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复方地黄汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效观察 被引量:27
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作者 徐鹏恒 何建成 +1 位作者 王利 崔笑玉 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期838-840,共3页
目的:观察中药复方地黄汤联合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:采用随机对照的方法,将50例患者随机分为2组:对照组(25例)使用西药常规药物美多巴治疗,治疗组(25例)使用复方地黄汤结合美多巴治疗,两组疗程均为3个月;观察两组临... 目的:观察中药复方地黄汤联合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:采用随机对照的方法,将50例患者随机分为2组:对照组(25例)使用西药常规药物美多巴治疗,治疗组(25例)使用复方地黄汤结合美多巴治疗,两组疗程均为3个月;观察两组临床疗效及治疗后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分,包括:第一部分(精神、行为和情志)、第二部分(日常活动)、第三部分(运动功能)、第四部分(治疗的并发症)、第五部分(其他症状),及改良的Hoehn-Yahr(H-Y)分级。结果:治疗组、对照组总有效率分别为60.00%、24.00%;组间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗8周后,治疗组可明显改善患者的运动症状,UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ和UPDRSⅤ与治疗前比较,均有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论:复方地黄汤联合美多巴治疗PD能很好地改善PD症状,降低不良反应发生率且安全有效,对美多巴具有明显的增效减毒作用。 展开更多
关键词 帕金森病 中西医结合疗法 复方地黄汤 帕金森病统一评分量表
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美多芭联合普拉克索治疗血管性帕金森综合征27例 被引量:18
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作者 蒋玲 刘骅 《中国药业》 CAS 2014年第13期97-99,共3页
目的观察美多芭联合普拉克索治疗血管性帕金森综合征的临床效果。方法将53例血管性帕金森综合征患者随机分为对照组(26例)和治疗组(27例)。对照组给予美多芭治疗,治疗组在使用美多芭的基础上加用普拉克索,同时有适应证者给予拜阿司匹林... 目的观察美多芭联合普拉克索治疗血管性帕金森综合征的临床效果。方法将53例血管性帕金森综合征患者随机分为对照组(26例)和治疗组(27例)。对照组给予美多芭治疗,治疗组在使用美多芭的基础上加用普拉克索,同时有适应证者给予拜阿司匹林治疗,疗程为12周,治疗前后采用帕金森量表进行评分并观察疗效。结果治疗组和对照组有效率分别为37.04%和30.77%,两组比较,差异无统计学意义(χ2=0.23,P>0.05),两组帕金森病统一评分量表(UPDRS)比较,治疗前后评分均明显降低(P<0.05),但两组治疗后UPDRS比较差异无显著性(t=1.14,P>0.05)。结论美多芭及普拉克索可能对血管性帕金森综合征治疗均有效,但美多芭联合普拉克索较单用美多芭无明显差异。 展开更多
关键词 帕金森 美多芭 普拉克索 帕金森病统一评分量表
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帕金森病中医生存质量量表的初步评价 被引量:11
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作者 汤湘江 雒晓东 《广州中医药大学学报》 CAS 2018年第6期966-971,共6页
【目的】通过同时采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)和帕金森病中医生存质量量表评价中医药治疗帕金森病的疗效,测评帕金森病中医生存质量量表的效标关联效度及反应度。【方法】采用自身个体对照试验,以访谈的形式,运用UPDRS和帕金森病... 【目的】通过同时采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)和帕金森病中医生存质量量表评价中医药治疗帕金森病的疗效,测评帕金森病中医生存质量量表的效标关联效度及反应度。【方法】采用自身个体对照试验,以访谈的形式,运用UPDRS和帕金森病中医生存质量量表于中医药治疗前及治疗1个月后同时对50例帕金森病患者的病情变化进行测评。采用相关系数分析、Wilcoxon符号秩和检验等方法分析帕金森病中医生存质量量表的效标关联效度及反应度。【结果】采用UPDRS与帕金森病中医生存质量量表评估中医药治疗前后患者病情的变化情况,其结果均有统计学意义(P <0.05),即两者均可有效地评估中医药治疗帕金森病患者的生存质量改变情况。两量表对于中医药疗效的反应度适中,且帕金森病中医生存质量量表的敏感度高于UPDRS,但其社会关系与环境因素维度的敏感度较低。【结论】帕金森病中医生存质量量表对中医药治疗帕金森病疗效有较好的反应度,且灵敏度较UPDRS高。 展开更多
关键词 帕金森病 统一帕金森病评定量表 帕金森病中医生存质量量表 量表评价
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补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁临床研究 被引量:10
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作者 郭云霞 李绍旦 杨明会 《环球中医药》 CAS 2014年第4期275-278,共4页
目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组(补肾活血颗粒组)35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药... 目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组(补肾活血颗粒组)35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药多巴丝肼片。疗程为6个月。观察治疗第3、6月时2两组汉密顿抑郁量表(HAMD)及帕金森病评定量表(UPDRS)积分变化。结果两组HAMD评分在治疗3个月时与治疗前比均无统计学意义(P>0.05)、治疗组(14.22±4.51)与对照组(14.20±4.26)之间评分无统计学意义(P>0.05);6个月时治疗组HAMD评分(8.17±4.24)与治疗前(14.71±4.47)比明显下降有统计学意义(P<0.01),而对照组(15.13±4.39)与治疗前(14.53±4.31)比无统计学意义异(P>0.05),两组间比较有统计学意义(P<0.01)。两组UPDRS评分在治疗3个月、6个月与治疗前UPDRS评分比较均下降,有统计学意义(P<0.01)、但在3个月时两组之间评分比较无统计学意义(P>0.05),但在6个月时两组之间评分比较有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血颗粒可改善帕金森病抑郁状态。 展开更多
关键词 帕金森病抑郁 补肾活血颗粒 汉密顿抑郁量表 帕金森病评定量表
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洋金花全粉胶囊治疗帕金森病51例临床观察 被引量:9
5
作者 孙中田 王玉琳 +2 位作者 王曼苏 韩跃冬 匡海学 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2010年第5期412-415,共4页
目的观察洋金花全粉胶囊治疗帕金森病的临床疗效。方法51例帕金森病患者中15例首诊患者单纯给予洋金花全粉胶囊,36例已经接受西医治疗的患者在原用药基础上加用洋金花全粉胶囊。分别于用药前、服药7天、服药1个月、3个月及6个月行帕金... 目的观察洋金花全粉胶囊治疗帕金森病的临床疗效。方法51例帕金森病患者中15例首诊患者单纯给予洋金花全粉胶囊,36例已经接受西医治疗的患者在原用药基础上加用洋金花全粉胶囊。分别于用药前、服药7天、服药1个月、3个月及6个月行帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分,并评价总体疗效及不良反应。结果51例患者中显著进步29例占56.86%,进步11例占21.57%,稍有进步2例占3.92%,总有效42例,总有效率82.35%。用药7天后,震颤症状改善较为明显(P<0.05)。用药1个月后,UPDRS总评分、UPDRS、UPDRS分量表评分和震颤、肌强直症状改善评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论洋金花全粉胶囊可有效改善帕金森病患者的临床症状。 展开更多
关键词 洋金花全粉胶囊 帕金森病 帕金森病综合评分量表 震颤 肌强直
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帕金森病患者脑干听觉诱发电位的研究 被引量:2
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作者 王铭维 顾平 +3 位作者 李艳敏 郭记宏 孙海民 孟莉 《临床神经电生理学杂志》 2009年第3期148-150,共3页
目的:探讨帕金森病(PD)患者脑干听觉诱发电位(BAEP)表现及其对PD的诊断意义。方法:PD组患者67例,并选择年龄、性别与之相匹配的30例正常人为正常对照,观察两组BAEP的差异。比较PD患者不同病程、统一帕金森病评定量表(UPDRS)... 目的:探讨帕金森病(PD)患者脑干听觉诱发电位(BAEP)表现及其对PD的诊断意义。方法:PD组患者67例,并选择年龄、性别与之相匹配的30例正常人为正常对照,观察两组BAEP的差异。比较PD患者不同病程、统一帕金森病评定量表(UPDRS)的不同评分、Hoehn—Yahr(H—Y)的不同分期的BAEP的异同。结果:PD患者BAEP总异常率为23.9%,以Ⅰ-Ⅲ波间期(IPL)异常为主。PD组患者Ⅲ波、V波潜伏期(PL)、Ⅰ-ⅢIPL、Ⅲ-ⅤIPL、Ⅰ—ⅤIPL较对照组明显延长,差异具有统计学意义。而在PD组中,病程≥5年的患者Ⅰ—ⅤIPL较病程〈5年的患者明显延长,UPDRS得分≥36分的患者波ⅢPL较UPDRS得分%36分的患者明显延长,差异具有统计学意义。而不同H—Y分期患者BAEP比较,差异无统计学意义。结论:PD患者听觉传导通路存在异常,随着病程延长,UPDRS评分增高,BAEP更容易出现异常。 展开更多
关键词 帕金森病PD) 脑干听觉诱发电位(BAEP) 病程 统一帕金森病评定量表(updrs)
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基于过滤的域适应模型融合的帕金森病情预测 被引量:2
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作者 季薇 吕艳洁 +1 位作者 林钢 李云 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期104-111,共8页
作为一种非侵入式诊疗方式,帕金森症患者的语音可用于该病症的早期诊断和跟踪治疗。在基于语音的统一帕金森病评定量表(UPDRS)预测中,现有研究只考虑了性别对预测结果的影响。为提升基于语音的帕金森症诊疗方案的准确度和有效性,对已... 作为一种非侵入式诊疗方式,帕金森症患者的语音可用于该病症的早期诊断和跟踪治疗。在基于语音的统一帕金森病评定量表(UPDRS)预测中,现有研究只考虑了性别对预测结果的影响。为提升基于语音的帕金森症诊疗方案的准确度和有效性,对已有的帕金森症患者语音数据进行回归预测并分析获取数据的内在规律。在此基础上,提出一种使用基于过滤的域适应模型融合方法,该方法考虑了不同患者间病情发展趋势和严重程度的差异性及差异之间的不平衡性,将与待测对象差异较大的已知对象数据过滤,对剩余的数据使用域适应模型融合来构建准确的UPDRS预测模型。将该方法在现实数据集上与现有方法进行了对比,实验结果表明,方法能获得更好的预测性能。 展开更多
关键词 帕金森症 统一帕金森病评定量表 域适应模型融合 模型过滤
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基于模型的帕金森病闭环深部脑刺激效果指标研究 被引量:1
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作者 赵德春 陈欢 +2 位作者 沈利豪 焦书洋 蒋宇皓 《电子与信息学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第2期680-688,共9页
随着人口老龄化的加重,多发于中老年人的帕金森病(PD)将给社会带来沉重的压力。然而基于模型的闭环深部脑刺激(DBS)治疗PD的研究中刺激效果评估指标单一且不直观,因此该文提出统一帕金森病评分量表(UPDRS)类估计(SUE)。丘脑底核β频带(1... 随着人口老龄化的加重,多发于中老年人的帕金森病(PD)将给社会带来沉重的压力。然而基于模型的闭环深部脑刺激(DBS)治疗PD的研究中刺激效果评估指标单一且不直观,因此该文提出统一帕金森病评分量表(UPDRS)类估计(SUE)。丘脑底核β频带(13~35 Hz)的异常振荡已被证明与PD运动障碍密切相关,该文首先验证了β频带在刺激与未刺激状态下的功率变化对计算模型与闭环深部脑刺激(DBS)算法的可行性。然后统计分析了β爆发在时域的分布情况,并根据时间长度将β爆发二分类为长爆发与短爆发。由于临床上采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)对PD的治疗效果进行评价,所以将β爆发的时域特性与UPDRS评分进行对比,并结合β爆发的二分类结果提出了估计刺激疗效的指标SUE。实验结果表明SUE与β爆发的持续时间有较强的相关性,能很好地模拟UPDRS在刺激状态与未刺激状态下的变化,为今后基于模型的闭环DBS研究奠定了基础。 展开更多
关键词 计算模型 帕金森病 闭环深部脑刺激 β爆发 统一帕金森病评分量表
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通督调神针刺联合帕罗西汀治疗帕金森病抑郁32例临床观察 被引量:12
9
作者 赵艳萍 王颖 《甘肃中医药大学学报》 2019年第2期58-62,共5页
目的观察通督调神针刺联合帕罗西汀治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法将63例帕金森病抑郁患者随机分为对照组31例、治疗组32例。2组患者均接受帕金森病基础治疗,在此基础上对照组予帕罗西汀口服治疗;治疗组在对照组治疗方法的基础上予... 目的观察通督调神针刺联合帕罗西汀治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法将63例帕金森病抑郁患者随机分为对照组31例、治疗组32例。2组患者均接受帕金森病基础治疗,在此基础上对照组予帕罗西汀口服治疗;治疗组在对照组治疗方法的基础上予通督调神针刺治疗。治疗8周后比较2组的临床疗效,治疗前后的中医证候积分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分。结果治疗8周后,2组的中医证候积分和HAMD评分、UPDRS评分均明显降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且治疗组降低更明显,2组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗组总有效率为87.5%,对照组为61.3%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论通督调神针刺联合帕罗西汀治疗帕金森病抑郁疗效确切,可明显改善患者的抑郁症状及运动症状,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 帕金森病抑郁 通督调神针刺 帕罗西汀 中医证候积分 汉密尔顿抑郁量表评分 帕金森病综合评分量表评分 临床疗效
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新加附子汤加减治疗帕金森病睡眠障碍临床研究 被引量:10
10
作者 章林 杜少辉 +1 位作者 杨珣 杨嘉敏 《广州中医药大学学报》 CAS 2019年第8期1142-1145,共4页
【目的】观察杜少辉教授经验方新加附子汤加减治疗帕金森病睡眠障碍的临床疗效。【方法】将62例帕金森病睡眠障碍患者随机分为治疗组和对照组,每组各31例。对照组给予口服多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组基础上联合新加附子汤加减进行治... 【目的】观察杜少辉教授经验方新加附子汤加减治疗帕金森病睡眠障碍的临床疗效。【方法】将62例帕金森病睡眠障碍患者随机分为治疗组和对照组,每组各31例。对照组给予口服多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组基础上联合新加附子汤加减进行治疗,疗程12周。观察2组患者治疗前和治疗4周、12周后帕金森病睡眠量表(PDSS)、爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)、统一帕金森病评定量表Ⅲ部分(UPDRS-Ⅲ)评分的变化情况。【结果】治疗4周和12周后,治疗组的PDSS评分均较治疗前明显提高(P<0.01),ESS评分和UPDRS-Ⅲ评分均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),而对照组仅UPDRS-Ⅲ评分较治疗前明显降低(P<0.05)。治疗后组间同期比较,治疗组在提高PDSS评分和降低ESS评分、UPDRS-Ⅲ评分方面均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。【结论】新加附子汤治疗帕金森病具有较好疗效,可明显改善患者的睡眠障碍和运动障碍。 展开更多
关键词 帕金森病 睡眠障碍 新加附子汤 帕金森病睡眠量表(PDSS) 爱泼沃斯嗜睡量表(ESS) 统一帕金森病评定量表Ⅲ部分(updrs-Ⅲ) 杜少辉
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恩他卡朋治疗帕金森病的疗效观察 被引量:7
11
作者 叶锦辉 陈玲 +4 位作者 裴中 刘焯霖 黎锦如 周鸿雁 钱浩 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期584-586,共3页
目的观察恩他卡朋辅助复方多巴制剂对帕金森病患者运动症状的影响。方法原发性帕金森病患者28例,均服用复方多巴制剂并在出现症状加重或运动波动时加用恩他卡朋。服药前、后定期行统一帕金森病评分量表(unified parkinson disease ratin... 目的观察恩他卡朋辅助复方多巴制剂对帕金森病患者运动症状的影响。方法原发性帕金森病患者28例,均服用复方多巴制剂并在出现症状加重或运动波动时加用恩他卡朋。服药前、后定期行统一帕金森病评分量表(unified parkinson disease rating scale,UPDRS)Ⅱ与Ⅲ评分,观察其副作用,记录每剂复方多巴制剂的起效时间及药效维持时间。结果UPDRSⅡ与Ⅲ评分在服药前分别为15.1±5.1、22.2±8.1,服药1个月后(10.9±2.8;16.4±4.5)、服药3个月后(12.2±3.5;18.8±5.2)均降低(P<0.01)。服药后每剂药物起效时间不变,药效维持时间延长(1.3±0.6)h(P<0.05)。结论恩他卡朋可改善帕金森病患者的运动功能,副作用少,服用安全。 展开更多
关键词 帕金森病 恩他卡朋 统一帕金森病评分量表(updrs) 运动波动 副作用
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司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察 被引量:5
12
作者 翁秋燕 张昀赟 +3 位作者 胡巧霞 王美华 陈季志 查芹 《浙江临床医学》 2015年第2期208-210,共3页
目的观察司来吉林治疗帕金森病(PD)的临床有效性及安全性。方法采用开放性的自身治疗前后对照研究。对50例PD患者进行统一PD评分量表(UPDRS),10例患者直接给予司来吉兰治疗,40例患者在原药基础上加用司来吉兰治疗,疗程均为12周... 目的观察司来吉林治疗帕金森病(PD)的临床有效性及安全性。方法采用开放性的自身治疗前后对照研究。对50例PD患者进行统一PD评分量表(UPDRS),10例患者直接给予司来吉兰治疗,40例患者在原药基础上加用司来吉兰治疗,疗程均为12周。予治疗后2、4、8、12周进行UPDRS评分评估治疗效果,同时评价安全性。安全性指标为实验室值、不良反应、心电图及血压。结果50例患者经过司来吉兰治疗,44例有效,有效率为88%(44/50)。50例患者用药后在UPDRS总评分,UPDRSⅠ精神、行为、情绪评分,UPDRSⅡ日常生活能力评分,UPDRSⅢ运动检查评分、震颤评分及肌强直评分,较用药前有不同程度的改善,其结果差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗期间未见明显严重不良反应。结论司来吉兰有效改善PD患者的临床症状,副作用少,是一种安全有效的抗PD药物。 展开更多
关键词 司来吉兰 帕金森病 统一帕金森病评分量表
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中药联合西医常规治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍的临床有效性及安全性的Meta分析 被引量:2
13
作者 甘盼盼 刘玲 全毅红 《广州中医药大学学报》 CAS 2022年第8期1938-1946,共9页
【目的】系统评价中药联合西医常规治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍(PD-MCI)的临床有效性及安全性。【方法】通过计算机检索国内外相关数据库中关于中药联合西医常规(治疗组)对比西医常规(对照组)治疗PD-MCI的临床随机对照试验(RCTs),... 【目的】系统评价中药联合西医常规治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍(PD-MCI)的临床有效性及安全性。【方法】通过计算机检索国内外相关数据库中关于中药联合西医常规(治疗组)对比西医常规(对照组)治疗PD-MCI的临床随机对照试验(RCTs),根据纳入及排除标准进行文献筛选。采用Cochrane系统评价手册的偏倚风险评价工具对所纳入的文献进行质量评价,采用Review Manager 5.3软件对所提取的数据进行Meta分析。【结果】共纳入10项RCTs。Meta分析结果显示:与西医常规治疗比较,中药联合西医常规治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍能显著提高患者的临床有效率(RR=1.33,95%CI[1.10,1.60]),降低帕金森病统一评分量表(UPDRS)总分(MD=-7.12,95%CI[-10.23,-4.00])、UPDRS-Ⅱ量表评分(MD=-2.54,95%CI[-3.75,-1.33])、UPDRS-Ⅲ量表评分(MD=-2.77,95%CI[-4.63,-0.91]),提高蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分(MD=3.14,95%CI[2.25,4.02])、简易智力精神状态检查量表(MMSE)评分(MD=2.77,95%CI[1.93,3.60]),减少左旋多巴用量(MD=-111.20,95%CI[-136.34,-86.06]),且不良反应发生率较低(RR=0.43,95%CI[0.27,0.69])。【结论】中药联合西医常规治疗PD-MCI有效且安全性较高。 展开更多
关键词 帕金森病 轻度认知功能障碍 中药疗法 有效率 帕金森病统一评分量表(updrs)评分 蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分 简易智力精神状态检查量表(MMSE)评分 META分析
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