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探索性实验教学在兽药制剂学中的应用 被引量:4
1
作者 徐瑞雪 杨萍萍 +1 位作者 李建亮 衣婷婷 《中国现代教育装备》 2014年第7期72-74,共3页
为改善兽药制剂学实验教学质量,山东农业大学兽药制药工程专业在兽药制剂学实验课程中进行了探索性实验教学改革。结果表明,探索性实验教学激发了学生的学习热情,提高了动手操作能力、分析和解决问题的能力,更重要的是培养了学生勇于创... 为改善兽药制剂学实验教学质量,山东农业大学兽药制药工程专业在兽药制剂学实验课程中进行了探索性实验教学改革。结果表明,探索性实验教学激发了学生的学习热情,提高了动手操作能力、分析和解决问题的能力,更重要的是培养了学生勇于创新的精神和团队意识。 展开更多
关键词 探索性实验教学 兽药制药工程 兽药制剂学
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兽药药剂学教学改革探讨 被引量:3
2
作者 郭永刚 胡立磊 吴玉臣 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期258-260,共3页
兽药药剂学是我国农业类院校兽药专业的主干专业课程之一,其教学质量将直接影响学生走入社会的工作能力。因此有必要对理论课教学与实验课教学进行改革,提高学生专业能力,以期培养出符合时代需要的创新型、实用型兽药专业人才。
关键词 兽药药剂学 教学改革 理论教学 实验教学
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关于兽医药剂学实验室管理的思考 被引量:3
3
作者 蒿彩菊 李蓉 《家畜生态学报》 北大核心 2013年第6期95-96,共2页
兽医药剂学是动物医学专业一门实践性和应用性很强的专业基础课,兽医药剂学实验教学在整个课程教学中占有非常重要的地位。论文从实验课程改革、实验室制度的规范化、实验室日常管理等方面对药剂学实验室的工作进行了探讨。
关键词 兽医药剂学 实验室管理 教学实验
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兽医药剂学教学研究与实践 被引量:2
4
作者 谢书宇 陶燕飞 +5 位作者 谢国炼 瞿玮 王旭 潘源虎 罗万和 陈冬梅 《中兽医医药杂志》 2018年第5期88-90,共3页
为了培养适应我国兽药行业发展需求的制剂研发、生产和管理人才,本教研组在华中农业大学动物医学专业开设了兽医药剂学理论课程和系列创新性实验课程。在教学实践过程中,根据兽医药剂学的课程特点提出创新性的教学理念,采用多样化的教... 为了培养适应我国兽药行业发展需求的制剂研发、生产和管理人才,本教研组在华中农业大学动物医学专业开设了兽医药剂学理论课程和系列创新性实验课程。在教学实践过程中,根据兽医药剂学的课程特点提出创新性的教学理念,采用多样化的教学和考核方法与手段,通过建立科学合理的课程体系,完善教学内容,改革理论教学和实践教学环节,建立常态化的课堂考查形式,改革课程期末考核方式等手段,使本课程取得了显著的教学效果,可为其他兄弟院校兽医药剂学课程的设置和教学提供一定的参考。 展开更多
关键词 兽医药剂学 教学实践 理论课程 实验课程 课程体系
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论兽药的名称与品牌
5
作者 谢麟 梁自诚 《四川畜牧兽医》 2000年第7期26-27,共2页
目前兽药市场呼唤更多的兽药及饲料药剂的好品种与好品牌 ;要求兽药产品的名称科学与规范化 ,即能达到意明、简短、高雅不俗 ,上口易用。本文就当前兽药市场所反映的部分药品名称与品牌的现状 。
关键词 兽药 名称 品牌 药名 命名规范化
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抗生素类兽药对植物和土壤微生物的生态毒理学效应研究进展 被引量:78
6
作者 孔维栋 朱永官 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2007年第1期1-9,共9页
规模化养殖快速发展,常使用兽药来防治各种禽畜病害,导致大量兽药随动物粪便排出体外.含有残留兽药的粪便作为有机肥施入农田而造成土壤污染,对人类健康和生态系统产生潜在危害.养殖业使用的主要兽药种类为抗生素类药物,且用量逐年增加... 规模化养殖快速发展,常使用兽药来防治各种禽畜病害,导致大量兽药随动物粪便排出体外.含有残留兽药的粪便作为有机肥施入农田而造成土壤污染,对人类健康和生态系统产生潜在危害.养殖业使用的主要兽药种类为抗生素类药物,且用量逐年增加,目前土壤中兽药残留浓度范围为μg·kg-1级到g·kg-1级.在总结国内外及本课题组相关研究的基础上,论文较为系统地概述了兽药对植物生长和土壤微生物群落功能和结构的影响,探讨了今后兽药生态毒理学研究的主要方向.抗生素类兽药对植物和土壤微生物群落的影响受兽药种类、土壤因子(如有机质含量、矿物类型等)的影响.植物吸收抗生素类兽药可能是主动吸收过程,且大量在植物根系内累积,同时也可在植物地上部累积.抗生素类兽药极易诱导产生大量抗药菌,并可能诱导产生群落抗性(Pollution-Induced Community Tolerance,PICT),将对包括人类在内的生态系统健康产生深远影响. 展开更多
关键词 兽药 生态毒理学 植物 土壤微生物 效应
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Effect of water matrices on removal of veterinary pharmaceuticals by nanofiltration and reverse osmosis membranes 被引量:5
7
作者 Davor Dolar Ana Vukovi +1 位作者 Danijela Aperger Kreimir Kouti 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第8期1299-1307,共9页
This study explored the removal of five veterinary pharmaceuticals (VPs) (sulfamethoxazole (SMETOX), trimethoprim (TMP), ciprofloxacin (CIPRO), dexamethasone (DEXA) and febantel (FEBA)) from different wa... This study explored the removal of five veterinary pharmaceuticals (VPs) (sulfamethoxazole (SMETOX), trimethoprim (TMP), ciprofloxacin (CIPRO), dexamethasone (DEXA) and febantel (FEBA)) from different water matrices (Milli-Q water, model water, tap water and real pharmaceutical wastewater using four types of nanofiltration (NF) membranes (NF90, NF270, NF and HL) and two reverse osmosis (RO) membranes (LFC-1 and XLE). All VPs were added to different water matrices at a concentration of 10 mg/L. Rejections of VPs and water flux were measured. The rejection increased with increase of molecular weight. The highest rejections were obtained with RO membranes (LFC-1, XLE) and tight NF (NF90) membrane. In general, the rejection of VPs was higher in model water and tap water than in Milli-Q water, but the water flux was lower. This was mainly explained by ion adsorption inside the membranes pores. Narrower pore size counteracted the effect of presence of low concentration of natural organic matter (NOM) in tap water. The NOM was assumed to enhance the adsorption of VPs onto membrane surface, increased the size exclusion and electrostatic repulsion also appeared during the transport. Investigated water matrices had influence on water flux decline due to their complexity. 展开更多
关键词 veterinary pharmaceuticals water matrix RO/NF treatment REJECTION
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我国兽用化学药品标准物质与国内外药品标准物质管理模式和研制技术的比较研究 被引量:4
8
作者 韩宁宁 赵富华 +2 位作者 王雷 王轩 张秀英 《中国兽药杂志》 2022年第4期31-36,共6页
为进一步提高我国兽用化学药品标准物质管理水平和研制技术,对中国、美国、欧盟、国际药典药品标准物质和我国兽用化学药品标准物质的管理模式进行了比较归纳,对各国标准物质研制中涉及的原料筛选、结构确证、均匀性评估、定值、稳定性... 为进一步提高我国兽用化学药品标准物质管理水平和研制技术,对中国、美国、欧盟、国际药典药品标准物质和我国兽用化学药品标准物质的管理模式进行了比较归纳,对各国标准物质研制中涉及的原料筛选、结构确证、均匀性评估、定值、稳定性监测等研制技术进行了总结梳理,以期为我国兽用化学药品标准物质的管理与研制提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 药品标准物质 兽用化学药品 管理模式 研制技术 比较
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兽药阿苯达唑的蚯蚓繁殖毒性研究 被引量:1
9
作者 高玉红 郭建军 +3 位作者 孙振钧 吴广军 李晓滨 李宏双 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1212-1216,共5页
阿苯达唑是目前应用广泛的高效抗寄生虫兽药,其残留对蚯蚓等土壤动物的繁殖毒性鲜见报道.本研究选择了阿苯达唑的5个染毒剂量(1、3、6、9和12 mg·kg-1),检测染毒56 d阿苯达唑对蚯蚓产茧、孵化及其幼蚓产生的影响,以及染毒14 d蚯... 阿苯达唑是目前应用广泛的高效抗寄生虫兽药,其残留对蚯蚓等土壤动物的繁殖毒性鲜见报道.本研究选择了阿苯达唑的5个染毒剂量(1、3、6、9和12 mg·kg-1),检测染毒56 d阿苯达唑对蚯蚓产茧、孵化及其幼蚓产生的影响,以及染毒14 d蚯蚓精子畸形率和精子细胞超微结构的变化.结果表明,染毒28 d时,卵茧数量比其他繁殖参数(卵茧重和孵化率)对低剂量阿苯达唑敏感,随着染毒剂量(3-12 mg·kg-1)增加,卵茧数量显著降低(p<0.01),呈现明显的剂量-效应关系;染毒56 d时,幼蚓重量比其他繁殖参数(幼蚓数量和孵化率)敏感,产生有毒作用的最低染毒剂量为3 mg·kg-1(p<0.01).短期染毒14 d时,精子细胞的超微结构在染毒剂量为3-12 mg·kg-1时发生明显变化,尤其是线粒体,而精子畸形率发生明显变化的最低剂量为6 mg·kg-1,可见,短期染毒时精子细胞的超微结构比光镜下的精子畸形率敏感.该研究结果可为阿苯达唑残留的土壤生态毒理及早期监测提供依据. 展开更多
关键词 兽药 精子畸形 土壤环境 染毒
原文传递
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定兽药制剂中巴比妥类药物 被引量:1
10
作者 张海超 高美华 +4 位作者 刘蓓蕾 王敬 艾连峰 霍惠玲 李研东 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期83-88,共6页
建立了固相萃取,结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定兽药制剂中巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥4种药物的方法。样品采用乙腈提取,HLB固相萃取柱净化,在ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上,以... 建立了固相萃取,结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定兽药制剂中巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥4种药物的方法。样品采用乙腈提取,HLB固相萃取柱净化,在ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上,以乙腈和水溶液为流动相梯度洗脱,质谱以多反应监测(MRM)方式进行定量分析。结果表明,4种目标化合物在20~1000 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(R)大于0.9980,方法的检出限为20μg/kg,定量限为50μg/kg。所有目标化合物在3个添加水平(50、100和500μg/kg)下,回收率在70.5%~96.4%之间,相对标准偏差为3.3%~10.4%。该方法净化效果好、普适性强,可实现兽药制剂的针剂、粉剂和合剂中巴比妥类药物的测定。 展开更多
关键词 巴比妥类药物 固相萃取 液相色谱-串联质谱 兽药制剂
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高效液相色谱-串联质谱法测定兽药粉剂中18种磺胺类违禁添加药物 被引量:11
11
作者 王晓利 郭涛 +3 位作者 王珊珊 赵金 苑金鹏 赵汝松 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期115-119,共5页
建立了非磺胺类兽药粉剂中磺胺二甲嘧啶、磺胺醋酰、磺胺甲噻二唑、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异唑、磺胺噻唑、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺吡啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺苯吡唑、磺胺间二甲氧嘧啶... 建立了非磺胺类兽药粉剂中磺胺二甲嘧啶、磺胺醋酰、磺胺甲噻二唑、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异唑、磺胺噻唑、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺吡啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺苯吡唑、磺胺间二甲氧嘧啶、磺胺二甲异唑、磺胺喹啉、磺胺嘧啶、甲氧苄氨嘧啶18种磺胺及其增效剂等违禁添加药物的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经甲醇-水(90∶10)萃取后,以乙腈(含0.1%甲酸)和水(含0.1%甲酸)为流动相,C18(2.1 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离后,在正离子模式下以电喷雾串联质谱仪进行测定。方法的线性范围为50-2 000μg/kg,18种磺胺类药物残留的检出限为10μg/kg。在50,200,1 000μg/kg 3个浓度水平下进行加标回收实验,平均回收率为86.8%-115%,相对标准偏差为1.0%-9.7%。 展开更多
关键词 磺胺类 高效液相色谱-串联质谱 兽药粉剂
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高效液相色谱-二极管阵列检测法同时分析兽药粉剂中11种磺胺类药物 被引量:4
12
作者 沈祥广 李维铖 +4 位作者 刘戎 古小燕 余静贤 张嘉慧 苏贻娟 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期945-950,共6页
建立了高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定兽药粉剂中11种磺胺类药物的分析方法。试样采用95%乙腈提取,经碱性氧化铝固相萃取小柱净化,15%乙腈复溶残渣后用Agilent TC-C18色谱柱分离,0.017 mol/L磷酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱... 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定兽药粉剂中11种磺胺类药物的分析方法。试样采用95%乙腈提取,经碱性氧化铝固相萃取小柱净化,15%乙腈复溶残渣后用Agilent TC-C18色谱柱分离,0.017 mol/L磷酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器进行检测。结果表明,在优化实验条件下,11种磺胺类药物的色谱分离和相应光谱图匹配理想;在0.25~10.0 mg/L范围内线性关系良好;兽药粉剂中添加0.5~5.0 mg/kg水平的11种磺胺类药物的回收率在67%~97%之间,相对标准偏差为1.5%~9.9%;以3倍信噪比(S/N=3)结合相应光谱图计算得11种磺胺类药物的检出限均为0.25 mg/kg。 展开更多
关键词 磺胺类药物 高效液相色谱 二极管阵列检测 兽药粉剂 定性和定量分析
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我国动物药学学科建设及兽医药事管理学教学探讨 被引量:1
13
作者 李继昌 盛尊来 +3 位作者 刘艳艳 张秀英 刘芳萍 李睿 《畜牧与饲料科学》 2012年第9期35-36,共2页
随着我国兽药行业的蓬勃发展,动物药学专业应运而生。兽医药事管理学是动物药学专业的重要课程之一,教学目的是使学生能充分掌握、理解我国兽医药事管理法律法规,熟悉兽药研制、生产、流通和使用等各环节质量保证和控制的相关法律法规程... 随着我国兽药行业的蓬勃发展,动物药学专业应运而生。兽医药事管理学是动物药学专业的重要课程之一,教学目的是使学生能充分掌握、理解我国兽医药事管理法律法规,熟悉兽药研制、生产、流通和使用等各环节质量保证和控制的相关法律法规程序,明确兽药的安全有效与法制化管理的关系。但因我国在该方面起步较晚,该课程设置、教材建设及师资队伍建设等方面都还处在探索阶段,就动物药学学科建设及兽医药事管理教学现状及展望等进行了探讨。 展开更多
关键词 动物药学 学科建设 兽医药事管理学 课程教学
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我国兽医药学科近年研究与应用进展(Ⅰ)
14
作者 谢麟 《中国动物保健》 2012年第10期27-30,共4页
兽药(含饲料药剂)是实现现代养殖的物质基础。本文通过2009与2011年全国10次和11次兽医药理毒理学术研讨会的论文[1,2]综述,介绍兽医药学科技近年研究与应用进展,分为:重要主题,基础药理与临床治疗学,兽药代谢动力学与药物残留,抗菌药... 兽药(含饲料药剂)是实现现代养殖的物质基础。本文通过2009与2011年全国10次和11次兽医药理毒理学术研讨会的论文[1,2]综述,介绍兽医药学科技近年研究与应用进展,分为:重要主题,基础药理与临床治疗学,兽药代谢动力学与药物残留,抗菌药与细菌耐药性,中草药及化药新剂型新制剂的研发等5部分。 展开更多
关键词 兽医药学科技 研究与应用
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河南省兽药产业现状与发展对策
15
作者 周桂平 刘杨 刘太宇 《中国兽药杂志》 2014年第12期57-60,共4页
为探索河南省兽药产业实现持续、健康、稳定发展的基本思路和相应对策,对河南省兽药产业的生产、研发、经营、使用和监管环节等现状进行调研并进行了SWOT分析,提出了行业主管部门应制定发展规划、加大监管与扶持力度,兽药企业实行兼并... 为探索河南省兽药产业实现持续、健康、稳定发展的基本思路和相应对策,对河南省兽药产业的生产、研发、经营、使用和监管环节等现状进行调研并进行了SWOT分析,提出了行业主管部门应制定发展规划、加大监管与扶持力度,兽药企业实行兼并重组、细分市场、加大研发投入的发展建议。 展开更多
关键词 兽药产业 发展现状 SWOT分析 发展对策
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兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则简述
16
作者 李丹 董义春 +5 位作者 苏富琴 徐倩 杨大伟 刘艳华 汪霞 梁先明 《中国兽药杂志》 2022年第12期69-74,共6页
血药浓度法生物等效性试验是兽药生物等效性研究的重要方法。为科学规范兽用化学药品生物等效性研究,保障兽药安全、有效、质量可控,在已发布实施的《兽用化学药品生物等效性试验指导原则》基础上,农业农村部兽药评审中心参考相关最新... 血药浓度法生物等效性试验是兽药生物等效性研究的重要方法。为科学规范兽用化学药品生物等效性研究,保障兽药安全、有效、质量可控,在已发布实施的《兽用化学药品生物等效性试验指导原则》基础上,农业农村部兽药评审中心参考相关最新技术指导原则,结合国内兽药研究现状,修订发布了《兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则》。本文针对该指导原则的适用范围、试验设计的内容进行阐述,旨在加强企业或相关临床试验机构对此指导原则的理解,对生物等效性试验的有效开展提供指导与帮助。 展开更多
关键词 药代动力学 血药浓度法 生物等效性 兽药
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间接法Dot-ELISA检测副鸡嗜血杆菌的研究 被引量:1
17
作者 王乐元 甘孟侯 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1994年第1期2-5,共4页
本文首次成功地建立了检测副鸡嗜血杆菌(hpg)抗原的间接法Dot-ELISA。Hpg抗原的最低检出量为3.91×10 ̄5CFU/ml。Hpg人工感染样本的抗原阳性检出率为:口咽试子95.5%;鼻窦及眶下分泌物拭子... 本文首次成功地建立了检测副鸡嗜血杆菌(hpg)抗原的间接法Dot-ELISA。Hpg抗原的最低检出量为3.91×10 ̄5CFU/ml。Hpg人工感染样本的抗原阳性检出率为:口咽试子95.5%;鼻窦及眶下分泌物拭子90.9%。经统计学分析,二者在5%显著水平无显著差异。人工感染后4天及8天口咽拭子的抗原阳性检出率分别为100%和95.5%。经统计学分析,二者在5%显著水平无显著差异。Hpg自然感染样本的抗原检出率为:口咽拭子81.7%,鼻分泌物拭子77.8%,眶下窦分泌物拭子76.9%。间接法Dot-ELISA检测抗原经济、快速、操作简便,有较好的敏感性、特异性和重复性,能有效检出Hpg人工及自然感染病鸡的带菌菌况,适合于大规模抗原样本的检测,可以用作疫病早期诊断和进行流行病学调查。 展开更多
关键词 副鸡嗜血杆菌 鸡病 DOT-ELISA
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兽用化学药品注射剂灭菌工艺探讨
18
作者 刘艳华 徐倩 梁先明 《中国兽药杂志》 2018年第9期80-85,共6页
注射剂是我国兽药普遍使用的一类剂型,其制剂工艺多源于传统工艺,无菌保障意识薄弱,研发的广度和深度方面存在不足,势必导致产品质量下降和临床疗效降低,引发用药隐患。针对兽用化学药品注射剂中问题突出的灭菌工艺,从工艺选择、工艺验... 注射剂是我国兽药普遍使用的一类剂型,其制剂工艺多源于传统工艺,无菌保障意识薄弱,研发的广度和深度方面存在不足,势必导致产品质量下降和临床疗效降低,引发用药隐患。针对兽用化学药品注射剂中问题突出的灭菌工艺,从工艺选择、工艺验证、指示剂使用、数据评判和影响因素等方面进行探讨,并提出建议,以供研发者和生产者参考。 展开更多
关键词 兽用化学药品 注射剂 灭菌工艺
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