期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
塞内卡病毒A(SVA) VP1间接ELISA抗体检测方法的建立及应用
被引量：
9
1
作者
范慧
曾洁
+5 位作者
李亮
李仕海
张盼盼
延君芳
姜平
白娟
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期1907-1912,共6页
为建立快速检测塞内卡病毒A (Senecavirus A,SVA)血清学方法,以纯化的重组VP1蛋白作为包被抗原,建立了SVA VP1间接ELISA抗体检测方法。结果表明,VP1蛋白以包涵体形式表达,纯化后的蛋白经Western blot鉴定具有较好的反应原性。该ELISA检...
为建立快速检测塞内卡病毒A (Senecavirus A,SVA)血清学方法,以纯化的重组VP1蛋白作为包被抗原,建立了SVA VP1间接ELISA抗体检测方法。结果表明,VP1蛋白以包涵体形式表达,纯化后的蛋白经Western blot鉴定具有较好的反应原性。该ELISA检测方法阴、阳性临界值为0.278,与口蹄疫病毒(FMDV)、脑心肌炎病毒(EMCV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等猪常见病原阳性血清均无交叉反应,具有良好的特异性。批内和批间重复性试验的变异系数均小于13%,表明该方法重复性和稳定性均较好。相比于血清中和试验(SN),该方法的相对敏感性为98.0%,两种方法的符合率为84%。用该方法对来自山东、广东省的8个猪场的276份血清进行检测,阳性率为22.1%。SVA VP1间接ELISA抗体检测法可作为一种快速、简便的血清学诊断方法,用于猪群SVA感染监测和流行病学初步调查。
展开更多
关键词
塞内卡病毒A
vp
1
间接
elisa
原文传递
A型口蹄疫病毒VP1蛋白间接ELISA检测方法的建立
被引量：
6
2
作者
卢清侠
刘畅
+4 位作者
郭官鹏
邢广旭
刘运超
邓瑞广
张改平
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期30-35,共6页
以原核表达经纯化复性制备的A型口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白代替传统病毒抗原包被,建立快速、安全、有效的A型FMDV抗体ELISA检测方法。对前期制备的A型VP1蛋白进行Western-Blot检测,结果表明,VP1蛋白能够特异性识别A型FMDV阳性牛血清,可作...
以原核表达经纯化复性制备的A型口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白代替传统病毒抗原包被,建立快速、安全、有效的A型FMDV抗体ELISA检测方法。对前期制备的A型VP1蛋白进行Western-Blot检测,结果表明,VP1蛋白能够特异性识别A型FMDV阳性牛血清,可作为检测抗原建立检测A型FMDV抗体的方法。以最佳质量浓度1mg/L VP1蛋白为检测抗原,方阵滴定法确定最佳检测血清稀释度为1∶50[V(血清)∶V(封闭液)],最佳的酶标二抗稀释度为1∶2 000[V(酶标二抗)∶V(封闭液)],建立A型FMDV抗体ELISA检测方法。该方法的敏感性为94.32%,特异性为99.09%,批内与批间重复试验变异系数均小于8%。采用该方法检测201份临床血清,与液相阻断ELISA试剂盒的符合率达92.54%。研制的VP1-ELISA试剂盒特异、敏感、稳定、操作简便,可用来监控A型口蹄疫抗体水平。
展开更多
关键词
A型口蹄疫病毒
vp
1
蛋白
间接
elisa
下载PDF
职称材料
题名
塞内卡病毒A(SVA) VP1间接ELISA抗体检测方法的建立及应用
被引量：
9
1
作者
范慧
曾洁
李亮
李仕海
张盼盼
延君芳
姜平
白娟
机构
南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第10期1907-1912,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(31502082)
中央高校基本科研业务费专项资助项目(Y0201800849,KJQN201616)
文摘
为建立快速检测塞内卡病毒A (Senecavirus A,SVA)血清学方法,以纯化的重组VP1蛋白作为包被抗原,建立了SVA VP1间接ELISA抗体检测方法。结果表明,VP1蛋白以包涵体形式表达,纯化后的蛋白经Western blot鉴定具有较好的反应原性。该ELISA检测方法阴、阳性临界值为0.278,与口蹄疫病毒(FMDV)、脑心肌炎病毒(EMCV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等猪常见病原阳性血清均无交叉反应,具有良好的特异性。批内和批间重复性试验的变异系数均小于13%,表明该方法重复性和稳定性均较好。相比于血清中和试验(SN),该方法的相对敏感性为98.0%,两种方法的符合率为84%。用该方法对来自山东、广东省的8个猪场的276份血清进行检测,阳性率为22.1%。SVA VP1间接ELISA抗体检测法可作为一种快速、简便的血清学诊断方法,用于猪群SVA感染监测和流行病学初步调查。
关键词
塞内卡病毒A
vp
1
间接
elisa
Keywords
Senecavirus
A
vp
1
indirect
elisa
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
原文传递
题名
A型口蹄疫病毒VP1蛋白间接ELISA检测方法的建立
被引量：
6
2
作者
卢清侠
刘畅
郭官鹏
邢广旭
刘运超
邓瑞广
张改平
机构
河南省农业科学院
河南农业大学牧医工程学院
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期30-35,共6页
基金
NSFC-河南人才培养联合基金(U1204327)
河南省级重点实验室建设专项(122300413217)
文摘
以原核表达经纯化复性制备的A型口蹄疫病毒(FMDV)VP1蛋白代替传统病毒抗原包被,建立快速、安全、有效的A型FMDV抗体ELISA检测方法。对前期制备的A型VP1蛋白进行Western-Blot检测,结果表明,VP1蛋白能够特异性识别A型FMDV阳性牛血清,可作为检测抗原建立检测A型FMDV抗体的方法。以最佳质量浓度1mg/L VP1蛋白为检测抗原,方阵滴定法确定最佳检测血清稀释度为1∶50[V(血清)∶V(封闭液)],最佳的酶标二抗稀释度为1∶2 000[V(酶标二抗)∶V(封闭液)],建立A型FMDV抗体ELISA检测方法。该方法的敏感性为94.32%,特异性为99.09%,批内与批间重复试验变异系数均小于8%。采用该方法检测201份临床血清,与液相阻断ELISA试剂盒的符合率达92.54%。研制的VP1-ELISA试剂盒特异、敏感、稳定、操作简便,可用来监控A型口蹄疫抗体水平。
关键词
A型口蹄疫病毒
vp
1
蛋白
间接
elisa
Keywords
IFoot
and
mouth
disease
virus
serotype
A
vp
1
protein
indirect
elisa
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
塞内卡病毒A(SVA) VP1间接ELISA抗体检测方法的建立及应用
范慧
曾洁
李亮
李仕海
张盼盼
延君芳
姜平
白娟
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
9
原文传递
2
A型口蹄疫病毒VP1蛋白间接ELISA检测方法的建立
卢清侠
刘畅
郭官鹏
邢广旭
刘运超
邓瑞广
张改平
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
6
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
