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疫苗接种后炎症反应的发生机制及其对免疫原性的影响 被引量：2
1
作者 庄春兰 苏迎盈 +1 位作者 吴婷 张军 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期705-709,共5页
疫苗接种每年减少数百万例由传染病导致的发病和死亡,是人类最伟大的发明之一,随着免疫接种覆盖率的不断提高,疫苗安全性引起广泛关注。疫苗接种后常见的一般不良反应主要由炎症引起,但由于疫苗接种引发的免疫应答过程极其复杂,相关免... 疫苗接种每年减少数百万例由传染病导致的发病和死亡,是人类最伟大的发明之一,随着免疫接种覆盖率的不断提高,疫苗安全性引起广泛关注。疫苗接种后常见的一般不良反应主要由炎症引起,但由于疫苗接种引发的免疫应答过程极其复杂,相关免疫机制及其引起的生物学损伤机制目前均未完全明确。探索疫苗接种后炎症反应与免疫原性之间的关系,对疫苗上市后的监测与管理具有重要意义。本文对疫苗接种后炎症反应的发生机制及其对免疫原性的潜在影响展开综述。 展开更多
关键词 疫苗不良反应 炎症反应 免疫原性 上市后监测
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时空针灸治疗长新冠和疫苗不良反应气场效应机制解析
2
作者 朱勉生 《Chinese Medicine and Natural Products》 2023年第2期56-62,共7页
新型冠状病毒肺炎目前已经成为头号挑战。究其原因,首先是对病理机制很难进行单一的解释,从而直接影响疗效;其次,长新冠和疫苗不良反应症状繁杂,涉及多个系统,且罹患者体量庞大,引起社会各界的重大关注。时空针灸是在古代子午流注纳甲... 新型冠状病毒肺炎目前已经成为头号挑战。究其原因,首先是对病理机制很难进行单一的解释,从而直接影响疗效;其次,长新冠和疫苗不良反应症状繁杂,涉及多个系统,且罹患者体量庞大,引起社会各界的重大关注。时空针灸是在古代子午流注纳甲法、纳子法、灵龟八法、飞腾八法基础上延伸发展出来的新针法,其要旨是运用时间穴位和空间穴位的有序组合构场调气,通过气场效应治疗疾病。在法国,中医虽然不能直接治疗新冠患者,但是在两年多的时间里,笔者运用时空针灸四法治疗了数百例长新冠和疫苗不良反应患者。参考西医新冠病理机制中有关微循环病变的解析,时空针灸纳子法获得了对长新冠的特异性疗效。 展开更多
关键词 长新冠 时空针灸 新型冠状病毒肺炎 疫苗不良反应 时空针灸纳子法 微循环病变 气场效应机制
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肠道病毒71型灭活疫苗上市后安全性主动监测 被引量：29
3
作者 白云骅 李丽 +8 位作者 张军楠 芦强 杨立清 张彦利 李淑萍 张政 董彦宏 张馨月 时念民 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1045-1047,共3页
目的初步评价肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗(EV71疫苗)上市后常规接种的安全性,比较疑似预防接种不良反应(AEFI)主动及被动监测的差异。方法 2016年8—11月在北京市朝阳区对3 162名儿童开展EV71疫苗上市后安全性监测,其中对770名受种儿童... 目的初步评价肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗(EV71疫苗)上市后常规接种的安全性,比较疑似预防接种不良反应(AEFI)主动及被动监测的差异。方法 2016年8—11月在北京市朝阳区对3 162名儿童开展EV71疫苗上市后安全性监测,其中对770名受种儿童采用手机应用(APP)信息化平台进行主动监测AEFI,对2 392名受种儿童通过家长上报方式进行被动监测AEFI。结果主动监测组AEFI总发生率为42.33%(326/770),以全身反应为主,未见罕见和极罕见不良反应;被动监测组AEFI总发生率为0.67%(16/2 392),明显低于主动监测组(χ~2=51 274.285,P<0.001),主要表现为一般反应。结论该EV71疫苗安全性良好;主动监测能够更敏感地获得疫苗接种后不良反应,可为疫苗的安全性评价提供可靠的数据支持。 展开更多
关键词 肠道病毒71型灭活疫苗 不良反应 安全性 主动监测 被动监测
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用无细胞百日咳抗原配制的吸附精制百白破制剂的特性和人群反应及血清学效果 被引量：11
4
作者 张嘉铭 刘德铮 +12 位作者 王瑛 肖詹蓉 李万臣 杨景芳 周云冲 傅惠兰 丁兆松 侯启明 关瑛 祖涛 周安群 赵金锁 凌国荣 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1993年第3期131-135,共5页
用50L发酵罐培养百日咳菌,经硫酸铵盐析法提取保护性抗原,戊二醛解毒后,与白喉、破伤风类毒素及Al(OH)_3配合制成的吸附精制百白破制剂(APDT),质量符合规程要求。给3～5月龄婴幼儿接种后全身和局部副反应很低,与现行吸附百白破制剂(WPDT... 用50L发酵罐培养百日咳菌,经硫酸铵盐析法提取保护性抗原,戊二醛解毒后,与白喉、破伤风类毒素及Al(OH)_3配合制成的吸附精制百白破制剂(APDT),质量符合规程要求。给3～5月龄婴幼儿接种后全身和局部副反应很低,与现行吸附百白破制剂(WPDT)有非常显著性差异。免后血清中抗-PT和抗-FHA抗体均有显著增长,与WPDT制剂组相比,APDT的抗-PT和抗-FHA抗体增长更为显著。APDT免后抗白喉、抗破伤风抗体滴度均超过保护水平。本制剂的质量及免疫效果均达到了国外同类产品水平。 展开更多
关键词 百日咳 白喉 破伤风 混合菌苗 特性
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7起乙型脑炎疫苗异常反应的调查和分析 被引量：6
5
作者 李雪翔 谢广中 《微生物学免疫学进展》 1999年第1期55-57,共3页
对１９９３～１９９７年间因接种乙脑疫苗引起的７起异常反应进行了调查和分析，主要是Ⅰ型变态反应（０．３３％～１．６％）和心因性反应（１１．７％～２４．２％）。反应一般发生在第３针以后，有些发生在第６针。症状表现为过敏性... 对１９９３～１９９７年间因接种乙脑疫苗引起的７起异常反应进行了调查和分析，主要是Ⅰ型变态反应（０．３３％～１．６％）和心因性反应（１１．７％～２４．２％）。反应一般发生在第３针以后，有些发生在第６针。症状表现为过敏性休克、紫癜、荨麻疹、血管神经性水肿、气喘等。对变态反应的发生频率、反应机理。 展开更多
关键词 乙型脑炎疫苗 异常反应 接种反应
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BRD-2株冻干风疹疫苗的反应性及免疫原性观察 被引量：4
6
作者 刘伟 王树声 +13 位作者 梁富雄 陈杰 李荣健 周国屏 岑梅珍 陈彩平 李时珍 梁锦坚 陈海平 董春明 张国华 迮文远 苏万年 赵铠 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1994年第2期85-88,共4页
以BRD－2疫苗株制备的三批风疹疫苗（滴度分别为5．25、5．75、5．50TCID50／0．5ml），分别在风疹抗体阴性的799名2～6岁儿童和167名女青年中做了临床反应性和免疫原性观察。在儿童中，三批疫苗的发热率分别为2．43％、0％和2．17％，... 以BRD－2疫苗株制备的三批风疹疫苗（滴度分别为5．25、5．75、5．50TCID50／0．5ml），分别在风疹抗体阴性的799名2～6岁儿童和167名女青年中做了临床反应性和免疫原性观察。在儿童中，三批疫苗的发热率分别为2．43％、0％和2．17％，对照组为2．78％，无高热反应。在女青年中发热率分别为0％、1．72％和2．08％，对照组为2．0％，未出现高于38℃的中热反应，未见有皮疹、淋巴结肿大、咽喉红肿、关节痛等反应。在儿童中，三批疫苗的抗体阳转率为100％、98．67％和100％，GMT±SD分别为57.67±2．347，102．54±2．33和110．41±1．94。在女青年中，抗体阳转率分别为100％、98．28％和100％，GMT±SD分别为58．44±2．17、65．55±2．46和65．88±2．1。疫苗稀释100倍后，在儿童中其抗体阳转率可达91．91％，GMT46．9±3．543，疫苗稀释1万倍后（约32TCID50）其抗体阳转率仍有61．7％。 展开更多
关键词 风疹病毒 风疹 疫苗 免疫原性
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伤寒Vi多糖菌苗的安全性和免疫效果研究 被引量：2
7
作者 谢广中 辜清吾 +6 位作者 王秉瑞 王立亚 王洪飞 丁兆松 杨耀 王薇媛 王祥初 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1998年第2期119-122,共4页
对我国首次研究成功的伤寒Vi多糖菌酋进行了人体接种安全性、反应性、血清学效果和流行病学效果观察，各期观察达21万余人，结果证实伤寒Vi多糖茵茵安全世良好，反应轻微。血清学效果显示，30μg一次免疫，Vi抗体4倍增长可达91．6％。... 对我国首次研究成功的伤寒Vi多糖菌酋进行了人体接种安全性、反应性、血清学效果和流行病学效果观察，各期观察达21万余人，结果证实伤寒Vi多糖茵茵安全世良好，反应轻微。血清学效果显示，30μg一次免疫，Vi抗体4倍增长可达91．6％。两次流行病学效果考核，按血培养伤寒杆菌阳性病例统计，保护率可达70％左右，茵茵的效果指数为3．29～3．49。该菌苗性质稳定，初免只需注射一针，替代现行菌体菌苗推广应用是完全可行的。 展开更多
关键词 伤寒 Vi多糖菌苗 血清学效果 安全性
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