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缬沙坦氢氯噻嗪对高血压患者的疗效观察 被引量：8
1
作者 赵彩霞 李飞 《药物评价研究》 CAS 2018年第10期1871-1874,共4页
目的观察缬沙坦氢氯噻嗪对高血压患者的疗效。方法前瞻性入组西安北车医院收治的180例高血压患者,经过2周药物洗脱期后,随机分为观察组(n=90)和对照组(n=90)。对照组给予缬沙坦片,1片/次,1次/d。观察组给予缬沙坦氢氯噻嗪片,1片/次,1次/... 目的观察缬沙坦氢氯噻嗪对高血压患者的疗效。方法前瞻性入组西安北车医院收治的180例高血压患者,经过2周药物洗脱期后,随机分为观察组(n=90)和对照组(n=90)。对照组给予缬沙坦片,1片/次,1次/d。观察组给予缬沙坦氢氯噻嗪片,1片/次,1次/d。两组均治疗8周。比较两组患者治疗前后的坐位收缩压和舒张压,比较治疗后两组患者的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和肌酐,并记录治疗期间的不良事件发生率。结果治疗前,两组患者坐位收缩压和舒张压无显著性差异。治疗8周后,两组患者坐位收缩压和舒张压均下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者的坐位收缩压和舒张压显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前后AST、ALT、肌酐等指标均无统计学差异。观察组患者不良反应发生率为8.9%,显著低于对照组的27.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦氢氯噻嗪有较好的降压作用,且不良事件少。 展开更多
关键词 缬沙坦氢氯噻嗪 氨氯地平 高血压
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缬沙坦/氨氯地平片(倍博特)降压、改善胰岛素敏感性的研究 被引量：2
2
作者 庞媛 臧红云 《实用药物与临床》 CAS 2013年第8期682-683,共2页
目的研究缬沙坦/氨氯地平片(倍博特)降压、改善胰岛素敏感性的作用。方法选51例超重的高血压患者(140 mmHg≤收缩压≤180 mmHg,90 mmHg≤舒张压≤110 mmHg,空腹血糖<7.0 mmol/L,口服葡萄糖75 g后2 h血糖<11.1 mmol/L;BMI>24 kg... 目的研究缬沙坦/氨氯地平片(倍博特)降压、改善胰岛素敏感性的作用。方法选51例超重的高血压患者(140 mmHg≤收缩压≤180 mmHg,90 mmHg≤舒张压≤110 mmHg,空腹血糖<7.0 mmol/L,口服葡萄糖75 g后2 h血糖<11.1 mmol/L;BMI>24 kg/m2),给予缬沙坦/氨氯地平片(倍博特)80.5 mg,1次/d,治疗12周,观察治疗前后血压、血糖、血脂、FINS-C肽、HOMA-I、体重及腰围的变化。结果治疗后,患者的血压、血脂、FINS-C肽及HOMA-I明显下降,而血糖、体重指数、腰围无明显改变。结论缬沙坦/氨氯地平片降压效果好,同时能改善胰岛素敏感性,对糖脂代谢产生有益影响,且不依赖于减轻体重。 展开更多
关键词 缬沙坦 氨氯地平片 高血压 胰岛素敏感性
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缬沙坦氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性研究
3
作者 吴玉琼 王琼 +4 位作者 冯岩 张蓉 李玮 王蕊菊 张红梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第18期2197-2202,共6页
目的评价缬沙坦氨氯地平片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的生物等效性。方法试验为单中心、单剂量、随机、开放,其中空腹试验为三周期、三序列、三交叉设计,餐后试验为两周期、两序列、双交叉设计。空腹和餐后试验受试者每周期口服... 目的评价缬沙坦氨氯地平片受试制剂和参比制剂在健康受试者中的生物等效性。方法试验为单中心、单剂量、随机、开放,其中空腹试验为三周期、三序列、三交叉设计,餐后试验为两周期、两序列、双交叉设计。空腹和餐后试验受试者每周期口服缬沙坦氨氯地平片(每片含缬沙坦80 mg和氨氯地平5 mg)1片。采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定血浆中缬沙坦和氨氯地平的浓度,选择Phoenix WinNonlin 8.2,以非房室模型计算2种成分的主要药代动力学参数,并评价受试制剂和参比制剂的生物等效性。结果空腹条件下,运用平均生物等效性(ABE)方法计算得到缬沙坦C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)的个体内标准差(S_(WR))均大于0.294,故采用参比制剂标度的平均生物等效性(RSABE)方法评价。结果显示,受试制剂中缬沙坦C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)经对数转换后的几何均值比(GMR)的90%可信区间均在参比制剂的80.00%~125.00%。餐后条件下,缬沙坦C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)的S_(WR)均小于0.294,经ABE方法评价,受试制剂C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)经对数转换后GMR的90%可信区间均在参比制剂的80.00%~125.00%,表明两制剂中缬沙坦具有生物等效性。采用ABE方法,受试制剂中氨氯地平在空腹和餐后条件下C_(max)和AUC_(0-72 h)经对数转换后的GMR的90%可信区间均在参比制剂的80.00%~125.00%,显示2制剂中氨氯地平具有生物等效性。结论2种制剂在健康受试者中空腹和餐后状态下具有生物等效性。 展开更多
关键词 缬沙坦氨氯地平片 生物等效性 超高效液相色谱串联质谱法
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缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)对难治性高血压患者血压控制及肾脏保护作用的长期随访研究 被引量：13
4
作者 李志明 唐金娥 欧阳海霞 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第17期2370-2372,共3页
目的:研究缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)对难治性高血压患者血压控制及肾脏保护作用的长期随访效果。方法:120例难治性高血压患者遵循患者意愿分为对照组与观察组,各60例。所有患者住院期间均接受氨氯地平+缬沙坦+氢氯噻嗪三联治疗及生活方式干... 目的:研究缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)对难治性高血压患者血压控制及肾脏保护作用的长期随访效果。方法:120例难治性高血压患者遵循患者意愿分为对照组与观察组,各60例。所有患者住院期间均接受氨氯地平+缬沙坦+氢氯噻嗪三联治疗及生活方式干预,出院时血压控制较好。对照组患者出院后继续给予氨氯地平,观察组患者给予缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)口服,每次1片,qd,根据患者血压水平适当增加剂量,最大剂量不超过2片。所有患者均随访18个月,观察两组患者不同时间点的血压水平和肾功能指标、末次随访时的血压控制率和肾功能损伤率,以及不良反应发生情况。结果:观察组和对照组分别有2、3例患者失访。两组患者随访12、18个月时的24 h收缩压、24 h舒张压、24 h尿蛋白定量均较出院前明显上升,肌酐清除率较出院前明显下降,但观察组的上述指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。末次随访时,观察组患者的血压控制率明显高于对照组(84.5%vs.52.6%),肾功能损伤率明显低于对照组(8.6%vs.24.6%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)在难治性高血压患者长期随访血压控制中有明显优势,能显著降低肾功能损伤发生率,且安全性较高。 展开更多
关键词 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ) 难治性高血压 肾功能 肌酐清除率 单片复方制剂 长期随访
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