的同时测定要求,同时也适合于其它食品、生物材料等样品的测定. 展开更多
关键词 湿法消解 原子荧光光谱 同时测定 油脂
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干、湿法消解-石墨炉原子吸收法测定茶叶中铅镉对比 被引量:29
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作者 魏竞智 段妮 《广东微量元素科学》 CAS 2014年第3期7-12,共6页
目的通过对茶叶标准品中铅镉含量的测定,比较干法消解和湿法消解对石墨炉原子吸收法测茶叶中铅镉含量的影响,以及样品干质量和湿质量对计算结果的影响。方法通过干、湿法消解后,采用石墨炉原子化器原子化和Zeeman效应背景校正,测量吸收... 目的通过对茶叶标准品中铅镉含量的测定,比较干法消解和湿法消解对石墨炉原子吸收法测茶叶中铅镉含量的影响,以及样品干质量和湿质量对计算结果的影响。方法通过干、湿法消解后,采用石墨炉原子化器原子化和Zeeman效应背景校正,测量吸收峰面积,通过绘制标准曲线测量茶叶标准品中铅镉含量。结果湿法消解-石墨炉原子吸收法测茶叶中铅镉比干法消解的结果更理想,使用样品干质量计算结果更接近参考值。结论石墨炉原子吸收法测茶叶中铅镉时湿法消解比干法消解好。 展开更多
关键词 茶叶铅镉 石墨炉原子吸收法 干法消解 湿法消解
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湿法消解-原子吸收光谱法测定紫山药中矿质元素 被引量:29
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作者 徐皓 刘水英 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第16期192-196,共5页
以福建省武平县和云南省红河州紫山药块根为实验材料,采用湿法消解-原子吸收光谱法对其中12种矿质元素含量进行分析检测。结果表明:湿法消解-原子吸收光谱法能准确测定紫山药中矿质元素的含量,回收率在92.00%~106.00%之间,相对标准偏差... 以福建省武平县和云南省红河州紫山药块根为实验材料,采用湿法消解-原子吸收光谱法对其中12种矿质元素含量进行分析检测。结果表明:湿法消解-原子吸收光谱法能准确测定紫山药中矿质元素的含量,回收率在92.00%~106.00%之间,相对标准偏差在10%以下,且方法简单、快捷;供试的紫山药中矿质元素含量丰富,不仅富含Mg、Fe、Zn,还含有对人体有益的Se元素。重金属中除了Ni元素,其他重金属(Cr、Pb、As、Cd、Hg)的含量均符合GB 2762—2012《食品中污染物限量》。 展开更多
关键词 紫山药 湿法消解 原子吸收光谱法 矿质元素
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微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定超细粒度岩石和土壤样品中的稀土元素 被引量:28
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作者 王娜 徐铁民 +3 位作者 魏双 王家松 曾江萍 张楠 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期68-76,共9页
应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析岩石和土壤样品中稀土元素的含量,取样量可低至数毫克级,但200目样品粒度要求分析取样100mg才能保证代表性,导致ICP-MS灵敏度高、取样量小的优势难以得到充分发挥。本文研究了研磨方式、研磨时... 应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析岩石和土壤样品中稀土元素的含量,取样量可低至数毫克级,但200目样品粒度要求分析取样100mg才能保证代表性,导致ICP-MS灵敏度高、取样量小的优势难以得到充分发挥。本文研究了研磨方式、研磨时间、物料比对超细粒度土壤和岩石样品制备的影响,结果表明采用乙醇作为分散剂进行湿法球磨,200目粒度的土壤、岩石样品分别研磨10min和15min,土壤样品的物料比采用物料7g、研磨球500个、分散剂45mL,岩石样品的物料比选取物料5g、研磨球500个、分散剂45mL,细化程度最佳。在此条件下制备的超细粒度土壤标准物质GBW07404、GBW07447的粒径分布D95可低至7.51μm、7.05μm,超细粒度岩石标准物质GBW07104、GBW07121的D95可低至8.42μm、8.30μm。在硝酸-氢氟酸-过氧化氢酸溶体系中微波消解处理超细粒度岩石标准物质GBW07104,取样量减少至5mg,总用酸量减少至0.25mL,消解时间降低为25min,稀土元素的测定值与认定值基本一致,相对标准偏差在1.64%~5.21%之间。该方法用于分析其他超细粒度标准物质(GBW07404、GBW07447和GBW07121)中的稀土元素,相对误差为0.17%~6.60%,满足《地质矿产实验室测试质量管理规范》的一级标准。 展开更多
关键词 岩石 土壤 稀土元素 超细样品制备 湿法球磨 乙醇 微波消解 电感耦合等离子体质谱法
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微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中重金属的研究 被引量:25
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作者 王敏 赵冲厚 +1 位作者 张晴 李强 《安徽农业科学》 CAS 2013年第16期7128-7129,7176,共3页
[目的]研究微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中重金属的样品前处理过程与方法。[方法]分别采用微波消解和湿法消化法样品前处理方法,结合原子吸收分光光度法,研究土壤中重金属元素含量测定方法,通过标准品的回收率确定样品前处理过... [目的]研究微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中重金属的样品前处理过程与方法。[方法]分别采用微波消解和湿法消化法样品前处理方法,结合原子吸收分光光度法,研究土壤中重金属元素含量测定方法,通过标准品的回收率确定样品前处理过程。[结果]当微波消解过程HNO3∶HCl∶HF的比例为8∶2∶2时,消解彻底,分析结果精密度高;微波消解法回收率为90%~108%,批间内相对标准偏差小于5%,在0.05水平显著高于湿法消解的回收率75%~82%。[结论]该法测定结果能够满足试验要求。 展开更多
关键词 微波消解 湿法消化 重金属
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ICP-MS对茶叶中6种重金属定量分析方法的研究 被引量:24
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作者 鲁照玲 姚洪 陈建敏 《分析仪器》 CAS 2012年第4期65-70,共6页
采用湿法和微波消解在不同条件下对茶叶进行前处理,对不同方法消除茶叶中有机碳的效果进行了研究,并通过对GBW10016茶叶标准物质中Cr、Ni、Cu、Zn、Cd和Pb等重金属分析结果的验证,建立了茶叶基体中6种重金属定量适宜的前处理方法和电感... 采用湿法和微波消解在不同条件下对茶叶进行前处理,对不同方法消除茶叶中有机碳的效果进行了研究,并通过对GBW10016茶叶标准物质中Cr、Ni、Cu、Zn、Cd和Pb等重金属分析结果的验证,建立了茶叶基体中6种重金属定量适宜的前处理方法和电感耦合等离子体质谱定量测定方法。同时对市场上几种绿茶、乌龙茶和花茶中重金属的污染状况进行了评估,为健康安全饮茶提供有益参考。 展开更多
关键词 ICP-MS茶叶 重金属 微波消解 湿法消解
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不同消解方法在测定样品中重金属含量的应用 被引量:23
11
作者 魏琳丰 《河南化工》 CAS 2016年第3期12-15,共4页
介绍了在测定土壤样品、油脂类样品、植物类样品中重金属含量的多种消解方法,主要包括微波消解法、湿法消解、干灰化法三种方法。通过比较三种方法的优缺点,微波消解法因其快速、准确的特点成为实验中消解样品的最优选择。但在实验时,... 介绍了在测定土壤样品、油脂类样品、植物类样品中重金属含量的多种消解方法,主要包括微波消解法、湿法消解、干灰化法三种方法。通过比较三种方法的优缺点,微波消解法因其快速、准确的特点成为实验中消解样品的最优选择。但在实验时,也应考虑待测样品及元素的性质来确定使用的消解方法。 展开更多
关键词 消解 湿法消解 微波消解 干灰化法
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石墨炉原子吸收法测定食用油中铅含量前处理方法比较 被引量:22
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作者 蒋丽 姚浔平 孔令威 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第5期1127-1128,1131,共3页
目的:比较石墨炉原子吸收法测定食用油中铅的前处理方法。方法:用干法灰化、湿法消解、微波消解、酸提取四种前处理方法提取同一食用油样中铅,石墨炉原子吸收法测定其结果。结果:石墨炉原子吸收法测定铅在相应的浓度范围内具有良好的线... 目的:比较石墨炉原子吸收法测定食用油中铅的前处理方法。方法:用干法灰化、湿法消解、微波消解、酸提取四种前处理方法提取同一食用油样中铅,石墨炉原子吸收法测定其结果。结果:石墨炉原子吸收法测定铅在相应的浓度范围内具有良好的线性关系,其相关系数大于0.9990,RSD小于5.0%,干法灰化、湿法消解、微波消解、酸提取四种前处理方法提取同一食用油中铅测定回收率分别为84.0%、103.0%、96.0%、80.0%,最低检出限分别为0.003 mg/kg、0.006 mg/kg、0.006 mg/kg、0.0015 mg/kg。结论:四种预处理方法各有其优缺点,均可应用于食用油中铅的检测,但微波消解相对其它三种方法较方便、快速、准确、污染少,还可用于砷、汞等其它元素的同时检测。 展开更多
关键词 干法灰化 湿法消解 微波消解 酸提取 石墨炉原子吸收法 食用油
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不同消解方式对电感耦合等离子体质谱法测定水产品中无机元素的影响 被引量:20
13
作者 段元慧 宁劲松 +2 位作者 翟毓秀 尚德荣 赵艳芳 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第12期4916-4923,共8页
目的为研究不同消解方法对水产品中重金属元素测定的影响,找到最佳的前处理方法。分别采用高压消解罐消解、微波消解和湿法消解3种方法对紫菜(GBW10023)、扇贝(GBW10024)、大虾(GBW10050)等成分分析标准物质进行前处理。方法在电感耦合... 目的为研究不同消解方法对水产品中重金属元素测定的影响,找到最佳的前处理方法。分别采用高压消解罐消解、微波消解和湿法消解3种方法对紫菜(GBW10023)、扇贝(GBW10024)、大虾(GBW10050)等成分分析标准物质进行前处理。方法在电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)优化条件下,测定3种标准物质3种消解方法的9种元素(Pb、Cd、Cr、As、Sn、Ni、Cu、Mn、Sr)含量,与标准参考值做对比,并测定各元素的回收率。结果 3种消解方法的测定结果基本在参考范围内,消解效果均较为理想,而微波消解法消解最彻底且消解液澄清,所受环境干扰最小,测定值更接近参考值,回收率也基本在90%~105%之间,较为理想;紫菜标物的湿法消解和高压消解罐消解法中均有剩余残渣;且湿法消解的回收率结果较不理想;9种元素标准曲线的线性关系较好,相关系数均大于0.999,仪器灵敏度、精准度较高。结论综合比较认为,微波消解法更适合扇贝、大虾、紫菜等水产品中无机元素测定的前处理要求。 展开更多
关键词 高压消解罐消解 微波消解 湿法消解 电感耦合等离子体质谱法
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双道原子荧光光谱法测定蔬菜中的砷和汞 被引量:21
14
作者 张世仙 魏士倩 余永华 《中国无机分析化学》 CAS 2015年第1期4-6,共3页
采用湿法消解蔬菜样品,用AFS-230E型双道原子荧光光度计测定蔬菜中的As和Hg重金属含量.在最佳实验条件下,As和Hg元素的工作曲线相关系数(r)分别为0.999 2和0.999 6,检出限分别为0.011 9和0.013 9 μg/L,加标回收率分别为:91.6%~10... 采用湿法消解蔬菜样品,用AFS-230E型双道原子荧光光度计测定蔬菜中的As和Hg重金属含量.在最佳实验条件下,As和Hg元素的工作曲线相关系数(r)分别为0.999 2和0.999 6,检出限分别为0.011 9和0.013 9 μg/L,加标回收率分别为:91.6%~101.5%和89.8%~97.3%,相对标准偏差(RSD,n=7)分别为1.4%和0.52%,方法可供各地测定各类蔬菜中As和Hg等重金属元素含量作参考. 展开更多
关键词 湿法消解 双道 原子荧光光谱法 蔬菜
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微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定生物样品中微量硒的方法研究 被引量:20
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作者 冯永明 邢应香 +1 位作者 刘洪青 章勇 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期34-39,共6页
生物样品中微量元素硒的分析检测,经典方法是湿法消解-氢化物发生原子荧光光谱法(HGAFS)。湿法消解处理生物样品需使用大量试剂,并且消解时间长,样品背景值高;HG-AFS的分辨率较低,已经不能满足微量硒的分析需求。解决生物样品的消解过... 生物样品中微量元素硒的分析检测,经典方法是湿法消解-氢化物发生原子荧光光谱法(HGAFS)。湿法消解处理生物样品需使用大量试剂,并且消解时间长,样品背景值高;HG-AFS的分辨率较低,已经不能满足微量硒的分析需求。解决生物样品的消解过程缓慢、试剂用量大的问题是提高样品中微量元素硒的检出限和分辨率的前提。本文采用湿法消解和微波消解两种消解体系处理样品,对两种方法制备的溶液分别采用HG-AFS和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)进行测定,通过对比试验确定了微波消解ICP-MS方法可以实现生物样品中微量硒的准确测定。对比试验表明:采用高压密闭微波消解前处理样品技术可以大大缩短消解时间,减少试剂用量,降低了样品背景值;利用ICP-MS直接进行测定,方法检出限为0.01μg/g,精密度(RSD,n=12)小于4%,低于HG-AFS的检出限(0.03μg/g)和精密度(<10%)。微波消解ICP-MS方法操作简单快捷,降低了方法检出限,提高了样品分析的准确度和精密度。 展开更多
关键词 生物样品 微量硒 湿法消解 微波消解 氢化物发生原子荧光光谱法 电感耦合等离子体质谱法
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中药材中微量元素分析的样品前处理方法研究 被引量:20
16
作者 叶毓琼 黄仕元 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期70-72,共3页
本文提出了用ICP-AES法测定中药材中10种微量元素的湿消化法和干灰化法。对两种方法的主要实验条件进行了试验和选择。结果表明,用HNO_3和(NH_4)_2,HPO_4作灰助剂于450℃灰化4h结果最佳;以HNO_3-H_2O_2(4+1)作消解液能有效地消解样品。... 本文提出了用ICP-AES法测定中药材中10种微量元素的湿消化法和干灰化法。对两种方法的主要实验条件进行了试验和选择。结果表明,用HNO_3和(NH_4)_2,HPO_4作灰助剂于450℃灰化4h结果最佳;以HNO_3-H_2O_2(4+1)作消解液能有效地消解样品。两种前处理方法用于桃叶标准参考物的测定结果比较一致。方法已成功地用于四川地道药材中Fe、Cu、Mn、Zn、Mo、Co、Cr、Ni、Sr、和Pb的测定。各元素的回收率,HNO_3-H_2O_2法为88.0%~108%;干灰化法为87.0%~105%。均能满足微量多元素分析的要求。方法简便、可靠。 展开更多
关键词 湿消化法 中药材 微量元素 样品
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湿消解-原子荧光法测定煤中硒和砷 被引量:20
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作者 倪润祥 雒昆利 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1404-1408,共5页
煤中微量元素砷、硒的含量与环境安全和居民健康密切相关,快速准确测定煤中砷、硒含量具有重要的理论和实践意义。现有中国国标(GB/T 16415—2008,GB/T 3058—1996)测定煤中总砷、总硒含量为干法分析法,该方法具有操作步骤复杂,误差... 煤中微量元素砷、硒的含量与环境安全和居民健康密切相关,快速准确测定煤中砷、硒含量具有重要的理论和实践意义。现有中国国标(GB/T 16415—2008,GB/T 3058—1996)测定煤中总砷、总硒含量为干法分析法,该方法具有操作步骤复杂,误差大的缺陷。为了准确、快速测定煤中总砷、总硒的含量,克服干法分析方法的缺陷,在长期摸索的基础上,借鉴土壤中砷、硒的测试方法,建立了电热板混酸消解-氢化物发生-原子荧光测定煤中总砷、总硒的方法,即湿法分析方法。方法:准确称取0.05~0.10g煤样(100目),转移入100mL玻璃烧杯中,加入10mL硝酸、2mL高氯酸,加盖玻璃表面皿,于通风橱中静置过夜。次日,在电热板(180℃)上加热消解至白色浓烟冒出,液体透明,残余样品呈白色或者灰白色。取下冷却后,加入6mol·L^-1盐酸溶液3mL,再次放在电热板上加热消解。当再次有白色浓烟开始冒出时,取下冷却后,加入1mL浓盐酸。少量亚沸水冲洗烧杯和表面皿内壁,将消解液转移入25mL试管,亚沸水定容至刻度线,摇匀待测硒;取3mL消解液,转移入15mL试管,加入1mL浓盐酸,1mL硫脲+抗坏血酸还原剂,亚沸水定容至刻度线,摇匀待测砷;用原子荧光法测定消解液中砷、硒含量。用该方法对煤成分分析标准物质(GBW11115,GBW11117)中砷、硒含量进行测定,测得砷回收率在99.7%~100.3%之间,相对标准偏差范围为5.6%~6.0%;硒相对标准偏差范围为11.1%~13.5%;对应砷和硒的检测限分别为0.05和0.01μg·L^-1。该方法可以准确测定煤中砷、硒含量,且较国标干法分析方法具有操作步骤少、准确性高等优点。 展开更多
关键词 湿消解 HG-AFS
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不同消化方法-石墨炉原子吸收法测定大米中镉的比较 被引量:19
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作者 胡加文 吴茵琪 蒋小良 《包装与食品机械》 CAS 2014年第1期69-72,共4页
采用干法灰化法、湿法消解法及微波消解法作为前处理方式,石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的镉。试验结果表明,干法消解法准确度和回收率均偏低;湿法消解法空白值较高,试剂消耗量大,前处理时间长;微波消解法具有准确度高,回收率好,操作... 采用干法灰化法、湿法消解法及微波消解法作为前处理方式,石墨炉原子吸收光谱法测定大米中的镉。试验结果表明,干法消解法准确度和回收率均偏低;湿法消解法空白值较高,试剂消耗量大,前处理时间长;微波消解法具有准确度高,回收率好,操作简单快速,试剂消耗小等特点。 展开更多
关键词 大米 微波消解 湿法消解 干法灰化
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湿法消解-原子荧光光谱法测定湘葛一号中的砷、汞、铅 被引量:19
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作者 叶惠煊 谭舟 +2 位作者 刘向前 周斌文 熊力夫 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期151-154,共4页
3批不同采收期湘葛一号样品经硝酸.高氯酸的混合液湿法消解后,用原子荧光光谱法测定As、Hg和Pb的含量。As、Hg和Pb的线性范围分别为0~16.0、0~5.0ng/mL和0-40.0ng/mL;相关系数r分别为0.9999、0.9990和0.9997;检出限分别为... 3批不同采收期湘葛一号样品经硝酸.高氯酸的混合液湿法消解后,用原子荧光光谱法测定As、Hg和Pb的含量。As、Hg和Pb的线性范围分别为0~16.0、0~5.0ng/mL和0-40.0ng/mL;相关系数r分别为0.9999、0.9990和0.9997;检出限分别为0.050、0.012μg/L和0.038μg/L(n=11);样品平均回收率分别为98.73%、101.22%和99.43%(n=6)。该法方法简便、准确、精密度好,可用于湘葛一号中As、Hg和Pb的含量的快速测定。 展开更多
关键词 湿法消解 原子荧光光谱法 湘葛一号
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干法消解与湿法消解测定紫菜中铝含量 被引量:18
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作者 陈昌 宋颖华 高晓强 《食品安全质量检测学报》 CAS 2010年第3期118-123,共6页
采用干法和湿法对紫菜样品进行消解,比色法测定样品中铝的含量。结果表明,干法消解样品比湿法消解样品有更高的回收率和精密度。湿法消解的回收率只有30%~53%,相对标准偏差为45%~49%;干法消解的回收率在74%~85%之间,相对标准偏差为12... 采用干法和湿法对紫菜样品进行消解,比色法测定样品中铝的含量。结果表明,干法消解样品比湿法消解样品有更高的回收率和精密度。湿法消解的回收率只有30%~53%,相对标准偏差为45%~49%;干法消解的回收率在74%~85%之间,相对标准偏差为12%~21%;说明前者中存在较大因素影响紫菜中铝含量测定,后者操作简单,显色灵敏、稳定、精密度和准确度高,更适用于紫菜中铝含量测定的要求。 展开更多
关键词 干法消解 湿法消解 紫菜 铝含量
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