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高效液相色谱法同时测定楠竹叶提取物中的4种黄酮 被引量:3
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作者 张学科 马春慧 +3 位作者 杨磊 孟庆焕 王洪政 祖元刚 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期490-493,共4页
采用高效液相色谱法同时测定楠竹叶提取物中的4种主要黄酮成分:荭草苷、牡荆苷、牡荆苷-4′-O-葡萄糖苷、牡荆苷-2′-O-鼠李糖苷。通过实验,得到了同时测定4种主要黄酮成分的最佳条件。采用Kromasil-C18(5μm,4.6 mm×250 mm,Akzol ... 采用高效液相色谱法同时测定楠竹叶提取物中的4种主要黄酮成分:荭草苷、牡荆苷、牡荆苷-4′-O-葡萄糖苷、牡荆苷-2′-O-鼠李糖苷。通过实验,得到了同时测定4种主要黄酮成分的最佳条件。采用Kromasil-C18(5μm,4.6 mm×250 mm,Akzol Nobel,Sweden)进行测定,最佳检测条件为:以四氢呋喃:乙腈:甲醇:0.5%醋酸水溶液=10.3:1:0.7:88为色谱流动相等度洗脱;检测波长360 nm;柱温25℃,流速:1.0 mL·min^(-1)。荭草苷、牡荆苷、牡荆苷-4′-O-葡萄糖苷和牡荆苷-2′-O-鼠李糖苷的平均回收率分别为98.5%、98.1%、99.1%和98.7%,相对标准偏差分别为0.8%、0.7%、0.8%和0.6%(n=5)。该方法分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高、重复性好,可用于楠竹叶成分的检测分析。 展开更多
关键词 楠竹叶提取物 荭草苷 牡荆苷 牡荆苷-4'-o-葡萄糖苷 牡荆苷-2'-o-鼠李糖苷 高效液相色谱
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HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定消疲灵颗粒中的7种成分 被引量:2
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作者 王斌 徐盈盈 林誉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2017年第4期571-574,共4页
目的建立同时测定消疲灵颗粒中7种成分含量的HPLC波长切换联合梯度洗脱方法。方法采用Venusil MP-C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液,流速为0.9 mL·min^(-1),梯度洗脱,柱温为30℃,进样量为10μL。结果牡荆素葡萄糖苷、牡荆... 目的建立同时测定消疲灵颗粒中7种成分含量的HPLC波长切换联合梯度洗脱方法。方法采用Venusil MP-C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液,流速为0.9 mL·min^(-1),梯度洗脱,柱温为30℃,进样量为10μL。结果牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素检测浓度分别在2.56~51.20μg·mL^(-1),14.87~297.40μg·mL^(-1),2.14~42.80μg·mL^(-1),3.16~63.20μg·mL^(-1),3.80~76.00μg·mL^(-1),2.14~42.80μg·mL^(-1),4.81~96.20μg·mL^(-1)内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 1),平均回收率97.0%~100.0%,RSD 0.55%~1.67%,精密度和重复性良好,供试品溶液在室温条件下12 h内稳定。结论该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于消疲灵颗粒中7种有效成分含量的同时测定。 展开更多
关键词 消疲灵颗粒 牡荆素葡萄糖苷 牡荆素鼠李糖苷 牡荆素 金丝桃苷 芒柄花苷 毛蕊异黄酮 芒柄花素 波长切换联合梯度洗脱法 中成药多组分测定
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基于HPLC多指标成分含量测定结合化学计量学的小儿康颗粒质量评价
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作者 王紫洁 马灵珍 《实用药物与临床》 CAS 2021年第6期536-542,共7页
目的建立HPLC多指标成分定量测定与化学计量学相结合的小儿康颗粒质量评价方法。方法以Waters SunFire C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)为液相色谱柱,柱温30℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量:1.0 ml/min;检测波长分别为340... 目的建立HPLC多指标成分定量测定与化学计量学相结合的小儿康颗粒质量评价方法。方法以Waters SunFire C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)为液相色谱柱,柱温30℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,体积流量:1.0 ml/min;检测波长分别为340 nm(牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷和金丝桃苷)、230 nm(氧化芍药苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷)和203 nm(太子参环肽B);采用SPSS 26.0统计软件聚类分析、主成分分析等对不同厂家生产的小儿康颗粒进行质量评价。结果牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷、氧化芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、太子参环肽B分别在2.18~54.50、15.89~397.25、2.72~68.00、1.39~34.75、12.68~317.00、0.96~24.00、0.79~19.75μg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9992);平均加样回收率分别为98.67%、100.11%、97.96%、97.68%、99.64%、96.86%、96.92%,RSD分别为1.48%、0.64%、1.27%、1.32%、0.91%、1.13%和0.87%;12批小儿康颗粒样品聚为3类,主成分分析结果显示,主成分1~3是影响小儿康颗粒质量评价的主要因子。结论该方法操作简便、重复性好,可用于小儿康颗粒的质量控制和综合评价。 展开更多
关键词 小儿康颗粒 含量测定 聚类分析 主成分分析 牡荆素葡萄糖苷 牡荆素鼠李糖苷 金丝桃苷 氧化芍药苷 芍药苷 苯甲酰芍药苷 太子参环肽B
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牡荆素-4'-O-葡萄糖苷在大鼠体内的首关效应研究
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作者 吴成举 柴纪严 张文洁 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第25期3491-3494,共4页
目的:研究牡荆素-4′-O-葡萄糖苷(VG)在大鼠体内的首关效应及其机制,为其新药剂型研究提供依据。方法:10只SD大鼠分为肝门静脉给药组和股静脉给药组,分别于肠系膜上静脉iv VG、股静脉灌注VG,通过测定VG在肝脏的AUC计算代谢率;15只SD大... 目的:研究牡荆素-4′-O-葡萄糖苷(VG)在大鼠体内的首关效应及其机制,为其新药剂型研究提供依据。方法:10只SD大鼠分为肝门静脉给药组和股静脉给药组,分别于肠系膜上静脉iv VG、股静脉灌注VG,通过测定VG在肝脏的AUC计算代谢率;15只SD大鼠分为胃灌注组、肠灌注组和肝门静脉给药组,分别于胃底、十二指肠灌注VG及肠系膜上静脉iv VG,通过测定VG在胃、肠的AUC计算代谢率;15只SD大鼠分为肠灌注组、股静脉给药组和生理盐水组,在给药前10 min,前2组大鼠灌注细胞色素P_(450)(CYP)3A与P糖蛋白(P-gp)的底物维拉帕米注射液(60 ml/kg),生理盐水组大鼠灌注等体积生理盐水,之后按照上述方法给药,考察维拉帕米对VG肠吸收的影响。结果:VG在肝脏、胃、肠道的代谢率分别为54.9%、1.7%、91.9%;灌注维拉帕米后,肠灌注组大鼠VG的AUC表现出轻微的增加趋势。结论:肝、肠首关作用是导致VG生物利用度低的主要因素,初步判断VG是肠道CYP 3A和/或P-gp的底物。 展开更多
关键词 牡荆素-4′-o-葡萄糖苷 首关效应 代谢率 CYP3A P-糖蛋白 大鼠
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HPLC测定山楂叶中牡荆素-4″-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量 被引量:10
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作者 赵彩云 王强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期494-497,共4页
目的:用高效液相法同时测定山楂叶中牡荆素-4〃-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Sepax HP C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:A为乙腈-四氢呋喃(20:1),B为0.5%甲酸溶液,采用梯... 目的:用高效液相法同时测定山楂叶中牡荆素-4〃-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:Sepax HP C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:A为乙腈-四氢呋喃(20:1),B为0.5%甲酸溶液,采用梯度洗脱;0~10min,A为14%~17%;10~26min,A为17%~18%;26~28min,A为18%~14%;检测波长:360nm,流速:1.0mL/min;柱温:32℃。结果:该方法加样回收率牡荆素-4″-O-葡萄糖苷:99.59%(RSD=0.50%),牡荆素鼠李糖苷:99.57%(RSD=0.96%),牡荆素:98.70%(RSD=1.10%),芦丁:99.35%(RSD=1.16%),金丝桃苷:99.28%(RSD=0.88%)。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于山楂叶的质量控制。 展开更多
关键词 山楂叶 牡荆素-4″-o-葡萄糖苷 牡荆素鼠李糖苷 牡荆素 芦丁 金丝桃苷 HPLC
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HPLC法测定益心酮片中五种成分的含量 被引量:8
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作者 赵彩云 王强 《中国药品标准》 CAS 2011年第2期113-116,共4页
目的:建立HPLC同时测定益心酮片中牡荆素-4"-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Sepax HP C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:A为乙腈-四氢呋喃(20:1),B为0.5%... 目的:建立HPLC同时测定益心酮片中牡荆素-4"-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Sepax HP C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:A为乙腈-四氢呋喃(20:1),B为0.5%甲酸溶液,采用梯度洗脱;0~10min,A为14%~17%,B为86%~83%;10—26min,A为17%~18%,B为83%~82%;26~28min,A为18%-14%.B为82%~86%;检测波长360nm,流速1.0mL·min;柱温32℃。结果:该方法加样回收率牡荆素-4"-O-葡萄糖苷为99.61%(RSD=0.64%),牡荆素鼠李糖苷为99.30%(RSD=0.49%),牡荆素为98.97%(RSD=1.03%),芦丁为99.45%(RSD=0.85%).金丝桃苷为99.27%(RSD=0.96%)。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于益心酮片的质量控制。 展开更多
关键词 益心酮片 牡荆素4"-o-葡萄糖苷 牡荆素鼠李糖苷 牡荆素 芦丁 金丝桃苷 HPLC
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高效液相色谱梯度洗脱法同时测定调气丸中6个主要成分含量 被引量:2
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作者 张铭 马丽颖 《安徽医药》 CAS 2019年第2期246-249,共4页
目的建立调气丸中和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷含量的测定方法。方法采用Venusil MP C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈—1.0%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速:0.9 mL/min,柱温30℃... 目的建立调气丸中和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷含量的测定方法。方法采用Venusil MP C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈—1.0%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速:0.9 mL/min,柱温30℃。结果和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷分别在2.97~59.40、4.26~85.20、3.59~71.80、20.68~413.60、2.66~53.20、1.84~36.80 mg/L范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.95%(RSD=0.98%)、98.27%(RSD=1.26%)、 98.19%(RSD=1.15%)、99.96%(RSD=0.68%)、 97.88%(RSD=1.68%)、96.93%(RSD=1.24%);精密度和重复性良好;供试品溶液在室温条件下12 h内稳定。结论该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可同时用于调气丸中6种主要成分的含量测定。 展开更多
关键词 调气丸 和厚朴酚 厚朴酚 牡荆素葡萄糖苷 牡荆素鼠李糖苷 牡荆素 金丝桃苷 梯度洗脱法
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基于HPLC多指标成分联合化学计量学的血速升颗粒质量评价 被引量:1
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作者 王新晓 惠文其 +2 位作者 张迪 陈云飞 李昕沛 《现代药物与临床》 CAS 2022年第11期2482-2489,共8页
目的建立血速升颗粒的质量评价方法。方法采用高效液相色谱法同时测定血速升颗粒中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、美迪紫檀素、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、阿魏酸松柏酯、藁本内酯10种成分,并采用... 目的建立血速升颗粒的质量评价方法。方法采用高效液相色谱法同时测定血速升颗粒中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、美迪紫檀素、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、阿魏酸松柏酯、藁本内酯10种成分,并采用化学计量学综合分析数据。结果10种成分分别在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均回收率在96.86%~100.20%(n=9)。16批血速升颗粒样品聚为3类;牡荆素鼠李糖苷、藁本内酯、阿魏酸松柏酯、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和淫羊藿苷是影响血速升颗粒产品质量的主要成分。结论熵权优劣解距离(EW-TOPSIS)法结果为生产企业评价产品质量优劣提供了数据支持,所建立的方法可用于血速升颗粒的综合质量评价。 展开更多
关键词 血速升颗粒 牡荆素葡萄糖苷 牡荆素 藁本内酯 高效液相色谱 化学计量学 熵权优劣解距离法
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