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应用GPV VP3基因重组原核表达产物建立检测抗体的ELISA方法研究
被引量：
16
1
作者
布日额
李宝臣
+2 位作者
马波
王君伟
Ulrich Neumann
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期199-203,共5页
利用鹅细小病毒（GPV）VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接ELISA及Dot-ELISA方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg／mL，其中间接-ELISA 100μL／孔、Dot-ELISA 5μL／点。间接-ELISA中HRP标记的兔抗鹅Ig...
利用鹅细小病毒（GPV）VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接ELISA及Dot-ELISA方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg／mL，其中间接-ELISA 100μL／孔、Dot-ELISA 5μL／点。间接-ELISA中HRP标记的兔抗鹅IgG的工作浓度是1：200，检测血清的最适稀释度是1：400，阳性判定标准为OD492≥0．20，且P／N≥2．0。用此方法检测弱毒疫苗免疫血清，其抗体滴度在1：400～1：51200。Dot-ELISA的结果与间接-ELISA的结果一致。
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关键词
鹅细小病毒
vp
3
基因重组
原核
表达
产物
间接-ELISA
Dot—ELISA
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职称材料
题名
应用GPV VP3基因重组原核表达产物建立检测抗体的ELISA方法研究
被引量：
16
1
作者
布日额
李宝臣
马波
王君伟
Ulrich Neumann
机构
东北农业大学动物医学院
农业部青岛动植物检疫局
汉诺威兽医学院
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第2期199-203,共5页
基金
黑龙江省教育厅科学技术研究项目(重大项目10541z004)
文摘
利用鹅细小病毒（GPV）VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接ELISA及Dot-ELISA方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg／mL，其中间接-ELISA 100μL／孔、Dot-ELISA 5μL／点。间接-ELISA中HRP标记的兔抗鹅IgG的工作浓度是1：200，检测血清的最适稀释度是1：400，阳性判定标准为OD492≥0．20，且P／N≥2．0。用此方法检测弱毒疫苗免疫血清，其抗体滴度在1：400～1：51200。Dot-ELISA的结果与间接-ELISA的结果一致。
关键词
鹅细小病毒
vp
3
基因重组
原核
表达
产物
间接-ELISA
Dot—ELISA
Keywords
goose parvovirus
recombinant
vp
3
gene prokaryotic expression product
indirect ELISA
Dot-ELISA
分类号
S854.43 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
应用GPV VP3基因重组原核表达产物建立检测抗体的ELISA方法研究
布日额
李宝臣
马波
王君伟
Ulrich Neumann
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
16
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职称材料
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参考文献
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