尿多酸肽对人肝癌细胞Smmu7721体内体外抑制作用 被引量：10

1

作者 李湛君 常慧兰 +1 位作者 徐康森 张义兴 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期185-188,共4页

目的 :研究由人尿提取的尿多酸肽 (uroacitide)对人肝癌细胞的体内体外抑制作用。方法 :体外实验 ,以四唑盐(MTT)比色法测定培养板中加入尿多酸肽后 ,人肝癌细胞Smmu772 137℃ 5 %CO2 培养箱培养 72h的生物活性 ;体内抑瘤实验为裸鼠皮... 目的 :研究由人尿提取的尿多酸肽 (uroacitide)对人肝癌细胞的体内体外抑制作用。方法 :体外实验 ,以四唑盐(MTT)比色法测定培养板中加入尿多酸肽后 ,人肝癌细胞Smmu772 137℃ 5 %CO2 培养箱培养 72h的生物活性 ;体内抑瘤实验为裸鼠皮下接种人肝癌细胞Smmu 772 1,待肿瘤生长后 ,连续每天ip尿多酸肽 10天 ,观察其抑制作用。结果 :体外实验 ,尿多酸肽剂量为 0 0 3～ 2 0 0mg·mL- 1 ,对人肝癌细胞Smmu 772 1的IC5 0 为 0 35～ 0 49mg·mL- 1 ;体内实验 ,尿多酸肽剂量 5 0 0～ 2 0 0 0mg·kg- 1 ,对裸鼠接种人肝癌细胞Smmu 772 1的抑瘤率在 38 9%～ 6 7 9%。结论 :尿多酸肽对人肝癌细胞Smmu772 1体内体外均有显著的抑制作用。 展开更多

关键词 尿多酸肽 人尿 人肝癌细胞 抑制作用

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尿多酸肽治疗25例晚期癌症患者Ⅱ期临床观察 被引量：6

2

作者 张阳 赵金波 王振玖 《中国肿瘤》 CAS 2002年第11期673-675,共3页

[目的]观察尿多酸肽注射液单药治疗对晚期肿瘤患者的临床疗效及其毒副反应。[方法]尿多酸肽注射液300ml锁骨下静脉穿刺给药 ,每天1次 ,连续用药4周为1个疗程 ,2个疗程后评价疗效及其毒副反应 ,采用EORTCQLQ C30(V3.0)中文版评价生活质量... [目的]观察尿多酸肽注射液单药治疗对晚期肿瘤患者的临床疗效及其毒副反应。[方法]尿多酸肽注射液300ml锁骨下静脉穿刺给药 ,每天1次 ,连续用药4周为1个疗程 ,2个疗程后评价疗效及其毒副反应 ,采用EORTCQLQ C30(V3.0)中文版评价生活质量。[结果]对25例晚期癌症患者进行Ⅱ期临床的观察 ,发现22例可评价疗效的患者中达PR者2例 (占9.09% ) ;QLQ C30生活质量15项领域中位有效改善率40% ;评价入组的25例患者的毒副反应发现除1例出现Ⅱ度骨髓抑制、1例出现Ⅲ度腹泻 (各占4 % )外 ,其主要的不良反应为头痛 (12% ) ,心、肝、肾等主要脏器未出现毒性作用。[结论]尿多酸肽可显著改善患者生活质量 ,且毒副反应轻微 ,呈现出一定的抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 肿瘤 治疗 尿多酸肽 Ⅱ期临床 生活质量

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尿多酸肽对慢性髓性白血病K562细胞增殖及凋亡的影响 被引量：4

3

作者 宋辉 杨涛 +4 位作者 郭媛媛 李峰敏 董平 于艺冰 刘文 《实用临床医药杂志》 CAS 2013年第14期1-4,共4页

目的探讨尿多酸肽(CDA-2)对慢性髓性白血病(CML)K562细胞增殖及凋亡的影响。方法通过台盼蓝拒染法、吖啶橙(AO)荧光染色及流式细胞术,分别观察CDA-2处理前后K562细胞的增殖及凋亡情况。结果台盼蓝拒染法显示,CDA-2可抑制K562细胞增殖,... 目的探讨尿多酸肽(CDA-2)对慢性髓性白血病(CML)K562细胞增殖及凋亡的影响。方法通过台盼蓝拒染法、吖啶橙(AO)荧光染色及流式细胞术,分别观察CDA-2处理前后K562细胞的增殖及凋亡情况。结果台盼蓝拒染法显示,CDA-2可抑制K562细胞增殖,抑制作用在一定范围内呈剂量和时间依赖性,且CDA-2在31.25 mg/L以下浓度时,对K562细胞生长抑制作用较弱;AO荧光染色显示,经药物处理的K562细胞出现皱缩变小、核固缩呈均匀的致密物,且细胞碎片增多;流式细胞术显示,随着药物浓度的增加及作用时间的延长,存活细胞逐渐减少,凋亡细胞及死亡细胞逐渐增加。结论 CDA-2在体外可抑制K562细胞的增殖,并促进其凋亡。 展开更多

关键词 尿多酸肽 慢性髓性白血病 K562细胞 凋亡

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尿多酸肽联合化疗对乳腺癌患者免疫功能的影响 被引量：3

4

作者 钱朋飞 张树平 +2 位作者 邓素华 董菊红 闻国权 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第19期1307-1311,共5页

目的化疗常导致患者出现严重的骨髓毒性及免疫功能下降,本研究旨在探究尿多酸肽是否可改善接受TEC(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)方案治疗的乳腺癌患者出现的骨髓毒性及免疫功能不全。方法选取2013-01-01-2015-06-30惠州市第三人民医院... 目的化疗常导致患者出现严重的骨髓毒性及免疫功能下降,本研究旨在探究尿多酸肽是否可改善接受TEC(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)方案治疗的乳腺癌患者出现的骨髓毒性及免疫功能不全。方法选取2013-01-01-2015-06-30惠州市第三人民医院需辅助化疗的乳腺癌患者99例,根据入组标准分为尿多酸肽联合TEC组(观察组)50例和单纯TEC组(对照组)49例。观察组:尿多酸肽注射液300mL/次,1次/d,化疗前7d给药,化疗当天停用;多西他赛75mg/m2,d1;表柔比星90mg/m2,d1;环磷酰胺500mg/m2,d1。均静脉滴入,每3周为1个周期,共3个周期。对照组化疗方案和周期同观察组。结果观察组和对照组KPS评分有效率分别为90.00%和78.90%,差异有统计学意义,χ2=6.300,P=0.014;在体质量上,有效率分别为86.00%和79.59%,差异无统计学意义,χ2=0.335,P=0.398。化疗前后观察组患者血常规各计数无明显变化(P>0.05),对照组显著降低,P<0.05。治疗后观察组血常规各计数较对照组显著增加,P<0.05;化疗后观察组和对照组总骨髓毒性发生率分别为72.00%和81.63%(χ2=0.638,P=0.424),Ⅱ度以上骨髓毒性发生率为24.00%和48.98%,差异有统计学意义,χ2=6.673,P<0.01。化疗后两组淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD19+)比较差异有统计学意义(P<0.05),CD3+差异无统计学意义,P>0.05;化疗后观察组PBMC对MDA-MB-231(P=0.033)、MDA-MB-453(P<0.01)细胞株的杀伤作用差异有统计学意义;化疗后观察组PBMC杀伤作用明显增强(P<0.05),而对照组杀伤作用明显下降,P<0.05。结论乳腺癌患者化疗中联合应用尿酸多肽可改善患者生活质量,减轻化疗所致的骨髓毒性,提高患者的细胞免疫功能。 展开更多

关键词 尿多酸肽注射液 乳腺癌 化疗 骨髓毒性 免疫功能

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HPLC法同时测定尿多酸肽注射液中4-羟基苯乙酸及5-羟基吲哚乙酸的含量 被引量：1

5

作者 高青 周立春 《江苏药学与临床研究》 2005年第2期22-24,共3页

目的　以HPLC法同时测定尿多酸肽注射液中4 - 羟基苯乙酸及5 - 羟基吲哚乙酸的含量。方法　采用MightysilRP C1 8(2 5 0mm×4 . 6mm ,5 μm)色谱柱,以1 %的甲酸溶液为流动相A ,乙腈为流动相B ,梯度洗脱,柱温30℃,流量1ml·min-... 目的　以HPLC法同时测定尿多酸肽注射液中4 - 羟基苯乙酸及5 - 羟基吲哚乙酸的含量。方法　采用MightysilRP C1 8(2 5 0mm×4 . 6mm ,5 μm)色谱柱,以1 %的甲酸溶液为流动相A ,乙腈为流动相B ,梯度洗脱,柱温30℃,流量1ml·min-1 ,检测波长2 82nm。结果　4 羟基苯乙酸在1 .0～1 4 0 . 0 μg·ml-1 范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=1 . 0 0 0 ;平均回收率为1 0 0 . 7%(RSD为0 . 6 %,n =9)。5 羟基吲哚乙酸在0 .1～2 0 . 0 μg·ml-1 范围内,色谱峰面积与对照品浓度呈现良好的线性关系,r=1 . 0 0 0 ;平均回收率为99 .7%(RSD为0 .6 %,n =9)。结论　该方法灵敏度高,准确,选择性、重复性好。 展开更多

关键词 尿多酸肽 4-羟基苯乙酸 5-羟基吲哚乙酸 高效液相色谱法

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尿多酸肽抗肿瘤作用的研究进展

6

作者 宋辉 杨涛 +1 位作者 郭媛媛 李峰敏 《湖南中医药大学学报》 CAS 2013年第10期107-108,共2页

尿多酸肽（CDA-2）是健康男性尿液经酸化、树脂吸附、乙醇洗脱、真空干燥等得到的混合物，含有多种有机酸和多肽成分，主要包括苯乙酸、吲哚乙酸、马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺和小分子多肽等细胞分化诱导剂、分化帮助剂和抗恶病质剂。通过... 尿多酸肽（CDA-2）是健康男性尿液经酸化、树脂吸附、乙醇洗脱、真空干燥等得到的混合物，含有多种有机酸和多肽成分，主要包括苯乙酸、吲哚乙酸、马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺和小分子多肽等细胞分化诱导剂、分化帮助剂和抗恶病质剂。通过多种成分的共同作用，发挥抗癌效果，是全新的非细胞毒性抗肿瘤物，其作用靶点是抑制甲基转移复合酶，使癌细胞达到最终分化，对多种肿瘤细胞有明显的抑制生长及诱导分化作用。 展开更多

关键词 尿多酸肽 甲基转移复合酶 诱导分化 综述文献

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尿多酸肽在血液系统疾病中的研究进展

7

作者 曹红刚 石静云 +1 位作者 吴涛 白海 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2019年第10期637-640,共4页

尿多酸肽是一种抗肿瘤新药,是从健康人尿中提取的非细胞毒性尿萃取物。近年来围绕其在血液系统疾病中作用的基础实验与临床试验,尤其在骨髓增生异常综合征的治疗上,研究报道相对较多。尿多酸肽在其他血液病治疗上也有一些基础研究,为进... 尿多酸肽是一种抗肿瘤新药,是从健康人尿中提取的非细胞毒性尿萃取物。近年来围绕其在血液系统疾病中作用的基础实验与临床试验,尤其在骨髓增生异常综合征的治疗上,研究报道相对较多。尿多酸肽在其他血液病治疗上也有一些基础研究,为进一步扩大其临床适应证奠定了基础,也为血液病治疗开辟了新途径。 展开更多

关键词 骨髓增生异常综合征 多发性骨髓瘤 抗肿瘤药 血液肿瘤 尿多酸肽

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RP-HPLC法测定尿多酸肽注射液中5-羟基吲哚乙酸和4-羟基苯乙酸的含量 被引量：1

8

作者 王召 朱瑞 +1 位作者 廖海明 徐康森 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1102-1105,共4页

目的:建立高效液相色谱法测定尿多酸肽注射液中5-羟基吲哚乙酸和4-羟基苯乙酸的含量。方法:采用 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相 A 为1%的三氟乙酸溶液,B 为乙腈-甲醇(75:25);流速1.0 mL·min^(-1),梯度洗脱;检测波... 目的:建立高效液相色谱法测定尿多酸肽注射液中5-羟基吲哚乙酸和4-羟基苯乙酸的含量。方法:采用 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相 A 为1%的三氟乙酸溶液,B 为乙腈-甲醇(75:25);流速1.0 mL·min^(-1),梯度洗脱;检测波长:275nm;进样量.20μL;柱温:40℃。结果:被测组分与相邻峰完全分离;5-羟基吲哚乙酸的线性范围为4-400 ng(r=0.9995),最低检测限为0.3 ng,精密度的 RSD 均小于1.89%(n=3),平均回收率为(102.2±1.5)%(n=9);4-羟基苯乙酸的线性范围为100-2800ng(r=0.9999),最低检测限为1.2 ng,精密度的 RSD 均小于0.72%(n=3),平均回收率为(96.64±1.14)%(n=9)。结论:方法简便灵敏,结果准确可靠,已用于尿多酸肽注射液的质量控制。 展开更多

关键词 5-羟基吲哚乙酸 4-羟基苯乙酸 尿多酸肽注射液 高效液相色谱法 含量 RP-HPLC法测定 平均回收率 C18色谱柱 线性范围 梯度洗脱

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尿多酸肽对乳腺癌细胞周期的影响

9

作者 郑伟 马林 +2 位作者 陈凛 李荣 蒋彦永 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2006年第3期268-270,共3页

目的研究肿瘤细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDAⅡ)对乳腺癌细胞周期的影响。方法将CDAⅡ与乳腺癌细胞株MCF7和MDA MB231进行体外培养,同时以维甲酸为阳性对照,观察其对乳腺癌细胞生长曲线、细胞周期、形态学等方面的影响。结果CDAⅡ可减缓两... 目的研究肿瘤细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDAⅡ)对乳腺癌细胞周期的影响。方法将CDAⅡ与乳腺癌细胞株MCF7和MDA MB231进行体外培养,同时以维甲酸为阳性对照,观察其对乳腺癌细胞生长曲线、细胞周期、形态学等方面的影响。结果CDAⅡ可减缓两株乳腺癌细胞的生长和增殖能力,使乳腺癌细胞的细胞周期的分布出现S期比例减少,G0/G1期增加。结论CDAⅡ可抑制不同生物学特性的两株乳腺癌细胞的生长和增殖能力,细胞周期出现G0/G1期阻滞,为CDAⅡ治疗乳腺癌提供了实验依据。 展开更多

关键词 乳腺癌 尿多酸肽 维甲酸 细胞周期

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尿多酸肽对骨髓增生异常综合征PTEN基因甲基化的影响及相关机制研究 被引量：8

10

作者 黄健 杨敏 金洁 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期600-605,共6页

目的检测骨髓增生异常综合征（MDS）细胞株MUTZ-1及原代细胞PTEN基因的甲基化情况，分析尿多酸肽（CDA-Ⅱ）对其影响及机制，探讨CDA-Ⅱ在MDS靶向治疗中的价值。方法采用Western blot法和RT．PCR检测MUTZ-1细胞及MDS患者原代细胞DNA甲... 目的检测骨髓增生异常综合征（MDS）细胞株MUTZ-1及原代细胞PTEN基因的甲基化情况，分析尿多酸肽（CDA-Ⅱ）对其影响及机制，探讨CDA-Ⅱ在MDS靶向治疗中的价值。方法采用Western blot法和RT．PCR检测MUTZ-1细胞及MDS患者原代细胞DNA甲基转移酶（DNMTs）和PTEN表达情况及CDA-Ⅱ对其的影响；采用甲基化特异性PCR（MSP）检测MUTZ-1细胞及MDS患者原代细胞PTEN甲基化情况及CDA-Ⅱ对其的影响。结果PTEN在高危MDS和MDS转化的急性髓系白血病（AML）患者细胞中完全甲基化；高危MDS和MDS转化的AML患者细胞高表达DNMTs，以DNMT3b最为明显。MUTZ-1细胞经2、4及8mg／mlCDA—Ⅱ处理后lYFEN蛋白表达量分别为0．23＋0．11、0．54±0．11及0．92±0．13，高于空白对照组的0．02±0．01（P〈0．01）；4mg／ml CDA-Ⅱ处理12、24及48h后PTEN蛋白表达量分别为0．15±0．06、0．52±0．12及0．89±0．13，高于空白对照组的0．02±0．01（P〈0．01）。CDA=Ⅱ明显下凋MUTZ-1细胞DNMTs（DNMTI、DNMT3a、DNMT3b）表达并导致其PTEN去甲基化，呈浓度依赖性（r=0．999、0．992、0．995，P〈值均0．01）和时问依赖性（r=0．989、0．981、0．985，P值均〈O．05），以对DNMTl作用最显著（F=21．256，P〈0．05）。结论PTEN基因在高危MDS患者中存在高度甲基化，靶向PTEN的去甲基化治疗可作为MDS治疗的新策略；CDA—Ⅱ通过抑制DNMTs导致PTEN去甲基化从而诱导MDS细胞凋亡。 展开更多

关键词 尿多酸肽 骨髓增生异常综合征 PTEN磷酸水解酶 甲基化 甲基转移酶类

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尿多酸肽通过调节caspase家族诱导多发性骨髓瘤细胞U266凋亡的实验研究 被引量：4

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作者 刘梅 孙菊 +4 位作者 吴迪炯 俞庆宏 刘文宾 胡慧瑾 叶宝东 《中华危重症医学杂志（电子版）》 CAS CSCD 2018年第4期256-259,共4页

目的探讨尿多酸肽抑制多发性骨髓瘤(MM)细胞株U266增值及其机制。方法采用四甲基偶氮唑(MTT)比色法计算不同尿多酸肽浓度(1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mg/g)对U266细胞生长的抑制率,Hoechst33258染色观察尿多酸肽作用后的细胞凋亡情况,Anne... 目的探讨尿多酸肽抑制多发性骨髓瘤(MM)细胞株U266增值及其机制。方法采用四甲基偶氮唑(MTT)比色法计算不同尿多酸肽浓度(1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mg/g)对U266细胞生长的抑制率,Hoechst33258染色观察尿多酸肽作用后的细胞凋亡情况,Annexin-V/碘化丙啶(PI)检测尿多酸肽作用6、12、24 h后与对照组细胞(加细胞未加药物)的细胞凋亡率。使用Westernblotting法检测caspase 8、caspase 3及其激活物在U266细胞株经尿多酸肽(4 mg/g)作用6、12、24 h后的表达改变。结果随着尿多酸肽浓度提高,U266细胞抑制率显著上升(F=17.276,P <0.001)。经尿多酸肽作用后,Hoechst33258荧光染色提示细胞核浓集及出现凋亡小体。Annexin-V/PI分析显示,尿多酸肽处理6、12、24 h后细胞凋亡率显著高于对照组细胞[(5.53±0.28)%、(9.43±1.78)%、(21.50±2.45)%、(3.03±0.11)%,F=12.242,P <0.001]。同时,随着尿多酸肽作用时间延长,pro-caspase 8、pro-caspase 3表达明显下降(F=18.241,P <0.001;F=4.924,P=0.005),而active-caspase 8、active-caspase 3表达明显上升(F=22.322,P <0.001;F=6.213,P=0.002)。结论尿多酸肽可抑制U266细胞增殖,且可能通过caspase凋亡途径在其中起主要作用。 展开更多

关键词 尿多酸肽 U266 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 多发性骨髓瘤 细胞凋亡

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尿多酸肽治疗低/中危骨髓增生异常综合征患者贫血改善的疗效观察 被引量：4

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作者 陈建新 王轩 +4 位作者 于阳 周越 包芳 李佳 吴学宾 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期502-504,共3页

目的:观察尿多酸肽(CDA-2)治疗低/中危骨髓增生异常综合征(MDS)的贫血改善疗效。方法:确诊为低/中危-Ⅰ的MDS患者12例,接受连续2～4疗程以CDA-2为主的治疗后,观察总疗效、贫血改善的疗效及不良反应。结果:12例患者中,6例贫血改善,其中显... 目的:观察尿多酸肽(CDA-2)治疗低/中危骨髓增生异常综合征(MDS)的贫血改善疗效。方法:确诊为低/中危-Ⅰ的MDS患者12例,接受连续2～4疗程以CDA-2为主的治疗后,观察总疗效、贫血改善的疗效及不良反应。结果:12例患者中,6例贫血改善,其中显效4例(33.3%),有效2例(16.7%),总有效率50.0%,平均起效时间30.1 d;不良反应包括轻度恶心6例(50.0%),轻度水肿4例(33.3%)。结论:以CDA-2为主的治疗对改善低/中危-ⅠMDS患者的贫血有较好的疗效,不良反应较轻。 展开更多

关键词 尿多酸肽 骨髓增生异常综合征 疗效 贫血 DNA甲基转移酶抑制剂

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尿多酸肽治疗骨髓增生异常综合征的临床分析 被引量：4

13

作者 罗华山 《中国医药导刊》 2012年第4期616-617,共2页

目的:分析尿多酸肽治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效与安全性。方法:统计并对比本院收治的骨髓增生异常综合征患者治疗前、后的粒细胞绝对计数(ANC)、血红蛋白(HB)、血小板(PLT)变化情况,同时统计不良反应发生率。结果:显效5例,显效率... 目的:分析尿多酸肽治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效与安全性。方法:统计并对比本院收治的骨髓增生异常综合征患者治疗前、后的粒细胞绝对计数(ANC)、血红蛋白(HB)、血小板(PLT)变化情况,同时统计不良反应发生率。结果:显效5例,显效率为45.45%;有效3例,有效率为27.27%;无效3例,无效率为27.27%,总有效率为72.73%。未见严重用药不良反应。经统计学检验,治疗后患者ANC、HB及PLT均明显优于治疗前,P<0.05。结论:尿多酸肽对于骨髓增生异常综合征的临床治疗具有疗效确切,安全可靠等优势,可于临床治疗中推广应用。 展开更多

关键词 尿多酸肽 骨髓增生异常综合征 临床治疗

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尿多酸肽治疗13例骨髓增生异常综合征疗效观察 被引量：4

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作者 陈建新 王轩 +3 位作者 周越 于阳 李佳 吴学宾 《中国医院用药评价与分析》 2010年第7期632-634,共3页

目的:观察尿多酸肽(CDA-2)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。方法:13例MDS患者给予CDA-2治疗,200mL·d-1,连续治疗2～3疗程,回顾分析有效率、稳定和生存期、不良反应。结果:根据血红蛋白变化,显效6例,有效1例,总有效率53.8%,平... 目的:观察尿多酸肽(CDA-2)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。方法:13例MDS患者给予CDA-2治疗,200mL·d-1,连续治疗2～3疗程,回顾分析有效率、稳定和生存期、不良反应。结果:根据血红蛋白变化,显效6例,有效1例,总有效率53.8%,平均起效时间16.9天,血红蛋白(HGB)达最高值平均时间41.1天,平均最高HGB95.1g·L-1,平均稳定时间10.7月,平均生存期36.4月,有效者均脱离输血。不良反应包括轻度水肿6例(46.2%),恶心1例(7.7%)。结论:CDA-2治疗可以改善MDS患者贫血,对具有单一红系病态造血者效果好、起效快、有效率高、稳定时间长、不良反应少。 展开更多

关键词 尿多酸肽 骨髓增生异常综合征 DNA甲基转移酶抑制剂 贫血

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尿多酸肽联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床研究 被引量：3

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作者 郑鸿 陶莉 肖谜 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第11期2267-2269,共3页

目的:探讨尿多酸肽注射液联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响。方法:经病理学或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者67例,其中男性31例,女性36例,中位年龄59岁。尿多酸肽注射液300 ml与化疗联合给... 目的:探讨尿多酸肽注射液联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响。方法:经病理学或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者67例,其中男性31例,女性36例,中位年龄59岁。尿多酸肽注射液300 ml与化疗联合给药,将尿多酸肽注射液与氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,按1∶1稀释后静脉滴注,滴速以原药100ml/小时为宜。于化疗前7天开始给药,化疗的当天停用本品,共2-3周期。结果:A组CR(0),PR(4),SD(17),总有效率为11.4%,肿瘤控制率为60.0%;临床受益率(CBR)为57.1%(21/35);B组CR(0),PR(2),SD(10),总有效率为6.3%,肿瘤控制率为37.5%(12/32)。A组中位生存时间9.3月,B组6.1月,1年生存率A组48.6%(17/35),B组31.3%(10/32),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿多酸肽联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌有一定的疗效,能明显改善晚期肺癌患者的生活质量,且不良反应轻,患者能够耐受,值得临床进一步研究。 展开更多

关键词 尿多酸肽 化疗 晚期复治非小细胞肺癌

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尿多酸肽对乳腺癌细胞凋亡的影响 被引量：3

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作者 郑伟 马林 +2 位作者 陈凛 李荣 蒋彦永 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2005年第9期676-678,共3页

目的研究肿瘤细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDA-II)对乳腺癌细胞凋亡的影响。方法将CDA-II与不同生物学特性的乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-2 3 1进行体外培养,同时以维甲酸为阳性对照,观察CDA-II对乳腺癌细胞生长曲线、细胞凋亡及形态学等方... 目的研究肿瘤细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDA-II)对乳腺癌细胞凋亡的影响。方法将CDA-II与不同生物学特性的乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-2 3 1进行体外培养,同时以维甲酸为阳性对照,观察CDA-II对乳腺癌细胞生长曲线、细胞凋亡及形态学等方面的影响。结果CDA-II可减缓两株乳腺癌细胞的生长和增殖能力,诱导乳腺癌细胞凋亡。结论CDA-II可抑制MCF-7和MDA-MB-2 3 1两株乳腺癌细胞的生长和增殖能力,诱导乳腺癌细胞凋亡.本研究为CDA-II治疗乳腺癌提供了实验依据。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 细胞凋亡 尿多酸肽

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尿多酸肽注射液I期临床耐受性研究 被引量：2

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作者 李青 冯奉仪 +1 位作者 董梅 罗扬 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期561-563,共3页

目的 :观察人体对抗癌新药尿多酸肽注射液的耐受性、毒性反应及与剂量的关系 ,确定人体安全耐受剂量。方法 :采用改良的Fibonacci方法 ,从低剂量逐渐上升至高剂量 ,每剂量组至少 3例受试者 ,初始剂量为尿多酸肽注射液 10 0mL·d- 1 ... 目的 :观察人体对抗癌新药尿多酸肽注射液的耐受性、毒性反应及与剂量的关系 ,确定人体安全耐受剂量。方法 :采用改良的Fibonacci方法 ,从低剂量逐渐上升至高剂量 ,每剂量组至少 3例受试者 ,初始剂量为尿多酸肽注射液 10 0mL·d- 1 ,iv ,连用 5d ,如无明显毒性反应则进入下一剂量组 ,直至达到最大耐受量 (MTD)。根据爬坡结果推荐Ⅱ期临床用药剂量 ,再选 3例患者按其剂量 ,连用 4周 ,进行疗程耐受性试验。结果 :2 0例肿瘤患者进入试验 ,分别进行了 5个剂量组的研究。主要毒性反应为静脉炎 ,其次是轻度的胃肠道反应 ,MTD为 5 0 0mL·d- 1 。3例接受疗程耐受性试验患者 ,采用锁骨下静脉置管给药 ,无静脉炎出现 ,未观察到明显毒性反应。结论 :尿多酸肽注射液毒性反应轻 ,患者耐受性好。推荐Ⅱ期临床使用剂量及方法为 :30 0mL·d- 1 ,深静脉给药 ,连用 4周。 展开更多

关键词 尿多酸肽注射液 I期 耐受性研究

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尿多酸肽诱导急性早幼粒细胞白血病细胞株凋亡的实验研究 被引量：1

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作者 周宏 万海英 李冬 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2012年第4期13-18,共6页

目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)细胞NB4及耐维甲酸的NB4-R1细胞的凋亡作用。方法以NB4和NB4-R1细胞作为体外模型,观察CDA-Ⅱ作用前后细胞的形态和生长增殖情况。流式细胞术检测细... 目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)细胞NB4及耐维甲酸的NB4-R1细胞的凋亡作用。方法以NB4和NB4-R1细胞作为体外模型,观察CDA-Ⅱ作用前后细胞的形态和生长增殖情况。流式细胞术检测细胞凋亡特征。Western印迹法检测凋亡调控蛋白蛋白激酶C(PKCδ)及Caspase-3的水解活化。结果 CDA-Ⅱ作用于NB4和NB4-R1细胞后,细胞生长受到抑制;形态上观察到分化和凋亡现象;Annexin V-PI法发现,用药24 h后NB4和NB4-R1细胞凋亡比例分别上升至(58.7±3.1)%和(87.8±0.5)%;PKCδ和Caspase-3水解活化。结论 CDA-Ⅱ作用于细胞后,水解活化Caspase-3,裂解PKCδ生成活性片段,诱导细胞凋亡。 展开更多

关键词 尿多酸肽 急性早幼粒细胞白血病 细胞凋亡 维甲酸耐药

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中药联合尿多酸肽治疗血液肿瘤疾病作用机制浅析 被引量：1

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作者 田杰 陈信义 +1 位作者 李冬云 许亚梅 《中医学报》 CAS 2011年第10期1153-1155,共3页

目的:探讨尿多酸肽(cell differentiation Agent,CDA-2)治疗血液肿瘤疾病的作用机制。方法:通过例举中药复方制剂联合CDA-2治疗AML、MDS的典型病案,分析CDA-2治疗血液肿瘤疾病的作用机制。结果:CDA-2作为甲基转移酶抑制剂,联合中药复方... 目的:探讨尿多酸肽(cell differentiation Agent,CDA-2)治疗血液肿瘤疾病的作用机制。方法:通过例举中药复方制剂联合CDA-2治疗AML、MDS的典型病案,分析CDA-2治疗血液肿瘤疾病的作用机制。结果:CDA-2作为甲基转移酶抑制剂,联合中药复方制剂治疗AML、MDS,疗效肯定,可改善临床症状,提高生活质量。结论:CDA-2治疗血液肿瘤疾病,可能是通过诱导肿瘤细胞分化、凋亡、逆转耐药等机制而发挥作用。 展开更多

关键词 尿多酸肽 血液肿瘤 作用机制 复方浙贝颗粒 益髓颗粒

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尿多酸肽联合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：1

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作者 董苑梅 《临床和实验医学杂志》 2013年第7期545-545,549,共2页

目的探讨尿多酸肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法分析收治的晚期非小细胞肺癌患者80例临床资料,依据临床治疗方式不同分为对照组(常规化疗)40例和观察组(尿多酸肽联合化疗)40例。结果治疗后观察组患者的QQL评分分级... 目的探讨尿多酸肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法分析收治的晚期非小细胞肺癌患者80例临床资料,依据临床治疗方式不同分为对照组(常规化疗)40例和观察组(尿多酸肽联合化疗)40例。结果治疗后观察组患者的QQL评分分级明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组毒副作用发生率无显著差异(P>0.05)。结论尿多酸肽联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较为明显,毒副作用无明显增高,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 尿多酸肽 化疗 晚期非小细胞肺癌

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