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宫颈癌术后常规与旋转容积调强放疗计划剂量学研究 被引量:30
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作者 李军 陈雪梅 +5 位作者 张西志 张先稳 花威 汤晓斌 柴磊 陈达 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2014年第14期1104-1108,共5页
目的:比较研究宫颈癌常规调强放疗(conventional intensity-modulated radiotherapy,C-IMRT)与旋转容积调强放疗(volumetric intensity-modulated arc therapy,VMAT)计划对靶区及其周围危及器官受照剂量的差异。方法:随机选择2012-08-01... 目的:比较研究宫颈癌常规调强放疗(conventional intensity-modulated radiotherapy,C-IMRT)与旋转容积调强放疗(volumetric intensity-modulated arc therapy,VMAT)计划对靶区及其周围危及器官受照剂量的差异。方法:随机选择2012-08-01-2013-05-31苏北人民医院收治的12例宫颈癌术后患者,进行CT模拟定位、靶区和危及器官的勾画,在同一CT图像上用治疗计划系统进行C-IMRT和VMAT计划设计,处方剂量均为CTV 50Gy,分25次,危及器官限量参考临床要求。在95%体积的PTV达到处方剂量的条件下,比较2种计划的剂量体积直方图,靶区、危及器官、靶区剂量适形度、剂量分布均匀性、机器跳数(monitor unit,MU)和治疗时间。对治疗计划结果采用配对t检验分析方法评价各指标的差异性。结果:VMAT计划与C-IMRT计划相比,膀胱的Dmean和V20两者差异无统计学意义,P>0.05;D50、V30和V40均明显降低(P<0.05),且直肠的D5和小肠的D1也明显降低(P<0.05),其他的危及器官的剂量学参数均没有明显降低。正常组织V10VMAT计划明显高于C-IMRT计划(P<0.05),而V30VMAT计划明显低于C-IMRT计划,P<0.05。VMAT计划相比于C-IMRT计划MU平均减少了50.7%;出束时间T减少了47.2%。结论:在宫颈癌术后放疗中,VMAT技术较C-IMRT技术有剂量学方面的优势,患者的治疗时间和机器跳数MU显著降低,在综合条件允许的情况下可推荐使用VMAT技术。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 常规调强放疗 旋转容积调强放疗 剂量学
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肺癌固定剂量率旋转调强和容积旋转调强的剂量学分析 被引量:3
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作者 龙雨松 谭军文 +4 位作者 贺先桃 梁卫学 王占宇 李钢 冯永富 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2018年第2期176-182,共7页
目的:通过对肺癌固定剂量率旋转调强放疗(IMAT)计划和容积旋转调强放疗(VMAT)计划的剂量学分析,为临床应用中肺癌VMAT放疗剂量率方式的选取提供参考。方法:取11例肺癌患者,用Ray Station计划系统设计IMAT和VMAT计划,比较其剂量学、机器... 目的:通过对肺癌固定剂量率旋转调强放疗(IMAT)计划和容积旋转调强放疗(VMAT)计划的剂量学分析,为临床应用中肺癌VMAT放疗剂量率方式的选取提供参考。方法:取11例肺癌患者,用Ray Station计划系统设计IMAT和VMAT计划,比较其剂量学、机器跳数(MU)和治疗时间的差异。结果:(1)11例肺癌患者的双弧IMAT和VMAT计划均能满足临床要求,IMAT和VMAT计划的靶区最小剂量D_(98%)、最大剂量D_(2%)、平均剂量(D_(mean))、靶区均匀性指数、靶区适形度指数相近,无明显差异。靶区覆盖率VMAT计划好于IMAT计划。(2)危及器官受量:全肺的V_5、V_(10)、V_(20)、D_(mean)和心脏的V_(20),VMAT计划比IMAT计划低。全肺的V_(30)、心脏的V_(30)、脊髓的最大剂量D_(1%),两种计划之间无明显差异。(3)正常组织在低剂量部分V_5、V_(10)、V_(15)和D_(mean),VMAT计划低于IMAT计划;V_(20)、V_(25)两种计划无明显差异;接近处方剂量部分V_(30)、V_(35)、V_(40),VMAT计划高于IMAT计划。(4)出束时间和MU:VMAT计划相比于IMAT计划,治疗出束时间大大减少,VMAT计划出束时间仅为IMAT计划出束时间的62%。两者的MU无明显差异。(5)两种计划的剂量验证通过率均大于95%,达到98.72%以上,能满足治疗要求。VMAT计划的剂量验证通过率略低于IMAT计划,相差约0.44%。结论:VMAT技术相较于IMAT技术,其计划调制能力更强,可得到更优的靶区剂量分布,提高治疗效率,可以更好地保护危及器官,尤其是减少肺的低剂量照射体积。因此,在肺癌的旋转调强放射治疗中,VMAT技术相较于IMAT技术存在较大的优势。 展开更多
关键词 肺癌 容积旋转调强放疗 旋转调强放疗 固定剂量率
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Volumetric modulated arc radiotherapy for limited osteosclerotic myeloma
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作者 Aurélie Robles Antonin Levy +9 位作者 Coralie Moncharmont Lamine Farid Jean-Baptiste Guy Nadia Malkoun Lysian Cartier Cyrus Chargari Isabelle Guichard Jean-Noёl Talabard Guy de Laroche Nicolas Magné 《World Journal of Radiology》 CAS 2013年第4期173-177,共5页
AIM:To assess the feasibility of volumetric intensity-modulated arc radiotherapy (VMAT) in patients with limited polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes syndrome. METHODS:... AIM:To assess the feasibility of volumetric intensity-modulated arc radiotherapy (VMAT) in patients with limited polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes syndrome. METHODS:A 70-year-old male with histologically confirmed osteosclerotic myeloma was treated in our department in July 2010 with VMAT. Fourty-six Gray in 23 fractions were given on three bone lesions. Doses delivered to target volume and critical organs were compared with a tridimensional conformal radiotherapy (3D-RT) plan. Treatment was well tolerated without any side effects.RESULTS:VMAT improved dose homogeneity within the target volume, as compared to 3D-RT (standard deviations:2.9 Gy and 1.6 Gy for 3D and VMAT, respectively). VMAT resulted in a better sparing of critical organs. Dose delivered to 20% of organ volume (D20) was reduced from 22 Gy (3D-RT) to 15 Gy (VMAT) for small bowel, from 24 Gy (3D-RT) to 17 Gy (VMAT) for bladder and from 47 Gy (3D-RT) to 3 Gy (VMAT) for spinal cord. Volumes of critical organs that received at least 20 Gy (V20) were decreased by the use of VMAT, as compared to 3D-RT (V20 bladder:10% vs 99%; V20 small bowel:6% vs 21%). One year after treatment completion, no tumor progression has been reported. CONCLUSION:VMAT improved dose distribution as compared to 3D-RT for limited osteosclerotic myeloma, with better saving of critical organs. 展开更多
关键词 volumetric intensity-modulated arc radiotherapy Conformal radiotherapy Critical organs Osteosclerotic MYELOMA Polyneuropathy organomegaly ENDOCRINOPATHY monoclonal GAMMOPATHY and skin change syndrome
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