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高效液相色谱法同时测定扁桃仁中的水溶性维生素C,B_1,B_2和B_6 被引量：39
1
作者 申烨华 张萍 +2 位作者 孔祥虹 郭春会 王继武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期538-541,共4页
建立了用高效液相色谱同时测定扁桃仁中4种水溶性维生素C,B1,B2和B6的方法.以酸水解法处理样品,在Inertsil ODS-3柱(25 cm×4.6 mm i.d., 5.0 μm)上,以0.05 mol/L KH2PO4 (pH 6.0)-甲醇(体积比为70:30)为流动相进行等度洗脱,检测波... 建立了用高效液相色谱同时测定扁桃仁中4种水溶性维生素C,B1,B2和B6的方法.以酸水解法处理样品,在Inertsil ODS-3柱(25 cm×4.6 mm i.d., 5.0 μm)上,以0.05 mol/L KH2PO4 (pH 6.0)-甲醇(体积比为70:30)为流动相进行等度洗脱,检测波长265 nm条件下,对陕西蒲城扁桃仁中的水溶性维生素C,B1,B2和B6的含量进行了同时测定.4种水溶性维生素在其质量浓度为5.0～50 mg/L时线性良好(r=0.999 0～0.999 7);添加水平为5.0～20.0 mg/kg时,平均回收率为91.77% ～99.30% ,相对标准偏差(n=3)为0.31% ～1.98% .测得陕西蒲城产扁桃仁中维生素B2的含量为4.27～4.53 mg/kg,维生素B1的含量为0.799～0.838 mg/kg,未检出维生素C和维生素B6.该法简便、快速,准确性和重现性均较好,对果仁中水溶性维生素的测定具有一定的参考价值. 展开更多
关键词 高效液相色谱 水溶性维生素 扁桃仁
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婴儿配方奶粉中8种水溶性维生素的高效液相色谱同时测定 被引量：38
2
作者 刘娜 陈大舟 +2 位作者 汤桦 于慧梅 李蕾 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期408-411,共4页
采用改进后的流动相体系，建立了高效液相色谱同时测定婴儿配方奶粉中8种水溶性维生素（盐酸硫胺素、核黄素、烟酰胺、炯酸、吡哆胺、叶酸、氰钴维生素、抗坏血酸）的快速分析方法。以马尿酸作为内标，Inertsil—ODS—SP柱分离，采用含1... 采用改进后的流动相体系，建立了高效液相色谱同时测定婴儿配方奶粉中8种水溶性维生素（盐酸硫胺素、核黄素、烟酰胺、炯酸、吡哆胺、叶酸、氰钴维生素、抗坏血酸）的快速分析方法。以马尿酸作为内标，Inertsil—ODS—SP柱分离，采用含1 mmol／L 七氟丁酸的磷酸二氢钾水溶液和乙腈作为流动相，梯度洗脱，紫外检测器，16min内实现8种维生素的同时分离测定。对4种婴儿配方奶粉中的8种维生素进行测定，加标回收率在97％～105％，相对标准偏差在0．2％～2．3％. 展开更多
关键词 高效液相色谱 奶粉 水溶性维生素 马尿酸
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超高效液相色谱法同时测定维生素强化食品中多种水溶性维生素 被引量：19
3
作者 张榕杰 苏永恒 王爱月 《中国卫生工程学》 CAS 2008年第1期34-35,38,共3页
目的建立可同时测定维生素强化食品中7种水溶性维生素的超高效液相色谱法。方法采用梯度洗脱超高效液相色谱法，Waters ACQUITY UPLC^TM BEH C18柱（2．1mm×50mm，1．7μm），流动相A为辛烷磺酸钠0．8g／L水溶液（冰乙酸调pH=2．8... 目的建立可同时测定维生素强化食品中7种水溶性维生素的超高效液相色谱法。方法采用梯度洗脱超高效液相色谱法，Waters ACQUITY UPLC^TM BEH C18柱（2．1mm×50mm，1．7μm），流动相A为辛烷磺酸钠0．8g／L水溶液（冰乙酸调pH=2．8）；B为甲醇，检测波长270nm，流速0．4ml／min。结果各种维生素含量测定方法的线性关系良好，r=0．9992—0．9998，回收率98．1％～100．2％，RSD=0．17—0．72。用该法测定了市售维生素饮料和维生素强化食品中维生素的含量，结果准确。结论本方法操作简便，分析速度快，灵敏度高，精密度好，结果准确可靠。 展开更多
关键词 超高效液相色谱(UPLC) 水溶性维生素 强化食品
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HPLC法测定功能性饮料中多种B族维生素的含量 被引量：15
4
作者 刘敏 郑伟涛 《饮料工业》 2006年第1期39-41,共3页
目的:建立可同时测定烟酰胺、维生素B12、维生素B6、维生素B2、维生素B1等5种水溶性维生素含量的离子对反相高效液相色谱法,并用于功能性饮料中多种维生素的含量测定。方法:以C18为色谱柱,0．005mol/L庚烷磺酸钠溶液(含 0．5％冰醋酸和0... 目的:建立可同时测定烟酰胺、维生素B12、维生素B6、维生素B2、维生素B1等5种水溶性维生素含量的离子对反相高效液相色谱法,并用于功能性饮料中多种维生素的含量测定。方法:以C18为色谱柱,0．005mol/L庚烷磺酸钠溶液(含 0．5％冰醋酸和0．05％三乙胺)-甲醇(72:28)为流动相,流速为1ml／min,检测波长为280nm。结果:烟酰胺、维生素B12、维生素B6、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0.3154～15．77μg、0．08340～4．170μg、0．05216～2．608μg、0．05227～2．6135μg、 0．4474-22．37μg;回收率在96．8％～100．1％,RSD为0．9％-2．1％。结论:该法简便,快速,为维生素营养饮料产品的水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据。 展开更多
关键词 HPLC 水溶性维生素 烟酰胺 维生素B12 维生素B6 维生素B2 维生素B1 功能性饮料
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高效毛细管电泳法测定注射用水溶性维生素的含量 被引量：13
5
作者 施卉 邱利焱 +1 位作者 金一 金龙宇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期1501-1504,共4页
目的采用高效毛细管电泳法（HPCE）的胶柬毛细管色谱（MECC）模式分离和测定注射用水溶性维生素的含量。方法未涂层熔融石英毛细管67cm（有效长度55cm）×50μm；运行缓冲液为50mmol·L^-1 SDS-50mmol·L^-1的硼酸钠溶液（... 目的采用高效毛细管电泳法（HPCE）的胶柬毛细管色谱（MECC）模式分离和测定注射用水溶性维生素的含量。方法未涂层熔融石英毛细管67cm（有效长度55cm）×50μm；运行缓冲液为50mmol·L^-1 SDS-50mmol·L^-1的硼酸钠溶液（pH8．33）；6.89KPa×10S压力进样；运行电压15.0kV；检测波长214nm；毛细管柱温25℃。结果注射用水溶性维生素中的九种成分分离完全，烟酰氨、维生素B6、D-生物素、核黄素磷酸钠、维生素B12维生素C、泛酸钠、叶酸、维生素B1的线性范围分别为4.16～520.0mg·L^-1（r=0.9991），0.40～50.0mg·L^-1（r=0．9997），0．42-52、0mg·L^-1（r=0、9993）．0．40～50、0mg·L^-1（r=0．9982），0．39-49．0mg·L^-1（r=0、9996），8．00～1000、0mg·L^-1（r=0、9920），0．83-104．0mg·L^-1（r=0．9995），0．42～53．0mg·L^-1（r=0、9990），0．41～51．0mg·L^-1（r=0．9998），n=5；精密度（RSD）分别为1.75％，1.04％，1.6％，2.84％，1.85％，3.26％，1.58％，2.5％，1.92％（n=5）；最低检测质量浓度分别为0.60，0.16，0.24，0.23，0.21，0.45，0.41，0.20，0.18mg·L^-1。结论采用HPCE测定注射用水溶性维生素的方法简便、结果可靠。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 胶柬毛细管色谱 水溶性维生素 分离测定 含量
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高效液相色谱法同时测定婴幼儿乳粉中7种水溶性维生素 被引量：13
6
作者 周围 刘倩倩 +2 位作者 王波 杨盛鑫 王丽婷 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期49-52,共4页
建立了高效液相色谱法（HPLC）同时测定婴幼儿乳粉中7种水溶性维生素[核黄素（VB2）、烟酰胺（Vpp）、吡哆素（VB6）、生物素（VB7）、叶酸（VB9）、维生素Bx、钴胺素（VB12）]的快速分析方法。采用Acclaim Polar Advantage PA色谱柱，... 建立了高效液相色谱法（HPLC）同时测定婴幼儿乳粉中7种水溶性维生素[核黄素（VB2）、烟酰胺（Vpp）、吡哆素（VB6）、生物素（VB7）、叶酸（VB9）、维生素Bx、钴胺素（VB12）]的快速分析方法。采用Acclaim Polar Advantage PA色谱柱，流动相选用甲醇和80mmol／LKH2P04溶液（含0．1％H3P04），进行梯度洗脱，流速0．8mL／min，检测波长为260nm。核黄素（VB2）、烟酰胺（Vpp）、维生素Bx、吡哆素（VB6）、生物素（VB7）、叶酸（VB9）、钴胺素（VB12）的线性范围分别为0．3～300，0．5～300，0．3～250，0．3～300，0．5～300，0．5～300，0．3～300mg／kg，方法检出限在0．01～0．05mg/kg之间，加标回收率范围为96．5％～98．5％；相对标准偏差RSD为0．53％～0．98％。 展开更多
关键词 高效液相色谱 水溶性维生素 婴幼儿配方乳粉 测定
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高效液相色谱法同时测定保健食品中11种功效成分 被引量：13
7
作者 陈毓芳 林海丹 +5 位作者 吴宏中 金梦 宋阳 梁小茹 谢玉珊 官咏仪 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期244-249,共6页
建立高效液相色谱同时测定保健食品中11种功效成分的高通量分析方法。样品前处理采用甲醇-水-磷酸溶液提取,对油脂样品则采用甲醇-水-磷酸溶液与正己烷液液萃取除脂。采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-2 g/L辛... 建立高效液相色谱同时测定保健食品中11种功效成分的高通量分析方法。样品前处理采用甲醇-水-磷酸溶液提取,对油脂样品则采用甲醇-水-磷酸溶液与正己烷液液萃取除脂。采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-2 g/L辛烷磺酸钠溶液(加入1 m L磷酸)作为流动相,流速1.0 m L/min,梯度洗脱,用二极管阵列检测器串联荧光检测器检测,外标法峰面积定量。VB2在0.25~25 mg/L、VB6在0.5~20 mg/L、烟酸、烟酰胺在1~100 mg/L、其余5种功效成分在0.5~50 mg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数r为0.999 1~1.000 0。在样品中待测成分含量约0.5、1倍和2倍3个水平的添加回收率为86.4%~110%之间,相对标准偏差为0.21%~11.7%。方法的定量限:烟酸、烟酰胺为20 mg/kg,其余9种功效成分方法的定量限为10 mg/kg。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 水溶性维生素 吡啶甲酸铬 褪黑素 红景天苷
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建立RP-HPLC法同时测定复合维生素注射液中11种维生素含量 被引量：11
8
作者 潘瑶 唐建华 +4 位作者 龙必强 苏玲 毕海林 肖裕章 胡军 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期443-449,共7页
目的:建立同时测定复合维生素注射液中11种维生素含量的RP-HPLC方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为填料(250 mm×4.6 mm,5μm)的色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)的醋酸钠溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,变化流速,联合紫外检测器的程序变... 目的:建立同时测定复合维生素注射液中11种维生素含量的RP-HPLC方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为填料(250 mm×4.6 mm,5μm)的色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)的醋酸钠溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,变化流速,联合紫外检测器的程序变化波长,进样量20μL,柱温35℃。结果:维生素A、维生素D_3、维生素E、维生素C、维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6、维生素B_(12)、烟酸、烟酰胺、叶酸分别在0.272 8~2.728、0.012 4~0.124、1.032 7~10.327、1.131 0~11.310、2.282 8~22.828、0.194 8~1.948、1.016 5~10.165、0.235 8~2.358、1.085 4~10.854、2.168 1~21.681和0.369 4~3.694μg呈良好的线性关系(r>0.999);平均加样回收率(n=9)分别为100.0%、104.2%、100.9%、98.9%、100.4%、100.7%、100.1%、99.2%、100.2%、99.8%和100.5%,其RSD(n=9)分别为0.21%、0.02%、1.8%、1.0%、1.2%、0.35%、0.52%、2.8%、0.12%、0.05%和3.6%;精密度的RSD(n=6)分别为0.38%、0.11%、0.07%、0.15%、0.23%、0.06%、0.28%、0.22%、0.05%、0.41%、0.15%;重复性试验的RSD(n=6)分别为0.13%、0.78%、1.2%、2.2%、0.26%、1.5%、1.8%、1.3%、0.69%、0.94%和0.36%;样品平均含量分别为0.839、0.103、0.434、0.331、0.944、0.107、0.467、0.0043、0.134、0.958和0.013μg·μL^(-1)。结论:本方法适用于复合维生素注射液中维生素A、维生素D_3、维生素E、维生素C、维生素B_1、维生素B_2、维生素B_6、维生素B_(12)、烟酸、烟酰胺、叶酸的含量测定。 展开更多
关键词 脂溶性维生素 水溶性维生素 高效液相色谱法 梯度洗脱 程序变化波长
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宣木瓜中水溶性维生素的提取分离及含量测定 被引量：10
9
作者 张秀真 符素敏 +1 位作者 高素莲 徐冰 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第7期3228-3229,共2页
[目的]研究宣木瓜中水溶性维生素的提取分离方法。[方法]采用冷浸法、热提法和超声波提取法分别对宣木瓜中的水溶性维生素进行提取,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。[结果]超声波提取法的提取效率最高;HPLC法能快速测定宣木瓜中... [目的]研究宣木瓜中水溶性维生素的提取分离方法。[方法]采用冷浸法、热提法和超声波提取法分别对宣木瓜中的水溶性维生素进行提取,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量。[结果]超声波提取法的提取效率最高;HPLC法能快速测定宣木瓜中的水溶性维生素的含量。[结论]HPLC法操作简单、快速,结果准确、可靠,可用于实践。 展开更多
关键词 宣木瓜 水溶性维生素 提取方法 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定蔬菜中B族维生素 被引量：9
10
作者 谢玥 贾丽 焦玉海 《中国食品添加剂》 CAS 北大核心 2010年第3期218-222,共5页
建立一种使用高效液相色谱与光电二极管阵列检测器（PDA）联用测定蔬菜中七种B族维生素的方法。色谱柱为ZORBAX SB-C18,以甲醇与缓冲溶液（庚烷磺酸钠、冰乙酸、三乙胺、EDTA、异丙醇）作为流动相进行梯度洗脱,设定267nm为检测波长。结... 建立一种使用高效液相色谱与光电二极管阵列检测器（PDA）联用测定蔬菜中七种B族维生素的方法。色谱柱为ZORBAX SB-C18,以甲醇与缓冲溶液（庚烷磺酸钠、冰乙酸、三乙胺、EDTA、异丙醇）作为流动相进行梯度洗脱,设定267nm为检测波长。结果表明：VB1、VB2、VB6、VB12、叶酸、烟酸、烟酰胺的线性范围较宽,平均回收率为92.55%-116.71%,相对标准偏差在0.003%-0.013%,最低检出限能达到mg/kg级。本方法简单、实用,为测定蔬菜中水溶性B族维生素的含量提供了可靠依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱 水溶性维生素 蔬菜 B族维生素
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液相色谱-质谱法测定运动饮料中9种水溶性维生素 被引量：9
11
作者 施煜 林加如 +1 位作者 辛希奕 郑曼冰 《化学分析计量》 CAS 2018年第5期29-33,共5页
建立液相色谱–质谱法快速测定运动饮料中维生素B_1、维生素B_2、泛酸、维生素B_6、生物素、叶酸、维生素B_(12)、烟酸、烟酰胺9种水溶性维生素的方法。样品用水超声提取后,采用ACQUITY HSS T3液相色谱柱分离,以0.1%甲酸甲醇–0.1%甲酸... 建立液相色谱–质谱法快速测定运动饮料中维生素B_1、维生素B_2、泛酸、维生素B_6、生物素、叶酸、维生素B_(12)、烟酸、烟酰胺9种水溶性维生素的方法。样品用水超声提取后,采用ACQUITY HSS T3液相色谱柱分离,以0.1%甲酸甲醇–0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用质谱多反应监测扫描模式的选择性和特异性定量。9种水溶性维生素的质量浓度与色谱峰面积分别在各自范围内具有良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999。当称样量为2.00 g,定容体积为50 mL时,方法检出限为0.025 0～0.062 5μg/g,测定下限为0.10～0.25μg/g。样品的加标回收率为90.0%～102.3%,测定结果的相对标准偏差为0.9%～3.2%(n=7)。该方法简便、快速、准确、灵敏,适用于运动饮料中水溶性维生素的测定。 展开更多
关键词 液相色谱–质谱法 运动饮料 水溶性维生素
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HPLC法测定注射用水溶性维生素中维生素B_(12)和生物素的含量 被引量：6
12
作者 曹玮 刘梅妍 冉俐 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期543-545,共3页
目的:建立以高效液相色谱法同时测定注射用水溶性维生素中维生素B12和生物素含量的方法。方法:色谱柱为Phe-nomenexC18,检测波长为210nm,流动相为0.1%磷酸-甲醇(81∶19),流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果:维生素B12和生物素线... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定注射用水溶性维生素中维生素B12和生物素含量的方法。方法:色谱柱为Phe-nomenexC18,检测波长为210nm,流动相为0.1%磷酸-甲醇(81∶19),流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃。结果:维生素B12和生物素线性范围分别为0.0035～0.0245μg(r=0.9997)和0.03476～0.24332μg(r=0.9992),平均回收率分别为99.75%、99.91%(RSD=1.40%、1.95%)。结论:本方法较简便、快速,准确度较高,可用于控制该制剂的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 水溶性维生素 维生素B12 生物素 含量测定
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2种微孔板试剂盒测定奶粉中3种水溶性维生素的对比研究 被引量：7
13
作者 涂晓波 王舒乐 +6 位作者 黄欣迪 齐延林 赵芳 万志刚 马淑棉 张恒 吕敬章 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第24期9093-9099,共7页
目的采用微板试剂盒A和进口微板试剂盒B测定奶粉中生物素、叶酸和维生素B123种水溶性维生素的含量,并进行对比研究。方法通过绘制标准曲线、准确性实验、重复性实验及加标回收实验对2个品牌维生素检测试剂盒进行评价。结果2个品牌试剂... 目的采用微板试剂盒A和进口微板试剂盒B测定奶粉中生物素、叶酸和维生素B123种水溶性维生素的含量,并进行对比研究。方法通过绘制标准曲线、准确性实验、重复性实验及加标回收实验对2个品牌维生素检测试剂盒进行评价。结果2个品牌试剂盒的相关系数均在0.99以上。试剂盒A和试剂盒B的生物素、叶酸及维生素B12的样品检测结果间的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为0.08%~7.25%、0.43%~9.25%和0.70%~13.91%;试剂盒A的精密度和回收率分别为1.97%~9.26%和73.67%~110.48%;试剂盒B的精密度和回收率分别为1.17%~5.40%和72.67%~120.00%。结论2种试剂盒的性能均满足检测要求,试剂盒A操作较简便,可替代进口微孔板试剂盒,用于奶粉中生物素、叶酸、维生素B123种水溶性维生素的测定。 展开更多
关键词 微孔板试剂盒 水溶性维生素 比对研究
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注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/注射用水溶性维生素组合包装致过敏性休克1例 被引量：5
14
作者 黄小理 曾尚勇 +2 位作者 杨小叶 黄美虹 王丝静 《中国药物应用与监测》 CAS 2020年第2期130-132,共3页
1例37岁足月孕妇,否认药物和食物过敏史,无心脏病史,家族史和个人史无特殊。因高龄初产,行子宫下段剖宫产术,手术顺利。术后为补充营养及能量,遵医嘱予5%葡萄糖注射液500 mL+注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/注射用水溶性维生素组合包装1盒静脉... 1例37岁足月孕妇,否认药物和食物过敏史,无心脏病史,家族史和个人史无特殊。因高龄初产,行子宫下段剖宫产术,手术顺利。术后为补充营养及能量,遵医嘱予5%葡萄糖注射液500 mL+注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/注射用水溶性维生素组合包装1盒静脉滴注。输入约5 min后患者出现胸闷、呼吸困难,P 105次·min^-1,R 35次·min^-1,BP 72/37 mm Hg,血氧饱和度88%,考虑为过敏性休克。立即停止输入该药,给予吸氧、0.9%氯化钠注射液双通道扩容、盐酸肾上腺素注射液1 mg、地塞米松磷酸钠注射液20 mg抢救治疗。维持循环稳定,动态监测心电图,同时转入重症医学科治疗,1 d后患者血压、脉搏、血氧饱和度恢复正常,神志清醒,病情稳定。 展开更多
关键词 脂溶性维生素 水溶性维生素 过敏性休克 药品不良反应
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注射用复合维生素冻干粉针中10种维生素的含量测定 被引量：5
15
作者 徐萍蔚 徐海燕 +3 位作者 潘澄 刘春玲 王玲兰 袁波 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期442-447,452,共7页
目的研究注射用复合维生素冻干粉针中水溶性维生素的提取方法,分别建立该制剂中6种水溶性维生素和4种脂溶性维生素含量测定的反相高效液相色谱法。方法水溶性维生素含量测定采用DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×20 mm,5μm);流动相A... 目的研究注射用复合维生素冻干粉针中水溶性维生素的提取方法,分别建立该制剂中6种水溶性维生素和4种脂溶性维生素含量测定的反相高效液相色谱法。方法水溶性维生素含量测定采用DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×20 mm,5μm);流动相A为甲醇,流动相B为20 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲盐(磷酸调pH值4.0),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;以214 nm和254 nm为检测波长,双波长检测。脂溶性维生素含量测定采用Tigerkin C18色谱柱(4.6 mm×20 mm,5μm);流动相为甲醇-异丙醇(体积比95∶5);检测波长235 nm;流速1.0 mL·min-1。结果各种维生素含量测定方法的线性关系良好,相关系数为0.999 6～1.000,回收率98.1%～101.9%,RSD为0.5%～1.9%。结论实现了对亚微乳剂中水溶性维生素的提取分离,含量测定方法简单快速,精密度好,结果准确可靠。 展开更多
关键词 水溶性维生素 脂溶性维生素 反相高效液相色谱 亚微乳剂 含量测定
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水溶性维生素在利巴韦林治疗小儿手足口病中的疗效 被引量：6
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作者 饶翠琼 《临床医学工程》 2012年第11期1913-1914,共2页
目的观察水溶性维生素在利巴韦林治疗小儿手足口病(HFMD)中的作用。方法随机选取我院诊治的手足口病患儿115例,随机分两组,对照组55例给予退热、补液及利巴韦林静滴治疗;治疗组60例,在对照组基础上加用水溶性维生素静滴,观察两组临床疗... 目的观察水溶性维生素在利巴韦林治疗小儿手足口病(HFMD)中的作用。方法随机选取我院诊治的手足口病患儿115例,随机分两组,对照组55例给予退热、补液及利巴韦林静滴治疗;治疗组60例,在对照组基础上加用水溶性维生素静滴,观察两组临床疗效、治愈时间、退烧时间、溃疡或口腔疱疹愈合时间及不良反应。结果治疗组的临床总有效率达95.00%,显著高于对照组(83.64%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的治愈时间、退烧时间及溃疡或口腔疱疹愈合时间均显著短于对照组,差异有显著性(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论水溶性维生素可增强利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效,缩短疗程且安全性高。 展开更多
关键词 手足口病 利巴韦林 水溶性维生素
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HPLC同时测定保健食品中4种水溶性维生素 被引量：6
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作者 杨润 李莉 +1 位作者 李放 滕小沛 《江苏预防医学》 CAS 2013年第6期28-30,共3页
目的 建立保健食品中烟酰胺、维生素B1、维生素B2及维生素B6等4种水溶性维生素的高效液相色谱（HPLC）同时测定法.方法 样品经提取液提取、过滤后,以ZORBAX Eclipse XDB-C18化学键合硅胶为固定相,甲醇-1％（体积分数）冰乙酸溶液（含5.3... 目的 建立保健食品中烟酰胺、维生素B1、维生素B2及维生素B6等4种水溶性维生素的高效液相色谱（HPLC）同时测定法.方法 样品经提取液提取、过滤后,以ZORBAX Eclipse XDB-C18化学键合硅胶为固定相,甲醇-1％（体积分数）冰乙酸溶液（含5.3 mmol/L己烷磺酸钠,pH2.8,体积比为25：75）为流动相,等度洗脱,紫外检测器于280nm波长下检测.结果 4种水溶性维生素在10～150 μg/L线性范围内均呈较好的线性关系,r＞0.999.该方法的检出限为2～5mg/100 g ·mL,平均回收率为80.9％～112.2％,相对标准偏差（RSD）为0.4％～3.6％.结论 高效液相色谱法快速简便,准确度和精密度均较高,适用于保健食品中多种水溶性维生素含量的同时测定. 展开更多
关键词 保健食品 水溶性维生素 高效液相色谱(HPLC) 同时测定
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HPLC法测定茶叶中5种水溶性维生素 被引量：5
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作者 薛淼 王娜 何新益 《天津农学院学报》 CAS 2017年第3期69-72,共4页
比较不同茶类水溶性维生素的含量,通过优化茶样预处理方法和色谱技术,建立一种RP-HPLC检测方法,测定5种不同水溶性维生素。结果表明,饱和醋酸铅溶液沉淀处理茶样溶液,在C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),检测波长为266 nm,流速为1 m L/... 比较不同茶类水溶性维生素的含量,通过优化茶样预处理方法和色谱技术,建立一种RP-HPLC检测方法,测定5种不同水溶性维生素。结果表明,饱和醋酸铅溶液沉淀处理茶样溶液,在C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),检测波长为266 nm,流速为1 m L/min,流动相为甲醇和0.03mol/L乙酸钠-乙酸缓冲液(pH=5.5)混合,梯度洗脱的HPLC色谱条件下,茶样中VB1、VB2、VB6、Vc和烟酸5种维生素分离效果好。红茶中维生素C、维生素B1和维生素B2的含量较多,分别为3.69、2.92和5.18μg/g。绿茶中维生素B6的含量较多,为2.30μg/g。青茶和绿茶中未检出维生素B1,4种茶叶中均未检出烟酸。该检测方法有效地检测了4种茶叶中的5种水溶性维生素含量,可为茶叶品质控制提供参考。 展开更多
关键词 茶叶 水溶性维生素 HPLC
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高效毛细管电泳法分离测定5种水溶性维生素 被引量：5
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作者 柯月娇 黄桂华 +1 位作者 张苏娜 李琦 《福建中医药大学学报》 2014年第1期27-29,共3页
目的建立高效毛细管电泳同时分离测定5种水溶性维生素的方法。方法采用高效毛细管电泳法分离测定复合维生素B片和脉动饮料中的维生素,研究缓冲溶液体系、电压、温度、进样时间对测定结果的影响。结果 5种水溶性维生素在6 min内获得基线... 目的建立高效毛细管电泳同时分离测定5种水溶性维生素的方法。方法采用高效毛细管电泳法分离测定复合维生素B片和脉动饮料中的维生素,研究缓冲溶液体系、电压、温度、进样时间对测定结果的影响。结果 5种水溶性维生素在6 min内获得基线分离。结论高效毛细管电泳法对水溶性维生素的分析具有简便、快速的特点。 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 水溶性维生素 维生素B片
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高效液相色谱法测定六合维生素丸中3种B族维生素含量 被引量：3
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作者 陈静君 刘敏 赖建民 《南通大学学报（医学版）》 2006年第4期255-256,共2页
目的:采用离子对反相高效液相色谱法测定六合维生素丸中烟酰胺、维生素B2、维生素B13种水溶性维生素的含量。方法:以C18为色谱柱,0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72∶28)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为2... 目的:采用离子对反相高效液相色谱法测定六合维生素丸中烟酰胺、维生素B2、维生素B13种水溶性维生素的含量。方法:以C18为色谱柱,0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(含0.5%冰醋酸和0.05%三乙胺)-甲醇(72∶28)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为260nm。结果:烟酰胺、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0.3154～15.7700μg、0.05227～2.6135μg、0.4474～22.3700μg;方法的回收率在97.5%～99.2%,RSD为1.3%～1.8%。结论:本法简便,快速,为六合维生素丸产品的质量控制及多维类药物中水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 六合维生素丸 水溶性维生素 烟酰胺 维生素B2 维生素B1
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