期刊文献+
共找到66篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
从毕赤酵母中提取外源重组蛋白的超声破碎条件及优化 被引量:11
1
作者 戴佳锟 李燕 +5 位作者 马齐 关正君 张超 张艳婷 赵荣荣 尉亚辉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期57-60,共4页
建立适用于从毕赤酵母菌中提取外源重组蛋白的超声破碎方法。采用Western Blotting免疫印记技术检测从毕赤酵母菌中提取的外源人脂联素蛋白活性,并以外源人脂联素蛋白活性作为考察指标,采用单因素和L9(33)正交试验设计,对超声破碎条件... 建立适用于从毕赤酵母菌中提取外源重组蛋白的超声破碎方法。采用Western Blotting免疫印记技术检测从毕赤酵母菌中提取的外源人脂联素蛋白活性,并以外源人脂联素蛋白活性作为考察指标,采用单因素和L9(33)正交试验设计,对超声破碎条件进行优化。结果表明:在外源人脂联素蛋白活性最高的情况下,超声破碎条件为超声破碎功率450W、时间25min、时间间隔(工作时间:间歇时间)10:10(s/s),此时细胞破碎率为(67.8±2.1)%。若在超声破碎时添加1mmol/L PMSF,虽对细胞破碎率并无显著影响,但外源人脂联素蛋白活性将会明显增高。 展开更多
关键词 毕赤酵母 超声破碎法 人脂联素蛋白 western blotting免疫印记技术
下载PDF
工频磁场辐照导致细胞连接蛋白Cx43的异常移位 被引量:6
2
作者 曾群力 胡根林 +3 位作者 姜槐 付一提 毛国根 鲁德强 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期260-262,F003,共4页
目的 研究 5 0Hz正弦磁场对细胞连接蛋白Cx4 3移位的影响 ,以探索极低频磁场 (ELFMF)抑制细胞间隙连接通讯 (GJIC)的机制。方法 用 5 0Hz、0 .8mT的正弦磁场和 (或 )十四酰基咐哌醇酯 (TPA ,5ng/ml)对培养的中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL... 目的 研究 5 0Hz正弦磁场对细胞连接蛋白Cx4 3移位的影响 ,以探索极低频磁场 (ELFMF)抑制细胞间隙连接通讯 (GJIC)的机制。方法 用 5 0Hz、0 .8mT的正弦磁场和 (或 )十四酰基咐哌醇酯 (TPA ,5ng/ml)对培养的中国仓鼠肺成纤维细胞 (CHL)处理 2 4h(其中TPA处理 1h)。采用间接免疫荧光细胞化学法和激光共聚焦显微镜进行连接蛋白Cx4 3定位的测定 ;采用Westernblot方法检测胞浆和核内Cx4 3蛋白的含量。结果 正常组细胞间连接处有明亮的点状标记 ,连接成线 ;TPA处理组、0 .8mT正弦磁场单独作用组及 0 .8mT正弦磁场联合TPA处理组细胞的连接处标记斑点均较正常组减少 ,大量Cx4 3蛋白标记斑点出现在胞浆内 ,且在核附近聚集。各组核内Cx4 3蛋白条带很淡 ,而胞浆内Cx4 3蛋白含量ELF组 (2 .0 3± 0 .89)和TPA组 (2 .4 3± 0 .82 )明显增加 ,与正常组 (1.0 4± 0 .17)相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论  5 0Hz正弦磁场直接和 (或 )协同TPA抑制体外培养细胞GJIC功能与细胞连接蛋白Cx4 展开更多
关键词 极低频磁场 连接蛋白CX43 激光共聚焦显微镜 细胞缝隙连接通讯 生物学效应 工频磁场 异常移位
原文传递
副溶血性弧菌外膜蛋白的提取与免疫鉴定 被引量:3
3
作者 居尔毅 宁喜斌 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第32期14116-14117,14205,共3页
[目的]为进一步确定致病性副溶弧菌共有的特异性抗原和保护性抗原奠定基础。[方法]通过小鼠毒力试验研究5株副溶血性弧菌菌株对小鼠的致病性,比较在不同培养基和培养时间下所提取的外膜蛋白的SDS-PAGE图谱并通过Western blotting分析研... [目的]为进一步确定致病性副溶弧菌共有的特异性抗原和保护性抗原奠定基础。[方法]通过小鼠毒力试验研究5株副溶血性弧菌菌株对小鼠的致病性,比较在不同培养基和培养时间下所提取的外膜蛋白的SDS-PAGE图谱并通过Western blotting分析研究副溶血性弧菌菌株的免疫原性。[结果]5株临床分离的副溶血性弧菌菌株明显对小鼠具有不同的致病性,同时能在兔血平板上形成明显的溶血圈,为TDH阳性菌株。通过菌体免疫获得的多克隆抗体,与除副溶血性弧菌外的其他试验菌株均无交叉反应。Western blotting分析显示该多克隆抗体与5株致病性副溶血弧菌菌株可发生程度不等的阳性反应,提取的外膜蛋白具有较好的免疫原性。[结论]该研究为制备有效预防副溶血性弧菌引起的疾病的菌苗提供了理论基础。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 致病性 外膜蛋白 western blotting分析
下载PDF
玉泉丸对大鼠盐酸二甲双胍肾排泄的影响 被引量:3
4
作者 段露芬 魏玉辉 +3 位作者 周燕 任江霞 张国强 武新安 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第23期1934-1937,共4页
目的:探讨玉泉丸对盐酸二甲双胍肾排泄过程的影响及其机理。方法:Wistar雄性大鼠随机分为对照组和玉泉丸组,分别灌胃给予生理盐水(2 mL)和玉泉丸(2.4 g·kg-1),7 d后,分别尾静脉注射给予盐酸二甲双胍(25 mg·kg-1),收集不同时... 目的:探讨玉泉丸对盐酸二甲双胍肾排泄过程的影响及其机理。方法:Wistar雄性大鼠随机分为对照组和玉泉丸组,分别灌胃给予生理盐水(2 mL)和玉泉丸(2.4 g·kg-1),7 d后,分别尾静脉注射给予盐酸二甲双胍(25 mg·kg-1),收集不同时间段的尿液,用高效液相色谱法测定二甲双胍尿药浓度,计算排泄参数;取2组大鼠肾脏组织,采用Western blotting考察rOct2肾脏表达的变化。结果:玉泉丸组和对照组的二甲双胍24 h尿液中累积排泄量分别为(2 628.6±557.0)μg和(3 067.2±538.3)μg(P<0.01);玉泉丸组rOct2的表达较对照组明显下降(P<0.05)。结论:玉泉丸降低大鼠二甲双胍肾排泄的机制之一应该为抑制rOCT2在大鼠肾脏的表达。 展开更多
关键词 玉泉丸 盐酸二甲双胍 肾排泄 免疫印迹 rOct2
原文传递
蓝光受体基因Cmwc-1和Cmwc-2的原核表达和蛹虫草中表达蛋白的检测 被引量:1
5
作者 钟雪晴 叶德晓 +2 位作者 毛玉梅 付鸣佳 杨志海 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2018年第4期53-60,共8页
生物体中接受蓝光信号的因子为蓝光受体蛋白。为了揭示蓝光受体蛋白在蛹虫草中的存在形式,将蛹虫草蓝光受体基因Cmwc-1和Cmwc-2的部分序列构建在原核表达载体p ET-41a(+)中,在大肠杆菌中进行表达。以所表达的融合蛋白作抗原制备抗体,并... 生物体中接受蓝光信号的因子为蓝光受体蛋白。为了揭示蓝光受体蛋白在蛹虫草中的存在形式,将蛹虫草蓝光受体基因Cmwc-1和Cmwc-2的部分序列构建在原核表达载体p ET-41a(+)中,在大肠杆菌中进行表达。以所表达的融合蛋白作抗原制备抗体,并由Western Blotting对蛹虫草菌丝体和子实体分别进行分析检测。结果表明,获得了高效价的蛹虫草蓝光受体蛋白Cm WC-1和Cm WC-2的抗体。经过Western Blotting分析,在蛹虫草菌丝体和子实体中检测到Cm WC-1有42 ku (Cm WC1-42)和48 ku (Cm WC1-48) 2种蛋白质存在形式,其中在菌丝体中主要以Cm WC1-48为主,Cm WC1-42的相对量较少;而在子实体中主要以Cm WC1-42为主,没有检测到Cm WC1-48。在菌丝体和子实体中检测到Cm WC-2有相同的50 ku(Cm WC2-50)蛋白质存在形式。结果表明,在Cm WC-1和Cm WC-2复合物行使生物功能过程中,Cm WC-1在菌丝体和子实体中分别产生了差异性降解,而Cm WC-2维持稳定。 展开更多
关键词 蛹虫草 蓝光受体蛋白 抗体制备 western blotting分析
下载PDF
4-苯胺喹唑啉衍生物的合成及抗EGFR活性研究(英文) 被引量:1
6
作者 王征 王翠玲 +5 位作者 李军林 张宁 孙艳妮 刘竹兰 唐志书 刘建利 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1613-1621,共9页
4-苯胺喹唑啉类化合物是一类具有EGFR激酶抑制活性的喹唑啉类生物碱。本文共合成了13个6位亚胺取代的4-苯胺喹唑啉类化合物,并通过MTT和Western blotting实验对其体外抗肿瘤活性进行了评价。其中化合物13a^13l是新化合物。MTT实验以人... 4-苯胺喹唑啉类化合物是一类具有EGFR激酶抑制活性的喹唑啉类生物碱。本文共合成了13个6位亚胺取代的4-苯胺喹唑啉类化合物,并通过MTT和Western blotting实验对其体外抗肿瘤活性进行了评价。其中化合物13a^13l是新化合物。MTT实验以人肺癌细胞株A549、肝癌细胞株Hep G2和SMMC7721为试药细胞株,结果表明化合物13i和13j对3种试药细胞株都表现出良好的抑制活性。化合物14是不含亚胺取代的4-苯胺喹唑啉,对人肺癌细胞株A549具有显著的抑制活性。通过Western blotting实验研究化合物14和13j对人肺癌细胞A549内EGFR磷酸化水平的影响,结果表明这两个化合物都能显著地抑制EGFR的磷酸化。其中化合物14的抑制强度与阳性对照gefitinib相当,而化合物13j的抑制作用强于gefitinib。 展开更多
关键词 4-苯胺喹唑啉 衍生物 合成 MTT法 western blotting分析
原文传递
拟南芥HyPRP蛋白AZI1在大肠杆菌中的表达及其抗真菌活性分析 被引量:1
7
作者 王晓燕 杜改亮 +4 位作者 韩瑶瑶 刘梦欣 马燕勤 冯欢 徐子勤 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期63-72,共10页
AZI1(AZELAIC ACID INDUCED 1)基因位于拟南芥4号染色体上,编码产物是脂质转移蛋白(lipid transfer protein,LTP)家族的一个成员。该基因在系统获得抗性(systemic acquired resistance,SAR)中具有重要功能,名称来自它可以被壬二酸(azela... AZI1(AZELAIC ACID INDUCED 1)基因位于拟南芥4号染色体上,编码产物是脂质转移蛋白(lipid transfer protein,LTP)家族的一个成员。该基因在系统获得抗性(systemic acquired resistance,SAR)中具有重要功能,名称来自它可以被壬二酸(azelaic acid,Az A)诱导。已有的研究结果显示,在拟南芥中由Az A和甘油-3-磷酸(glycerol-3-phosphate,G3P)诱导的SAR反应需要AZI1和DIR1,这两个脂质转移蛋白有助于G3P的积累。为了确定AZI1蛋白是否具有抗真菌活性,本工作构建了原核表达载体p ET28a-AZI1,利用大肠杆菌BL21(DE3)受体细胞制备了没有信号肽的AZI1重组蛋白。Western免疫印迹分析发现通过半乳糖苷类似物IPTG诱导表达的AZI1重组蛋白主要以包涵体的形式存在。体外抑菌实验以及激光共聚焦显微观察结果表明,用镍离子亲和层析树脂纯化的AZI1重组蛋白对灰霉菌、赤霉菌、棉花枯萎病菌和酿酒酵母细胞的生长/分裂均具有抑制作用。 展开更多
关键词 拟南芥 AZI1 蛋白纯化 系统获得抗性 western印迹分析 抑真菌作用
原文传递
丙型肝炎病毒CS,NS3 NS4区抗原融合基因的构建及其在大肠杆菌中的表达
8
作者 李铭 沈小川 +6 位作者 林矫矫 倪振亚 苑纯秀 刘金明 杨冠珍 蔡幼民 吴祥甫 《中国病毒学》 CSCD 2001年第3期283-285,共3页
DNA fragments of Core(300bp)and NS4(400bp),encoding the nucleocapsid region(Core)protein CS and nonstructural region(NS4)protein NS4a of HCV,have been obtained from HCV genome by PCR,both of the two fragments were lik... DNA fragments of Core(300bp)and NS4(400bp),encoding the nucleocapsid region(Core)protein CS and nonstructural region(NS4)protein NS4a of HCV,have been obtained from HCV genome by PCR,both of the two fragments were liked with C33c(700bp)and formed a chineric gene C33c-Core-NS4(HCV-CCN).The chimeric gene was recombined with expression vector pET24a(+)and was expressed in Escherichia coli.The expressed protein was purified by Ni(+)NTB affinity chromatography.Its molecular weight was about 58kD.Western blotting analysis showed that the chimerical antigen had good antigenicity,which could play an important role in anti-HCV assay. 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 抗原融合基因 蛋白表达 免疫印迹试验 CS区 NS3区 NS4区
下载PDF
一种适用于家蚕微孢子虫膜蛋白提取的方法
9
作者 马强 李田 +3 位作者 党晓群 潘国庆 许金山 周泽扬 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期319-323,共5页
细胞膜蛋白在家蚕微孢子虫对宿主细胞的抵抗性、物质能量转运和信息传递过程中发挥着重要作用,也是家蚕微粒子病诊断防控的重要候选靶标。依次采用试剂盒直接抽提法、破碎抽提同步法、破碎抽提异步法,对家蚕微孢子虫膜蛋白提取过程中的... 细胞膜蛋白在家蚕微孢子虫对宿主细胞的抵抗性、物质能量转运和信息传递过程中发挥着重要作用,也是家蚕微粒子病诊断防控的重要候选靶标。依次采用试剂盒直接抽提法、破碎抽提同步法、破碎抽提异步法,对家蚕微孢子虫膜蛋白提取过程中的抽提时间和孢壁处理方式进行优化,通过对提取蛋白质样品的质量检测,明确最佳提取方法。SDS-PAGE检测结果表明,采用破碎抽提异步法在Buffer 2B抽提40 min时能获得较高丰度的膜蛋白,与孢子总蛋白质相比,所得膜蛋白样品中含有丰富的大小为30~170 kD的差异蛋白,进一步利用已知家蚕微孢子虫膜蛋白——类枯草杆菌蛋白酶2的抗体(anti-Nb-SLP2)进行Western blotting分析发现,膜蛋白样品中含有丰富的NbSLP2,表明破碎抽提异步法适用于孢子膜蛋白的提取。此方法的建立将有助于对家蚕微孢子虫膜蛋白的鉴定和功能研究及检测防控候选膜蛋白靶标的筛选。 展开更多
关键词 家蚕微孢子虫 膜蛋白 破碎抽提异步法 SDS-PAGE检测 western blotting分析
下载PDF
Gankyrin在肝癌细胞系中的表达
10
作者 杨诏旭 窦科峰 +1 位作者 路凡 赵忠良 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第23期3580-3582,共3页
目的检测肝癌细胞系中癌基因Gankyrin的表达。为在肝癌细胞中对Gankyrin基因进行RNA干涉研究的体外实验筛选靶细胞。方法对肝癌细胞系HepG2、SMMC-7721、HHCC进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Westernblotting检测。结果Gankyrin基因在... 目的检测肝癌细胞系中癌基因Gankyrin的表达。为在肝癌细胞中对Gankyrin基因进行RNA干涉研究的体外实验筛选靶细胞。方法对肝癌细胞系HepG2、SMMC-7721、HHCC进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及Westernblotting检测。结果Gankyrin基因在3种肝癌细胞系中均有表达。结论多种肝癌细胞系中均有Gankyrin基因的表达,HepG2、SMMC-7721、HHCC均可作为阳性靶细胞,进行Gankyrin基因的RNA干涉研究。 展开更多
关键词 肝癌细胞系 Gankyrin 逆转录聚合酶链反应 western blotting检测
下载PDF
家蚕具有CHCH结构域的蛋白家族基因BmCH的原核表达和亚细胞定位
11
作者 舒建洪 梁莉惠 +2 位作者 郑青亮 牛伟涛 张耀洲 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期238-245,共8页
含有CHCH保守结构域的蛋白在不同物种中行使不同的功能。从家蚕蛹cDNA文库筛选获得一条cDNA序列,经生物信息学分析发现其编码蛋白含有一个CHCH保守结构域,将该基因命名为BmCH(GenBank登录号:DQ443425.1)。该序列开放阅读框大小为435 bp... 含有CHCH保守结构域的蛋白在不同物种中行使不同的功能。从家蚕蛹cDNA文库筛选获得一条cDNA序列,经生物信息学分析发现其编码蛋白含有一个CHCH保守结构域,将该基因命名为BmCH(GenBank登录号:DQ443425.1)。该序列开放阅读框大小为435 bp,编码144个氨基酸残基。将成功构建的重组质粒pET-28a(+)-BmCH转化到E.coli Rosetta(DE3)菌株,经IPTG诱导表达BmCH融合蛋白,用亲和层析进行纯化后,将融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。通过Westernblotting检测BmCH在家蚕4个发育时期和5龄幼虫组织中的表达情况与用荧光定量PCR检测BmCH在家蚕不同发育时期及5龄幼虫组织中的转录结果基本一致:该蛋白在卵、幼虫、蛹、蛾4个发育时期均有表达,其中在5龄幼虫期的表达量最高;该蛋白在5龄幼虫的表皮、精巢、中肠、丝腺和卵巢中有明显表达,在血淋巴、马氏管、脂肪体中的表达量较少,但差异不大,而在气管和头部没有表达。利用抗体的免疫荧光标记对BmCH在家蚕BmN细胞中的定位进行研究,观察到该蛋白主要分布在细胞质中。初步推测BmCH可能是家蚕生长发育的必需蛋白,参与多种细胞生命活动的过程。 展开更多
关键词 家蚕 CHCH保守结构域 基因克隆 荧光定量PCR westernblotting分析 细胞定位
下载PDF
应用哺乳动物抗体检测阿维菌素抗性果蝇P糖蛋白的表达
12
作者 杨敏 罗亮 +1 位作者 张锋 伍一军 《生物安全学报》 2017年第2期173-176,共4页
【目的】随着杀虫剂阿维菌素的广泛应用,靶标生物对其抗性问题日益严重。以往的研究显示,细胞膜转运蛋白P糖蛋白可能与抗药性有关。但在昆虫对阿维菌素的抗性研究中,由于目前市场上缺少专门针对昆虫的商业化抗体,使得这一研究受限。为此... 【目的】随着杀虫剂阿维菌素的广泛应用,靶标生物对其抗性问题日益严重。以往的研究显示,细胞膜转运蛋白P糖蛋白可能与抗药性有关。但在昆虫对阿维菌素的抗性研究中,由于目前市场上缺少专门针对昆虫的商业化抗体,使得这一研究受限。为此,本研究尝试应用其他物种的抗体开展P糖蛋白的检测。【方法】以果蝇为测试昆虫,以阿维菌素作为测试药物,采用免疫印迹方法用鼠抗人P糖蛋白单克隆抗体检测阿维菌素敏感品系与阿维菌素抗性品系果蝇中的P糖蛋白的表达水平。【结果】检测出果蝇体内P糖蛋白的特异性表达,且无明显非特异性条带;与敏感品系果蝇相比,阿维菌素抗性品系果蝇P糖蛋白的表达水平明显升高。【结论】用针对人及其他脊椎动物的P糖蛋白单克隆抗体检测果蝇P糖蛋白的表达可行,且果蝇对阿维菌素的抗性可能与P糖蛋白的表达升高有关。 展开更多
关键词 P糖蛋白 蛋白质印迹 果蝇 抗药性
下载PDF
Apoptosis induced by norcantharidin in human tumor cells 被引量:31
13
作者 Zhen Xiao Sun Qing Wen Ma +3 位作者 Tian De Zhao Yu Lin Wei Guang Sheng Wang Jia Shi Li 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2000年第2期263-265,共3页
INTRODUCTIONThe antitumor activity of norcantharidin (NCTD),the demethylated analogue of cantharidin,wasstudied in the early 1980s in China.NCTD has noside effects on urinary organs which cantharidin hasshown and is e... INTRODUCTIONThe antitumor activity of norcantharidin (NCTD),the demethylated analogue of cantharidin,wasstudied in the early 1980s in China.NCTD has noside effects on urinary organs which cantharidin hasshown and is easier to synthesize,and it can inhibitthe proliferation of several tumor cell lines as wellas transplanted tumors.Clinical trials with NCTD asa monotherapeutic agent indicated that NCTD hadbeneficial effects in patients with different kinds 展开更多
关键词 NORCANTHARIDIN ONCOPROTEIN Bcl-2 APOPTOSIS liver NEOPLASMS IMMUNOHISTOCHEMISTRY western blot analysis
下载PDF
抗虫转基因欧洲黑杨的Western印迹法分析 被引量:21
14
作者 陈颖 李强 +2 位作者 李玲 韩一凡 田颖川 《林业科学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期274-276,共3页
抗虫转基因欧洲黑杨的Western印迹法分析陈颖,李强,李玲,韩一凡,田颖川(中国林业科学研究院林业研究所北京100091)(中国科学院微生物研究所北京100080)关键词Bt.基因,转基因欧洲黑杨,Western印... 抗虫转基因欧洲黑杨的Western印迹法分析陈颖,李强,李玲,韩一凡,田颖川(中国林业科学研究院林业研究所北京100091)(中国科学院微生物研究所北京100080)关键词Bt.基因,转基因欧洲黑杨,Western印迹法WESTERNBLOTANAL... 展开更多
关键词 转基因 黑杨 western 印迹法 抗虫性
下载PDF
2012-2013年徐州市HIV-1/2抗体筛查阳性标本确证结果分析 被引量:12
15
作者 晏嘉璐 杨晋川 +2 位作者 童晶 张培栋 杜阳光 《江苏预防医学》 CAS 2015年第2期22-24,共3页
目的对徐州市HIV-1/2抗体筛查阳性标本进行复检和确证实验。方法按《全国艾滋病检测技术规范(2009年修订版)》要求,对2012-2013年徐州市辖区内的艾滋病筛查实验室送检的HIV-1/2抗体筛查阳性标本进行复检实验(ELISA和胶体硒),复检阳性标... 目的对徐州市HIV-1/2抗体筛查阳性标本进行复检和确证实验。方法按《全国艾滋病检测技术规范(2009年修订版)》要求,对2012-2013年徐州市辖区内的艾滋病筛查实验室送检的HIV-1/2抗体筛查阳性标本进行复检实验(ELISA和胶体硒),复检阳性标本进行确证实验(免疫印迹法),对确证结果为不确定者进行随访复查。结果 678份筛查阳性标本中复检HIV-1抗体阳性434份,复检阳性率64.01%;确证实验阳性400份,占92.17%;不确定27份,占6.22%;阴性7份,占1.61%。400份确证阳性的标本中,有397份标本酶联免疫法筛查实验中的S/CO值>6,占99.25%;34份确证阴性和不确定样本中,21份S/CO值<6,占61.76%。确证阳性标本中出现≥7个条带的375份,占93.75%。27例不确定者随访到16例,其中14例结果阳转,2例转阴。结论筛查实验存在一定的假阳性,S/CO值>6的标本确证阳性的几率较高;对同时出现gp160和p24的不确定样本应予以重视。 展开更多
关键词 HIV-1/2抗体 酶联免疫法 胶体硒法 免疫印迹法 确证实验
下载PDF
针刺不同经穴对偏头痛大鼠脑干组织G蛋白亚基含量的影响 被引量:9
16
作者 李臻琰 李炜 +2 位作者 钟广伟 王素娥 文玲波 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第16期2437-2439,2442,共4页
目的研究针刺不同经腧穴对偏头痛大鼠脑干组织G蛋白亚基(Gsα和Giα)含量的影响。方法通过皮下注射硝酸甘油(10mg/kg)建立实验性偏头痛大鼠模型,将动物随机分成正常对照组、生理盐水组、模型对照组、针刺肝经组、针刺胆经组和针刺三焦经... 目的研究针刺不同经腧穴对偏头痛大鼠脑干组织G蛋白亚基(Gsα和Giα)含量的影响。方法通过皮下注射硝酸甘油(10mg/kg)建立实验性偏头痛大鼠模型,将动物随机分成正常对照组、生理盐水组、模型对照组、针刺肝经组、针刺胆经组和针刺三焦经组,运用免疫印迹法(Westernblot)检测脑干组织Gsα和Giα的含量。结果皮下注射硝酸甘油4h后脑干组织Gsα蛋白含量明显升高(P<0.01),Giα蛋白含量明显降低(P<0.01),Gsα/Giα蛋白比值升高;三个针刺治疗组与模型组比较,脑干组织中Gsα蛋白含量明显降低(均P<0.01),Giα蛋白含量明显升高(均P<0.01),Gsα/Giα蛋白比值降低;而针刺胆经组G蛋白含量变化最为明显。结论偏头痛发作可能与大鼠脑干组织G蛋白信号传导系统功能障碍有关;针刺介导的G蛋白信号通路可能是其防治偏头痛的重要机制之一;针刺胆经腧穴较针刺其他两组经腧穴介导G蛋白信号通路作用更强。 展开更多
关键词 偏头痛 针刺不同经穴 G蛋白 免疫印迹法
下载PDF
针刺肝经腧穴对偏头痛大鼠脑干组织G蛋白含量的影响(英文) 被引量:8
17
作者 钟广伟 李炜 +2 位作者 王素娥 李臻琰 文玲波 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2004年第17期29-33,36,共6页
目的研究针刺肝经腧穴对实验性偏头痛大鼠肝干组织G蛋白亚基(Gsa和Gia)含量的影响。方法通过皮下注射硝酸甘油(10 mg/kg)建立实验性偏头痛大鼠模型,将动物随机分成正常对照组、生理盐水组、模型对照组和针刺治疗组,运用免疫印迹法(Weste... 目的研究针刺肝经腧穴对实验性偏头痛大鼠肝干组织G蛋白亚基(Gsa和Gia)含量的影响。方法通过皮下注射硝酸甘油(10 mg/kg)建立实验性偏头痛大鼠模型,将动物随机分成正常对照组、生理盐水组、模型对照组和针刺治疗组,运用免疫印迹法(Western blot)检测脑干组织Gia和Gsa的含量。结果皮下注射硝酸甘油4h后脑干组织Gsa蛋白含量明显升高(P<0.01),Gia蛋白含量明显降低(P<0.01),Gsa/Gia蛋白比值升高;针刺治疗组与模型组比较,脑干组织中Gsa蛋白含量明显降低(P<0.01),Gia蛋白含量明显升高(P<0.01),Gsa/Gia蛋白比值降低。结论偏头痛发作可能与大鼠脑干组织G蛋白信号传导系统功能障碍有关,针刺介导的G蛋白信号通路可能是其防治偏头痛的重要机制之一。 展开更多
关键词 偏头痛 针刺疗法 G蛋白 大鼠 免疫印迹法
下载PDF
免疫印迹法检测梅毒患者血清中IgG抗体临床意义及方法学评价 被引量:10
18
作者 谭爱国 何美懿 高德琴 《现代检验医学杂志》 CAS 2002年第3期19-21,共3页
目的 探讨免疫印迹法检测梅毒感染患者血清中 Ig G抗体检测的临床意义。方法 采用免疫印迹法对临床确诊为梅毒的患者血清标本 5 9例、正常献血员血清标本 2 5例及生物性假阳性标本 2 0例等进行了检测 ,并与梅毒特异性抗体检测的标准... 目的 探讨免疫印迹法检测梅毒感染患者血清中 Ig G抗体检测的临床意义。方法 采用免疫印迹法对临床确诊为梅毒的患者血清标本 5 9例、正常献血员血清标本 2 5例及生物性假阳性标本 2 0例等进行了检测 ,并与梅毒特异性抗体检测的标准方法荧光梅毒螺旋体抗体吸附实验 ( FTA- ABS)、酶联免疫吸附实验 ( ELISA)和梅毒螺旋体被动明胶颗粒凝集实验 ( TPPA)结果相比较。结果  44例未经治疗的梅毒患者和 1 5例经过治疗后的梅毒患者血清梅毒特异性抗体均为阳性 ,正常献血员和生物性假阳性患者结果均为阴性。 5 9例梅毒患者中 ,除 2例梅毒治疗后患者未检测出针对 1 7KD多肽抗原抗体外 ,均检测出针对分子量为 47KD,1 7KD和 1 4KD多肽抗原抗体。针对上述 3种多肽抗原抗体阳性率分别为1 0 0 % ,96.6%和 1 0 0 %。而针对 90 ,60 ,33,30 ,2 5 ,2 2 ,45 KD等多肽抗原抗体 ,在所有梅毒患者血清中亦检测出不同程度的阳性率。在 5 1例非梅毒患者中 ,均未检测出针对 47KD,1 7KD和 1 4KD多肽抗原抗体 ,5例分别检测出一种或多种针对分子量为 90 ,60 ,33,30 ,2 5 ,2 2 KD和 45 KD等多肽抗原抗体。四种方法检测治疗前后梅毒患者结果一致性分别为 1 0 0 %和 92 .8% ,四种方法检测梅毒的敏感度分别为 1 0 0 % ,98.3% ,98.3% 。 展开更多
关键词 IGG抗体 免疫印迹法 梅毒螺旋体 梅毒 抗体检测
下载PDF
副肿瘤性边缘叶脑炎的临床及免疫学研究 被引量:8
19
作者 陈齐鸣 李强 +4 位作者 钱伟东 汤其强 刘晓林 屈洪党 JeanYDelattre 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期459-466,共8页
Objective To probe into the pathogenic mechanisms of paraneoplastic limbic encephali- tis( PL E) in patients with small cell lung carcinoma( SCLC) .Methods The indirect im- munoperoxidase method and Western blotanalys... Objective To probe into the pathogenic mechanisms of paraneoplastic limbic encephali- tis( PL E) in patients with small cell lung carcinoma( SCLC) .Methods The indirect im- munoperoxidase method and Western blotanalysis were used for detecting anti- Hu antibodies in1 6 PLE patients associated with SCL C.Autopsy and pathological study were performed on two cases.Results Eight patients( 5 0 % ) had anti- Hu antibodies( anti- Hu+) whereas eight patients ( 5 0 % ) no detectable antineuronal antibodies ( anti- Hu- ) .The clinical and laboratory features of PLE and time to diagnosis of SCLC were similar in the anti- Hu+and anti- Hu- groups.Involvement of other areas of the nervous system in seven( 87.5 % ) patients of the anti- Hu+group but in only one ( 1 2 .5 ) % of the anti- Hu- group ( P=0 .0 1 2 ) . Conclusions The presence of this characteristic neurological disorder strongly suggested that with an ac- companying SCLC,existence of anti- Hu autoantibody was in favour of an autoimmune mech- anism participating in PLE. 展开更多
关键词 免疫学 边缘叶脑炎 PLE 神经系统副肿瘤 综合征
下载PDF
人卵透明带蛋白huZP3a^(22~176)和huZP3b^(177~348)肽段在大肠杆菌中的表达及其纯化 被引量:8
20
作者 徐万祥 何亚萍 +6 位作者 洪爱真 季朝能 钱吉 王曙 谢毅 Elvira Hinsch Klaus-Dieter Hinsch 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期143-148,共6页
目的:探索将huZP3a22~348蛋白编码基因拆分成两段,分别表达的可行性,并研究表达产物的免疫原性。方法:用PCR技术, 将去N-端信号肽和C-端跨膜区的huZP322~348蛋白编码基因拆成大小相近的两段, 以完整阅读框的形式分别重组插入热诱导型pBV... 目的:探索将huZP3a22~348蛋白编码基因拆分成两段,分别表达的可行性,并研究表达产物的免疫原性。方法:用PCR技术, 将去N-端信号肽和C-端跨膜区的huZP322~348蛋白编码基因拆成大小相近的两段, 以完整阅读框的形式分别重组插入热诱导型pBV221的多克隆区。结果:大肠杆菌分别特异地表达了可单独或复合应用的huZP3a22~176和huZP3b177~348,在经过抗人ZP3不同抗原区合成肽抗体的蛋白印迹鉴定后, 用改良的制备性PAGE方法分离纯化这两种表达产物。同时用兔抗猪ZP IgGs蛋白印迹试验表明, huZP3a和pZP3b的几个共同线性抗原表位都存在于其肽链的前半区域。结论:通过基因重组技术可获得足够量的huZP3a和huZP3b,这为开展huZP3a和huZP3b的免疫原性以及huZP3诱发人精子顶体胞吐的功能域等研究奠定了基础。 展开更多
关键词 人透明带蛋白-3 基因表达 免疫印迹 纯化
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部