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ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞H_2O_2 的产生 被引量：40
1
作者 苗雨晨 宋纯鹏 +1 位作者 董发才 王学臣 《植物生理学报（0257-4829)》 CSCD 2000年第1期53-58,共6页
以蚕豆叶片下表皮为材料，将荧光探针ＨＰＴＳ导入蚕豆气孔保卫细胞内，利用荧光光谱和激光共聚焦显微技术，检测了ＡＢＡ诱导蚕豆气孔关闭过程中Ｈ２Ｏ２的产生。结果表明，ＡＢＡ和１００μｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２可以迅速猝灭ＨＰＴＳ... 以蚕豆叶片下表皮为材料，将荧光探针ＨＰＴＳ导入蚕豆气孔保卫细胞内，利用荧光光谱和激光共聚焦显微技术，检测了ＡＢＡ诱导蚕豆气孔关闭过程中Ｈ２Ｏ２的产生。结果表明，ＡＢＡ和１００μｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２Ｏ２可以迅速猝灭ＨＰＴＳ的荧光，ＣＡＴ几乎可完全阻止９μｌ０．２ｍｍｏｌ／Ｌ的ＡＢＡ引起荧光猝灭。因此，ＡＢＡ可以诱导气孔保卫细胞产生Ｈ２Ｏ２，其产生的强度和速度与ＡＢＡ的浓度直接有关，并且推测：这种Ｈ２Ｏ２产生可能是ＡＢＡ诱导气孔关闭过程中信号转导链的一个中间成分。 展开更多
关键词 蚕豆 保卫细胞 ABA H2O2 信号转导
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铝诱导蚕豆气孔保卫细胞凋亡研究 被引量：7
2
作者 刘鑫 仪慧兰 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1659-1664,共6页
植物叶表面的气孔保卫细胞是研究信号转导的模式实验系统,对环境变化反应灵敏而准确,采用蚕豆叶面气孔保卫细胞,研究了铝(AlCl3)对细胞的毒性效应。结果表明,在1～10 mmol.L-1范围内,AlCl3可使气孔保卫细胞活性降低,部分细胞死亡,且随... 植物叶表面的气孔保卫细胞是研究信号转导的模式实验系统,对环境变化反应灵敏而准确,采用蚕豆叶面气孔保卫细胞,研究了铝(AlCl3)对细胞的毒性效应。结果表明,在1～10 mmol.L-1范围内,AlCl3可使气孔保卫细胞活性降低,部分细胞死亡,且随着浓度的增高细胞死亡率增高;死细胞呈现核固缩、核降解、凋亡小体等典型凋亡特征。凋亡抑制剂Z-Asp-CH2-DCB或TLCK与AlCl3共同作用时,保卫细胞死亡率显著降低;一定浓度的抗坏血酸(AsA)或过氧化氢酶(CAT)以及Ca2+螯合剂乙二醇四乙酸酯(EGTA)或Ca2+通道抑制剂LaCl3与AlCl3共同作用时,细胞死亡率降低。研究结果表明,铝诱导的蚕豆保卫细胞死亡可能是一种细胞凋亡过程,由胁迫诱发的活性氧介导,通过激活质膜钙通道,引起胞内Ca2+水平改变,进而介导细胞凋亡。 展开更多
关键词 蚕豆 ALCL3 保卫细胞 细胞凋亡
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NADPH氧化酶可能参与了ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞运动 被引量：3
3
作者 苗雨晨 董发才 宋纯鹏 《武汉植物学研究》 CSCD 2001年第4期311-316,T001,共7页
研究了 NADPH氧化酶在 ABA( abscisic acid)诱导蚕豆气孔关闭信号转导网络中的作用 ,荧光光谱实验表明 ,在嗜中性白血球 NADPH氧化酶抑制剂 DPI( diphenyleneio-donium)存在的条件下 ,与对照相比 ,大大逆转了由 ABA引起 HPTS( 8- hydrox... 研究了 NADPH氧化酶在 ABA( abscisic acid)诱导蚕豆气孔关闭信号转导网络中的作用 ,荧光光谱实验表明 ,在嗜中性白血球 NADPH氧化酶抑制剂 DPI( diphenyleneio-donium)存在的条件下 ,与对照相比 ,大大逆转了由 ABA引起 HPTS( 8- hydroxypyrene- 1 ,3,6- trisulfonic acid,trisodium salt)的荧光强度下降。表皮生物分析法显示 ,1 0 - 6mol/ L的 DPI和 1 0 3unit/ m L的过氧化氢酶 ( catalase,CAT)在一定程度上也逆转了 ABA诱导张开气孔的关闭。因此推测 :在 ABA诱导蚕豆气孔保卫细胞过程中 ,质膜上的 NADPH氧化酶可能催化形成超氧自由基 O2 ,再经歧化反应形成 H2 O2 ,而形成的 H2 O2 展开更多
关键词 蚕豆 保卫细胞 ABA H2O2 NADPH氧化酶 气孔运动 植物
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二氧化硫诱导蚕豆气孔保卫细胞死亡效应研究 被引量：4
4
作者 尹晶晶 刘鑫 +1 位作者 仪慧兰 杨民乐 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2512-2517,共6页
采用蚕豆叶面气孔保卫细胞,研究SO2衍生物(Na2SO3与NaHSO3混合液,3:1,mmol·L-1)对细胞的致死效应.结果表明,在浓度1～4mmol·L-1内,SO2衍生物暴露3h可使表皮保卫细胞活性降低,部分细胞死亡,并致胞内活性氧和Ca2+水平升高;随着... 采用蚕豆叶面气孔保卫细胞,研究SO2衍生物(Na2SO3与NaHSO3混合液,3:1,mmol·L-1)对细胞的致死效应.结果表明,在浓度1～4mmol·L-1内,SO2衍生物暴露3h可使表皮保卫细胞活性降低,部分细胞死亡,并致胞内活性氧和Ca2+水平升高;随着处理浓度的提高细胞死亡率增高.一定浓度的抗坏血酸(AsA)或过氧化氢酶(CAT)与SO2衍生物共同作用时,胞内活性氧水平降低,细胞死亡率下降.Ca2+螯合剂乙二醇双四乙酸(EGTA)或Ca2+通道抑制剂LaCl3与SO2衍生物共同作用时,胞内钙水平与细胞死亡率降低.LaCl3能降低H2O2诱导的细胞死亡率.研究结果表明,SO2致蚕豆保卫细胞死亡与胞内活性氧水平增高有关,活性氧能激活质膜Ca2+通道,使胞外Ca2+内流,造成胞内Ca2+浓度升高,介导细胞死亡;胁迫组气孔保卫细胞活性降低或死亡,将导致气孔运动失调. 展开更多
关键词 蚕豆保卫细胞 SO2衍生物 细胞死亡 活性氧 CA2+
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NO体外供体硝普钠诱导蚕豆气孔保卫细胞死亡机理研究
5
作者 白鹤丽 仪慧兰 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期512-517,共6页
为分析NO在植物细胞死亡过程中的作用,以蚕豆表皮条和NO体外供体硝普钠(SNP)及NO信号途径抑制剂为材料,采用表皮条生物法,探讨SNP对蚕豆叶面保卫细胞的毒性机理。结果表明:(1)0.5～9mmol·L-1的SNP可使蚕豆气孔保卫细胞活性降低,部... 为分析NO在植物细胞死亡过程中的作用,以蚕豆表皮条和NO体外供体硝普钠(SNP)及NO信号途径抑制剂为材料,采用表皮条生物法,探讨SNP对蚕豆叶面保卫细胞的毒性机理。结果表明:(1)0.5～9mmol·L-1的SNP可使蚕豆气孔保卫细胞活性降低,部分细胞死亡,且随着SNP浓度的增高细胞死亡率增高。(2)凋亡抑制剂Z-Asp-CH2-DCB或TLCK可显著降低SNP诱发的保卫细胞死亡率。(3)抗坏血酸(AsA)、过氧化氢酶(CAT)、Ca2+螯合剂EGTA或Ca2+通道抑制剂LaCl3与SNP共同作用时,细胞死亡率显著降低。(4)NO清除剂c-PTIO、MAPK激酶抑制剂PD98059和鸟苷酸环化酶抑制剂ODQ亦能有效阻止SNP诱发的细胞死亡。研究发现,较高浓度的SNP可诱导蚕豆保卫细胞程序性死亡,SNP诱发植物细胞死亡与胁迫组保卫细胞内NO、ROS和Ca2+水平升高有关,cGMP和MAPK参与了SNP诱发的细胞死亡。 展开更多
关键词 硝普钠 NO 蚕豆 保卫细胞 细胞死亡
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蚕豆水孔蛋白可能参与微丝骨架对气孔运动的调节 被引量：2
6
作者 崔香环 王学臣 《植物生理学通讯》 CSCD 北大核心 2007年第1期61-64,共4页
水孔蛋白的抑制剂HgCl2可明显抑制壳梭孢菌素(FC)和微丝骨架的解聚剂细胞松弛素D(CD)对蚕豆保卫细胞原生质体膨胀的诱导作用,而对微丝骨架的稳定剂鬼笔环肽(phalloidin)的抑制作用影响不明显。这表明水孔蛋白可能介导了FC和微丝骨架对... 水孔蛋白的抑制剂HgCl2可明显抑制壳梭孢菌素(FC)和微丝骨架的解聚剂细胞松弛素D(CD)对蚕豆保卫细胞原生质体膨胀的诱导作用,而对微丝骨架的稳定剂鬼笔环肽(phalloidin)的抑制作用影响不明显。这表明水孔蛋白可能介导了FC和微丝骨架对气孔运动的调节。 展开更多
关键词 蚕豆 保卫细胞 水孔蛋白 微丝骨架
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从蚕豆叶片中提取保卫细胞原生质体方法的改进 被引量：2
7
作者 项燕 武永军 +1 位作者 张花 梁宗锁 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期166-169,179,共5页
以蚕豆为试材,对其进行不同表皮撕取方式、不同离心分离方式处理后制备保卫细胞原生质体的实验,确定了蚕豆叶片保卫细胞制备过程中表皮的撕取和原生质体分离的方式,建立了一套高效制备高纯度保卫细胞原生质体的方法。
关键词 蚕豆 原生质体提取 保卫细胞
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