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还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血患者的临床疗效观察 被引量：6
1
作者 陈海辉 徐敏 《浙江医学》 CAS 2016年第12期959-961,1018,共4页
目的：观察还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血患者的临床疗效。方法将72例患者按随机数字表法分为还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗组（治疗组）和单用重组人促红细胞生成素治疗组（对照组），每组36例... 目的：观察还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血患者的临床疗效。方法将72例患者按随机数字表法分为还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗组（治疗组）和单用重组人促红细胞生成素治疗组（对照组），每组36例。两组患者均给予规律血液透析3次/周，4h/次，在常规用药基础上（口服铁剂、叶酸、甲钴胺等），均使用重组人促红细胞生成素注射液，治疗量为每周100～150U/kg。治疗组在上述治疗方案上给予还原型谷胱甘肽针1.2g，加入0.9%氯化钠注射液100ml中，静脉滴注，3次/周（透析后用）。两组疗程均为8周。治疗后比较两组临床疗效、RBC、Hb、红细胞压积（HCT）、血清铁蛋白（SF）、超氧化物岐化酶（SOD）、血浆丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）、C反应蛋白（CRP）、肱三头肌皮褶厚度（TSF）、BMI、腰臀比、钙（Ca2＋）、钾（K＋）、钠（Na＋）改善情况，并观察不良反应情况。结果两组经治疗后，其中治疗组总有效32例，总有效率88.89%，对照组总有效26例，总有效率72.22%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组患者Hb、RBC、HCT、SF贫血指标水平升高比对照组更明显（P＜0.05）；治疗组患者SOD、GSHPx水平与对照组比较升高更明显，MDA、CRP水平下降更明显（P＜0.05），治疗组患者BMI与对照组比较升高更明显（P＜0.05）；两组治疗前后腰臀比、TSF、Ca2＋、K＋、Na＋差异均无统计学意义（均P＞0.05）两组均未见严重不良反应。结论还原型谷胱甘肽联合重组人促红细胞生成素治疗尿毒症贫血，临床疗效确切，症状及生化指标改善明显，不良反应少，且费用相对低廉，值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 尿毒症贫血 谷胱甘肽 促红细胞生成素
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高通量血液透析联合超纯透析液对尿毒症贫血的影响 被引量：5
2
作者 黄志勇 钟家浩 卓建钦 《中国医学创新》 CAS 2011年第21期51-52,共2页
目的探讨高通量血液透析联合超纯透析液在尿毒症贫血治疗中的疗效及安全性。方法选取要进行血液透析的患者43例,随机分成高通量透析组和低通量透析组,两组基本情况无显著差异,均使用德国贝朗Diacap超纯滤器在线产生的超纯透析液,高通量... 目的探讨高通量血液透析联合超纯透析液在尿毒症贫血治疗中的疗效及安全性。方法选取要进行血液透析的患者43例,随机分成高通量透析组和低通量透析组,两组基本情况无显著差异,均使用德国贝朗Diacap超纯滤器在线产生的超纯透析液,高通量透析组使用的透析器为德国Fressenius公司生产的F60高通量透析器[材料为聚砜膜,表面积为1.3 m^2,超率系数为40 ml/(h·mm Hg)],低通量透析组采用同一家公司生产的F60低通量透器[材料为聚砜膜,表面积为1.3 m^2,超滤系数为5.5 ml/(h·mm Hg)];每个月定期上机前取血标本,查血常规、血生化、透析前后血压,观察患者精神状态,注意患者是否有不适症状发生等。通过SPSS 16.0统计软件治疗前和治疗后分析,评价治疗前后各指标变化情况。结果过高通量联合超纯透析液治疗,高通量透析组指标血红蛋白、血清铁蛋白、红细胞比容、血清肌酐、血尿素氮和β_2微球蛋白(mg/L)蛋白在治疗后与低通量透析组差异均有显著性(P<0.05)。结论高通量血液透析联合超纯透析液对于尿毒症贫血的治疗具有积极作用,长期治疗可以改善尿毒症贫血。 展开更多
关键词 高通量血液透析 超纯透析液 尿毒症贫血
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高通量血液透析联合左卡尼汀对尿毒症贫血的影响 被引量：4
3
作者 杨培花 范娟 +5 位作者 张凡珍 马格 刘艳艳 高升波 娄兴华 于宁宁 《中外医疗》 2015年第29期136-138,共3页
目的探讨高通量血液透析联合左卡尼汀对尿毒症贫血的影响。方法整群选取2010年1月—2014年1月于该院门诊和住院透析的患者81例,随机分成2组:实验组41例,对照组40例,所有患者均3次/周血液透析,4 h/次,实验组自2012年10月开始接受高通量... 目的探讨高通量血液透析联合左卡尼汀对尿毒症贫血的影响。方法整群选取2010年1月—2014年1月于该院门诊和住院透析的患者81例,随机分成2组:实验组41例,对照组40例,所有患者均3次/周血液透析,4 h/次,实验组自2012年10月开始接受高通量血液透析联合左卡尼汀治疗,对照组进行单纯的高通量血液透析治疗,两组患者都观察4个月。治疗前后检测血红蛋白、血细胞比容。结果治疗4个月后,实验组患者的血红蛋白、血细胞比容与对照组比较明显升高(P<0.05)。结论高通量血液透析联合左卡尼汀对尿毒症贫血具有积极治疗作用,长期治疗可以改善尿毒症贫血。 展开更多
关键词 高通量血液透析 左卡尼汀 尿毒症贫血
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重组人促红细胞生成素联合还原型谷胱甘肽对尿毒症贫血患者贫血指标及氧化应激反应的影响 被引量：2
4
作者 梁晓东 陶青玲 何赖长 《中国医学创新》 CAS 2022年第25期18-21,共4页
目的:探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)联合还原型谷胱甘肽(GSH)对尿毒症贫血患者贫血指标及氧化应激反应的影响。方法:选择2019年2月-2021年3月就诊于广东省农垦中心医院与广东医科大学附属第二医院的86例尿毒症贫血患者,按随机数字表... 目的:探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)联合还原型谷胱甘肽(GSH)对尿毒症贫血患者贫血指标及氧化应激反应的影响。方法:选择2019年2月-2021年3月就诊于广东省农垦中心医院与广东医科大学附属第二医院的86例尿毒症贫血患者,按随机数字表法分为两组,各43例。两组均采用多糖铁复合物胶囊、叶酸、甲钴胺片治疗。在此基础上,对照组使用rhEPO治疗,联合组使用rhEPO联合GSH治疗。比较两组临床疗效、贫血指标、氧化应激指标、不良反应发生情况。结果:与对照组相比,联合组治疗总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后血细胞比容(HCT)、血红蛋白(Hb)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、转铁蛋白(SF)、超氧化物歧化酶(SOD)均高于对照组,丙二醛(MDA)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生药物相关不良反应。结论:rhEPO联合GSH治疗尿毒症贫血可改善患者症状,纠正贫血,改善氧化应激反应,安全性较高。 展开更多
关键词 尿毒症贫血 重组人促红细胞生成素 氧化应激反应 还原型谷胱甘肽
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小剂量重组人红细胞生成素在尿毒症患者的药物动力学和药效学观察 被引量：6
5
作者 丁小强 廖履坦 陈可靖 《中华肾脏病杂志》 CSCD 北大核心 1998年第2期104-107,共4页
目的观察小剂量重组人红细胞生成素治疗尿毒症贫血的药物动力学和疗效及对血压的影响，探索更为有效、安全的用药方案。方法红细胞生成素测定采用酶联法。起始剂量２０Ｕ／ｋｇ每日静脉注射，维持Ｈｃｔ３０％～３５％。结果５例尿毒症... 目的观察小剂量重组人红细胞生成素治疗尿毒症贫血的药物动力学和疗效及对血压的影响，探索更为有效、安全的用药方案。方法红细胞生成素测定采用酶联法。起始剂量２０Ｕ／ｋｇ每日静脉注射，维持Ｈｃｔ３０％～３５％。结果５例尿毒症未透析患者静脉和皮下注射２０Ｕ·ｋｇ－１／ｄ后，１／２消除速率常数（ｋｅ）分别为１４３±７０和７０±３１小时（Ｐ＜００１），平均驻留时间（ＭＲＴ）分别为２０３±４８和８０±２４小时（Ｐ＜００１）；皮下注射后生物利用度（Ｆ）为２３６％±８２％。４７例尿毒症患者治疗２周后Ｈｃｔ显著升高，贫血纠正期总剂量仅为常规剂量（１００Ｕ／ｋｇ每周３次）皮下及静脉组的５５％～６０％和７１％～７１３％（Ｐ＜００１），血压升高发病率显著低于常规剂量组（８５％和２０９％，Ｐ＜００５）。结论本药小剂量每日静脉注射能显著提高对贫血的疗效，降低高血压发生率。 展开更多
关键词 尿毒症 贫血 红细胞生成素 药物动力学 药物疗法
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重组人红细胞生成素治疗尿毒症性贫血51例近期疗效观察 被引量：1
6
作者 黄颂敏 杨立川 黄明惠 《华西医科大学学报》 CSCD 1996年第3期317-319,共3页
采用治疗前后自身对照方法观察了重组人红细胞生成素（ｒ－ＨｕＥＰＯ）治疗５１例透析中尿毒症性贫血患者的近期疗效。结果显示：经ｒ－ＨｕＥＰＯ治疗后患者血红蛋白、红细胞压积明显升高（Ｐ＜０．００１），全血粘度增高（Ｐ＜０．... 采用治疗前后自身对照方法观察了重组人红细胞生成素（ｒ－ＨｕＥＰＯ）治疗５１例透析中尿毒症性贫血患者的近期疗效。结果显示：经ｒ－ＨｕＥＰＯ治疗后患者血红蛋白、红细胞压积明显升高（Ｐ＜０．００１），全血粘度增高（Ｐ＜０．０５），但血浆粘度和血小板粘附率无明显变化（Ｐ＞０．０５）。患者近期血压升高亦不明显，表明ｒ－ＨｕＥＰＯ治疗尿毒症性贫血近期疗效好。 展开更多
关键词 促红细胞生成素 尿毒症 贫血 药物疗法 RHUEPO
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观察左卡尼汀与促红细胞生成素联用对慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血的疗效观察 被引量：13
7
作者 李艳艳 《航空航天医学杂志》 2015年第11期1346-1348,共3页
目的 观察左卡尼汀与促红细胞生成素联合运用在治疗慢性肾衰竭尿毒症其肾性贫血的疗效。方法选择2012年11月~2014年11月收治的接受慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血治疗的患者92例为研究对象,随机将患者分为观察组（n=46）和对照组（n=46）,... 目的 观察左卡尼汀与促红细胞生成素联合运用在治疗慢性肾衰竭尿毒症其肾性贫血的疗效。方法选择2012年11月~2014年11月收治的接受慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血治疗的患者92例为研究对象,随机将患者分为观察组（n=46）和对照组（n=46）,观察组患者给予左卡尼汀与促红细胞生成素联合治疗,对照组患者给予单纯促红细胞生成素治疗,对比分析两组患者的临床效果。结果 观察组患者红细胞含量（Hb）、血红细胞计数（RBC）、血细胞比容水平（Hct）、C-反应蛋白水平（CPR）以及心脑血管反应、肝功能异常、血液系统反应、胃肠道反应和口干等不良反应的发生率均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 在对慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血患者实施治疗的过程中,左卡尼汀联合促红细胞生成素的运用可以提高临床治疗的有效率,改善患者红细胞含量、血红细胞计数、血细胞比容水平、C-反应蛋白水平,降低心脑血管反应、肝功能异常、血液系统反应、胃肠道反应和口干等不良反应的发生率,是一种效果理想的治疗方法。 展开更多
关键词 左卡尼汀 促红细胞生成素 慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血 C-反应蛋白水平
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大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血 被引量：10
8
作者 张明 高鑫 +3 位作者 谷红霞 乔静 魏春华 何芳娟 《实用医药杂志》 2009年第5期1-2,5,共3页
目的观察大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效及其在尿毒症血透患者体内的代谢。方法尿毒症贫血血透患者28例,随机分为2组,观察组给予大剂量促红细胞生成素、多糖铁复合物和高通量血透,对照组给予常规剂量促红细胞生成素、右旋... 目的观察大剂量促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效及其在尿毒症血透患者体内的代谢。方法尿毒症贫血血透患者28例,随机分为2组,观察组给予大剂量促红细胞生成素、多糖铁复合物和高通量血透,对照组给予常规剂量促红细胞生成素、右旋糖酐铁和低通量血透。两组均于治疗16周后观察相关贫血和生化指标及血清促红细胞生成素浓度变化。结果观察组血红蛋白、红细胞压积、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度升高均较对照组明显(P<0.05)。两组血清促红细胞生成素浓度均较治疗前升高(P<0.05),大剂量促红细胞生成素注射7d内各项血清指标浓度稳定,注射16周后各项指标无进一步改变。结论大剂量促红细胞生成素联合多糖铁复合物和高通量透析能更有效的改善尿毒症血透患者的缺铁和贫血,且大剂量促红细胞生成素长间隔治疗可使血清促红细胞生成素水平维持稳定。 展开更多
关键词 促红细胞生成素 多糖铁复合物 高通量血液透析 尿毒症 肾性贫血
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促红素联合左卡尼汀对接受维持性血液透析(MHD)的尿毒症合并肾性贫血患者进行治疗的效果 被引量：2
9
作者 徐代艳 《健康之路》 2018年第5期126-127,共2页
目的:探讨促红素联合左卡尼汀对接受维持性血液透析(MHD)的尿毒症合并肾性贫血患者进行治疗的效果。方法:2015年6月~2017年10月,随机选择此期间我院收治的接受维持性血液透析(MHD)的尿毒症合并肾性贫血患者104例作为研究对象,参照病历... 目的:探讨促红素联合左卡尼汀对接受维持性血液透析(MHD)的尿毒症合并肾性贫血患者进行治疗的效果。方法:2015年6月~2017年10月,随机选择此期间我院收治的接受维持性血液透析(MHD)的尿毒症合并肾性贫血患者104例作为研究对象,参照病历号奇偶数按照1:1比例划分为对照组和观察组,每组患者52例,对照组应促红素,观察组在此基础上联合应用左卡尼汀治疗,观察对比两组患者治疗效果和各项指标变化情况。结果:就治疗总有效率而言,观察组为92.31%明显高于对照组76.92%,P<0.05;治疗前两组患者血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、血清白蛋白(ALB)差异无统计学意义,P>0.05,治疗后明显升高,且观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05;就并发症发生率而言,观察组为5.76%明显低于对照组19.20%,P<0.05。结论:针对接受维持性血液透析(MHD)的尿毒症合并肾性贫血患者,促红素联合左卡尼汀治疗效果显著,改善患者临床症状,促进临床各项指标恢复,且并发症发生率较低,值得广泛推广。 展开更多
关键词 维持血液透析 尿毒症 肾性贫血 促红素 左卡尼汀 临床疗效
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