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猪伪狂犬病病毒变异株在国内的研究进展 被引量：13
1
作者 徐宁 栾美慧 +6 位作者 郜艳雪 葛桂阳 李东丽 刘艺 宫庆龙 冷雪 杜锐 《畜牧与兽医》 北大核心 2020年第10期132-137,共6页
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)引起的猪病毒性传染病。免疫接种疫苗是防控伪狂犬病的有效途径之一,但是近年来在我国很多地区的伪狂犬病疫苗免疫猪群中接连暴发了新的伪狂犬病疫情,主要原因是由于伪狂犬病病毒发... 猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)引起的猪病毒性传染病。免疫接种疫苗是防控伪狂犬病的有效途径之一,但是近年来在我国很多地区的伪狂犬病疫苗免疫猪群中接连暴发了新的伪狂犬病疫情,主要原因是由于伪狂犬病病毒发生了新的变异,新的PRV流行变异株与传统的PRV相比抗原性已发生较大变化。本文从PRV的特征、PRV变异株流行情况、PRV变异株主要毒力蛋白及其遗传变异、PRV变异株疫苗的研制及PRV感染的防控等方面进行阐述,旨在为PRV流行变异株的防控提供参考。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 变异株 主要毒力蛋白 疫苗 防控
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山东省部分地区猪伪狂犬病病毒分离鉴定及其gE基因遗传变异分析 被引量：12
2
作者 古金元 马梓承 +4 位作者 彭涛 刘照虎 孟凡亮 王玉超 刘思当 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期21-24,30,共5页
自2011年下半年以来全国多个省份使用Bartha-K61疫苗(gE/gI双缺失)免疫的猪场陆续出现了母猪繁殖障碍、仔猪神经症状及死亡、伪狂犬gE抗体阴性猪群突然转阳的问题。同时有的猪场内出现犬、猫、鼠等死亡的现象,经检测都是由变异伪狂犬病... 自2011年下半年以来全国多个省份使用Bartha-K61疫苗(gE/gI双缺失)免疫的猪场陆续出现了母猪繁殖障碍、仔猪神经症状及死亡、伪狂犬gE抗体阴性猪群突然转阳的问题。同时有的猪场内出现犬、猫、鼠等死亡的现象,经检测都是由变异伪狂犬病病毒(vPRV)引起。为了解山东省猪伪狂犬病病毒(PRV)近期流行特征,本试验对2017年上半年来自山东省不同地区的12份伪狂犬疑似病料进行了PRV的分离鉴定,并对分离株的gE基因进行了序列测定及遗传变异分析。结果表明,共分离到9株PRV,其核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为97.5%～99.4%和97.2%～99.1%,与参考毒株其核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为97.5%～99.8%和96.8%～99.2%,并且9株分离株与国内报道的PRV变异株的核苷酸和氨基酸序列的同源性均高于欧美毒株。gE基因的遗传进化树分析表明,本试验中9株分离株相互之间遗传距离较近,与国内PRV变异株处在同一分支,而与欧美毒株遗传距离较远。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 变异毒株 GE基因 遗传变异分析
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猪伪狂犬病病毒JSSQ2013株的分离鉴定及重要功能基因序列分析 被引量：7
3
作者 孙雅鑫 韩剑锋 荣先锋 《中国兽药杂志》 2020年第4期1-10,共10页
为了解江苏省猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)野毒株的特点,本研究从2013年采自江苏省宿迁市的疑似PRV感染病料中分离纯化了一株PRV病毒,对其进行了PCR和间接免疫荧光法(IFA)鉴定,并进一步在Vero细胞上测定该分离株的病毒滴度TC... 为了解江苏省猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)野毒株的特点,本研究从2013年采自江苏省宿迁市的疑似PRV感染病料中分离纯化了一株PRV病毒,对其进行了PCR和间接免疫荧光法(IFA)鉴定,并进一步在Vero细胞上测定该分离株的病毒滴度TCID50和一步生长曲线,扩增其gB、gC、gD和gE基因进行序列比对及分子遗传进化分析,并将该分离株分别接种新西兰白兔和15日龄仔猪研究其致病性。结果显示,该病毒为一株PRV,命名为PRV JSSQ2013株,纯化后的病毒滴度为10^7.8 TCID50/ml;生长曲线测定显示在感染20h后病毒滴度即达到最高,为10^8.6 TCID50/ml。与我国近几年分离的PRV变异株序列相比,PRV JSSQ2013株的gB、gC、gD和gE基因核苷酸序列同源性分别为99.5~99.6%、99.5~99.6%、99.5~99.6%和98.7~99.7%,氨基酸序列同源性分别为98.9~99.0%、99.5~99.7%、99.0~99.2%和98.1~99.3%,均高于其与经典毒株(Ea、Fa和SC株)和欧美毒株(Becker、Kaplan、Bartha、Kolchis和NIA3)的同源性;基于gB、gC、gD和gE基因的遗传进化树分析均显示PRV JSSQ2013株与国内近几年分离的PRV变异株属同一分支。该病毒接种新西兰白兔后均出现典型的PR症状,如厌食、兴奋、啃咬或用爪挠接种部位等典型症状,且在48h内全部死亡;接种仔猪后第1天开始出现典型的PR症状,第5天全部死亡。以上结果证实,从江苏省宿迁市采集的疑似PRV感染病料中分离到一株强毒力的PRV变异株。本研究为了解江苏PRV分子流行特征、丰富我国PRV分子流行病学资料及新型疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 变异毒株 分离鉴定 遗传进化分析 致病性
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山东省部分地区猪伪狂犬病病毒分离鉴定及TK基因遗传变异分析 被引量：4
4
作者 古金元 刘照虎 +5 位作者 马梓承 李焱 孟凡亮 王宏宇 肖一红 刘思当 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2019年第5期69-74,共6页
为了解当前山东省猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)流行特点,本研究对2018年来自山东省不同地区的10份伪狂犬疑似病料进行PRV的分离鉴定,并对分离株的TK基因进行了序列测定及遗传变异分析。结果表明,共分离到7株PRV,其TK基因核... 为了解当前山东省猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)流行特点,本研究对2018年来自山东省不同地区的10份伪狂犬疑似病料进行PRV的分离鉴定,并对分离株的TK基因进行了序列测定及遗传变异分析。结果表明,共分离到7株PRV,其TK基因核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为99.1%~99.8%和98.7%~99.4%,与参考毒株TK基因核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为97.8%~99.9%和97.2%~99.7%,而且7株分离株与国内报道的PRV变异株的核苷酸和氨基酸序列的同源性均高于欧美毒株。对TK基因的核苷酸序列分析发现,与欧美参考株相比,分离株和国内变异株在其碱基第644-645位由AC突变为GT,导致其氨基酸第215位由苏氨酸(T)突变为缬氨酸(V)。TK基因的遗传进化树分析结果表明,本研究中7株分离株分别与国内之前报道的JS-2012、HeN1、TJ以及ZMD2012等变异株位于两个相对独立的分支上,亲缘关系较近,而都与NIA3、Becker等欧美毒株以及疫苗株Kaplan(Bartha-K61株)的遗传距离较远。结果表明,本研究所得7株分离株均应属于PRV变异毒株。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 变异毒株 TK基因 遗传变异分析
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一株基因V型禽呼肠孤病毒的分离鉴定与致病性研究 被引量：4
5
作者 刘芮 罗丹 +7 位作者 李凯 刘长军 祁小乐 张艳萍 崔红玉 潘青 高玉龙 高立 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期603-609,共7页
为了了解禽呼肠孤病毒(ARV)在我国的流行情况及其生物学特性和致病特点,通过细胞传代、RT-PCR检测及序列分析,从山东省送检的病鸡关节组织中成功分离到1株病毒,将其命名为ARV-SD20-3203,样品中未检测到其他常见外源禽类病毒的核酸。禽... 为了了解禽呼肠孤病毒(ARV)在我国的流行情况及其生物学特性和致病特点,通过细胞传代、RT-PCR检测及序列分析,从山东省送检的病鸡关节组织中成功分离到1株病毒,将其命名为ARV-SD20-3203,样品中未检测到其他常见外源禽类病毒的核酸。禽呼肠孤病毒主要保护性抗原σC基因的遗传进化分析结果表明,ARV-SD20-3203属于ARV基因V型,与基因Ⅴ型参考毒株918和1017-1的遗传距离较近,其氨基酸序列同源性分别为93.0%和92.4%,而与其他基因型毒株的遗传距离较远。ARV-SD20-3203毒株在LMH细胞上增殖良好;对鸡胚和雏鸡均具有明显的致病性,接种鸡胚可引起100%死亡,接种1日龄SPF雏鸡可引起75%死亡,其中SPF雏鸡接种病毒后第5天为死亡高峰期,第8天之后,不再出现SPF雏鸡死亡。该研究分离到1株基因V型ARV毒株,这为了解我国ARV变异株的流行及遗传进化特征提供了重要的材料。 展开更多
关键词 禽呼肠孤病毒 变异株 遗传进化 致病性
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山东省部分地区猪伪狂犬病病毒分离株gC抗原基因的变异分析 被引量：4
6
作者 古金元 李焱 +4 位作者 马梓承 刘照虎 孟凡亮 王宏宇 刘思当 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期702-706,共5页
为了解当前山东省猪伪狂犬病病毒(PRV)流行特点及病毒gC抗原基因的变异情况,本研究对2018年来自山东省不同地区的23份猪伪狂犬病疑似病料进行PRV的分离鉴定,并对分离株的gC抗原基因进行扩增及序列分析。结果表明,共分离到9株PRV;gC基因... 为了解当前山东省猪伪狂犬病病毒(PRV)流行特点及病毒gC抗原基因的变异情况,本研究对2018年来自山东省不同地区的23份猪伪狂犬病疑似病料进行PRV的分离鉴定,并对分离株的gC抗原基因进行扩增及序列分析。结果表明,共分离到9株PRV;gC基因同源性比对结果显示,分离株与2012年之后国内PRV变异株的核苷酸及氨基酸序列的同源性均高于欧美毒株;遗传进化树及推导氨基酸序列分析结果显示,分离株与国内2012年后分离到的变异毒株同属于GenotypeⅡ;因此,推测目前山东省流行的PRV以变异毒株为主。9株分离株与Bartha-K61疫苗株相比,糖基化蛋白gC在潜在抗原位点和O-糖基化位点的重要位置(aa23~aa453)发生改变,这或许会影响分离株的抗原性,从而有助于其逃避宿主免疫防御,最终造成疫苗诱导产生的中和抗体不能有效地中和目前流行的变异PRV。本研究为变异PRV的防控及相关疫苗研制提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 gC抗原基因 序列分析 变异毒株
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导入燕麦DNA的小麦后代光合特性及农艺性状变化的研究 被引量：3
7
作者 刘萍 马宏玮 +2 位作者 刘生祥 张立杰 徐兆桢 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2004年第3期96-99,共4页
健壮燕麦(AvenasativaL.)总DNA通过花粉管通道导入普通小麦宁春4号,变异品系的光合特性及农艺性状发生变化:部分变异品系的旗叶功能期以及叶绿素含量改变,光合速率加快;穗长、结实小穗数、主穗粒数增加,穗粒重提高。方差分析表明,各变... 健壮燕麦(AvenasativaL.)总DNA通过花粉管通道导入普通小麦宁春4号,变异品系的光合特性及农艺性状发生变化:部分变异品系的旗叶功能期以及叶绿素含量改变,光合速率加快;穗长、结实小穗数、主穗粒数增加,穗粒重提高。方差分析表明,各变异品系与受体之间的叶绿素含量、光合速率及主要农艺性状均有显著差异。相关分析显示:自灌浆期起,变异品系的叶绿素含量与光合速率呈极显著正相关,在灌浆初期,叶绿素含量、光合速率均与结实小穗数、主穗粒数、穗粒重呈显著正相关。上述结果显示将燕麦DNA导入普通小麦,有助于小麦综合性状的改善,丰富小麦育种材料。 展开更多
关键词 燕麦 DNA 小麦 光合特性 农艺性状 变异
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生殖道沙眼衣原体变异株的研究进展
8
作者 韩燕 尹跃平 陈祥生 《中国艾滋病性病》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1005-1006,F0003,F0004,共4页
CT发生变异的现象较为普遍,曾引起重大公共卫生影响的有瑞典变异株和芬兰变异株,如何及时识别这些可能导致重大公共卫生影响的新型变异株,这需要各个国家和地区定期监测和分析当地的发病率及检测样本的相关流行病学数据,及时发现可能变... CT发生变异的现象较为普遍,曾引起重大公共卫生影响的有瑞典变异株和芬兰变异株,如何及时识别这些可能导致重大公共卫生影响的新型变异株,这需要各个国家和地区定期监测和分析当地的发病率及检测样本的相关流行病学数据,及时发现可能变异株出现的线索。本文对生殖道沙眼衣原体的变异株的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 沙眼衣原体 变异株
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2株GⅡb亚群猪流行性腹泻病毒分离、鉴定及变异分析 被引量：3
9
作者 郭子仪 孙亚威 +8 位作者 许夕雅 丁晨梦 邓梦梦 韩紫薇 吕晨哲 齐江坤 于林洋 王新卫 陈陆 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2005-2012,共8页
为了分离猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)变异毒株,了解其进化趋势及致病性,并为后续PEDV特性及疫苗研发提供候选毒株,本研究将PEDV阳性样品接种于Vero细胞传代,采用间接免疫荧光试验(IFA)对分离株进行鉴定,基... 为了分离猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)变异毒株,了解其进化趋势及致病性,并为后续PEDV特性及疫苗研发提供候选毒株,本研究将PEDV阳性样品接种于Vero细胞传代,采用间接免疫荧光试验(IFA)对分离株进行鉴定,基于RT-PCR及第2代测序技术进行全基因组测序、同源性比对及遗传进化分析,通过动物致病性试验进行毒力测定。IFA表明2株分离株能与PEDV S蛋白抗体发生特异性反应,确定为PEDV。2株毒株与参考毒株核苷酸同源性为95.6%~98.7%,属于变异毒株GⅡb群。分离的2株毒株分别命名为CH-HNKF-03和CH-HNPDS-01株。CH-HNKF-03和CH-HNPDS-01对哺乳仔猪攻毒后18 h即可发病,于24~56 h均出现典型的水样腹泻、呕吐、消瘦、脱水等症状,96 h内全部死亡。综上所述,本研究获得2株GⅡb亚群PEDV变异强毒株,为新型PEDV疫苗研发提供了候选毒株。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 变异株 GⅡb亚群 分离鉴定 遗传进化分析
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猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立 被引量：4
10
作者 高诗敏 王敏功 +2 位作者 邓瑞林 姚晓辉 王林川 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期267-272,共6页
根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计了1对特异性鉴别引物和1条TaqMan探针,建立了检测PRRSV变异株的荧光定量RT-PCR方法,并对该方法进行了特异性、敏感性、重复性试验。结果表明,建立的方法可鉴别诊... 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株和经典毒株的序列差异,分别设计了1对特异性鉴别引物和1条TaqMan探针,建立了检测PRRSV变异株的荧光定量RT-PCR方法,并对该方法进行了特异性、敏感性、重复性试验。结果表明,建立的方法可鉴别诊断PRRSV变异株和经典毒株,具有较高的特异性;可以检测相当于1TCID50的病毒模板,比常规RT-PCR方法的灵敏度高100倍;对同一样品进行4次重复试验,变异系数(CV)<10%,具有较好的重复性。应用建立的荧光定量RT-PCR和常规RT-PCR对13份PRRS疑似病例肺组织进行平行检测,结果荧光定量RT-PCR检出11份阳性,高于常规RT-PCR方法。本研究建立的荧光定量RT-PCR方法能检测高致病性PRRSV变异株,不仅特异性好、灵敏度高,而且快速简便,可用于变异PRRSV的临床诊断和流行病学调查。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 变异株 实时荧光定量RT-PCR
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免疫抑制人群与SARS-CoV-2变异相关性研究进展 被引量：3
11
作者 周玉霞 王彩红 +3 位作者 姚晓文 王蓉 于晓辉 张久聪 《海南医学院学报》 CAS 2022年第5期321-325,共5页
最近出现的一些以B.1.1.7(Alpha)、B.1.351(Beta)、P1(Gamma)、B.1.617.2(Delta)和B.1.1.529(Omicron)为代表的严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)变异株具有更高的传播性和致病性,尤其是Omicron因其在传染性和疫苗逃逸上的高度... 最近出现的一些以B.1.1.7(Alpha)、B.1.351(Beta)、P1(Gamma)、B.1.617.2(Delta)和B.1.1.529(Omicron)为代表的严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)变异株具有更高的传播性和致病性,尤其是Omicron因其在传染性和疫苗逃逸上的高度突变造成了全球恐慌,它们的出现使疫情变得更加难以控制。而最新的研究报告显示这些新冠变异株可能首先在免疫抑制患者这一特殊人群中变异而来,并且长期的感染以及人为的免疫治疗可能促进了SARS-CoV-2的变异。不仅如此,全球有大量的先天性或后天性免疫抑制患者,免疫抑制患者感染SARS-CoV-2后还会对社会的公共卫生安全造成不同的影响。因此,应加强对免疫抑制人群的关注。本文以综述的形式对免疫抑制人群与SARS-CoV-2变异的相关性作一简要分析。 展开更多
关键词 SARS-CoV-2 新冠变异株 免疫抑制人群 变异
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乙型肝炎病毒基因组1896位点变异株与野生株的定性检测 被引量：2
12
作者 郭龙华 陈茶 +5 位作者 万泽民 何文军 吴新忠 周强 冯春颜 吴文权 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期308-309,共2页
目的建立一种能同时检测乙型肝炎病毒(HBV)基因组1896位点变异株与野生株的定性方法。方法设计3条特异性引物(组成2对引物),提取血清中HBV DNA模板进行PCR扩增变异株与野生株,取PCR产物在琼脂凝胶(含EB)上电泳,观察结果。结果本次实验... 目的建立一种能同时检测乙型肝炎病毒(HBV)基因组1896位点变异株与野生株的定性方法。方法设计3条特异性引物(组成2对引物),提取血清中HBV DNA模板进行PCR扩增变异株与野生株,取PCR产物在琼脂凝胶(含EB)上电泳,观察结果。结果本次实验共检测40个标本,有11个标本只检测到野生株,8个标本只检测到变异株,其余21个标本都是变异株与野生株混合感染。结论该方法是一种可行的能同时检测HBV基因组1896位点变异株与野生株的定性方法。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 野生株 变异株
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2006～2008年华东地区新城疫病毒HN基因序列分析 被引量：2
13
作者 吴双 胡增磊 +3 位作者 王伟伟 王晓泉 胡顺林 刘秀梵 《中国动物传染病学报》 CAS 2010年第2期61-66,共6页
为研究新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）的HN（血凝素-神经氨酸酶，hemagglutinin—neuraminidase）基因分子流行病学规律，利用RT—PCR扩增了2006～2008年间分离自我国华东地区的43株NDV的HN基因片段。基因序列分析显示，... 为研究新城疫病毒（Newcastle disease virus，NDV）的HN（血凝素-神经氨酸酶，hemagglutinin—neuraminidase）基因分子流行病学规律，利用RT—PCR扩增了2006～2008年间分离自我国华东地区的43株NDV的HN基因片段。基因序列分析显示，分离株中基因Ⅰ型2株，基因Ⅱ型3株，基因Ⅵ型1株，其它37株都属于基因Ⅶd亚型。根据遗传发生进化树可将基因Ⅶd亚型进一步分为Ⅶd1和Ⅶd2两个亚型，基因Ⅶd1亚型HN蛋白的第102、118、443位氨基酸分别为T，A和T，而基因Ⅶd2亚型则分别为I，E和M。另外，研究表明HN蛋白线性表位发生E347K突变的变异株的分离率在我国呈上升趋势。 展开更多
关键词 新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶基因 变异株
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多重RT-PCR区分PRRSV变异株和经典株方法的建立
14
作者 张志成 范红结 +2 位作者 陈钟鸣 戴鼎震 何小明 《金陵科技学院学报》 2010年第2期85-88,共4页
根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒经典株和变异株基因序列,设计合成了2对引物,分别扩增NSP2和N SP 9部分基因片段,建立了一种一次反转录后多重PCR鉴定区分PRRSV变异株和经典株的方法。该方法扩增PRRSV变异株时可获得380 bp的特... 根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒经典株和变异株基因序列,设计合成了2对引物,分别扩增NSP2和N SP 9部分基因片段,建立了一种一次反转录后多重PCR鉴定区分PRRSV变异株和经典株的方法。该方法扩增PRRSV变异株时可获得380 bp的特异性片段,扩增PRRSV经典株时则获得380 bp和680 bp两条特异性片段,根据RT-PCR产物可将两者区分开来。试验证明该方法具有敏感性高、特异性好的特点,是一种快速准确检测PRRSV的方法。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 变异株 经典株 多重RT—PCR
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钴60辐射高羊茅变异株系抗旱生理指标比较 被引量：1
15
作者 张彦琴 曲俊民 +4 位作者 贾永林 梁改梅 杨丽莉 郭先龙 周小梅 《山西农业科学》 2012年第11期1155-1159,共5页
在盆栽水分胁迫条件下,对高羊茅的6个辐射变异株系G-4,G-6,G-8,G-9,G-12,G-G13的抗旱性生理指标进行比较研究,并以干旱胁迫下的成活率、可溶性糖、可溶性蛋白、叶绿素、叶片相对含水量、丙二醛、脯氨酸作为抗旱性测定的指标。结果表明,G... 在盆栽水分胁迫条件下,对高羊茅的6个辐射变异株系G-4,G-6,G-8,G-9,G-12,G-G13的抗旱性生理指标进行比较研究,并以干旱胁迫下的成活率、可溶性糖、可溶性蛋白、叶绿素、叶片相对含水量、丙二醛、脯氨酸作为抗旱性测定的指标。结果表明,G-8,G-9,G-G13这3个变异株系的抗旱性显著强于对照品种爱瑞3号高羊茅与其他3个变异株系。 展开更多
关键词 高羊茅 变异株系 水分胁迫 抗旱性
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SARS-CoV-2不同毒株在K18-hACE2小鼠体内的毒力比较
16
作者 张秋 王如玉 +6 位作者 范慧芬 孙凯丽 刘元浪 夏云翔 徐秀丽 卢佳 李新国 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1455-1464,共10页
目的通过滴鼻途径探讨严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)不同毒株(Prototype、Delta、Beta、Omicron BA.1)对表达人血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,AC... 目的通过滴鼻途径探讨严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)不同毒株(Prototype、Delta、Beta、Omicron BA.1)对表达人血管紧张素转换酶2(angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)的转基因小鼠K18-hACE2的感染效果。方法每种毒株设置不同梯度的攻毒剂量,采用滴鼻方式进行攻毒,每日监测小鼠体质量及存活情况,观察周期变异株Beta组为6 d,其他3组为14 d。利用IBM SPSS Statistics26分析软件计算半数致死量(LD_(50)),通过检测肺、脑、鼻甲组织病毒核酸载量及肺组织病变损伤情况对SARS-CoV-2不同毒株的毒力进行比较。结果Beta株毒力最强、致死性最高,最低剂量(1 CCID_(50))100%致死,LD_(50)<1 CCID_(50);Delta、Prototype和Omicron BA.1株的LD_(50)分别为0.52、0.60和52.92 CCID_(50)。不同毒株感染后各剂量组小鼠的肺组织病毒核酸拷贝数随着攻毒剂量的增加而呈整体递增趋势,死亡小鼠的脑组织病毒拷贝数可达10^(8)~10^(11)copies/mL,感染不同毒株各剂量组小鼠的肺组织病理出现不同程度的损伤。结论SARS-CoV-2不同毒株在K18-hACE2小鼠体内的毒力Beta>Delta>Prototype>Omicron BA.1。 展开更多
关键词 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 变异株 K18-hACE2小鼠 半数致死量 病毒核酸载量 病理检测
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乙肝病毒基因组1896位点变异株与野生株的快速检测
17
作者 郭龙华 陈茶 +5 位作者 万泽民 何文军 吴新忠 周强 冯春颜 吴文权 《中国实验诊断学》 2012年第12期2216-2218,共3页
目的建立一种能同时检测乙肝病毒基因组1896位点变异株与野生株的快速检测方法。方法设计5条特异性引物和1条特异性探针,分别克隆出含变异株与野生株的质粒作标准模板,利用荧光定量PCR检测乙肝病毒基因组1896位点变异株与野生株。结果... 目的建立一种能同时检测乙肝病毒基因组1896位点变异株与野生株的快速检测方法。方法设计5条特异性引物和1条特异性探针,分别克隆出含变异株与野生株的质粒作标准模板,利用荧光定量PCR检测乙肝病毒基因组1896位点变异株与野生株。结果本次实验共检测30个标本,有7个标本只检测到野生株,4个标本只检测到变异株,其余19个标本是变异株与野生株混合感染。结论本法是可行的能同时检测乙肝病毒基因组1896位点变异株与野生株的快速方法。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 野生株 变异株 荧光定量PCR
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豫南地区猪伪狂犬病病毒流行株的主要毒力基因遗传变异分析
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作者 曲哲会 张喜文 +4 位作者 赵瑜 郑全芳 连慧香 赵云焕 郭晓秋 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第8期3019-3029,共11页
为掌握豫南地区猪群中流行的伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)分子遗传特征,本研究利用PCR方法从PRV感染猪的组织中扩增其主要毒力基因gB、gE、gC、gD和TK,并进行核苷酸序列测定。利用MegAlign软件进行流行毒株的主要毒力基因与已... 为掌握豫南地区猪群中流行的伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)分子遗传特征,本研究利用PCR方法从PRV感染猪的组织中扩增其主要毒力基因gB、gE、gC、gD和TK,并进行核苷酸序列测定。利用MegAlign软件进行流行毒株的主要毒力基因与已发表的参考序列的相似性、进化树和关键位点氨基酸变异分析。测序结果表明,本研究成功从5份PRV感染猪组织中扩增出PRV的gB、gE、gC、gD和TK基因。氨基酸相似性和进化树分析结果表明,豫南地区的5株PRV流行株与国内流行毒株在G1群,与G1群国内流行毒株的gB、gE、gC和gD氨基酸相似性分别为98.5%~100%、97.2%~100%、97.5%~100%和98.3%~100%;与G2群亲缘关系较远(以Bartha、Becker、NiA3株为代表的欧美地区流行毒株),与G2群内毒株的gB、gE、gC和gD氨基酸相似性分别为96.4%~97.4%、94.6%~95.7%、92.7%~94.0%和96.3%~99.0%。关键氨基酸变异分析结果表明,与Bartha株(或Becker和NiA3株等)相比,5株流行毒株的gB氨基酸存在75-77位“PGL”的缺失,94位“G”的插入;gE氨基酸存在48和496位有“D”的插入,gC氨基酸存在57-63位“VSGTTGA”的插入和65-69位“SPEAG”突变为“ASTPA”,gD氨基酸存在278-281位“RP”或“RPRP”的插入。此外,流行株的gB、gE、gC、gD和TK氨基酸序列存在多个单位点的氨基酸突变。因此,豫南地区PRV流行株具有PRV变异毒株的分子遗传特征。上述结果证实,5株PRV流行毒株均为变异毒株,与疫苗毒株Bartha-K61株亲缘关系较远。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒(PRV) 相似性分析 遗传变异 毒力基因 变异毒株
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2008年江苏地区基因Ⅶd亚型新城疫病毒遗传变异分析 被引量：5
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作者 吴双 黄伟平 +3 位作者 王伟伟 胡顺林 王晓泉 刘秀梵 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1782-1787,共6页
为了研究基因Ⅶd亚型新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的分子流行病学及遗传变异规律,作者对2008年分离自江苏地区16株具有一定代表性NDV分离株的F和HN基因片段进行了扩增。根据F基因和HN基因序列绘制的2个遗传进化树基本一致,... 为了研究基因Ⅶd亚型新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的分子流行病学及遗传变异规律,作者对2008年分离自江苏地区16株具有一定代表性NDV分离株的F和HN基因片段进行了扩增。根据F基因和HN基因序列绘制的2个遗传进化树基本一致,表明分离株中不存在囊膜糖蛋白基因发生重组的NDV;同时,HN蛋白线性表位发生E347K突变的变异株的分离率在我国呈上升趋势。基因Ⅶd亚型变异株的出现应引起相关领域从业者们的高度重视。 展开更多
关键词 新城疫病毒 基因Ⅶd亚型 变异株
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纽荷尔脐橙及其椭圆形变异株系果实生长规律研究 被引量：4
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作者 阳志慧 李先信 +3 位作者 张孝岳 黄国林 廖炜 卜范文 《福建果树》 2010年第4期1-3,共3页
对纽荷尔脐橙及其椭圆形变异株系的果实纵、横径进行定期田间测定,研究其果实生长的变化规律。结果表明,纽荷尔脐橙及其椭圆形变异株系果实纵、横径和体积在生长过程中均出现3次生长高峰,且高峰出现的时间一致;第1、2次生长高峰生长量较... 对纽荷尔脐橙及其椭圆形变异株系的果实纵、横径进行定期田间测定,研究其果实生长的变化规律。结果表明,纽荷尔脐橙及其椭圆形变异株系果实纵、横径和体积在生长过程中均出现3次生长高峰,且高峰出现的时间一致;第1、2次生长高峰生长量较大,是决定果实大小和品质的关键时期。 展开更多
关键词 纽荷尔脐橙 椭圆形变异株系 果实 生长规律
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