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伏立康唑治疗血液病患者侵袭性真菌感染疗效观察 被引量：10
1
作者 闫玉玲 王焱 王明林 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期666-667,共2页
目的分析伏立康唑治疗血液病侵袭性真菌感染(IFI)的疗效及安全性。方法回顾性分析32例血液病并发肺部真菌感染的患者,全部病例均应用伏立康唑静脉滴注14d后口服序贯治疗,通过临床表现和肺部影像学变化以及动态检测半乳甘露聚糖(GM)抗原... 目的分析伏立康唑治疗血液病侵袭性真菌感染(IFI)的疗效及安全性。方法回顾性分析32例血液病并发肺部真菌感染的患者,全部病例均应用伏立康唑静脉滴注14d后口服序贯治疗,通过临床表现和肺部影像学变化以及动态检测半乳甘露聚糖(GM)抗原等方面确定诊断和评价疗效,同时观察药物的不良反应。结果 32例肺部IFI中确诊3例,临床诊断18例,拟诊11例;全部病例均有肺部CT影像学改变,空洞及晕轮征各2例,磨玻璃改变10例,胸腔积液12例,结节影26例,其中近胸膜结节2例,近胸膜楔形病灶3例,1例合并鼻窦改变;GM试验检测32例,20例阳性,阳性率62.5%;伏立康唑治疗时间21～94d,中位治疗31d;治疗5周肺部病灶完全吸收20例,明显好转4例;32例IFI患者治愈24例,显效3例,总有效率84.4%;伏立康唑的主要不良反应为肝功能异常。结论伏立康唑是治疗侵袭性真菌感染的安全有效药物,GM试验是诊断IFI简便实用的指标。 展开更多
关键词 伏立康唑 真菌感染 侵袭性 血液病
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反相高效液相色谱法同时测定伊马替尼及伏立康唑血药浓度 被引量：4
2
作者 罗兴献 黄琳 +5 位作者 李泰锋 薛学财 王宇航 陈月 杨长青 冯婉玉 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第1期36-40,共5页
目的:建立同时测定人血浆中伊马替尼及伏立康唑浓度的高效液相色谱法。方法:血桨样品经乙酸乙酯-正己烷(75∶25)萃取,选择卡马西平为内标,氮吹浓缩、复溶后采用HPLC分析。ZORBAX SB-C18柱反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动... 目的:建立同时测定人血浆中伊马替尼及伏立康唑浓度的高效液相色谱法。方法:血桨样品经乙酸乙酯-正己烷(75∶25)萃取,选择卡马西平为内标,氮吹浓缩、复溶后采用HPLC分析。ZORBAX SB-C18柱反相柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-醋酸铵缓冲液(25 mmol·L^(-1) CH_3COONH_4,CH_3COOH调pH值至4.5)=20∶32∶48(V/V/V),检测波长264 nm,流速为1 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量为20μL。结果:伊马替尼、伏立康唑血药浓度线性范围分别为0.10~5.00μg·mL^(-1)和0.10~6.00μg·mL^(-1),两者的线性均良好(r分别为0.998和0.999),最低定量下限均为0.10μg·mL^(-1)。伊马替尼和伏立康唑低、中、高质量浓度的提取回收率分别为69.21%,71.23%,73.53%和76.23%,78.12%,79.34%,二者批内RSD均小于15%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高可满足同时检测伊马替尼和伏立康唑的临床血药浓度监测及药动学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 伊马替尼 伏立康唑 血药浓度监测
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HPLC-UV测定人血清中伏立康唑药物浓度的方法学研究及其临床应用 被引量：1
3
作者 王彦改 沈芊 +1 位作者 王雪梅 闫素英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1117-1122,共6页
目的建立测定人血清中伏立康唑(voriconazole,VRCZ)浓度的高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)方法。方法200μL血清样本采用400μL二氯甲烷萃取,采用HPLC测定,以硝西泮为内标,色谱柱为kromasil(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为水-乙腈(... 目的建立测定人血清中伏立康唑(voriconazole,VRCZ)浓度的高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)方法。方法200μL血清样本采用400μL二氯甲烷萃取,采用HPLC测定,以硝西泮为内标,色谱柱为kromasil(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为水-乙腈(体积比60∶40),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,进样量20μL,检测波长为254 nm。结果VRCZ在0.2~16μg·mL^(-1)内线性关系良好(Y=0.073X+0.0019,r=0.9992),定量下限(LLOQ)为0.2μg·mL^(-1);日内、日间精密度为1.23%~5.51%,准确度为88.5%~102.36%,提取回收率为92.0%~106.5%,RSD<15%。血清样品在经历3次冻融(-20℃到室温)循环、冷藏放置2周和冷冻放置30 d等条件下均稳定,处理后样品在室温和自动进样器中(4℃)各放置24 h均稳定(RSD<15%),VRCZ储备液于-20℃和工作液于4℃放置10个月,内标储备液于-20℃放置1.5个月稳定(RSD<15%)。测定9个临床样本,范围在0.81~7.96μg·mL^(-1)之间,结论该法操作简便、灵敏、准确,适用于VRCZ血药浓度的测定。 展开更多
关键词 伏立康唑 高效液相色谱-紫外检测法 方法学评价 人血清药物浓度
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基于加权TOPSIS法的伏立康唑注射剂药物利用评价 被引量：12
4
作者 梁银武 邹剑 《中国药物警戒》 2018年第3期186-189,共4页
目的探讨基于加权TOPSIS法的伏立康唑注射剂的药物利用评价方法,促进其合理应用。方法以伏立康唑注射剂药品说明书及国内外真菌治疗临床指南为依据,制定基于加权TOPSIS法的伏立康唑注射剂临床应用评价标准,并据此对我院2017年1-6月使用... 目的探讨基于加权TOPSIS法的伏立康唑注射剂的药物利用评价方法,促进其合理应用。方法以伏立康唑注射剂药品说明书及国内外真菌治疗临床指南为依据,制定基于加权TOPSIS法的伏立康唑注射剂临床应用评价标准,并据此对我院2017年1-6月使用了伏立康唑注射剂的100份出院病历进行回顾性评价。结果使用了伏立康唑注射剂的100份病历中,相对接近度大于80%的有25例(占25%),相对接近度在60%~80%区间的有37例(占37%);相对接近度小于60%有38例(占38%)。结论基于加权TOPSIS法制定的伏立康唑注射剂临床应用评价方法可以用于该药的用药合理性评价,评价结果显示我院伏立康唑注射剂临床应用中仍存在较多不合理用药情况,需进一步加强管控。 展开更多
关键词 加权TOPSIS法 伏立康唑注射剂 药物利用评价
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