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WHO疫苗预认证总体评估程序概述 被引量:7
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作者 张洁 徐苗 《中国药事》 CAS 2012年第9期1020-1026,共7页
目的介绍世界卫生组织(WHO)疫苗预认证(prequalification,PQ)的程序。方法依据WHO技术报告《联合国采购疫苗的总体评估程序(WHO/BS/10.2155)》(Procedure for assessing theacceptability,in principle,of vaccines for purchase by Uni... 目的介绍世界卫生组织(WHO)疫苗预认证(prequalification,PQ)的程序。方法依据WHO技术报告《联合国采购疫苗的总体评估程序(WHO/BS/10.2155)》(Procedure for assessing theacceptability,in principle,of vaccines for purchase by United Nations agencies),对PQ的程序进行介绍,并简述PQ后的监管活动及WHO合作实验室的检定活动等。结果与结论随着我国药品监管当局通过WHO的疫苗监管体系评估,中国的疫苗生产商可以通过向WHO申请疫苗预认证的方式,使自己生产的某种特定疫苗纳入联合国疫苗采购清单。同时,国家监管机构将在其中起到重要的作用。 展开更多
关键词 疫苗 who预认证 联合国机构采购
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我国仿制药生产企业WHO药品预认证成熟度评估工具的建立及实证研究 被引量:1
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作者 黄宝斌 武志昂 +2 位作者 许明哲 白东亭 吴春福 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第19期2167-2174,共8页
目的:对我国仿制药生产企业达到WHO药品预认证(prequalification,PQ)标准的能力进行综合评测,识别影响因素,推动企业达到WHO PQ标准,提升仿制药质量。方法:采用德尔菲法,构建仿制药品生产企业WHO PQ成熟度评价指标体系;采用层次分析法,... 目的:对我国仿制药生产企业达到WHO药品预认证(prequalification,PQ)标准的能力进行综合评测,识别影响因素,推动企业达到WHO PQ标准,提升仿制药质量。方法:采用德尔菲法,构建仿制药品生产企业WHO PQ成熟度评价指标体系;采用层次分析法,确定各项指标权重;采用线性加权综合法,整合指标打分与指标权重,建立WHO PQ成熟度定量评估工具;选择接受WHO技术支持的国内4家药品生产企业作为样本,测评静态和动态成熟度。结果:4家样本企业的WHO PQ成熟度指数测评,一方面展示了成熟度水平及变化,另一方面识别了仿制药生产企业达到WHO PQ标准的共性技术影响因素(如风险管理、方法验证、药品质量文档和生物等效试验等)和共性非技术影响因素(如企业内部决策效率、部门之间沟通机制、市场盈利分析、外部政策等)。结论:仿制药WHO PQ成熟度测评识别了企业达到WHO PQ标准的影响因素,为我国仿制药生产企业和其他相关方提供有针对性指导,为合力提升仿制药质量奠定基础。 展开更多
关键词 who药品预认证(who PQ) 成熟度 指标体系 仿制药 药品生产企业
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WHO药品预认证中仪器设备管理经验总结 被引量:9
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作者 王冠杰 田利 +3 位作者 项新华 陈为 曹守春 邹健 《中国医药导报》 CAS 2013年第2期156-157,共2页
WHO的药品预认证项目是一个由WHO代表联合国来管理和运作的项目,体现一个国家的药品质量控制达到了国际标准,而仪器设备管理是WHO预认证的重点考察对象之一。本文将GPCL与CNAS-CL01:2006对仪器设备管理要求进行对比,介绍了了两者之间的... WHO的药品预认证项目是一个由WHO代表联合国来管理和运作的项目,体现一个国家的药品质量控制达到了国际标准,而仪器设备管理是WHO预认证的重点考察对象之一。本文将GPCL与CNAS-CL01:2006对仪器设备管理要求进行对比,介绍了了两者之间的差异,从仪器设备的规章制度、运行管理、性能确认三方面总结WHO药品预认证经验,为申请WHO预认证提供仪器设备管理经验,也为药检机构顺利通过WHO预认证提供保障。 展开更多
关键词 who药品预认证 仪器设备 性能
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WHO原料药预认证项目 被引量:2
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作者 吕修梅 《中国药事》 CAS 2014年第1期77-81,共5页
目的帮助国内原料药厂家了解并通过WHO预认证项目。方法全面论述WHO原料药预认证项目的背景、申请流程、文件要求和意义。结果与结论通过加深对WHO原料药预认证项目的认识,可以提高生产厂家参与WHO原料药预认证的积极性,增强通过预认证... 目的帮助国内原料药厂家了解并通过WHO预认证项目。方法全面论述WHO原料药预认证项目的背景、申请流程、文件要求和意义。结果与结论通过加深对WHO原料药预认证项目的认识,可以提高生产厂家参与WHO原料药预认证的积极性,增强通过预认证的信心。 展开更多
关键词 who药品预认证(who PQP) 原料药预认证(API-PQ)
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WHO药品预认证对液相色谱仪性能验证的要求及比较分析 被引量:6
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作者 王冠杰 杨洋 +2 位作者 肖镜 田利 祁璟琨 《中国药事》 CAS 2013年第5期504-507,共4页
目的提供液相色谱性能验证新方法,为申请WHO药品预认证提供依据。方法介绍了WHO药品预认证对液相色谱性能验证项目和指标的要求,并与我国计量检定规程进行对比,总结了两者的相同点和不同点,并对33台液相色谱仪用上述不同的方法进行检测... 目的提供液相色谱性能验证新方法,为申请WHO药品预认证提供依据。方法介绍了WHO药品预认证对液相色谱性能验证项目和指标的要求,并与我国计量检定规程进行对比,总结了两者的相同点和不同点,并对33台液相色谱仪用上述不同的方法进行检测。结果与结论两个方法对同种设备的检测结果存在不一致情况,WHO药品预认证要求更严格。使用者应根据药品管理需要,选择合适的方法进行验证。 展开更多
关键词 液相色谱仪 who药品预认证 性能验证
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我国化学仿制药生产企业申请达到WHO药品预认证标准的激励因素和技术差距研究 被引量:2
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作者 黄宝斌 Christina Forge-Wimmer +4 位作者 孙新生 许明哲 白东亭 武志昂 吴春福 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期725-729,共5页
目的:调查研究我国化学仿制药品生产企业申请达到世界卫生组织药品预认证(WHO PQ)标准的激励因素和技术差距。方法:以国内47家口服固体化学仿制药品生产企业为对象,采用问卷调查法,研究达到WHO PQ标准的激励因素和技术困难。结果:绝大部... 目的:调查研究我国化学仿制药品生产企业申请达到世界卫生组织药品预认证(WHO PQ)标准的激励因素和技术差距。方法:以国内47家口服固体化学仿制药品生产企业为对象,采用问卷调查法,研究达到WHO PQ标准的激励因素和技术困难。结果:绝大部分(98%)企业有意愿申请WHO PQ,提升质量管理体系,激励因素主要有4个方面:1执行我国2010年修订的GMP和开展仿制药一致性评价。2执行国际标准,进军国际市场。3提升企业形象和影响力。4质量提升的投入能够在国内基本药物招标中获得认可。达到WHO PQ标准的技术差距主要有两方面:一是执行WHO GMP标准,集中在质量保证体系和风险管理;二是注册文档,主要包括生物等效性试验,活性原料药生产企业的信息提供和稳定性研究。结论:我国化学仿制药品生产企业有意申请WHO PQ是多种激励因素综合作用的结果。对照WHO PQ标准和自身水平,企业认为达到WHO PQ标准存在技术差距。在倡导药品质量提升、药品生产和监管国际化的背景下,该研究结果对各与参方有借鉴和指导作用。 展开更多
关键词 化学仿制药 药品生产企业 世界卫生组织药品预认证 药品生产管理规范 注册文档 激励 因素 技术差距
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