miR-572对胃癌细胞增殖和凋亡影响及其作用机制研究 被引量：4

1

作者 阮庆芬 杨德祥 杨理伟 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期82-88,共7页

目的研究miR-572对胃癌细胞增殖、凋亡的影响和机制。方法 Real-time PCR方法测定miR-572在胃癌细胞和正常胃黏膜细胞中的表达差异。胃癌细胞NCI-N87中转染miR-572 inhibitor,MTT测定细胞增殖,PI单染法测定细胞周期分布,Annexin V-FITC... 目的研究miR-572对胃癌细胞增殖、凋亡的影响和机制。方法 Real-time PCR方法测定miR-572在胃癌细胞和正常胃黏膜细胞中的表达差异。胃癌细胞NCI-N87中转染miR-572 inhibitor,MTT测定细胞增殖,PI单染法测定细胞周期分布,Annexin V-FITC/PI法测定细胞凋亡变化,Western blot检测细胞周期依赖性蛋白激酶4(CDK4)、p21、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达。在线靶基因预测软件发现含WW域的氧化还原酶(WWOX)可能为miR-572的靶基因,荧光素酶报告系统鉴定靶向关系。将WWOX si RNA和miR-572 inhibitor共转染到胃癌细胞中,利用上述方法测定细胞增殖、周期和凋亡变化。结果 miR-572在胃癌细胞中的表达水平明显高于正常胃黏膜细胞。miR-572 inhibitor转染后的胃癌细胞增殖能力下降,细胞G1期比例升高,细胞凋亡率升高,细胞中CDK4、Bcl-2蛋白表达减少,p21、Bax蛋白表达增多。miR-572靶向负调控WWOX蛋白表达。WWOX si RNA可以逆转miR-572 inhibitor对胃癌细胞增殖抑制、周期阻滞和凋亡促进作用。结论下调miR-572靶向负调控WWOX抑制胃癌细胞增殖,阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 胃癌 凋亡 miR-572 ww域的氧化还原酶

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抑癌基因WWOX甲基化与肿瘤的研究进展 被引量：3

2

作者 陈广 魏东 +1 位作者 王滔 佟鑫 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期5-9,共5页

含WW域的氧化还原酶(WW domain-containing oxidaseredurase,WWOX)是位于人类16号染色体q23.3~24.1脆性位点区域的抑癌基因,WWOX基因参与调控肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学行为。近年研究发现WWOX基因在乳腺癌、肝癌、胰腺... 含WW域的氧化还原酶(WW domain-containing oxidaseredurase,WWOX)是位于人类16号染色体q23.3~24.1脆性位点区域的抑癌基因,WWOX基因参与调控肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学行为。近年研究发现WWOX基因在乳腺癌、肝癌、胰腺癌、鼻咽癌、肺癌、胃癌、膀胱癌等多种肿瘤中低表达或不表达,可能与DNA甲基化共价修饰抑制其转录有关,DNA甲基转移酶抑制剂去甲基化治疗能内源性地恢复WWOX表达,抑制肿瘤的发生发展。肿瘤的发生由遗传学和表观遗传学共同调控,抑癌基因甲基化是肿瘤早期发生过程中的频发事件,有望成为肿瘤早期诊断、预后评估的潜在标志物和抗肿瘤治疗靶点。本文就WWOX作为抑癌基因,着重阐述其甲基化与肿瘤的研究进展。 展开更多

关键词 抑癌基因 ww域的氧化还原酶 DNA甲基化 甲基转移酶抑制剂

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WWOX对胆囊癌细胞迁移、侵袭的调控作用及机制 被引量：1

3

作者 陈广 魏东 +4 位作者 苏琨 雷学芬 王滔 洪茂林 房立锐 《山东医药》 CAS 2021年第19期20-24,共5页

目的探讨含WW域的氧化还原酶(WWOX)对胆囊癌细胞迁移、侵袭的调控作用及机制。方法培养胆囊癌细胞(GBC-SD),WWOX过表达的慢病毒质粒和包装质粒共转染293T细胞获得慢病毒颗粒。将GBC-SD细胞随机分为三组,分别加入等量的WWOX过表达的慢病... 目的探讨含WW域的氧化还原酶(WWOX)对胆囊癌细胞迁移、侵袭的调控作用及机制。方法培养胆囊癌细胞(GBC-SD),WWOX过表达的慢病毒质粒和包装质粒共转染293T细胞获得慢病毒颗粒。将GBC-SD细胞随机分为三组,分别加入等量的WWOX过表达的慢病毒(WWOX组)、阴性对照慢病毒(NEG组)、完全培养液(GBC-SD组)。用qRT-PCR检测细胞内WWOX、TGF-β_(1) mRNA表达,用Western blotting法检测细胞内WWOX、TGF-β_(1)蛋白表达,用划痕实验检测细胞迁移能力,用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,用ELISA法检测GBC-SD细胞上清液中TGF-β_(1)。结果与NEG组、GBC-SD组比较,WWOX组细胞WWOX mRNA及蛋白相对表达量较高(P均<0.05);NEG组、GBC-SD组细胞WWOX mRNA及蛋白相对表达量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。与NEG组、GBC-SD组比较,WWOX组细胞划痕愈合度低、细胞侵袭数少(P均<0.05),NEG组、GBC-SD组细胞划痕愈合度、细胞侵袭数比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。与NEG组、GBC-SD组比较,WWOX组细胞内TGF-β_(1) mRNA、蛋白相对表达量低,细胞上清液中TGF-β_(1)水平低(P均<0.05);NEG组、GBC-SD组细胞内TGF-β_(1) mRNA、蛋白相对表达量,细胞上清液中TGF-β_(1)水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论WWOX过表达可抑制GBC-SD细胞迁移、侵袭,其机制可能与抑制TGF-β_(1)的表达及胞外分泌有关。 展开更多

关键词 胆囊癌 ww域的氧化还原酶 转化生长因子β_(1) 细胞迁移 细胞侵袭

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脆性基因FHIT与WWOX在白血病中的表达

4

作者 邹惠 贺湘玲 《医学综述》 2010年第22期3364-3367,共4页

普通染色体脆性位点是在弱小的DNA复制压力下表现出来的,用缺口或溢痕来形容的特定的细胞遗传学条带,它们在癌症中有频繁的改变。其中FRA3B位点中的脆性组氨酸三联体基因与FRA16D位点中的WW域的氧化还原酶基因是目前研究最多的脆性基因... 普通染色体脆性位点是在弱小的DNA复制压力下表现出来的,用缺口或溢痕来形容的特定的细胞遗传学条带,它们在癌症中有频繁的改变。其中FRA3B位点中的脆性组氨酸三联体基因与FRA16D位点中的WW域的氧化还原酶基因是目前研究最多的脆性基因,它们在多种上皮性肿瘤中改变并呈现出肿瘤抑制作用。这两个基因的改变由启动子区域异常甲基化及组蛋白修饰、等位基因缺失以及mRNA异常拼接造成。原发性白血病中也存在这两个基因表达的改变。因此,普通脆性位点基因的改变可能参与了白血病的临床病理过程。 展开更多

关键词 普通染色体脆性位点 ww域的氧化还原酶 脆性组氨酸三联体 白血病

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抑癌基因WWOX和FHIT在结直肠癌中的表达及其临床意义 被引量：9

5

作者 许红霞 周建农 +3 位作者 莫伏根 侯宁 胡赛男 束永前 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期812-815,I0002,共5页

目的:观察抑癌基因-包含WW域的氧化还原酶(WWOX)和脆性组氨酸三联体(FHIT)在结直肠癌和癌旁正常大肠组织中的表达水平及与临床病理特征、预后之间的关系并探讨两者表达是否具有相关性。方法:应用免疫组织化学PV-9000通用型二步法检测75... 目的:观察抑癌基因-包含WW域的氧化还原酶(WWOX)和脆性组氨酸三联体(FHIT)在结直肠癌和癌旁正常大肠组织中的表达水平及与临床病理特征、预后之间的关系并探讨两者表达是否具有相关性。方法:应用免疫组织化学PV-9000通用型二步法检测75例结直肠癌和30例癌旁正常大肠组织中WWOX和FHIT基因的蛋白表达。结果:在结直肠癌组织中WWOX和FHIT蛋白阳性表达率明显低于癌旁正常大肠组织(P<0.05),且这种表达状态与组织学分级、Dukes分期及5年生存率密切相关(P<0.05),而与部位和年龄无显著相关。WWOX和FHIT蛋白表达之间有相关性,这种相关性可能与常见脆性位点对DNA损伤的易感性相一致有关。结论:WWOX和FHIT基因在结直肠癌的发生、发展过程中可能具有较为重要的作用,并可能联合预测结直肠癌的预后。 展开更多

关键词 结直肠癌 包含ww域的氧化还原酶 脆性组氨酸三联体 免疫组织化学 常见脆性位点

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含WW域的氧化还原酶在颅内动脉瘤中表达分析及作为分子标志物的研究

6

作者 文渊丰 阎泉 +6 位作者 范国锋 程鹏 房泰鞍 王西宪 巴特·龚高昂 刘雪飞 杜郭佳 《中华实验外科杂志》 CAS 2024年第7期1571-1574,共4页

目的目前颅内动脉瘤(IA)尚无明确的早期筛查分子标志物, 分析含WW域的氧化还原酶(WWOX)作为IA筛查指标的价值。方法通过病例对照研究对2021年至2023年采集自新疆医科大学第一附属医院IA患者102例(男41例, 女61例;未破裂者78例, 破裂者24... 目的目前颅内动脉瘤(IA)尚无明确的早期筛查分子标志物, 分析含WW域的氧化还原酶(WWOX)作为IA筛查指标的价值。方法通过病例对照研究对2021年至2023年采集自新疆医科大学第一附属医院IA患者102例(男41例, 女61例;未破裂者78例, 破裂者24例)和健康人群100例(男59例, 女41例)血液及20例组织样本(IA组织8例, 颞浅动脉12例)行实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)及免疫荧光, 对42份血浆样本(IA组男8例, 女13例;对照组男10例, 女11例)行酶联免疫吸附测定(ELISA)检测, 经多因素逻辑回归分析后行受试者工作特征曲线(ROC)建模, 综合评价WWOX基因与IA的关系。两组间比较采用独立样本t检验, 多组间比较采用单因素方差分析。结果组织中WWOX基因含量IA组低于对照组(15.100±12.751比0.788±0.598, t=3.16, P<0.01), 免疫荧光染色示IA中WWOX水平降低。血液中WWOX基因含量IA组高于健康人群(0.715±1.647比1.484±0.971, t=7.524, P<0.01)。对照组低于未破裂及破裂组(0.701±0.152比1.434±0.745比1.005±0.597, F=40.52, P<0.01)。血液中女性IA组高于男性IA组(0.924±0.476比1.601±0.916, t=3.845, P<0.01)。ELISA检测提示WWOX蛋白含量IA组高于对照组(148.651±18.071比169.366±25.998, t=2.642, P<0.05)。血液和血浆ROC曲线结果示曲线往左上偏移(AUC=0.762 4, 误差0.035 73;AUC=0.727 9, 误差0.088 67)。结论 WWOX参与IA的发生发展, 血液中WWOX基因可作为IA早期临床筛查的分子标志物。 展开更多

关键词 颅内动脉瘤 含ww域的氧化还原酶基因 分子标志物

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染色体脆性位点抑癌基因与肿瘤关系的研究进展 被引量：2

7

作者 谢放 黄强 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1069-1071,共3页

近年来,对多种肿瘤组织和正常组织的对比研究发现,染色体脆性位点抑癌基因的减少和缺失与肿瘤的发生密切相关,其具体的作用机制尚待进一步研究明确。但其对肿瘤生物学行为的影响具有一定的临床应用价值。笔者就染色体脆性位点抑癌基因... 近年来,对多种肿瘤组织和正常组织的对比研究发现,染色体脆性位点抑癌基因的减少和缺失与肿瘤的发生密切相关,其具体的作用机制尚待进一步研究明确。但其对肿瘤生物学行为的影响具有一定的临床应用价值。笔者就染色体脆性位点抑癌基因的结构和功能,可能的作用机制以及与肿瘤的发生、发展的相关研究进展进行综述,并对未来的研究前景进行展望。 展开更多

关键词 抑癌基因 脆性组氨酸三联体基因 含ww域的氧化还原酶基因 肿瘤 综述文献

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子宫内膜癌组织中包含WW域的氧化还原酶和脆性组氨酸三联体蛋白的表达 被引量：2

8

作者 王学博 乔玉环 +2 位作者 郭瑞霞 张志萍 冯秀丽 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第1期103-106,共4页

目的:探讨子宫内膜癌(EC)组织中包含WW域的氧化还原酶(WWOX)和脆性组氨酸三联体(FHIT)的表达及其关系。方法:采用免疫组化SP法检测60例EC、27例不典型增生(AH)及15例正常增生期子宫内膜(NE)组织中WWOX和FHIT的表达,并探讨其与雌激素受体... 目的:探讨子宫内膜癌(EC)组织中包含WW域的氧化还原酶(WWOX)和脆性组氨酸三联体(FHIT)的表达及其关系。方法:采用免疫组化SP法检测60例EC、27例不典型增生(AH)及15例正常增生期子宫内膜(NE)组织中WWOX和FHIT的表达,并探讨其与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)等临床病理参数之间的关系。结果:WWOX在NE、AH和EC组织中的阳性表达率分别为93.3%、59.3%和51.7%,3组间比较,差异有统计学意义(χ2=8.671,P=0.013)。EC组织中WWOX的阳性表达率与其组织学分级、临床分期、ER表达和淋巴结转移有关(χ2=4.212、4.258、4.005和6.607,P均<0.05)。FHIT在NE、AH和EC组织中的阳性表达率分别为100.0%、70.4%和60.0%,非EC组与EC组间比较,差异有统计学意义(χ2=5.038,P=0.025)。EC组织中FHIT的表达与其组织学分级、临床分期和淋巴结转移有关(χ2=4.571,4.242和6.544,P均<0.05)。EC组织中WWOX和FHIT的表达有关联性(rP=0.345,χ2=8.109,P=0.004)。结论:WWOX和FHIT的协同低表达可能在EC的发生发展中起重要作用。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 包含ww域的氧化还原酶 脆性组氨酸三联体 雌激素受体 孕激素受体

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含WW域的氧化还原酶基因对肺癌转移的抑制作用 被引量：2

9

作者 郑棋文 游庆军 用玉龙 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期404-406,共3页

目的观察含WW域的氧化还原酶基因（WWOX）基因对肺癌转移有无抑制作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）及Western blot检测手术后肺癌组织，高侵袭性肺癌细胞株A549、NCI—H1299及低侵袭性肺癌细胞株HBFA—E6／E7、NL9980... 目的观察含WW域的氧化还原酶基因（WWOX）基因对肺癌转移有无抑制作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）及Western blot检测手术后肺癌组织，高侵袭性肺癌细胞株A549、NCI—H1299及低侵袭性肺癌细胞株HBFA—E6／E7、NL9980的WWOX基因的表达。比较癌组织与肺癌旁组织、肺癌Ⅰ期与Ⅱ期＋Ⅲ期、高侵袭性肺癌细胞株与低侵袭性肺癌细胞株WWOX表达情况。将外源性WWOX基因稳定转染入WWOX表达阴性但高侵袭性的NCI—H1299细胞株，在WWOX表达阳性但低侵袭性的NL9980细胞株，应用小干扰RNA（siRNA）沉默WWOX的表达。应用Transwell法检测肺癌细胞的侵袭性。观察肺癌细胞株侵袭力的改变。结果WWOXmRNA在肺癌组织中的表达（0．03±0．01）明显低于癌旁组织（P〈0．05），在Ⅱ期＋Ⅲ期肺癌组织中的表达（0．24±0．09）明显低于I期肺癌组织（P〈0．05）。WWOXmRNA在高侵袭性H1299细胞中几乎不表达（0．91±0．01），而在低侵袭性NL9980细胞中呈现高表达（5．22±0．02）。Transwell小室显示转染了WWOX过表达质粒的H1299细胞数[（1156±133）个]与阴性对照细胞数[（3487±822）个]比较差异有统计学意义（P〈0．05），转染了WWOXsiRNA的NL9980细胞数[（1860±389）个]与阴性对照细胞数[（667±85）个]比较差异有统计学意义（P〈0．05）。且在H1299＋WWOX细胞中基质金属蛋白酶（MMP）-2（0．58±0．06）及波形蛋白（Vimentin，0．24±0．09）比H1299＋Mock表达均减少，而NL9980＋WWOXsiRNA细胞中MMP-2（1．51±0．08）及Vimentin（2．08±0．04）比NL9980＋NCsiRNA表达有增加。结论WWOX基因与肺癌转移相关，通过调控WWOX基因的表达可以对肺癌细胞的侵袭性产生明显的影响。 展开更多

关键词 肺癌 含ww域的氧化还原酶基因 转移 抑制

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胃癌组织中FHIT和WWOX的表达与临床病理特征的关系 被引量：2

10

作者 马玉英 张朝霞 +1 位作者 袁葆琳 陈素琼 《实用癌症杂志》 2011年第6期600-602,共3页

目的探讨脆性位点抑癌基因组氨酸三联体(FHIT)和包含WW域的氧化还原酶(WWOX)的蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化PV-9000二步法检测70例胃癌组织、30例癌旁正常组织中FHIT和WWOX基因的蛋白表达情况。... 目的探讨脆性位点抑癌基因组氨酸三联体(FHIT)和包含WW域的氧化还原酶(WWOX)的蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化PV-9000二步法检测70例胃癌组织、30例癌旁正常组织中FHIT和WWOX基因的蛋白表达情况。结果胃癌组织中FHIT和WWOX蛋白阳性表达率明显低于癌旁正常组织(P<0.05),与胃癌临床分期、组织学分级及淋巴结转移密切相关(P<0.05),与年龄、性别、肿瘤大小无关(P>0.05)。FHIT和WWOX蛋白表达之间有相关性(P<0.05)。结论 FHIT和WWOX基因可能参与了胃癌的发生发展,两者在胃癌的发生发展过程中可能存在协同作用。 展开更多

关键词 胃癌 组氨酸三联体 包含ww域的氧化还原酶 免疫组织化学

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人口腔鳞状细胞癌Tca8113细胞过表达WWOX基因的基因表达谱分析及WWOX基因的抑癌作用机制 被引量：1

11

作者 杨巍 李明成 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1169-1173,共5页

目的:分析人口腔鳞状细胞癌(OSCC)Tca8113细胞过表达包含WW域的氧化还原酶(WWOX)基因的基因表达谱变化,探讨WWOX基因的抑癌作用机制。方法:Tca8113细胞分为WWOX基因过表达组和对照组。采用携带WWOX基因的pGV287-LV-WWOX慢病毒颗粒和携... 目的:分析人口腔鳞状细胞癌(OSCC)Tca8113细胞过表达包含WW域的氧化还原酶(WWOX)基因的基因表达谱变化,探讨WWOX基因的抑癌作用机制。方法:Tca8113细胞分为WWOX基因过表达组和对照组。采用携带WWOX基因的pGV287-LV-WWOX慢病毒颗粒和携带空载体的pGV287-LV慢病毒颗粒分别感染2组Tca8113细胞。采用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)和Western blotting法检测2组Tca8113细胞中WWOX mRNA和蛋白表达情况。采用基因芯片技术筛选差异表达基因并进行生物学分析。采用定量PCR法检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的差异表达基因的mRNA相对表达水平。结果:慢病毒感染后,WWOX基因过表达组Tca8113细胞中WWOX mRNA相对表达水平较对照组明显升高(P<0.05),WWOX基因过表达组Tca8113细胞中WWOX蛋白表达水平升高。基因芯片筛选出差异倍数(FC)1.5倍以上的基因共347个,其中表达上调171个,表达下调176个。生物信息学分析显示这些基因分布于癌症、p53信号、MAPK信号和白细胞介素2 (IL-2)等多条信号传导通路。WWOX基因过表达组MAPK信号通路中的丝裂原活化蛋白激酶2 (MAP2K)、孤核受体4A1 (NR4A1)、双特异性磷酸酶5 (DUSP5)和双特异性磷酸酶6 (DUSP6)mRNA相对表达水平较对照组明显升高(P<0.05),而成纤维生长因子受体2 (FGFR2)mRNA相对表达水平较对照组明显降低(P<0.05)。结论:WWOX基因过表达导致Tca8113细胞的基因表达谱发生变化,WWOX基因的抑癌作用机制与调节MAPK信号途径的多个基因表达有关联。 展开更多

关键词 TCA8113细胞 包含ww域的氧化还原酶基因 口腔鳞状细胞癌 基因芯片

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抑癌基因WWOX和FHIT在膀胱尿路上皮癌中的表达及其临床意义 被引量：1

12

作者 陕光 夏樾 唐甜 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2012年第1期27-32,共6页

目的探讨抑癌基因包含WW域的氧化还原酶(WWOX)和脆性组氨酸三联体(FHIT)在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床意义。方法收集武汉大学人民医院病理科2006-2009年有完整临床和病理资料的膀胱尿路上皮癌存档蜡块50例和5例癌旁组织,采用免疫组... 目的探讨抑癌基因包含WW域的氧化还原酶(WWOX)和脆性组氨酸三联体(FHIT)在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床意义。方法收集武汉大学人民医院病理科2006-2009年有完整临床和病理资料的膀胱尿路上皮癌存档蜡块50例和5例癌旁组织,采用免疫组织化学S-P法检测50例膀胱尿路上皮癌和5例癌旁组织中WWOX和FHIT的表达水平。采用HPIAS-1000高清晰度彩色病理图文报告管理系统,对WWOX和FHIT的表达进行定量分析,并用SPSS13.0软件对各组免疫组织化学反应阳性颗粒的平均光密度、阳性面积率做单因素方差分析和SNK(q)检验。结果 WWOX和FHIT的表达在膀胱尿路上皮癌中呈低表达,癌旁组织中呈高表达。膀胱尿路上皮癌与癌旁组织相比,差异有显著性(P<0.05)。结论 WWOX和FHIT在膀胱尿路上皮癌中的低表达是膀胱尿路上皮癌发生过程中的早期表现,通过联合检测可预测膀胱尿路上皮癌的预后。 展开更多

关键词 膀胱尿路上皮癌 包含ww域的氧化还原酶 脆性组氨酸三联体 免疫组织化学

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白血病患儿WW域的氧化还原酶mRNA的表达及其意义

13

作者 邹惠 贺湘玲 邹润英 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期187-189,共3页

目的了解包含WW域的氧化还原酶(WWOX)基因在儿童白血病中的表达,分析WWOX基因与儿童白血病的关系;探讨WWOX基因在儿童白血病中的发病机制。方法收集湖南省人民医院和长沙市其他医院2009年1月-2011年3月白血病患儿51例作为白血病组,同期... 目的了解包含WW域的氧化还原酶(WWOX)基因在儿童白血病中的表达,分析WWOX基因与儿童白血病的关系;探讨WWOX基因在儿童白血病中的发病机制。方法收集湖南省人民医院和长沙市其他医院2009年1月-2011年3月白血病患儿51例作为白血病组,同期非白血病患儿10例作为对照组,本研究经患儿监护人知情同意,采用巢式-聚合酶链反应检测2组儿童骨髓单个核细胞中WWOX mRNA表达,应用SPSS 17.0统计软件进行数据分析。结果白血病组患儿WWOX mRNA表达阳性率明显低于对照组(31.37%vs 100.00%,P<0.01);白血病缓解组患儿WWOX mRNA表达阳性率亦明显低于对照组(33.33%vs100.00%,P<0.01),2组比较差异有统计学意义;白血病组患儿WWOX mRNA表达阳性率在不同性别、年龄、白血病类型、治疗阶段、肿瘤负荷组间比较差异均无统计学意义(Pa>0.05)。结论儿童白血病患儿中WWOX mRNA的表达阳性率较低;WWOX mR-NA的表达阳性率可能与儿童白血病的发生发展有关。 展开更多

关键词 包含ww域的氧化还原酶基因 白血病 儿童

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miR-18b-5p调控WWOX对胶质瘤细胞增殖、凋亡的影响

14

作者 苏保寿 薛治乾 +2 位作者 余鹏飞 吴益敏 喻闻庆 《蚌埠医学院学报》 CAS 2022年第12期1633-1638,共6页

目的:研究miR-18b-5p对胶质瘤U251细胞增殖、凋亡的影响和潜在的分子机制。方法:qRT-PCR检测癌旁组织和胶质瘤组织中miR-18b-5p的表达,MTT法和流式细胞术检测胶质瘤U251细胞增殖和凋亡率,Western blotting检测包含WW域的氧化还原酶基因(... 目的:研究miR-18b-5p对胶质瘤U251细胞增殖、凋亡的影响和潜在的分子机制。方法:qRT-PCR检测癌旁组织和胶质瘤组织中miR-18b-5p的表达,MTT法和流式细胞术检测胶质瘤U251细胞增殖和凋亡率,Western blotting检测包含WW域的氧化还原酶基因(WWOX)、Cyclin D1、p21、Bax和Bcl-2蛋白表达,双荧光素酶报告系统验证miR-18b-5p和WWOX的调控关系。结果:与癌旁组织相比,胶质瘤组织中miR-18b-5p的表达量升高(P<0.01)。抑制miR-18b-5p表达可以抑制胶质瘤U251细胞增殖并促进细胞凋亡;miR-18b-5p靶向负调控WWOX的表达;过表达WWOX可抑制U251细胞增殖并诱导细胞凋亡;抑制WWOX表达逆转了抑制miR-18b-5p表达对U251细胞增殖、凋亡的影响(P<0.01)。结论:miR-18b-5p可能通过靶向调控WWOX表达抑制胶质瘤U251细胞增殖并诱导细胞凋亡,miR-18b-5p是胶质瘤潜在的分子靶点。 展开更多

关键词 胶质瘤 U251细胞 miR-18b-5p 包含ww域的氧化还原酶基因

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含WW结构域的氧化还原酶在儿童骨肉瘤中表达的临床意义 被引量：3

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作者 杨勇 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2018年第23期1796-1798,共3页

目的 检测儿童骨肉瘤组织中含WW结构域的氧化还原酶(WWOX)基因的表达水平及其与其他临床病理特征的相关性.方法 本研究采用回顾性研究方法,选择2013年1月至2017年9月在新乡市第一人民医院诊治的分期为T2N0M0的153例骨肉瘤患儿为研究对象... 目的 检测儿童骨肉瘤组织中含WW结构域的氧化还原酶(WWOX)基因的表达水平及其与其他临床病理特征的相关性.方法 本研究采用回顾性研究方法,选择2013年1月至2017年9月在新乡市第一人民医院诊治的分期为T2N0M0的153例骨肉瘤患儿为研究对象,收集治疗前活检组织标本,免疫组织化学染色分析WWOX表达水平及WWOX表达水平与骨肉瘤患儿的性别、年龄、肿瘤原发部位、对化疗反应等临床病理特征的关系,并采用Cox风险回归模型对骨肉瘤患儿无病生存期(DFS)的危险因素进行分析.结果 153例患儿中男91例,女62例,平均年龄13.9岁.WWOX表达较高的患儿化疗敏感性较好(P=0.027).WWOX的表达与微血管密度(MVD)呈负相关(r= -0.185,P=0.022),WWOX的表达与runt相关基因2(RUNX2)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达呈负相关(r= -0.182、-0.176,均P<0.05).儿童骨肉瘤患者DFS的危险因素包括低WWOX表达、高VEGF表达、四肢肿瘤和高MVD(均P<0.05),儿童骨肉瘤患者DFS独立危险因素包括低WWOX表达和高VEGF表达(均P<0.05).结论 WWOX在儿童骨肉瘤组织中出现表达缺失是DFS的危险因素,并与骨肉瘤患者的年龄、性别和肿瘤部位等临床病理特征相对独立,有助于预测对新辅助化疗的反应, WWOX对骨肉瘤预后的影响可能是通过抑制血管生成实现的. 展开更多

关键词 骨肉瘤 含ww结构域的氧化还原酶 预后 儿童

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食管鳞癌组织中WWOX蛋白的表达及临床意义 被引量：2

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作者 朱江涛 蒋国军 +6 位作者 谈永飞 葛志军 谈志刚 龚泽刚 史国振 冯俊成 孙大千 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2011年第3期258-261,共4页

目的:研究食管鳞癌组织中含有WW结构域的氧化还原酶(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)蛋白的表达及其与临床病理参数的相关性。方法:采用蛋白质印迹法检测46例食管鳞癌组织及其癌旁正常组织中WWOX蛋白的表达情况。结果:食管... 目的:研究食管鳞癌组织中含有WW结构域的氧化还原酶(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)蛋白的表达及其与临床病理参数的相关性。方法:采用蛋白质印迹法检测46例食管鳞癌组织及其癌旁正常组织中WWOX蛋白的表达情况。结果:食管鳞癌组织中WWOX蛋白的表达水平明显低于癌旁正常组织(P<0.01)。低分化癌组织较高分化、中分化组织中WWOX的表达量低。有淋巴结转移的组织较无转移的表达低。浸润程度越深,表达越低。WWOX蛋白表达与年龄、性别、肿瘤大小无关(P>0.05)。结论:WWOX蛋白在食管鳞癌组织中低表达,其表达量的高低与食管鳞癌分化程度、浸润深度和有无淋巴结转移有关。作为一种新的抑癌基因,WWOX蛋白的检测可以为食管鳞癌的诊断、治疗及判断预后提供有意义的生物学指标。 展开更多

关键词 食管鳞癌 含有ww结构域的氧化还原酶 蛋白质印迹

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WWOX与ERK1在食管鳞状细胞癌中表达及其临床病理意义 被引量：2

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作者 张琼 甘怀勇 武世伍 《蚌埠医学院学报》 CAS 2020年第10期1313-1316,共4页

目的:检测食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中含WW结构域的氧化还原酶(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)蛋白和细胞外信号调节蛋白激酶1(extracellular signal regulated protein kinase 1,ERK1)表... 目的:检测食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中含WW结构域的氧化还原酶(WW domain-containing oxidoreductase,WWOX)蛋白和细胞外信号调节蛋白激酶1(extracellular signal regulated protein kinase 1,ERK1)表达及其与ESCC病人临床病理参数的相关性。方法:采用免疫组织化学EliVisionTM plus法检测150例ESCC和80例正常食管黏膜组织(对照组)中WWOX和ERK1蛋白的表达情况。结果:ESCC组织中WWOX和ERK1蛋白的阳性表达率分别为46.0%和58.7%;对照组中WWOX和ERK1蛋白的阳性率分别为85.0%和42.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。ESCC组织中WWOX蛋白阳性率与ERK1蛋白阳性率呈负相关关系(P<0.01)。WWOX和ERK1蛋白阳性表达率在ESCC病人不同肿瘤组织浸润深度、TNM分期和是否淋巴结转移间差异均有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。生存分析显示,WWOX蛋白阳性表达病人的生存时间高于阴性者(P<0.05)。多因素回归分析显示,WWOX和ERK1蛋白阳性表达及TNM分期是影响ESCC病人术后生存的独立影响因子(P<0.05~P<0.01)。结论:WWOX和ERK1的异常表达参与了ESCC的发生、发展、浸润以及转移,早期联合检测WWOX和ERK1蛋白表达对ESCC的进展和预后判断有重要意义。 展开更多

关键词 食管鳞状细胞肿瘤 含ww结构域的氧化还原酶 细胞外信号调节蛋白激酶1

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WWOX基因转染对胆管癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响 被引量：2

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作者 朱凯 黄强 +1 位作者 邵峰 任维华 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期251-256,共6页

目的:探讨WWOX基因转染胆管癌细胞株QBC939后对其增殖、凋亡与侵袭性的影响.方法:用脂质体转染法将WWOX重组真核表达质粒转染QBC939细胞,建立稳定表达WWOX基因的细胞株.将其分为以下3组:QBC939组,QBC939/con组和QBC939/WWOX组.荧光定量R... 目的:探讨WWOX基因转染胆管癌细胞株QBC939后对其增殖、凋亡与侵袭性的影响.方法:用脂质体转染法将WWOX重组真核表达质粒转染QBC939细胞,建立稳定表达WWOX基因的细胞株.将其分为以下3组:QBC939组,QBC939/con组和QBC939/WWOX组.荧光定量RT-PCR和Westernblot法检测各组WWOXmRNA和蛋白水平的表达;MTT实验检测转染前后各组细胞增殖活性的变化;FCM法检测各组细胞的凋亡;Transwell小室侵袭实验检测各组肿瘤细胞侵袭力的变化.结果:建立了稳定表达WWOX基因的QBC939/WWOX细胞株,WWOXmRNA和蛋白的表达增加[3.71(3.64-3.78)vs1.00(0.98-1.02),1.07(1.02-1.13);0.86±0.03vs0.25±0.01,0.27±0.02,均P<0.05],转染后的QBC939细胞MTT吸光度明显下降(0.63±0.04vs0.90±0.05,0.87±0.04,均P<0.01),FCM显示QBC939/WWOX组的细胞凋亡率明显增高(21.4%±2.35%vs1.24%±0.35%,1.73%±0.48%,均P<0.01),侵袭实验显示转移至下室滤膜的细胞数明显减少(70.00±4.58vs102.33±8.33,107.00±9.00,均P<0.01).结论:WWOX基因能抑制胆管癌细胞株QBC939的增殖,加速肿瘤细胞凋亡并降低其侵袭力,可能作为胆管癌基因治疗的一个新靶点. 展开更多

关键词 胆管癌 基因表达 转染 增殖 凋亡 侵袭 含有ww结构域的氧化还原酶基因

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脆性位点基因FHIT和WWOX在肝细胞癌中的表达及其意义 被引量：2

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作者 林洁 王斌 +1 位作者 黄爱民 汪晓军 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期357-360,共4页

目的 探讨脆性位点基因脆性组氨酸三聚体基因（FHIT）和含有WW结构域的氧化还原酶基因（WWOX）在肝细胞癌（HCC）中的表达及其与临床病理特征的关系. 方法采用免疫组织化学染色方法评价142例HCC及其癌旁肝组织和15例正常肝组织中FHIT和W... 目的 探讨脆性位点基因脆性组氨酸三聚体基因（FHIT）和含有WW结构域的氧化还原酶基因（WWOX）在肝细胞癌（HCC）中的表达及其与临床病理特征的关系. 方法采用免疫组织化学染色方法评价142例HCC及其癌旁肝组织和15例正常肝组织中FHIT和WWOX的表达情况,结合临床病理资料进行分析.统计学分析采用Kruskal-Wallis H检验对2或多个独立样本的计数资料或等级资料进行分析,Wilcoxon符号秩检验对2个配对样本的等级资料进行分析,Spearman秩相关进行指标间的相关性分析.结果 68.3%和77.5%的HCC患者中出现FHIT和WWOX表达缺失或下降.肝癌与其相应癌旁组织及正常肝组织表达强度和总水平比较,u值为-9.952～-7.564,P值均＜0.01;且二者的表达具有明显的相关性（P＜0.01）.随HCC分化程度的降低,FHIT和WWOX的表达也减弱（P＜0.05）,并且与血管侵犯、包膜破坏、卫星病灶出现等提示肿瘤侵袭转移的指标有关（P＜0.05）,在术后复发与未复发组中,二者的表达亦有差别（P＜0.05）.结论 FHIT与WWOX在HCC中的缺失或低表达与HCC的恶性表型有关,预示HCC患者的不良预后,二者可能起肿瘤抑制作用. 展开更多

关键词 癌 肝细胞 染色体脆性位点 脆性组氨酸三聚体基因 含有ww结构域的氧化还原酶基因

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含有WW结构域的氧化还原酶的基因在骨肉瘤化疗中的作用 被引量：1

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作者 李甲振 冯光 +3 位作者 张岩 卢新昌 刘永奎 雷铮 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1055-1058,共4页

目的 探讨外源性含有WW结构域的氧化还原酶的基因（WWOX基因）转染骨肉瘤细胞株MG63后对化疗药物的增敏作用和化疗后WWOX基因的表达.方法 用慢病毒转染法将WWOX重组真核表达质粒及空载质粒转染至MG-63细胞,分别建立稳定表达WWOX基因的MG... 目的 探讨外源性含有WW结构域的氧化还原酶的基因（WWOX基因）转染骨肉瘤细胞株MG63后对化疗药物的增敏作用和化疗后WWOX基因的表达.方法 用慢病毒转染法将WWOX重组真核表达质粒及空载质粒转染至MG-63细胞,分别建立稳定表达WWOX基因的MG63-WWOX过表达细胞株（WWOX-OE）及空载质粒细胞株（CON）,然后细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测各组细胞的增殖,膜联蛋白Ⅴ（Annexin Ⅴ）和碘化丙锭（PI）双染法检测各组细胞的凋亡;反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot法检测各组WWOX基因的mRNA和蛋白水平的表达.结果 WWOX-OE组与CON组在加入化疗药物（顺铂＋多西他赛）处理后,结果显示WWOX-OE组与CON组比较增殖明显受抑制（24 h：2.595±0.088比2.658±0.132,P＞0.05;48 h：0.425±0.052比0.820 ±0.117,P ＜0.05;72 h：0.265±0.016比0.594±0.034,P＜0.05;96 h：0.112±0.011比0.265±0.016,P＜0.05）,凋亡明显增多（29.500±2.450比17.460±1.561,P＜0.05）.RT-PCR和Western blot法结果显示化疗药处理后的WWOX-OE组与CON组WWOX的表达均明显增高（RT-PCR结果：WWOX-OE组：51.29±10.20比259.90±36.33,P＜0.05;CON组：5.70±2.18比36.76±3.71,P＜0.05）.且RT-PCR结果显示化疗药处理后的WWOX-OE组较CON组WWOX的表达量更高（259.90±36.33比36.76±3.71,P＜ 0.05）.结论 在骨肉瘤细胞MG63中,上调WWOX基因的表达可以增加化疗的敏感性,这也为研究骨肉瘤化疗不敏感及耐药提供了新的思路. 展开更多

关键词 骨肉瘤 含有ww结构域的氧化还原酶的基因 化疗

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