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题名喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床研究
被引量：11
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作者
罗国帅
周小梅
邵红敏
张静
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机构
天津市安定医院临床心理科
天津医科大学研究生院
天津市滨海新区汉沽街社区卫生服务中心精神科
苏州市广济医院精神科
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出处
《现代药物与临床》
CAS
2020年第8期1557-1561,共5页
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基金
苏州市科技局指导性项目(SYSD2018165)。
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文摘
目的探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法选取2018年11月—2019年10月在天津市安定医院治疗的难治性抑郁症患者159例,随机分为对照组(81例)和治疗组(78例)。对照组口服氢溴酸伏硫西汀片,初始剂量为10 mg/d,1~2周后加至20 mg/d。治疗组在对照组的基础上口服富马酸喹硫平片,初始剂量为0.1 g/d,1~2周后增加到0.2 g/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、重复成套神经心理状态测验(RBANS)评分,及血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为72.84%,显著低于治疗组的85.90%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HAMD在第2、4、8周末均明显下降(P<0.05),且治疗组在第4、8周末评分降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组RBANS评分在第4、8周末均显著升高(P<0.05),且治疗组在第4、8周末均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-6、IL-8、TNF-α、IFN-γ水平显著降低(P<0.05),且治疗组水平显著低于对照组(P<0.05)。结论伏硫西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症起效快,可提高患者认知功能,安全性高。
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关键词
富马酸喹硫平片
氢溴酸伏硫西汀片
难治性抑郁症
汉密尔顿抑郁量表
重复成套神经心理状态测验
干扰素-Γ
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Keywords
vortioxetine hydrobromide tablets
Quetiapine Fumarate tablets
refractory depression
HAMD scores
RBANS scores
IFN-γ
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分类号
R971
[医药卫生—药品]
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题名氢溴酸伏硫西汀片杂质Lu AF39904的合成
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作者
曹雪丽
郭晓
王建强
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机构
泰山学院化学化工学院
山东京卫制药有限公司
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出处
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2024年第8期1956-1960,共5页
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基金
山东省重点研发计划(重大科技创新工程、科技示范工程)项目(2021CXGC010514)资助
泰安市科技创新重大专项项目(2021ZDZX029)资助
+1 种基金
泰安市“双十工程”项目(23JSGG12)资助
泰山学院横向项目(2024HX011)资助。
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文摘
本文报道了氢溴酸伏硫西汀片杂质Lu AF39904的合成方法。以2-溴碘苯、2,4-二甲基苯硫酚和哌嗪为原料,经“一锅法”反应制得氢溴酸伏硫西汀,氢溴酸伏硫西汀碱化游离后与溴乙酰氯缩合经一步反应即可制得杂质Lu AF39904。杂质Lu AF39904的结构经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和HR-MS(ESI)确证。该合成路线反应条件温和、原料廉价易得、操作简便。合成的杂质Lu AF39904为氢溴酸伏硫西汀片的质量控制提供了标准对照品。
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关键词
氢溴酸伏硫西汀
Lu
AF39904
合成
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Keywords
vortioxetine hydrobromide tablets
Lu AF39904
synthesis
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分类号
O621.3
[理学—有机化学]
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题名氢溴酸沃替西汀片溶出度测定方法学研究
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作者
华东东
米楠
臧可昕
阎卉
房思萌
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机构
天津药物研究院
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出处
《药物评价研究》
CAS
2018年第11期2011-2014,共4页
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文摘
目的建立氢溴酸沃替西汀片的体外溶出度测定方法,分析体外释放行为。方法建立高效液相色谱法测定氢溴酸沃替西汀片溶出度的方法,并考察方法的专属性、线性、精密度、准确性及滤膜干扰。Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以水/三氟乙酸混合溶液(1 000∶0.5)为流动相A,甲醇-乙腈-水-三氟乙酸混合溶液(600∶350∶50∶0.35)为流动相B,流动相A与流动相B比例为45∶55,体积流量1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温40℃。结果在上述色谱条件下,氢溴酸沃替西汀与其同分异构体分离良好。试验专属性、线性、精密度、准确性良好,所使用滤膜对结果测定无干扰。结论该方法准确、可靠、耐用性好,可为氢溴酸沃替西汀片的质量控制提供参考依据。
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关键词
氢溴酸沃替西汀片
溶出度
高效液相色谱法
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Keywords
vortioxetine hydrobromide tablets
dissolution
HPLC
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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