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制备V_(1-x)M_xO_2(M=Cr、Ti、Mo、W,0≤x<0.2)陶瓷的湿化学方法──氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵掺杂母体法
被引量:
4
1
作者
郑臣谋
罗裕基
黄坤耀
《无机材料学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1996年第4期621-626,共6页
利用VO(2+)与NH4HCO3反应生成对氧颇稳定的氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体的特性,分别掺入Cr(3+)、TiO(2+)、MoO(3+)、WO杂质离子合成VO2掺杂母体;母体在N2气氛下、≤400℃时,热分解制得活性...
利用VO(2+)与NH4HCO3反应生成对氧颇稳定的氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体的特性,分别掺入Cr(3+)、TiO(2+)、MoO(3+)、WO杂质离子合成VO2掺杂母体;母体在N2气氛下、≤400℃时,热分解制得活性大的标题化合物,再经压片、1050℃高温烧结0.5h得到陶瓷.合成试样相变时,电阻率改变约3个数量级,与传统固-固合成法的相同,但温化学法与固-固合成法比较具有节能、简便、设备要求较低、成本低的优点.
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关键词
氧化钒陶瓷
掺杂母体
湿化学
氧钒
碳酸铵
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职称材料
韧化处理对 VO_2陶瓷的绝缘—导电转变及力学性能的影响
2
作者
杨朝晖
罗裕基
+1 位作者
郑臣谋
张进修
《材料科学进展》
CSCD
1991年第4期342-345,共4页
用盐酸肼法制得了纯 VO_2粉末并用典型陶瓷工艺制得了多晶 VO_2陶瓷。研究了 VO_2陶瓷中的绝缘(单斜)-导电(四方)转变,转变前后的电阻变化达四个数量级。研究了韧化处理对电阻突变比和力学性能的影响,发现少量五价钒的存在不但有利于提...
用盐酸肼法制得了纯 VO_2粉末并用典型陶瓷工艺制得了多晶 VO_2陶瓷。研究了 VO_2陶瓷中的绝缘(单斜)-导电(四方)转变,转变前后的电阻变化达四个数量级。研究了韧化处理对电阻突变比和力学性能的影响,发现少量五价钒的存在不但有利于提高电阻突变比,而且所产生的增韧作用使 VO_2陶瓷的力学性能达到了实际应用的要求。
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关键词
vo
2
陶瓷
韧化处理
力学
电阻
原文传递
一级固态相变中的耗散函数Ⅱ。VO_2中的变温结构转变
3
作者
张进修
杨朝晖
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1990年第3期43-48,共6页
测量了多晶VO_2在结构相变过程中的低频内耗和模量随温度、变温速率以及测量频率的变化,观测到相变内耗峰和明显的模量极小值。利用内耗和模量随升温速率及测量频率变化的数据,计算出了VO_2陶瓷在升温相变过程中的耗散函数⊿G_R(T)。它...
测量了多晶VO_2在结构相变过程中的低频内耗和模量随温度、变温速率以及测量频率的变化,观测到相变内耗峰和明显的模量极小值。利用内耗和模量随升温速率及测量频率变化的数据,计算出了VO_2陶瓷在升温相变过程中的耗散函数⊿G_R(T)。它表征了相变过程中的能量耗散率和相界面的动性。
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关键词
氧化钒
一级相变
耗散函数
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职称材料
VO_2纳米粉体与纳米晶功能陶瓷的制备与特性
被引量:
5
4
作者
雷德铭
何山
+1 位作者
傅群
郑臣谋
《哈尔滨理工大学学报》
CAS
2002年第6期72-74,共3页
热解(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]@10H2O晶体前驱体.可制得粒径可控为10~60 nm、VO1.950±x~VO2.050±x(x<0.005)整比性可控的无定形态、准结晶态或结晶态、颗粒均匀、呈球形的VO2纳米粉体.VO2纳米粉体烧结成粒径<400nm,比值...
热解(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]@10H2O晶体前驱体.可制得粒径可控为10~60 nm、VO1.950±x~VO2.050±x(x<0.005)整比性可控的无定形态、准结晶态或结晶态、颗粒均匀、呈球形的VO2纳米粉体.VO2纳米粉体烧结成粒径<400nm,比值ρs/ρM可达103数量级跳变的VO2纳米晶陶瓷.随缺氧的增加,Tc和ρs/ρM比值降低,晶胞的a,c轴和体积V都随之减小.烧结温度过高,陶瓷出现V8O15杂相,杂相严重降低陶瓷的性能.
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关键词
功能陶瓷
制备
特性
vo
2
纳米粉体
vo
2
纳米晶陶瓷
热解
二氧化钒
烧结
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职称材料
题名
制备V_(1-x)M_xO_2(M=Cr、Ti、Mo、W,0≤x<0.2)陶瓷的湿化学方法──氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵掺杂母体法
被引量:
4
1
作者
郑臣谋
罗裕基
黄坤耀
机构
中山大学化学系
出处
《无机材料学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1996年第4期621-626,共6页
基金
国家自然科学基金
广东省自然科学基金
文摘
利用VO(2+)与NH4HCO3反应生成对氧颇稳定的氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体的特性,分别掺入Cr(3+)、TiO(2+)、MoO(3+)、WO杂质离子合成VO2掺杂母体;母体在N2气氛下、≤400℃时,热分解制得活性大的标题化合物,再经压片、1050℃高温烧结0.5h得到陶瓷.合成试样相变时,电阻率改变约3个数量级,与传统固-固合成法的相同,但温化学法与固-固合成法比较具有节能、简便、设备要求较低、成本低的优点.
关键词
氧化钒陶瓷
掺杂母体
湿化学
氧钒
碳酸铵
Keywords
vo
_
2
ceramics
,
impurity-doped
precursors
of
vo
2,
resistance-temperature
ralation
分类号
TQ174.758 [化学工程—陶瓷工业]
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职称材料
题名
韧化处理对 VO_2陶瓷的绝缘—导电转变及力学性能的影响
2
作者
杨朝晖
罗裕基
郑臣谋
张进修
机构
中山大学
出处
《材料科学进展》
CSCD
1991年第4期342-345,共4页
基金
国家自然科学基金 1860793
文摘
用盐酸肼法制得了纯 VO_2粉末并用典型陶瓷工艺制得了多晶 VO_2陶瓷。研究了 VO_2陶瓷中的绝缘(单斜)-导电(四方)转变,转变前后的电阻变化达四个数量级。研究了韧化处理对电阻突变比和力学性能的影响,发现少量五价钒的存在不但有利于提高电阻突变比,而且所产生的增韧作用使 VO_2陶瓷的力学性能达到了实际应用的要求。
关键词
vo
2
陶瓷
韧化处理
力学
电阻
Keywords
vo
_
2
ceramics
toughening
treatment
insulator-metal
transition
variation
of
resistance
mechanical
properties
分类号
TN304.82 [电子电信—物理电子学]
原文传递
题名
一级固态相变中的耗散函数Ⅱ。VO_2中的变温结构转变
3
作者
张进修
杨朝晖
机构
中山大学物理学系
出处
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1990年第3期43-48,共6页
基金
国家自然科学基金
中山大学科研基金
文摘
测量了多晶VO_2在结构相变过程中的低频内耗和模量随温度、变温速率以及测量频率的变化,观测到相变内耗峰和明显的模量极小值。利用内耗和模量随升温速率及测量频率变化的数据,计算出了VO_2陶瓷在升温相变过程中的耗散函数⊿G_R(T)。它表征了相变过程中的能量耗散率和相界面的动性。
关键词
氧化钒
一级相变
耗散函数
Keywords
first-order
phase
transformation
dissipation
function
interface
mobility
internal
friction
vo
_
2
ceramics
分类号
TG111.5 [金属学及工艺—物理冶金]
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职称材料
题名
VO_2纳米粉体与纳米晶功能陶瓷的制备与特性
被引量:
5
4
作者
雷德铭
何山
傅群
郑臣谋
机构
中山大学物理学系
中山大学化学学系
出处
《哈尔滨理工大学学报》
CAS
2002年第6期72-74,共3页
基金
国家自然科学基金(59972045)
文摘
热解(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]@10H2O晶体前驱体.可制得粒径可控为10~60 nm、VO1.950±x~VO2.050±x(x<0.005)整比性可控的无定形态、准结晶态或结晶态、颗粒均匀、呈球形的VO2纳米粉体.VO2纳米粉体烧结成粒径<400nm,比值ρs/ρM可达103数量级跳变的VO2纳米晶陶瓷.随缺氧的增加,Tc和ρs/ρM比值降低,晶胞的a,c轴和体积V都随之减小.烧结温度过高,陶瓷出现V8O15杂相,杂相严重降低陶瓷的性能.
关键词
功能陶瓷
制备
特性
vo
2
纳米粉体
vo
2
纳米晶陶瓷
热解
二氧化钒
烧结
Keywords
vo
_
2
nanopower
vo
_
2
nanocrystalline
ceramics
pyrolysis
分类号
TF123.7 [冶金工程—粉末冶金]
TQ17 [冶金工程—冶金物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
制备V_(1-x)M_xO_2(M=Cr、Ti、Mo、W,0≤x<0.2)陶瓷的湿化学方法──氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵掺杂母体法
郑臣谋
罗裕基
黄坤耀
《无机材料学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1996
4
下载PDF
职称材料
2
韧化处理对 VO_2陶瓷的绝缘—导电转变及力学性能的影响
杨朝晖
罗裕基
郑臣谋
张进修
《材料科学进展》
CSCD
1991
0
原文传递
3
一级固态相变中的耗散函数Ⅱ。VO_2中的变温结构转变
张进修
杨朝晖
《中山大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1990
0
下载PDF
职称材料
4
VO_2纳米粉体与纳米晶功能陶瓷的制备与特性
雷德铭
何山
傅群
郑臣谋
《哈尔滨理工大学学报》
CAS
2002
5
下载PDF
职称材料
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