极弱酸碱的直接电位滴定 被引量：5

1

作者 冯俊贤 王秀卿 +1 位作者 郄文娟 李素娟 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期77-79,共3页

讨论了用两点电位滴定法直接测定pKa(或pKb)在10左右的极弱酸碱的可行性。该法只需在计量点后适当位置测定两组滴定数据,即可确定滴定计量点。与线性电位滴定法比较,两者结果一致。

关键词 弱酸 弱碱 直接测定 两点电位滴定法 滴定计量点 线性电位滴定法

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关于弱酸弱碱溶液pH值计算的探讨 被引量：3

2

作者 徐春彦 郑志花 《华北工学院学报》 2003年第6期443-445,共3页

　改进弱酸弱碱溶液pH值的计算,保持相对误差在5%以内.通过简化教科书pH值计算公式来计算弱酸弱碱溶液pH值.此方法拓宽了华东理工大学及成都科学技术大学分析化学教研组合编的《分析化学》教科书第4版弱酸弱碱溶液pH值的计算公式的实用... 　改进弱酸弱碱溶液pH值的计算,保持相对误差在5%以内.通过简化教科书pH值计算公式来计算弱酸弱碱溶液pH值.此方法拓宽了华东理工大学及成都科学技术大学分析化学教研组合编的《分析化学》教科书第4版弱酸弱碱溶液pH值的计算公式的实用范围,计算简便、实用. 展开更多

关键词 PH值 弱酸 弱碱 误差 计算 酸碱滴定 分析化学

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弱酸和弱碱制备新型离子液体研究 被引量：2

3

作者 刘会茹 吕力强 +1 位作者 张星辰 赵地顺 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期76-78,102,共4页

对苯酚与乙酰胺以不同摩尔比制备的离子液体进行了研究,并考察了其熔点、密度、电导率、溶解性等物理性质。结果表明,合成的离子液体的熔点随苯酚与己内酰胺的摩尔比的不同而变化,当摩尔比为3.5∶1时熔点最低。离子液体的密度比水和乙... 对苯酚与乙酰胺以不同摩尔比制备的离子液体进行了研究,并考察了其熔点、密度、电导率、溶解性等物理性质。结果表明,合成的离子液体的熔点随苯酚与己内酰胺的摩尔比的不同而变化,当摩尔比为3.5∶1时熔点最低。离子液体的密度比水和乙醇的高,随温度的升高,密度降低。离子液体的电导率在10-4S/m数量级,随温度的升高,电导率增加,电导率与温度符合Arrhenius方程。溶解性实验表明,离子液体具有较强的溶解能力,能与水、乙醇、乙酯等一般溶剂互溶。IR测试结果显示,合成的离子液体具有苯酚和乙酰胺的特征峰。 展开更多

关键词 离子液体 弱酸 弱碱 物理性质 溶解性

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磷酸铝负载钾催化剂表面酸碱性质对邻苯二酚O-单醚化催化性能的影响 被引量：1

4

作者 刘钢 杨录新 +2 位作者 吴淑杰 贾明君 张文祥 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1163-1168,共6页

采用浸渍法制备了磷酸铝负载钾催化剂,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、氮吸附实验、CO2和NH3的程序升温脱附(CO2-TPD和NH3-TPD)等手段对催化剂进行了表征.结果表明钾高分散在磷酸铝样品表面;加入少量钾后样品表面的酸... 采用浸渍法制备了磷酸铝负载钾催化剂,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、氮吸附实验、CO2和NH3的程序升温脱附(CO2-TPD和NH3-TPD)等手段对催化剂进行了表征.结果表明钾高分散在磷酸铝样品表面;加入少量钾后样品表面的酸中心和碱中心的量同时减少;而随着钾量的增加表面碱量没有明显变化,酸量显著下降.催化剂在以邻苯二酚和甲醇为原料气相法一步合成愈创木酚反应中的活性结果显示:加入少量钾的样品上愈创木酚的选择性显著提高,随着钾量的增加,愈创木酚的选择性进一步增加,邻苯二酚的转化率降低.关联表征结果:催化剂表面弱酸中心对提高邻苯二酚的转化率起着重要作用,而表面弱碱中心对提高愈创木酚的选择性有利. 展开更多

关键词 磷酸铝 邻苯二酚 愈创木酚 弱酸弱碱 钾负载

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平衡体系pH值计算

5

作者 郑向敏 《华侨大学学报（自然科学版）》 CAS 1989年第4期400-407,共8页

来文根据弱酸(碱)平衡体系中质子条件式和弱酸(碱)的分布系数,考虑溶剂水本身质子自递过程产生的影响,导出一个精确计算弱酸(碱)平衡体系pH值的通用公式。应用PAD编程技术,利用计算机对此通用公式进行数值解,可供精确计算各种不同弱酸(... 来文根据弱酸(碱)平衡体系中质子条件式和弱酸(碱)的分布系数,考虑溶剂水本身质子自递过程产生的影响,导出一个精确计算弱酸(碱)平衡体系pH值的通用公式。应用PAD编程技术,利用计算机对此通用公式进行数值解,可供精确计算各种不同弱酸(碱)平衡体系的pH值。 展开更多

关键词 弱酸 弱碱 平衡体系 PH值 编程技术

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弱酸HA与弱碱B^-混合溶液缓冲能力分析

6

作者 陈晓峰 吴勇 +1 位作者 李顺利 包建春 《化学教育（中英文）》 CAS 北大核心 2020年第2期96-101,共6页

计算了几个常见一元弱酸HA和一元弱碱B-混合溶液的pH,并对其缓冲能力进行了分析。结果表明,HA-B-溶液在一定的浓度条件下,具有一定的缓冲能力。当酸电离常数之比KHA/KHB接近1时,HA-B-溶液中主要存在HA-A-和HB-B-2个缓冲对。随着KHA/KHB... 计算了几个常见一元弱酸HA和一元弱碱B-混合溶液的pH,并对其缓冲能力进行了分析。结果表明,HA-B-溶液在一定的浓度条件下,具有一定的缓冲能力。当酸电离常数之比KHA/KHB接近1时,HA-B-溶液中主要存在HA-A-和HB-B-2个缓冲对。随着KHA/KHB逐渐增大,B-的浓度越来越小,当KHA/KHB大于1000时,HA-B-溶液主要存在的是HA-A-缓冲对。 展开更多

关键词 弱酸 弱碱 缓冲溶液 缓冲能力

原文传递

用pH玻璃电极法测定弱酸/碱的浓度常数

7

作者 袁存光 杜宏伟 +2 位作者 王宗廷 刘文钦 陈志东 《石油大学学报（自然科学版）》 EI CSCD 1997年第2期110-112,共3页

研究了用ｐＨ玻璃电极电位滴定法测定弱酸／碱浓度常数的实验方法．部分弱酸／碱ｐＫｃ的测定结果与文献值比较，相对误差基本在５％以内．离子强度不同时，测定ｐＫｃ的相对标准偏差小于１％．

关键词 浓度常数 弱酸 弱碱 电位滴定 玻璃电极

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AlP_xO催化剂的制备、表征及其在邻苯二酚O-单醚化反应中的催化性能 被引量：8

8

作者 刘钢 李雪梅 +4 位作者 朱小梅 贾明君 吴淑杰 张文祥 蒋大振 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1492-1496,共5页

采用沉淀法制备了AlPxO(x=0,0.33,0.5,1.0,1.5,2.0)催化剂,通过XRD,FTIR,固体核磁共振,BET,NH3-TPD和CO2-TPD等手段对催化剂进行了表征,发现n(P)/n(Al)对催化剂结构及表面酸碱性质有很大影响.考察了AlPxO催化剂上以邻苯二酚和甲醇为原料... 采用沉淀法制备了AlPxO(x=0,0.33,0.5,1.0,1.5,2.0)催化剂,通过XRD,FTIR,固体核磁共振,BET,NH3-TPD和CO2-TPD等手段对催化剂进行了表征,发现n(P)/n(Al)对催化剂结构及表面酸碱性质有很大影响.考察了AlPxO催化剂上以邻苯二酚和甲醇为原料,采用气相法一步合成愈创木酚的反应性能,并研究了催化剂表面酸碱性质对反应活性和选择性的影响.结果表明,催化剂表面同时存在一定量的弱酸和弱碱中心有利于提高愈创木酚的收率. 展开更多

关键词 磷酸铝 邻苯二酚 愈创木酚 弱酸弱碱

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双波长分光光度法测定有机弱酸弱碱的解离常数 被引量：9

9

作者 余陈 何正标 +5 位作者 王敏 何鸿雁 陈芳 夏春苗 唐和清 朱丽华 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第4期401-404,共4页

本文提出了一种测定有机一元弱酸弱碱解离常数的新方法———双波长分光光度法。该方法是在选定的一对工作波长下测定相同浓度不同pH值的有机一元弱酸弱碱水溶液的吸光度,利用所推导的公式作图求得pKa(或pKb)。利用本方法测定了甲基橙... 本文提出了一种测定有机一元弱酸弱碱解离常数的新方法———双波长分光光度法。该方法是在选定的一对工作波长下测定相同浓度不同pH值的有机一元弱酸弱碱水溶液的吸光度,利用所推导的公式作图求得pKa(或pKb)。利用本方法测定了甲基橙、溴甲酚绿、苯酚和苯胺等多种常见的有机一元弱酸弱碱的解离常数,结果十分满意。与传统的单波长分光光度法相比,双波长法测定结果的精密度和准确度更高。 展开更多

关键词 双波长 分光光度法 有机弱酸弱碱 解离常数

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两维pH滴定法同时测定混合极弱酸碱 被引量：4

10

作者 朱仲良 李通化 鲁准军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第9期1368-1370,共3页

两维ｐＨ滴定法同时测定混合极弱酸碱朱仲良，李通化，鲁准军（同济大学化学系，上海，２０００９２）关键词两维ｐＨ滴定，极弱酸碱，同时测定，主成分回归法传统的酸碱滴定法必须根据滴定过程中的ｐＨ突跃确定等当点，因此当弱酸（或... 两维ｐＨ滴定法同时测定混合极弱酸碱朱仲良，李通化，鲁准军（同济大学化学系，上海，２０００９２）关键词两维ｐＨ滴定，极弱酸碱，同时测定，主成分回归法传统的酸碱滴定法必须根据滴定过程中的ｐＨ突跃确定等当点，因此当弱酸（或弱碱）的浓度和离解常数之积ＣＫ＜１... 展开更多

关键词 弱酸 弱碱 酸碱滴定 回归法

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主成分回归法在酸碱滴定分析中的应用—pH滴定法同时测定极弱酸碱 被引量：4

11

作者 朱化雨 《山东师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第2期154-156,共3页

以化学计量学的观点 ,将主成分回归分析应用于酸碱滴定分析中 ,建立了主成分回归pH滴定法同时测定极弱酸碱的方法 ,拓宽了酸碱滴定分析的应用范围 .将该方法应用于对苯二酚和苯酚混合物极弱酸体系及苯甲酸钠和六次甲基四胺混合极弱碱体... 以化学计量学的观点 ,将主成分回归分析应用于酸碱滴定分析中 ,建立了主成分回归pH滴定法同时测定极弱酸碱的方法 ,拓宽了酸碱滴定分析的应用范围 .将该方法应用于对苯二酚和苯酚混合物极弱酸体系及苯甲酸钠和六次甲基四胺混合极弱碱体系的测定 ,结果令人满意 . 展开更多

关键词 主成分回归分析 极弱酸碱 酸碱滴定 PH滴定法

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含氮杂环两性树脂的制备及其对丁二酸的分离性能

12

作者 张军伟 董泽霄 袁苗新 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1478-1487,共10页

为了探讨带有羟基及含氮杂环两性树脂绿色分离丁二酸(SA)的性能,设计制备了4-乙烯基吡啶、丙烯酸甲酯及乙酸乙烯酯共聚的弱酸弱碱型4-VMVH树脂,研究了树脂的理化性质、分离丁二酸的性能及其作用机制。结果表明,4-VMVH型树脂内有较多的... 为了探讨带有羟基及含氮杂环两性树脂绿色分离丁二酸(SA)的性能,设计制备了4-乙烯基吡啶、丙烯酸甲酯及乙酸乙烯酯共聚的弱酸弱碱型4-VMVH树脂,研究了树脂的理化性质、分离丁二酸的性能及其作用机制。结果表明,4-VMVH型树脂内有较多的介孔和微孔,大孔较少;树脂吸附SA为放热反应,符合Freundlich模型;树脂表面能量为非均匀性,且随着SA负载量的增加,树脂表面的?H值减小;部分4-VMVH树脂骨架上酸碱的总交换容量和羟基含量高于2-VMVH树脂。以热水为洗脱剂,4-VMVH01树脂层高径比为15/1时,SA和乙酸(AcOH)的分离度为0.92,SA回收率达到了84.67%,树脂的复用性能稳定。含氮杂环上N与SA羧基上H的作用能大于其与AcOH羧基上H的作用能,羟基上O与SA和Ac OH羧基上H的作用能分别为-26.531和-25.094 kJ/mol,属于氢键吸附范畴,4-VMVH型树脂对SA的吸附作用力强于AcOH。 展开更多

关键词 4-VMVH树脂 弱酸弱碱型 羟基 丁二酸 分离性能

原文传递

浅论无机化学中弱酸碱和酸式盐溶液的pH近似计算问题 被引量：3

13

作者 任红 曹雪玲 +2 位作者 芦菲 金华 娄大伟 《化学教育》 CAS 北大核心 2015年第14期74-76,共3页

以一元弱酸碱溶液、多元弱酸碱溶液以及酸式盐溶液pH的计算为例,详细探讨分析了酸碱平衡理论中的近似计算及其具体的应用条件。

关键词 酸碱平衡 pH近似计算 弱酸碱溶液 酸式盐溶液

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等离子体协同超声波辅助弱酸弱碱法提取小龙虾虾壳中甲壳素

14

作者 丁子骏 李金林 +6 位作者 符颖菲 张秋霞 毛艺蓥 王为 彭斌 涂宗财 周炎 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2023年第8期18-24,共7页

目的:探索一种绿色高效的甲壳素提取方法。方法:将烘干的小龙虾虾壳粉碎后,依次经过3种目数(50,100,200目)筛分后得到原料,进行等离子体照射处理(160 W,2 min),利用柠檬酸和尿素在超声波作用下分别脱去样品中的钙质和蛋白质,利用过氧化... 目的:探索一种绿色高效的甲壳素提取方法。方法:将烘干的小龙虾虾壳粉碎后,依次经过3种目数(50,100,200目)筛分后得到原料,进行等离子体照射处理(160 W,2 min),利用柠檬酸和尿素在超声波作用下分别脱去样品中的钙质和蛋白质,利用过氧化氢脱色处理,过滤后烘干得到甲壳素产品。采用激光散射粒度分布分析仪分析甲壳素产品粒径大小,傅里叶红外光谱仪对其红外吸收特征进行测定,扫描电镜观察表观结构。结果:小龙虾虾壳粉过筛目数越大,等离子体处理后甲壳素产品纯度越高。200目虾壳粉等离子体处理组的甲壳素得率提高至43.93%,纯度提高到55.39%。3种目数虾壳粉经过等离子体处理后得到的甲壳素样品粒径由未经等离子处理的340.05,184.30,137.39μm,分别下降至195.95,159.02,53.51μm。红外光谱检测显示,等离子体协同超声辅助弱酸弱碱法脱钙质与脱蛋白处理的小龙虾虾壳粉显现出甲壳素标品红外吸收特征,表明处理的样品主要成分为甲壳素。电镜扫描结果显示,经过等离子处理后甲壳素样品结构更为松散,表面不平整。多元统计分析显示,筛分和等离子体处理对甲壳素样品整体性质影响较大。结论:虾壳粉筛分后经过等离子体协同超声波辅助弱酸弱碱提取甲壳素,减少了传统酸碱法对环境的污染,有效提升了甲壳素的提取率和纯度。 展开更多

关键词 筛分 等离子体 甲壳素 超声波 弱酸弱碱法

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分析化学教学中问题解决教学模式的构建 被引量：1

15

作者 胡乐乾 尹春玲 《广州化工》 CAS 2019年第20期156-157,共2页

以问题为导向,通过教师帮助下的学生自主探索和学习,引导学生在解决问题的过程中掌握知识,培养能力的问题解决教学模式的教学理念和OBE(成果导向教育)思想有很好的契合.本文以"弱酸碱滴定"教学为例,探讨了分析化学教学中的问... 以问题为导向,通过教师帮助下的学生自主探索和学习,引导学生在解决问题的过程中掌握知识,培养能力的问题解决教学模式的教学理念和OBE(成果导向教育)思想有很好的契合.本文以"弱酸碱滴定"教学为例,探讨了分析化学教学中的问题解决教学模式的构建,其实施程序由创设问题情境,提供信息,学生自主学习,弥补性教学,变式练习与反馈五阶段组成. 展开更多

关键词 问题解决教学模式 问题情境 自主学习 弱酸碱滴定

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再论极弱酸(碱)水溶液的直接测定 被引量：1

16

作者 毕树平 章广宇 高鸿 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1991年第3期71-74,共4页

用通常的指示剂滴定法不能直接在水溶液中用强酸(碱)滴定极弱碱(酸)。陈淑萍等曾使用汞电极为工作电极,用指示剂切口的变化来指示交流示波极谱中和滴定的终点,在水溶液中直接进行极弱酸碱的滴定。但此方法存在以下缺点:(1)汞电极不适用... 用通常的指示剂滴定法不能直接在水溶液中用强酸(碱)滴定极弱碱(酸)。陈淑萍等曾使用汞电极为工作电极,用指示剂切口的变化来指示交流示波极谱中和滴定的终点,在水溶液中直接进行极弱酸碱的滴定。但此方法存在以下缺点:(1)汞电极不适用于强酸性及氧化性溶液;(2)实验条件苛刻,要严格控制指示剂的滴数以确定滴定体积。庄建元等为了弥补汞电极的不足,进行了钻电极上的示波极谱中和滴定。 展开更多

关键词 交流示波极谱滴定 极弱酸碱

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弱酸弱硷对小鼠皮肤导电性的影响 被引量：1

17

作者 樊景禹 席时元 卫之湄 《基础医学与临床》 CSCD 1991年第2期54-57,共4页

本文研究了弱酸、弱碱对小鼠离体皮肤导电性的影响,结果表明,能使细胞内pH值下降的弱酸(二氧化碳)或弱酸盐(醋酸钠)可使皮肤导电性下降,而能婕细胞内pH增高的弱碱(氯化铵)则能使皮肤导电性增加。讨论了这些结果与表皮缝隙连接偶连状态... 本文研究了弱酸、弱碱对小鼠离体皮肤导电性的影响,结果表明,能使细胞内pH值下降的弱酸(二氧化碳)或弱酸盐(醋酸钠)可使皮肤导电性下降,而能婕细胞内pH增高的弱碱(氯化铵)则能使皮肤导电性增加。讨论了这些结果与表皮缝隙连接偶连状态间的可能连系。 展开更多

关键词 弱酸 弱碱 皮肤 导电性

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弱酸(碱)溶液[H^+]([OH^-])近似计算条件

18

作者 张久恺 《山东轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 1993年第1期34-36,共3页

本文以相对误差概念,对弱酸(碱)溶液[H^+]([OH^+])计算时。忽略水电离H^+及采用最简公式进行近似计算的条件进行了讨论。

关键词 氢离子浓度 近似计算 弱酸溶液

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弱酸弱碱盐溶液中氢离子浓度计算的探讨

19

作者 王鸿显 赵红坤 陈观潮 《商丘师范学院学报》 CAS 2000年第4期108-110,共3页

导出了弱酸弱碱盐溶液中氢离子浓度应满足方程式[H+ ] 4+(C0 +Ka+KwKb) [H+ ] 3+(Kw×KaKb-Kw) [H+ ] 2 - (KaKw+K2 wKb+KwKaC0Kb) [H+ ] - K2 wKaKb=0利用Mathcad工具软件求得了NH4CN溶液中不同初始浓度时的氢离子浓度 .结果表明 ... 导出了弱酸弱碱盐溶液中氢离子浓度应满足方程式[H+ ] 4+(C0 +Ka+KwKb) [H+ ] 3+(Kw×KaKb-Kw) [H+ ] 2 - (KaKw+K2 wKb+KwKaC0Kb) [H+ ] - K2 wKaKb=0利用Mathcad工具软件求得了NH4CN溶液中不同初始浓度时的氢离子浓度 .结果表明 ,Ka≈Kb 时 ,浓度的改变对氢离子浓度的影响不大 ,可用近似公式计算 :当Ka 和Kb 差别较大 ,C0 >0 .0 0 0 5mol·L- 1 时 ,可用近似公式求解氢离子浓度 ,溶液极稀时 (C0 <0 .0 0 0 5mol·L- 1 ) ,用近似公式求得的氢离子浓度与实际结果差别较大 。 展开更多

关键词 氢离子浓度 计算 弱酸弱碱盐溶液 强电解质

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多元弱酸(碱)溶液pH的简易通用计算方法 被引量：4

20

作者 柳青 王海水 《大学化学》 CAS 2016年第11期89-92,共4页

提出了计算多元弱酸(或碱)溶液p H的新方法。该计算方法具有以下特点:限制条件简单,即多项式中某一项小于最大项的5%即可忽略该项贡献;计算过程和步骤清晰易记;通用性好,一元或多元弱酸(碱)溶液p H计算均可适用。

关键词 多元弱酸 多元弱碱 PH计算 新方法

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