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苯基呋喃-2-甲酮类化合物的合成及其抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖活性
被引量：
4
1
作者
郑飞浪
班树荣
+2 位作者
冯秀娥
赵承孝
李青山
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2011年第4期256-261,共6页
目的合成系列新型苯基呋喃-2甲-酮类化合物,测定其体外血清诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖抑制活性并初步探讨其构效关系。方法以取代苯甲酸和呋喃甲酸为原料,经多步反应制得目标化合物,通过标准胚胎血清(FBS)诱导的VSMC增殖模型测定化...
目的合成系列新型苯基呋喃-2甲-酮类化合物,测定其体外血清诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖抑制活性并初步探讨其构效关系。方法以取代苯甲酸和呋喃甲酸为原料,经多步反应制得目标化合物,通过标准胚胎血清(FBS)诱导的VSMC增殖模型测定化合物抑制VSMC增殖活性。结果与结论合成了18个化合物,其中9个为未见文献报道的新化合物,其结构经ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR确证,总收率70%～95%。体外活性实验表明,18个目标化合物中,有15个在质量浓度为5.0μg.mL-1时有一定的抑制活性,其中新化合物7b、11a及化合物3 c表现出较强的抑制活性,新化合物11a的IC50值为2.52μg.mL-1。
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关键词
(苯基)(呋喃-2-基)甲酮
合成
vsmc
增殖
抑制
原文传递
题名
苯基呋喃-2-甲酮类化合物的合成及其抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖活性
被引量：
4
1
作者
郑飞浪
班树荣
冯秀娥
赵承孝
李青山
机构
山西医科大学药学院
北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2011年第4期256-261,共6页
基金
"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09302-003)
北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室资助项目(20080210)
山西省留学归国人员基金资助项目(2008-51)
文摘
目的合成系列新型苯基呋喃-2甲-酮类化合物,测定其体外血清诱导血管平滑肌细胞(VSMC)增殖抑制活性并初步探讨其构效关系。方法以取代苯甲酸和呋喃甲酸为原料,经多步反应制得目标化合物,通过标准胚胎血清(FBS)诱导的VSMC增殖模型测定化合物抑制VSMC增殖活性。结果与结论合成了18个化合物,其中9个为未见文献报道的新化合物,其结构经ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR确证,总收率70%～95%。体外活性实验表明,18个目标化合物中,有15个在质量浓度为5.0μg.mL-1时有一定的抑制活性,其中新化合物7b、11a及化合物3 c表现出较强的抑制活性,新化合物11a的IC50值为2.52μg.mL-1。
关键词
(苯基)(呋喃-2-基)甲酮
合成
vsmc
增殖
抑制
Keywords
（furan-2-yl）（phenyl）methanone
synthesis
vsmc
proliferation inhibitory activity
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯基呋喃-2-甲酮类化合物的合成及其抑制血管平滑肌细胞(VSMC)增殖活性
郑飞浪
班树荣
冯秀娥
赵承孝
李青山
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2011
4
原文传递
已选择
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参考文献
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