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Vogt-Koyanagi-Harada综合征与HLA-DRB基因的相关性 被引量：9
1
作者 张美芬 邱长春 胡天圣 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期36-40,共5页
目的　从基因水平研究汉族 VKH综合征 (Vogt- Koyanagi- Harada syndrome)患者发病的免疫遗传基础。方法　应用聚合酶链反应 (polymerase chain reaction,PCR)检测 5 1例汉族 VKH患者及 6 2例正常人的 HL A-DRB基因 ,并进一步应用序列... 目的　从基因水平研究汉族 VKH综合征 (Vogt- Koyanagi- Harada syndrome)患者发病的免疫遗传基础。方法　应用聚合酶链反应 (polymerase chain reaction,PCR)检测 5 1例汉族 VKH患者及 6 2例正常人的 HL A-DRB基因 ,并进一步应用序列特异的寡核苷酸探针 (sequence specific oligonucleotide probe,SSOP)斑点杂交法及限制性片段长度多态性分析 (restriction fragm ent length polymorphism,RFL P)方法检测 DR4等位基因。结果　VKH患者组 DRB1* 0 40 5阳性率显著高于对照组 (80 .4% vs8.1% ,Pc<10 - 7) ,相对危险性为 46 .7。而 VKH患者组 DRB1* 14及 DRB1* 0 8的阳性率显著低于对照组 (DRB1* 14:2 .0 % vs17.7% ,Pc<0 .0 5 ,RR=0 .0 9;DRB1* 0 8:0 % vs11.3% ,Pc<0 .0 5 )。在 DRB1* 0 40 5阴性的 VKH患者及正常人中 ,VKH患者组 DRB1* 15的阳性率显著高于对照组 (70 .0 % vs2 8.1% ,Pc<0 .0 5 ) ,相对危险性为 6 .0。比较 DRB1* 0 40 5阳性与 DRB1* 0 40 5阴性 VKH患者的临床表现、并发症及视力预后 ,两组间无显著性差异。结论　 (1) DRB1* 0 40 5及 DRB1* 15与VKH综合征的易感性呈正相关 ,它们可能是 VKH综合征的易感基因 ,DRB1* 0 40 5为主要易感基因 ,DRB1* 15为次易感基因 ;(2 ) DRB1* 0 8及 DRB1* 展开更多
关键词 v-k-h综合征 hLA-DRB基因 自身免疫病
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规律免疫抑制治疗伏格特-小柳-原田综合征 被引量：1
2
作者 田喜林 《眼科》 CAS 1999年第2期115-116,共2页
伏格特小柳原田综合征（ＶｏｇｔＫｏｙａｎａｇｉＨａｒａｄａＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＶＫＨ）的治疗药物以糖皮质激素为主，我们规律免疫抑制治疗再发的该病１７例，收到了较好的疗效。１资料和方法１１一般情况１７例患者，男... 伏格特小柳原田综合征（ＶｏｇｔＫｏｙａｎａｇｉＨａｒａｄａＳｙｎｄｒｏｍｅ，ＶＫＨ）的治疗药物以糖皮质激素为主，我们规律免疫抑制治疗再发的该病１７例，收到了较好的疗效。１资料和方法１１一般情况１７例患者，男１０例，女７例，均双眼患病；年龄３... 展开更多
关键词 v-k-h综合征 免疫疗法 免疫抑制
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应用PCR-SSCP方法对VKH患者进行HLA-DR4基因多态性的研究
3
作者 肖天林 蒋幼芹 《眼科研究》 CSCD 1997年第1期43-45,共3页
目的试图建立一种简单经济的ＨＬＡ－ＤＲ４基因分型的ＳＳＣＰ方法及标准图谱；期望为将来研究ＨＬＡ－ＤＲ４相关性疾病及临床诊断ＶＫＨ提供一种新的途径和方法。方法使用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法对５４例ＶＫＨ患者及１０６例正常对照... 目的试图建立一种简单经济的ＨＬＡ－ＤＲ４基因分型的ＳＳＣＰ方法及标准图谱；期望为将来研究ＨＬＡ－ＤＲ４相关性疾病及临床诊断ＶＫＨ提供一种新的途径和方法。方法使用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法对５４例ＶＫＨ患者及１０６例正常对照者进行了ＨＬＡ－ＤＲ４基因亚型的分析。结果不同的ＤＲ４基因亚型，在中性聚丙烯酰胺凝胶电泳后有不同的迁移带。结论ＳＳＣＰ方法可区分不同的ＤＲ４基因多态性，但不能准确分型。 展开更多
关键词 hLA 基因分型 PCR v-k-h综合征
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