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基因组印迹与Wilms瘤
1
作者 朱贝贝 王维林 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第3期259-260,共2页
关键词 基因组印迹 WILMS瘤 基因治疗 wt基因 基因印迹调控
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实时定量RT-PCR检测急性白血病患者骨髓细胞WT1基因表达 被引量:20
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作者 顾伟英 陈子兴 +8 位作者 曹祥山 胡绍燕 朱江 王志林 严峰 王玮 岑建农 沈慧玲 钱军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期728-731,共4页
目的探讨急性白血病 (AL)患者骨髓细胞WT1基因表达水平。方法建立实时定量RT PCR方法 ,检测了 10 8例AL患者和 2 3例非白血病患者骨髓细胞WT1基因及内参照 β 胆色原脱氢酶 (GAPDH)基因的表达水平。结果初诊与复发AL患者骨髓细胞WT1基... 目的探讨急性白血病 (AL)患者骨髓细胞WT1基因表达水平。方法建立实时定量RT PCR方法 ,检测了 10 8例AL患者和 2 3例非白血病患者骨髓细胞WT1基因及内参照 β 胆色原脱氢酶 (GAPDH)基因的表达水平。结果初诊与复发AL患者骨髓细胞WT1基因中位表达水平经GAPDH校正后分别为 75 .10和 89.5 6 ,明显高于完全缓解组和对照组 (分别为 2 .0 7和 1.5 1) ,对照组与完全缓解组之间及初诊与复发组之间无统计学差异 ;70例初诊AL中急性淋巴细胞白血病、M1、M2 、M3 亚型WT1基因表达水平明显高于M5,即粒系表达明显高于单核系 ,且WT1基因表达水平与白细胞计数、骨髓原始细胞比例、mdr1基因表达无相关性 ,但与染色体核型有关。对其中 2例患者动态检测WT1基因表达可提示白血病复发情况。结论WT1基因在AL患者骨髓细胞高表达 ,可作为白血病疗效评价及监测残留病灶的指标。 展开更多
关键词 wt1基因 骨髓细胞 患者 表达水平 AL 初诊 急性白血病 实时定量 GAPDH 高表达
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定量检测WT1基因表达水平在急性髓系白血病微量残留病监测中的意义 被引量:22
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作者 秦亚溱 阮国瑞 +6 位作者 李金兰 付家瑜 常艳 王卉 李玲娣 刘艳荣 陈珊珊 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期649-652,共4页
目的评价定量检测WT1基因表达水平在监测急性髓系白血病(AML)微量残留病(MRD)中的意义。方法采用实时定量RT-PCR(RQ-PCR)技术分别测定了15名正常人骨髓及72例AML患者治疗前后123份骨髓标本WT1基因mRNA表达水平,同时对62份患者标本定量... 目的评价定量检测WT1基因表达水平在监测急性髓系白血病(AML)微量残留病(MRD)中的意义。方法采用实时定量RT-PCR(RQ-PCR)技术分别测定了15名正常人骨髓及72例AML患者治疗前后123份骨髓标本WT1基因mRNA表达水平,同时对62份患者标本定量检测了AML1-ETO融合基因mRNA表达水平,对跟踪观察的8例患者50份标本同时监测了WT1及AML1-ETO基因mRNA水平变化。WT1及AML1-ETO基因表达水平用内参照基因ABL归一化。结果WT1、AML1-ETO及ABL RQ-PCR的标准曲线相关系数均>0.99,日内差及日间差均<4%。正常骨髓WT1mRNA中位水平为0.008(0.001~0.019)。67例初治AML患者中61例(91.0%)WT1mRNA表达高于正常水平,其中37例(55.2%)高于正常100倍以上。各型AML中M4EO及M3患者WT1mRNA水平最高,明显高于其他亚型,M1及M5型最低。WT1与AML1-ETO mRNA水平明显正相关(r=0.88,P<0.001),4例血液学持续缓解患者中3例WT1mRNA水平始终在正常范围内波动。4例发生血液学复发的患者中3例复发前1个月WT1mRNA的水平分别超出正常上限的31.4,11.4及4.0倍。结论RQ-PCR定量检测WT1mRNA水平可用于监测大多数AML患者MRD,但是敏感度不如AML1-ETO融合基因,WT1mRNA水平持续增高或明显异常预示复发。 展开更多
关键词 wt1基因 基因表达 急性髓系白血病 微量残留病 疾病监测 复发 融合基因
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白血病患者WT1基因的表达及其与预后及多药耐药的关系 被引量:10
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作者 郭晓楠 徐世荣 +6 位作者 董作仁 任金海 林凤茹 王福旭 张学军 杜行严 姚尔固 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期69-72,共4页
目的探讨WT1基因与白血病的预后、多药耐药性及细胞凋亡之间的关系。方法应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法测定68例白血病患者及23名正常人的WT1、MRP及mdr1基因的表达,同时采用免疫荧光流式细胞术(F... 目的探讨WT1基因与白血病的预后、多药耐药性及细胞凋亡之间的关系。方法应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法测定68例白血病患者及23名正常人的WT1、MRP及mdr1基因的表达,同时采用免疫荧光流式细胞术(FCM)观察了32例急性髓系白血病(AML)患者抗凋亡基因bcl2的表达。结果68例白血病患者中37例WT1基因表达阳性,23名正常人WT1基因表达阴性。WT1基因表达阳性患者的完全缓解(CR)率低于表达阴性者(分别为59.46%和87.10%,P=0011)。WT1表达阳性患者的MRP阳性率高于WT1表达阴性者(分别为58.33%和32.26%,P=0033)。联合WT1及bcl2表达情况将AML患者分为高危、中危、低危三组,其CR率分别为3333%、47.37%及100%,三组间差异有显著性(P<0.05)。结论WT1基因的表达与白血病患者的化疗效果及预后密切相关,是影响白血病患者CR率的重要危险因素之一。 展开更多
关键词 白血病 wt1基因 聚合酶链反应 预后 抗药性
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急性髓系白血病患者骨髓WT1基因的表达与预后的关系 被引量:15
5
作者 万鼎铭 边志磊 +5 位作者 刘延方 曹伟杰 张媛 李涛 何海燕 玄中乾 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期386-390,共5页
目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者骨髓WT1基因的表达与预后的关系。方法:应用实时定量逆转录PCR方法检测122例初诊AML患者骨髓WT1基因的表达水平,并进行初次诱导化疗缓解率(CR1)及2 a无白血病生存率(LFS)和总生存率(OS)的分析。对照组... 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者骨髓WT1基因的表达与预后的关系。方法:应用实时定量逆转录PCR方法检测122例初诊AML患者骨髓WT1基因的表达水平,并进行初次诱导化疗缓解率(CR1)及2 a无白血病生存率(LFS)和总生存率(OS)的分析。对照组为21例非白血病患者或造血干细胞移植健康供者。结果:对照组骨髓WT1基因表达水平为0.007(0.002,0.080);AML组为0.677(0.336,0.763),明显高于对照组(Z=2.620,P<0.001)。AML-M3患者WT1基因高表达组与低表达组CR1、2 a LFS和OS无差异。AML(非M3)患者WT1基因低表达组CR1为82.6%(38/46),高表达组为52.3%(23/44),两组比较,差异有统计学意义(χ2=9.476,P=0.002);两组的总生存曲线和无白血病生存曲线差异有统计学意义(χ2=5.410、4.698,P<0.05),高表达组2 a OS(36.0%)和LFS(33.3%)均低于低表达组(57.7%和53.7%)。结论:骨髓WT1基因表达水平是预测AML预后的有效监测指标。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 wt1基因 预后
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WT1基因在白血病与非白血病中的表达差异及其临床意义 被引量:14
6
作者 刘华胜 朱明山 +7 位作者 张海玲 魏双羽 王晓宁 席晓平 余方方 习杰英 王梦昌 张梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1217-1221,共5页
本研究旨在探讨WT1基因在白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的表达与临床意义。应用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RQ-PCR)方法,分析228例西安交通大学医学院第一附属医院血液内科收治的血液肿瘤患者骨髓细胞WT1基因及内参... 本研究旨在探讨WT1基因在白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的表达与临床意义。应用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,RQ-PCR)方法,分析228例西安交通大学医学院第一附属医院血液内科收治的血液肿瘤患者骨髓细胞WT1基因及内参基因(ABL)拷贝数,以NQ比值(WT1基因拷贝数/内参基因拷贝数的公式)计算基因表达水平。结果表明:1男性与女性患者WT1基因表达水平无显著差异(P>0.05);2将患者分为19岁以下患者组、19-50岁患者组和50岁以上患者组,三组间WT1基因表达水平无显著差异(P>0.05);将以上患者重新分类为45岁以上组和45岁以下组,检测结果也无显著差异(P>0.05);3血液肿瘤初诊组与治疗组WT1基因表达水平差异非常显著(P<0.01),但治疗后3年内各阶段WT1基因表达水平无统计学差异(P>0.05),其中白血病初诊组与白血病治疗组之间差异非常显著(P<0.01),非白血病初诊组与治疗组之间无显著差异(P>0.05);4白血病组WT1基因的表达与非白血病组WT1基因表达之间的差异显著(P<0.01),白血病初诊组与非白血病初诊组之间差异非常显著(P<0.01),白血病治疗组与非白血病治疗组之间差异不显著(P>0.05)。结论:WT1基因是白血病患者初诊时预后评估、治疗中微小残留效果检测的可靠指标,尚未发现WT1基因表达水平在非白血病的血液肿瘤如多发性骨髓瘤和淋巴瘤治疗前后存在差异,需进一步观察研究。 展开更多
关键词 wt1基因 白血病 多发性骨髓瘤 淋巴瘤
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急性髓系白血病患者骨髓中WT1的表达及其对预后的影响 被引量:13
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作者 郑玉婷 李冰霞 +8 位作者 孙玉晶 余长林 孙琪云 乔建辉 胡锴勋 左洪莉 董征 艾辉胜 郭梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期649-654,共6页
目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者骨髓中WT1的表达及其与疗效和预后的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR检测75例初诊AML患者(非APL)治疗各阶段骨髓WT1的拷贝数和内参因子(GADPH)的拷贝数,以NQ比值=WT1基因拷贝数/内参基因拷贝数计算WT... 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者骨髓中WT1的表达及其与疗效和预后的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR检测75例初诊AML患者(非APL)治疗各阶段骨髓WT1的拷贝数和内参因子(GADPH)的拷贝数,以NQ比值=WT1基因拷贝数/内参基因拷贝数计算WT1的表达水平,并对临床特征、诱导化疗后完全缓解(CR)率、2年总生存率(OS)及无事件生存率(EFS)进行了分析。结果:治疗前WT1的表达水平与年龄、性别、基因突变、FAB分型及预后分组等无明显相关性。治疗前WT1高表达患者的CR率为65.4%(17/26),低表达患者的CR率为93.9%(46/49),两组比较差异有统计学意义(χ~2=8.25,P=0.004);两组患者2年总生存与无事件生存率的差异均有统计学意义(P<0.05),高表达组OS及EFS率均低于低表达组;诱导化疗后约1个月、3个月及6个月时,WT1水平较初治时下降1个数量级以上的患者组,其两年总生存明显升高(P<0.05)。结论:骨髓WT1的表达水平可作为AML患者(非APL)疗效及预后评估的有效指标。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 骨髓 wt1基因 预后
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急性白血病患者WT1基因异构体的研究 被引量:12
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作者 姚利 王玲 +3 位作者 王玮 傅建新 岑建农 陈子兴 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期601-602,共2页
关键词 急性白血病 wt1基因异构体 研究
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急性髓系白血病患者外周血WT1基因的表达水平及其与血清IL-6、C3、C4的关系 被引量:12
9
作者 何玲 吴红卫 谭大为 《癌症进展》 2018年第4期512-515,共4页
目的探讨急性髓系白血病患者外周血WT1基因的表达水平及其与血清白细胞介素-6(IL-6)、补体C3和C4的关系。方法选取48例急性髓系白血病初治患者,25例急性髓系白血病缓解患者,29例急性髓系白血病复发患者,另选取19例健康体检者作为对照,... 目的探讨急性髓系白血病患者外周血WT1基因的表达水平及其与血清白细胞介素-6(IL-6)、补体C3和C4的关系。方法选取48例急性髓系白血病初治患者,25例急性髓系白血病缓解患者,29例急性髓系白血病复发患者,另选取19例健康体检者作为对照,采用实时荧光定量PCR检测4组研究对象的外周血WT1基因表达水平,采用酶联免疫吸附试验检测4组研究对象的血清IL-6、C3、C4水平,分析WT1基因与IL-6、C3、C4表达水平的相关性。结果急性髓系白血病初治组患者的WT1 mRNA、IL-6、C3、C4表达水平均高于对照组,急性髓系白血病缓解组患者的WT1 mRNA、IL-6、C3、C4表达水平均低于急性髓系白血病初治组,急性髓系白血病复发组患者的WT1 mRNA、IL-6、C3、C4表达水平均高于急性髓系白血病初治组,差异均有统计学意义(P<0.05)。急性髓系白血病初治组患者的外周血WT1 mRNA与血清IL-6、C3、C4表达水平均呈正相关(r=0.421、0.406、0.454,P<0.05)。结论 WT1 mRNA、IL-6、C3、C4在急性髓系白血病患者中呈高表达,提示WT1、IL-6、C3、C4参与急性髓系白血病的发生和发展,可为急性髓系白血病的临床诊断及靶向治疗提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 wt1基因 白细胞介素-6 补体C3 补体C4
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白血病患者WT1基因表达的研究 被引量:6
10
作者 黄仲夏 肖白 +3 位作者 陈世伦 李淑兰 刘颖梅 刘敬忠 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期367-369,共3页
目的 探讨WT1基因与白血病发病的关系和临床意义。方法 采用逆转录 巢式聚合酶链反应 (RT 巢式PCR)方法检测了K5 6 2和HL 6 0两个白血病细胞系、4 9例急性白血病 (AL)患者、33例慢性髓系白血病 (CML)患者和 2 5例正常对照的WT1基因表... 目的 探讨WT1基因与白血病发病的关系和临床意义。方法 采用逆转录 巢式聚合酶链反应 (RT 巢式PCR)方法检测了K5 6 2和HL 6 0两个白血病细胞系、4 9例急性白血病 (AL)患者、33例慢性髓系白血病 (CML)患者和 2 5例正常对照的WT1基因表达。结果 K5 6 2和HL 6 0两个白血病细胞系、2 9例初治或复发AL患者中有 2 1例、2 0例完全缓解 (CR)期AL中有 1例、18例CML急变期中有15例、5例CML加速期中有 1例、10例CML慢性期患者中有 1例表达WT1基因。WT1基因表达见于所有AL亚型 ,其相对水平与急性白血病的CR率有相关性。≥ 1.0的患者CR率低及生存期短。在CML中WT1基因表达表现出明显的阶段性 ,与慢性粒细胞白血病临床阶段及病情进展有关。结论 WT1基因表达与白血病发生有关 ,WT1基因高表达的患者CR率低、无病生存期短 ,可作为判断急性白血病预后和监测微量残留病的一项指标 ,也可作为CML急变的一项诊断指标。 展开更多
关键词 wt1基因 白血病 逆转录-聚合酶链反应 基因表达
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WT1基因在白血病患者中的表达及临床意义 被引量:8
11
作者 聂波 杨绵本 +2 位作者 魏彩霞 李维佳 石琳熙 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2006年第1期24-26,共3页
目的探讨WT1基因在白血病患者中的表达及其临床意义。方法运用RT-PCR方法检测WT1基因在50例白血病患者中的表达。结果急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)WT1表达阳性率分别为77.3%(17/22)和54.5%(6/11)。慢性粒细胞白血病(... 目的探讨WT1基因在白血病患者中的表达及其临床意义。方法运用RT-PCR方法检测WT1基因在50例白血病患者中的表达。结果急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)WT1表达阳性率分别为77.3%(17/22)和54.5%(6/11)。慢性粒细胞白血病(CML)慢性期WT1表达均阴性,急变期55.6%(5/9)表达阳性。WT1阳性患者化疗缓解率低于阴性患者(分别为31.3%和69.2%,P<0.05)。结论WT1在白血病患者中高表达,可作为临床评估预后、检测微小残留病(MRD)的标志。 展开更多
关键词 wt1基因 白血病 基因表达
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正常人骨髓不同细胞群中WT1基因表达及其异构体比例研究 被引量:5
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作者 徐菁 王宏伟 +5 位作者 李晓红 朱镭 张丽 张帆 覃艳红 杨涛 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期603-606,共4页
本研究探讨WT1基因在正常人骨髓不同分化阶段造血细胞中的表达程度及异构体间比例关系。采用实时荧光定量RT-PCR方法检测18例正常人骨髓标本中CD34+CD38-、CD34+CD38+、CD15+CD11b+、CD33+CD14+、CD20+CD5-和CD20-CD5+细胞群中总WT1、WT... 本研究探讨WT1基因在正常人骨髓不同分化阶段造血细胞中的表达程度及异构体间比例关系。采用实时荧光定量RT-PCR方法检测18例正常人骨髓标本中CD34+CD38-、CD34+CD38+、CD15+CD11b+、CD33+CD14+、CD20+CD5-和CD20-CD5+细胞群中总WT1、WT1(+17AA)及WT1(+KTS)的表达。结果表明:与K562细胞相比,CD34+CD38-、CD34+CD38+、CD15+CD11b+和CD33+CD14+细胞群中均存在WT1基因的低表达,且依次逐渐降低;在CD20+CD5-和CD20-CD5+细胞群中未检测到WT1基因表达。在分化程度较低的CD34+CD38-和CD34+CD38+细胞群中以+17AA,+KTS及WT1(+/+)异构体为主,而较成熟的CD15+CD11b+和CD33+CD14+细胞群中以-17AA、-KTS及WT1(-/-)异构体为主。结论:在正常人骨髓细胞中WT1基因的表达随着细胞分化程度提高而降低,造血细胞可能通过其4种异构体比例的调整而发挥抑制或促进分化的作用。 展开更多
关键词 骨髓 wt1基因 wt1基因异构体 基因表达
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WT1基因在骨髓增生异常综合征及急性白血病患者中的表达 被引量:7
13
作者 陆滢 金洁 徐伟来 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期464-466,共3页
为了研究WT1基因在骨髓增生异常综合征 (MDS)和急性白血病 (AL)患者中的表达及其与临床预后的关系 ,采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 2 2例MDS和 6 9例AL的WT1mRNA的表达。结果表明 ,WT1mRNA在MDS RA及MDS RAS中低表达 ,阳性... 为了研究WT1基因在骨髓增生异常综合征 (MDS)和急性白血病 (AL)患者中的表达及其与临床预后的关系 ,采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 2 2例MDS和 6 9例AL的WT1mRNA的表达。结果表明 ,WT1mRNA在MDS RA及MDS RAS中低表达 ,阳性率为 10 % (1/10 ) ;在MDS RAEB和MDS RAEB t中高表达 ,阳性率为 91.7% (11/12 ) ,两者差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。WT1mRNA在各型急性白血病中均有表达 ,初发和复发急性白血病中WT1mRNA的阳性率 (6 9% )高于缓解患者 (12 .5 % ) (P <0 .0 1)。初发与复发AL的WT1mRNA的相对表达量无差异 ,而MDS RAEB和RAEB t的表达量低于初发AL患者。WT1mRNA阳性的AML患者的化疗缓解率 (4 1% )低于阴性患者 (78% ) ;WT1基因相对表达量≥ 1的AML患者的CR率 (18% )低于 <1的患者 (5 5 % )。结论 :WT1基因在MDS RAEB和MDS RAEB t中的表达明显高于MDS RA和MDS RAS ,动态监测WT1基因的表达可能有助于监测MDS的病情变化。WT1基因表达与否及表达高低与初发AL的预后有关 ;WT1基因是急性髓细胞白血病的一个独立的预后因素。 展开更多
关键词 wt1基因 骨髓增生异常综合征 急性白血病
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WT1基因在骨髓增生异常综合征患者外周血中的表达及临床意义 被引量:9
14
作者 聂泽强 李晓云 +2 位作者 马爻芳 方敏 鲍杰 《陕西医学杂志》 CAS 2019年第8期977-980,共4页
目的:探讨WT1基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达情况及WT1基因与MDS发病及病情进展的关系。方法:采用逆转录-聚合酶链反应检测48例MDS患者,4例MDS-AL患者和10例正常人外周血中WT1基因的表达,并进行分析。结果:①4例MDS-AL患者... 目的:探讨WT1基因在骨髓增生异常综合征(MDS)患者中的表达情况及WT1基因与MDS发病及病情进展的关系。方法:采用逆转录-聚合酶链反应检测48例MDS患者,4例MDS-AL患者和10例正常人外周血中WT1基因的表达,并进行分析。结果:①4例MDS-AL患者的WT1阳性率100%,10例正常人的WT1阳性率0%,48例MDS患者WT1阳性率为27.1%。MDS组、MDS-AL组、对照组两两相比有统计学差异(P<0.05)。②将MDS按IPSS分组,WT1mRNA的表达水平在高危与中危及低危组之间差异均有统计学意义(P<0.05),中危与低危组、中危Ⅰ组与中危Ⅱ组之间无统计学差异(P>0.05)。WT1基因表达水平与IPSS评分值有相关性(r=0.74,P<0.05)。③WT1基因表达水平与原始细胞百分数密切相关(r=0.66,P<0.05)。④动态随访2例MDS患者,随着疾病进展,WT1的表达水平逐渐升高。结论:WT1基因在各类型MDS均高表达。WT1基因的表达与疾病的进展呈正相关,WT1基因表达情况与原始细胞百分比及IPSS评分均有明显相关性。其可作为临床上对MDS病情的高危评估,预测病情变化和动态监测治疗效果及判断预后的重要指标之一。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 急性白血病 国际预后评分系统 wt1基因 逆转录-聚合酶链反应 相关性
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荧光定量PCR检测急性白血病患者外周血WT1基因表达及其临床意义 被引量:7
15
作者 白波 王宏伟 +2 位作者 徐永群 杨黑女 乔振华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期610-614,共5页
为研究WT1基因表达与临床疗效和预后的关系,探讨其在白血病微小残留病检测中的作用,用荧光定量RT-PCR方法检测55例初发白血病患者外周血及10例正常人外周血的WT1基因表达,跟踪20例急性白血病患者外周血WT1基因表达。结果显示,白血病初治... 为研究WT1基因表达与临床疗效和预后的关系,探讨其在白血病微小残留病检测中的作用,用荧光定量RT-PCR方法检测55例初发白血病患者外周血及10例正常人外周血的WT1基因表达,跟踪20例急性白血病患者外周血WT1基因表达。结果显示,白血病初治组(40例ANLL、15例ALL)与正常人外周血WT1基因表达有显著差异(P<0.001)。在急性白血病患者中,WT1≤6.8×10-3组生存期长于WT1>6.8×10-3组(P=0.027);白血病患者初发时WT1呈高度表达,完全缓解后,迅速或缓慢下降至少1个对数级,复发时再次增高。跟踪检测20例急性白血病患者外周血WT1基因表达,结果7例复发,5例在临床复发前2-3月WT1的水平明显增高,至少上升0.8个对数级。结论:荧光定量RT-PCR方法检测白血病外周血WT1表达具有简便易行、准确性高、特异性好的特点。与正常人外周血比较,WT1在各类白血病外周血中呈高度表达,且表达水平与预后负相关;对外周血WT1基因表达进行定量分析,可用于微小残留病的监测。 展开更多
关键词 急性白血病 微小残留病 wt1基因 荧光定量RT—PCR
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血清WT1和MDR1基因表达与多发性骨髓瘤疾病程度相关性研究 被引量:8
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作者 李静 刘京 +2 位作者 王立立 李燕 肖华 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第33期6533-6536,共4页
目的:研究血清Wilms瘤基因(WT1)和多药耐药基因1(MDR1)的表达与多发性骨髓瘤疾病程度的相关性。方法:采用实时荧光PCR技术对30例不同期多发性骨髓瘤患者及30例健康者静脉血清进行WT1与MDR1基因表达水平检测,并分析其表达量与多发性骨髓... 目的:研究血清Wilms瘤基因(WT1)和多药耐药基因1(MDR1)的表达与多发性骨髓瘤疾病程度的相关性。方法:采用实时荧光PCR技术对30例不同期多发性骨髓瘤患者及30例健康者静脉血清进行WT1与MDR1基因表达水平检测,并分析其表达量与多发性骨髓瘤疾病程度的影响。结果:多发性骨髓瘤患者的血清WT1与MDR1基因表达水平均明显高于普通健康者,差异具有统计学意义(P<0.05);多发性骨髓瘤分期越高,患者血清WT1与MDR1基因的表达水平则越高,Ⅰ期、Ⅱ期与Ⅲ期患者的血清WT1与MDR1基因的表达水平两两组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05);WT1与MDR1基因表达水平与骨髓瘤分期呈明显的正相关性(r=0.406,r=0.451,P<0.05)。结论:血清WT1与MDR1基因表达水平与多发性骨髓瘤疾病程度具有明显的正相关性,可能作为多发性骨髓瘤的临床评估预测指标。 展开更多
关键词 wt1基因 MDR1基因 多发性骨髓瘤 疾病程度
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WT1基因转染抑制白血病细胞生长和集落形成并促进细胞分化 被引量:6
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作者 孟月生 MD Minden 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期272-274,共3页
关键词 白血病 细胞生长 细胞集落形成 细胞分化 wt1基因
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肾脏疾病与WT1基因 被引量:8
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作者 王晶晶 叶礼燕 余自华 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期233-237,共5页
肾脏疾病是导致终末肾(end—stagerenaldisease,ESRD)的最常见原因之一。近年来的研究进展提示,在表现为蛋白尿甚至肾病综合征的肾脏疾病中,许多类型与WT1基因(Wilms’tumor 1 gene,WT1)突变有关,如孤立性激素耐药型。肾病综... 肾脏疾病是导致终末肾(end—stagerenaldisease,ESRD)的最常见原因之一。近年来的研究进展提示,在表现为蛋白尿甚至肾病综合征的肾脏疾病中,许多类型与WT1基因(Wilms’tumor 1 gene,WT1)突变有关,如孤立性激素耐药型。肾病综合征(isolated steroid—resistant nephrotic syndrome,ISRNS)、孤立性弥漫性系膜硬化(isolated diffuse mesangial sclerosis,IDMS)、Denys—Drash综合征(Denys—Drash syndrome,DDS)和Frasier综合征(Frasier syndrome,FS)等。 展开更多
关键词 wt1基因 肾脏疾病 Drash综合征 肾病综合征 激素耐药型 GENE 系膜硬化 蛋白尿
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WT1介导的转录调控通路与白血病 被引量:5
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作者 段卫明 陈子兴 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期366-370,共5页
WT1基因编码的锌指转录因子能调控下游基因的转录,其中很多靶基因涉及调节细胞周期和增殖分化,而WT1本身也接受其上游基因的调控,如NF-κB和GATA-1等,这样便构成WT1介导的转录调控通路,参与造血系统发育的调控。如果转录因子的表达脱调... WT1基因编码的锌指转录因子能调控下游基因的转录,其中很多靶基因涉及调节细胞周期和增殖分化,而WT1本身也接受其上游基因的调控,如NF-κB和GATA-1等,这样便构成WT1介导的转录调控通路,参与造血系统发育的调控。如果转录因子的表达脱调控以及随之而来的正常基因表达态势受干扰,常会引起造血细胞的增殖、分化及凋亡动态平衡的紊乱,最终导致白血病。本文就WT1介导的转录调控通路与白血病的关系作一综述。 展开更多
关键词 转录调控通路 wt1基因 转录调控 白血病 发病机制
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造血系统恶性肿瘤WT1基因表达 被引量:5
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作者 王嵘 郁知非 +2 位作者 张洹 李菊湘 波西雁 《临床血液学杂志》 CAS 1999年第5期200-202,共3页
目的 :了解 WT1基因在各造血系统肿瘤中的表达。方法 :应用筑巢式 RT- PCR检测 63例血液系肿瘤 WT1基因表达。结果 :急性白血病初诊时 WT1基因的表达率 81.9% ,完全缓解期的表达率 60 .0 % ;慢性白血病慢性期或加速期并不表达 WT1基因 ... 目的 :了解 WT1基因在各造血系统肿瘤中的表达。方法 :应用筑巢式 RT- PCR检测 63例血液系肿瘤 WT1基因表达。结果 :急性白血病初诊时 WT1基因的表达率 81.9% ,完全缓解期的表达率 60 .0 % ;慢性白血病慢性期或加速期并不表达 WT1基因 ,但慢粒进展至原始细胞危象期 ,均表达 WT1基因。造血系统的其它恶性病 ,如恶性组织细胞病和骨髓增生异常综合征的表达率分别为60 .0 %和 58.3%。正常人外周血并不表达 WT1基因 ,造血系统非肿瘤性疾病的骨髓有核细胞 WT1基因表达率极低 ( 1/ 10 )。结论 :WT1基因的异常高表达可能与造血系统的恶性肿瘤发病有关。WT1基因的 RT- PCR检测可作用白血病残留细胞病检测的一个有用的辅助指标。 展开更多
关键词 wt1基因 恶性肿瘤 造血系肿瘤
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