补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床研究 被引量：40

1

作者 赵虹 李文伟 +9 位作者 高俊鹏 周子懿 吕磊 汪涛 顾喜喜 范越 陆振宇 唐宇平 周洋 蔡定芳 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期780-784,共5页

目的观察补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床疗效。方法将121例帕金森病患者采用区组随机化方法,按照1∶1比例分为对照组与治疗组。对照组根据"国际帕金森病治疗指南"用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以补肾养肝方药... 目的观察补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床疗效。方法将121例帕金森病患者采用区组随机化方法,按照1∶1比例分为对照组与治疗组。对照组根据"国际帕金森病治疗指南"用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以补肾养肝方药,连续服用12个月,试验终点时间为第12个月。在治疗前、入组后每间隔3个月及试验终点时间分别进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)、中医主要与次要症状的评分,治疗前与试验终点时间分别进行左旋多巴平均每日用量和Hoehn&Yahr评级比较。结果治疗后两组患者UPDRS评分均呈上升趋势,治疗组较对照组UPDRS评分上升明显减慢,在治疗后第9、12个月时,两组UPDRS评分比较差异有显著性(P<0.05),并且治疗组中医症状评分明显低于对照组(P<0.05)。试验终点时治疗组患者平均每日左旋多巴用药量明显低于对照组(P<0.05),但两组Hoehn&Yahr评级差异无显著性(P>0.05)。结论补肾养肝方药可以减慢肝肾阴虚型帕金森病患者UPDRS评分的上升速度,改善肝肾阴虚症状,同时减少每日左旋多巴用量,有效治疗肝肾阴虚型帕金森病。 展开更多

关键词 帕金森病 补肾养肝方药 帕金森病统一评分量表 Hoehn&Yahr评级 左旋多巴剂量

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帕金森病患者跌倒恐惧的临床特征及危险因素分析 被引量：15

2

作者 张扬 冒萧萧 +1 位作者 管得宁 徐运 《中国临床研究》 CAS 2017年第12期1608-1611,共4页

目的探讨帕金森病患者跌倒恐惧的临床特征以及其危险因素。方法收集南京鼓楼医院2014年1月至2016年12月住院的帕金森病患者资料111例,根据患者活动平衡信心量表(ABC量表)评分分为跌倒恐惧组(43例,38.7%)和不伴跌倒恐惧组(68例,61.3%)。... 目的探讨帕金森病患者跌倒恐惧的临床特征以及其危险因素。方法收集南京鼓楼医院2014年1月至2016年12月住院的帕金森病患者资料111例,根据患者活动平衡信心量表(ABC量表)评分分为跌倒恐惧组(43例,38.7%)和不伴跌倒恐惧组(68例,61.3%)。收集所有患者的性别、年龄、病程、受教育年限、药物治疗等基本情况信息。采用Hoehn-Yahr分级、统一帕金森病评分量表运动部分(UPDRS-Ⅲ)评分、冻结步态问卷(FOGQ)、Berg平衡量表(BBS)评估受试者运动症状以及运动相关的情况。应用简易精神状态量表(MMSE)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、快动眼睡眠障碍筛查问卷(RBDSQ)、埃普沃思嗜睡量表(ESS)、疲劳严重度量表(FSS)等评估受试者的非运动症状。分析帕金森病跌倒恐惧的危险因素。结果跌倒恐惧组病程明显长于非跌倒恐惧组[(5.51±2.12)年vs(3.24±1.56)年,P=0.042]。跌倒恐惧组UPDRS-Ⅲ、FOGQ评分、跌倒史例数、BBS、HAMA评分、左旋多巴等效剂量等相关因素均明显高于不伴跌倒恐惧组(P均<0.05)。Logistic多元回归结果显示,UPDRS-Ⅲ评分(B=-0.503,OR=0.529,P=0.007)、BBS分值(B=-0.005,OR=0.995,P=0.030)、FOGQ分值(B=-0.468,OR=0.627,P<0.01)均为帕金森病伴有跌倒恐惧的独立危险因素。结论跌倒恐惧是帕金森病常见的症状,其发生与症状严重程度、平衡功能及冻结步态等因素相关。 展开更多

关键词 帕金森病 跌倒恐惧 冻结步态 平衡功能 活动平衡信心量表 统一帕金森评分量表

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补肾活血颗粒治疗帕金森病临床研究 被引量：12

3

作者 张鑫 杨明会 +3 位作者 李绍旦 李敏 王海明 刘毅 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第1期16-18,共3页

目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3... 目的观察补肾活血颗粒治疗帕金森病的临床疗效。方法采用随机、单盲双模拟对照试验,将88例帕金森病患者随机分为补肾活血颗粒组45例和对照组43例。补肾活血颗粒组服用补肾活血颗粒加西药安慰剂;对照组服用美多巴及中药安慰剂。疗程为3个月。观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)和中医证候量表的积分变化。结果补肾活血颗粒组治疗后UPDRS评分为(51.2±5.7)分,与治疗前(55.3±6.8)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(49.6±6.8)分比较差异无统计学意义(P>0.05)。由UPDRS量表计算其进步率,补肾活血颗粒组为77.8%,对照组为81.4%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。补肾活血颗粒组治疗后中医证候量表评分为(19.2±3.2)分,与治疗前(23.5±3.6)分比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后(21.4±4.5)分比较差异有统计学意义(P<0.05)。按中医证候量表计算其总有效率,补肾活血颗粒组为88.9%,对照组为39.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论补肾活血颗粒治疗帕金森病效果良好,主要体现在改善患者中医临床症状方面。 展开更多

关键词 帕金森病 补肾活血颗粒 帕金森病评定量表 中医证候量表

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美多芭方案应用于帕金森病的治疗 被引量：12

4

作者 王文峰 《中国实用医药》 2010年第7期21-22,共2页

目的通过对比分析美多芭方案治疗帕金森的临床效果,为临床医师选择最佳治疗药物提供依据。方法选择2004年10月至2009年9月在我院就诊的患者107例,分为美多芭组(35例),美多芭+吡贝地尔组(36例)及美多芭+安坦组(36例),分析三组方案对帕金... 目的通过对比分析美多芭方案治疗帕金森的临床效果,为临床医师选择最佳治疗药物提供依据。方法选择2004年10月至2009年9月在我院就诊的患者107例,分为美多芭组(35例),美多芭+吡贝地尔组(36例)及美多芭+安坦组(36例),分析三组方案对帕金森的治疗。结果美多芭与吡贝地尔联用对帕金森的治疗有效率为88.9%,优于美多芭与安坦联用(83.3%)及美多芭单用(74.3%),且差异有显著性。治疗6个月后,美多芭与吡贝地尔组帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分减低明显。结论美多芭与多巴胺受体激动剂联合应用是目前值得提倡的一种较新的治疗方案,值得临床推广。 展开更多

关键词 帕金森 美多芭 吡贝地尔 安坦 帕金森病统一评分量表

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依达拉奉治疗帕金森病的疗效观察 被引量：10

5

作者 陈应柱 刘刚 +3 位作者 杨德刚 黄金忠 袁成林 包仕尧 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第5期384-386,共3页

目的探讨依达拉奉治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法对18例早期PD（病程≤3.5年）和12例晚期PD（病程≥4年）患者,应用依达拉奉30 mg加入生理盐水中静脉滴注,每天2次,连续14 d。在治疗前和治疗后14 d、1个月、3个月进行PD统一评分量表... 目的探讨依达拉奉治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法对18例早期PD（病程≤3.5年）和12例晚期PD（病程≥4年）患者,应用依达拉奉30 mg加入生理盐水中静脉滴注,每天2次,连续14 d。在治疗前和治疗后14 d、1个月、3个月进行PD统一评分量表（UPDRS）评分,并观察治疗期间的不良反应。结果早期PD组在治疗后14 d、1个月、3个月精神活动、行为和精神评分、日常生活活动评分和运动检查评分较治疗前有显著降低（P〈0.05~0.01）;晚期PD组治疗前后UPDRS评分的差异无统计学意义（均P〉0.05）。1例出现轻度恶心、食欲下降;1例出现天冬氨酸转氨酶升高;无其他不良反应。结论依达拉奉能改善早期PD患者的病情,对晚期PD患者无明显效果。 展开更多

关键词 帕金森病 依达拉奉 帕金森病统一评分量表

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芪芍益肾平肝方联合左旋多巴治疗帕金森病肝肾阴虚证患者的临床研究 被引量：8

6

作者 关贞军 邢若威 李祥 《湖南中医药大学学报》 CAS 2022年第5期844-848,共5页

目的探讨芪芍益肾平肝方与左旋多巴联合治疗,对帕金森病肝肾阴虚证患者帕金森病评估量表(unified parkinson's disease rating scale,UPDRS)评分及平衡能力的影响。方法选择保定市第二医院2020年5月至2021年10月收治的84例帕金森病... 目的探讨芪芍益肾平肝方与左旋多巴联合治疗,对帕金森病肝肾阴虚证患者帕金森病评估量表(unified parkinson's disease rating scale,UPDRS)评分及平衡能力的影响。方法选择保定市第二医院2020年5月至2021年10月收治的84例帕金森病肝肾阴虚证住院患者,经随机数字表法分为观察组及对照组,每组42例。对照组口服左旋多巴片,观察组在对照组基础上加用芪芍益肾平肝方,两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效及治疗前后平衡能力、UPDRS和非运动症状问卷(non-motor symptoms questionnaire,NMSQ)评分,血清白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin 1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.86%,对照组治疗总有效率为76.19%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组UPDRS-Ⅰ评分、UPDRS-Ⅱ评分、UPDRS-Ⅲ评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组Breg平衡量表评分明显高于对照组,NMSQ评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后。观察组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组血清BDNF、NGF水平均明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪芍益肾平肝方与左旋多巴联合治疗帕金森病的临床疗效显著,能提高患者的平衡能力,改善非运动症状,缓解炎症反应,调节脑神经营养因子。 展开更多

关键词 帕金森病 芪芍益肾平肝方 左旋多巴 肝肾阴虚 帕金森病评估量表 平衡能力

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滋水涵木法联合美多巴片治疗帕金森病18例临床观察 被引量：9

7

作者 孙利民 吴巍 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2013年第17期1486-1488,共3页

目的评价滋水涵木中药联合西药美多巴片治疗帕金森病的临床疗效。方法将28例帕金森病患者随机分为治疗组18例和对照组10例,两组均给予美多巴片,第1周口服每次125mg,每日2次,其后每隔1周每日增加125mg,直至每日量750mg,分3次服;治疗组另... 目的评价滋水涵木中药联合西药美多巴片治疗帕金森病的临床疗效。方法将28例帕金森病患者随机分为治疗组18例和对照组10例,两组均给予美多巴片,第1周口服每次125mg,每日2次,其后每隔1周每日增加125mg,直至每日量750mg,分3次服;治疗组另加服滋水涵木中药,每日1剂,连续6个月。治疗后观察临床疗效,记录治疗前、治疗后3个月及6个月帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分,并观察不良反应。结果两组临床疗效比较,治疗组总有效率(72.22%)明显高于对照组(60.00%)(P<0.05)。两组治疗后3个月、6个月与治疗前比较,UPDRS评分均有显著下降(P<0.05);与治疗3个月比较,两组治疗后6个月UPDRS评分明显降低(P<0.05)。治疗后6个月,UPDRS评分两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应率为11.11%,对照组为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论滋水涵木中药联合美多巴片治疗帕金森病疗效优于单纯使用西药,且不良反应较少。 展开更多

关键词 帕金森病 滋水涵木法 帕金森综合评分量表 美多巴片

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定振汤治疗帕金森病的临床观察 被引量：8

8

作者 朱旭莹 方正龙 +1 位作者 刘云 李超生 《神经病学与神经康复学杂志》 2009年第2期114-116,共3页

目的观察定振汤治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法选择2006年3月～2008年9月我院PD患者65例,将其随机分为治疗组和对照组,对照组根据"国际帕金森病治疗指南"用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以定振汤,连续服用6月。在治... 目的观察定振汤治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法选择2006年3月～2008年9月我院PD患者65例,将其随机分为治疗组和对照组,对照组根据"国际帕金森病治疗指南"用药原则进行治疗,治疗组在此基础上予以定振汤,连续服用6月。在治疗前、治疗后3月和6月分别进行帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、观察两组在治疗前、治疗后3月及6月自主神经症状发生率。结果治疗后两组患者UPDRS评分均呈上升趋势,治疗组较对照组UPDRS评分上升明显减慢,在治疗后第6月时,两组UPDRS评分比较差异有显著性(P<0.05)。治疗后3月时,治疗组便秘的发生率明显低于对照组(P<0.05),治疗6月时,治疗组泌尿障碍的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论定振汤能有效减慢PD患者的UPDRS评分的上升速度,延缓病情进展,改善便秘、泌尿障碍等自主神经症状。 展开更多

关键词 帕金森病 定振汤 帕金森病统一评分量表

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中西医结合治疗帕金森病的研究 被引量：7

9

作者 赵晓晖 顾承志 +1 位作者 黄怀宇 黄志东 《现代中西医结合杂志》 CAS 2003年第18期1923-1924,1927,共3页

目的　观察抗帕颗粒联合美多巴治疗帕金森病的疗效。方法　将帕金森病患者60例随机分为 2组 :对照组予美多巴治疗 ,研究组予抗帕颗粒联合美多巴治疗。两组于治疗前 ,治疗后 15d、1个月、3个月进行帕金森病统一评分量表 (UPDRS)第 1,3 ,... 目的　观察抗帕颗粒联合美多巴治疗帕金森病的疗效。方法　将帕金森病患者60例随机分为 2组 :对照组予美多巴治疗 ,研究组予抗帕颗粒联合美多巴治疗。两组于治疗前 ,治疗后 15d、1个月、3个月进行帕金森病统一评分量表 (UPDRS)第 1,3 ,4分量表评分比较。结果　两组第 3分量表评分改变有显著性差异 (P <0 .0 5) ,研究组好转率明显高于对照组 ;第 4分量表评分差异最显著 (P <0 .0 1) ,研究组评分明显低于对照组 ;第 1分量表改变差异不显著。结论　抗帕颗粒联合美多巴能明显改善帕金森病患者运动功能、减轻治疗后并发症 ,对精神症状的改善作用有待于进一步研究。 展开更多

关键词 中西医结合治疗 帕金森病 疗效 美多巴 抗帕颗粒

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帕金森病患者血清人软骨糖蛋白39水平的改变及其与病情和认知功能的相关性 被引量：7

10

作者 许可 崔桂云 +6 位作者 张尊胜 花放 沈霞 项洁 岳炫烨 张沈阳 杨新新 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期419-421,共3页

目的探讨帕金森病(PD)患者血清人软骨糖蛋白39(YKL-40)水平的改变及其与病情和认知功能的相关性。方法用ELISA法给63例PD患者和60名正常对照者进行血清YKL-40水平检测,以及蒙特利尔认知评估(Mo CA)量表评分。并给PD患者进行统一PD评定量... 目的探讨帕金森病(PD)患者血清人软骨糖蛋白39(YKL-40)水平的改变及其与病情和认知功能的相关性。方法用ELISA法给63例PD患者和60名正常对照者进行血清YKL-40水平检测,以及蒙特利尔认知评估(Mo CA)量表评分。并给PD患者进行统一PD评定量表(UPDRS)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ评分,评定病情。对PD患者的血清YKL-40水平与UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ评分、病程及Mo CA量表进行相关性分析。结果 PD组的血清YKL-40水平[(3.717±0.1015)ng/ml]明显高于正常对照组[(2.919±0.1827)ng/ml](P<0.001)。PD患者的血清YKL-40水平与UPDRSⅠ无相关性(r=0.21,P>0.05),与UPDRSⅡ、Ⅲ评分呈正相关(r=0.9251,r=0.7767;均P<0.0001),与PD患者的病程亦呈正相关(r=0.4323,P<0.01),与Mo CA量表评分呈负相关(r=-0.6985,P<0.0001)。结论 PD患者的血清YKL-40水平显著增高,并与病情和认知功能密切相关。YKL-40可成为PD诊断和病情判断的生物学指标。 展开更多

关键词 帕金森病 人软骨糖蛋白39 统一帕金森病评定量表 认知功能

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脑微出血对帕金森病认知功能的影响 被引量：7

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作者 龚艳 刘春风 +1 位作者 王艳玲 李建平 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2018年第5期332-336,共5页

目的探讨合并脑微出血(CMBs)以及不同部位CMBs帕金森病(PD)患者的临床特点以及CMBs对PD患者认知功能的影响。方法收集2016-09—2018-03于苏州高新区人民医院、南京医科大学附属苏州医院就诊的PD患者112例,根据是否合并CMBs病灶分为PD合... 目的探讨合并脑微出血(CMBs)以及不同部位CMBs帕金森病(PD)患者的临床特点以及CMBs对PD患者认知功能的影响。方法收集2016-09—2018-03于苏州高新区人民医院、南京医科大学附属苏州医院就诊的PD患者112例,根据是否合并CMBs病灶分为PD合并CMBs组和PD不合并CMBs组。进一步根据CMBs所处的分布区域分为单纯脑叶CMBs和非单纯脑叶CMBs亚组。比较各组患者临床特征、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、Hoehn-Yahr(H-Y)分级、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)等差异。采用非条件Logistics回归分析影响PD认知功能障碍的相关因素。结果与PD未合并CMBs组(n=81)比较,PD合并CMBs组(n=31)患者MoCA评分更低、服用左旋多巴等效剂量更大,侧脑室周围白质病(periventricular white matter hyperintensity,PWMH)和深部白质病变(deep white matter hyperintensity,DWPH)的Fazekas得分均更高(均P<0.05)。与单纯脑叶CMBs亚组(n=10)比较,非单纯脑叶CMBs组患者MocA评分以及视空间与执行、语言项目评分升高(P<0.05或P<0.01),非单纯脑叶CMBs组体位性低血压比例升高(P<0.05)。非条件多因素Logistic回归分析显示,CMBs是PD患者认知障碍的重要影响因素之一。结论合并CMBs的PD患者认知功能更差,对药物反应性越差,脑白质病变和腔隙性脑梗死的程度越重。CMBs对PD患者的认知功能产生一定影响,且CMBs的分布区域不同,认知损害的领域及程度也有所不同。 展开更多

关键词 帕金森病 脑微出血 认知障碍 蒙特利尔认知量表 统一帕金森病评定量表

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国内脑深部丘脑底核电刺激术治疗帕金森病的meta分析 被引量：7

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作者 杨柳 贺曦 +1 位作者 张敏 王兴 《检验医学与临床》 CAS 2016年第8期1049-1051,1054,共4页

目的应用meta分析方法,综合评价丘脑底核脑深部电刺激术（STN-DBS）治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法检索国内关于脑深部电刺激术（DBS）治疗PD的研究,对符合纳入标准的文献进行meta分析。结果共纳入9篇文献,总样本量为226例,其中＂... 目的应用meta分析方法,综合评价丘脑底核脑深部电刺激术（STN-DBS）治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法检索国内关于脑深部电刺激术（DBS）治疗PD的研究,对符合纳入标准的文献进行meta分析。结果共纳入9篇文献,总样本量为226例,其中＂药物关＂状态下对统一帕金森病评分量表（UPDRS）Ⅲ进行评分者226例,对UPDRSⅡ进行评分者159例。＂药物开＂状态下对UPDRSⅢ进行评分者156例,对UPDRSⅡ进行评分者102例。4种情况下STN-DBS前后合并指标加权均数差（WMD）及其95%CI分别为25.85（16.82~34.88）、17.28（12.37~22.18）、4.29（2.56~6.02）、3.03（0.57~5.48）。meta分析合并结果显示,＂药物开＂和＂药物关＂状态下,STN-DBS手术后UPDRSⅢ评分和UPDRSⅡ评分均比手术前显著降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论STN-DBS用于治疗PD,能有效改善运动不能、肌肉僵直、步态不稳、姿势平衡性和肌张力障碍、异动症等。 展开更多

关键词 帕金森病 脑深部电刺激术 帕金森病统一评分量表 META分析

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可穿戴设备在帕金森病患者围手术期运动功能检测中的应用

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作者 季稳 黄宽明 +3 位作者 陈家冲 邹重九 田晓娇 张相华 《中国医学工程》 2024年第6期5-9,共5页

目的探索可穿戴设备在帕金森患者围手术期中运动功能检测的作用。方法对2020年12月1日至2022年12月31日在十堰市太和医院接受脑深部电刺激(DBS)手术的17例患者进行回顾性研究,采用GraphPad Prism 9统计学软件对患者运动数据进行统计学分... 目的探索可穿戴设备在帕金森患者围手术期中运动功能检测的作用。方法对2020年12月1日至2022年12月31日在十堰市太和医院接受脑深部电刺激(DBS)手术的17例患者进行回顾性研究,采用GraphPad Prism 9统计学软件对患者运动数据进行统计学分析,对患者手术前后运动检测的各数据进行t检验,手术前后运动检测的数据中各项指标与手术前后的帕金森病评定量表第Ⅲ部分(UPDRS-Ⅲ)评分采用Pearson相关系数进行线性回归分析。结果17例帕金森病(PD)患者UPDRS-Ⅲ评分由术前的(40.88±7.98)分降低为术后的(22.65±3.84)分(P<0.001),步长由术前的(32.25±6.25)cm增长为术后的(51.88±7.38)cm(P<0.001);5 m往返实验时间由术前的(17.14±3.61)s缩短为术后的(9.68±1.68)s(P<0.001);转圈实验时间由术前的(35.00±7.69)s缩短为术后的(16.60±2.48)s(P<0.001)。患者术前UPDRS-Ⅲ评分与步长呈负相关(r=-0.8843,P<0.001)、5 m往返实验时间呈正相关(r=0.8678,P<0.001)、转圈实验时间呈正相关(r=0.9080,P<0.001);术后UPDRS-Ⅲ评分与步长呈负相关(r=-0.9168,P<0.001)、5 m往返实验时间呈正相关(r=0.8695,P<0.001)、转圈实验时间呈正相关(r=0.8744,P<0.001)。结论可穿戴设备对PD患者进行运动功能检测的数据与患者UPDRS-Ⅲ评分具有较高一致性及强相关性,可以将可穿戴设备作为UPDRS-Ⅲ评分量表的补充项目,在PD患者围手术期对其进行更加精确、客观及定量的运动功能检测。 展开更多

关键词 帕金森病 脑深部电刺激 可穿戴设备 统一帕金森病评定量表

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基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的应用

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作者 吴盛 王波 +2 位作者 欧阳志远 罗巍 岑志栋 《中国继续医学教育》 2024年第15期17-21,共5页

目的探讨基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的效果。方法建立运动障碍疾病标准化诊断视频库。将2020年6—12月在浙江大学医学院附属第二医院神经内科实习的本科阶段医学生分为对照组和教改组。对照组采用常规教学方法,教改组采... 目的探讨基于视频库的翻转课堂在运动障碍疾病教学中的效果。方法建立运动障碍疾病标准化诊断视频库。将2020年6—12月在浙江大学医学院附属第二医院神经内科实习的本科阶段医学生分为对照组和教改组。对照组采用常规教学方法,教改组采用翻转课堂法。课后2组学生进行国际帕金森和运动障碍协会统一帕金森病评分量表第3部分(unified parkinson’s disease rating scale,UPDRS-3)评估,统计与标准分的差距。2组互换教学模式,再次评估MDS-UPDRS-3量表。最后,进行2组间教学满意度的评价比较。结果第一阶段结束,对照组与标准分差值Δ_(A1)为(7.43±2.60)分、教改组与标准分差值Δ_(B1)为(4.90±2.62)分,教改组小于对照组(P<0.05)。第二阶段结束,2组学生评分与标准分差值Δ_(A2)和Δ_(B2)的差异无统计学意义(P>0.05)。教改组的教学满意度高于对照组(P<0.01)。结论与传统的教学方式相比,基于视频学习的翻转课堂可以使学生更快、更好地掌握帕金森病的诊断思路和查体方法。同时在学生满意度方面也有很大的优势,体现了这种方法在运动障碍疾病教学中的良好效果。 展开更多

关键词 翻转课堂 帕金森病 统一帕金森病评分量表 运动障碍 多媒体教学 教学改革

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氢质子磁共振波谱对帕金森病与特发性震颤的鉴别诊断价值

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作者 汤丹丹 张勋 +6 位作者 符益纲 陈松洁 孙鼎明 周笑 朱明明 徐杭 何国军 《当代医学》 2024年第2期1-7,共7页

目的探讨氢质子磁共振波谱(1H-MRS)对帕金森病(PD)与特发性震颤(ET)的鉴别诊断价值。方法选取2018年9月至2021年1月盐城市第一人民医院门诊及住院收治的15例早期PD患者(PD组)、14例ET患者(ET组)及15名健康志愿者(对照组)作为研究对象,... 目的探讨氢质子磁共振波谱(1H-MRS)对帕金森病(PD)与特发性震颤(ET)的鉴别诊断价值。方法选取2018年9月至2021年1月盐城市第一人民医院门诊及住院收治的15例早期PD患者(PD组)、14例ET患者(ET组)及15名健康志愿者(对照组)作为研究对象,所有受试者均行1H-MRS检查,比较所有研究对象苍白球(GP)、丘脑(Th)、黑质(SN)的N-乙酰天冬氨酸(NAA)/胆碱(Cho)、NAA/肌酸(Cr)、Cho/Cr比值。通过Pearson相关性分析研究PD和ET患者1H-MRS比值与性别、年龄、病程、统一帕金森病综合评分量表(UPDRS)-Ⅲ评分之间的关系,绘制ROC曲线评价相关指标的鉴别诊断效能。结果PD组和ET组症状重侧和对侧及对照组左侧和右侧GP、Th、SN的NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr比较差异均无统计学意义。PD组GP、Th和SN的NAA/Cho、NAA/Cr比值均低于对照组,ET组GP和Th的NAA/Cho、NAA/Cr比值均低于对照组和PD组,差异有统计学意义(P<0.05);ET组与对照组SN的NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr比较差异无统计学意义;3组GP、Th、SN的Cho/Cr比较差异均无统计学意义。PD组和ET组NAA/Cho、NAA/C、Cho/Cr与性别、年龄、病程无明显相关性;PD组GP、Th、SN的NAA/Cho、NAA/Cr与UPDRS-Ⅲ呈负相关(r<0,P<0.05),Th的Cho/Cr与UPDRS-Ⅲ无明显相关性,GP和SN部位的Cho/Cr与UPDRS-Ⅲ呈正相关(r>0,P<0.05)。PD组和对照组中SN的NAA/Cr及PD组和ET组中GP的NAA/Cr鉴别诊断效能最高,AUC分别为0.884和0.888。结论1H-MRS对PD和ET的鉴别有一定的参考价值。 展开更多

关键词 氢质子磁共振波谱 帕金森病 特发性震颤 统一帕金森病评分量表

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根除幽门螺杆菌对帕金森病患者UPDRS评分和非运动症状的影响 被引量：6

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作者 王少颖 王莉迪 +3 位作者 曹玉娇 李净兵 赵璨 王青青 《河北医药》 CAS 2021年第14期2157-2160,共4页

目的探讨根除幽门螺杆菌(H.pylori)对帕金森病(PD)患者统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分和非运动症状的影响。方法选择2015年9月至2018年9月收治的H.pylori感染的PD患者77例为研究对象,按照随机数字表分为观察组(n=39)和对照组(n=38),... 目的探讨根除幽门螺杆菌(H.pylori)对帕金森病(PD)患者统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分和非运动症状的影响。方法选择2015年9月至2018年9月收治的H.pylori感染的PD患者77例为研究对象,按照随机数字表分为观察组(n=39)和对照组(n=38),对照组给予美多芭+普拉克索治疗,观察组在其基础上实施根除H.pylori治疗。记录2组治疗前和治疗后12周的UPDRS评分、非运动症状和生活质量的变化。结果2组治疗后12周UPDRS各部分(行为和情绪、日常生活活动、运动能力)评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组各部分评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后12周非运动症状筛查问卷(NMSQ)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分较治疗前明显降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后12周的帕金森病睡眠量表(PDSS)、简易精神状态量表(MMSE)评分较治疗前明显增高,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后12周的睡眠障碍、感觉异常、便秘、尿频尿急发生率均较治疗前明显降低,且观察组前三项症状发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后12周的36条简明健康状况调查表(SF-36)各维度评分均较治疗前明显增加,且观察组以上评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论根除H.pylori治疗能够改善PD患者运动症状及日常生活能力,并有帮于部分非运动症状的缓解和生活质量的改善。 展开更多

关键词 帕金森病 幽门螺杆菌 非运动症状 统一帕金森病评定量表 生活质量

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脑深部电刺激联合美多巴对帕金森病患者UPDRS、PDQ-39及MoCA评分的分析 被引量：1

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作者 刘海峰 兰杰 +3 位作者 樊华声 吴静 王智龙 魏风 《湖南师范大学学报（医学版）》 2023年第2期46-50,共5页

目的:分析脑深部电刺激(deep brain stimulation,DBS)联合美多巴对帕金森病(Parkison’s disease,PD)患者统一帕金森病评定量表(unified Parkimson’s disease rating seale,UPDRS)、39项帕金森病生存质量调查问卷(the39-item Parkinson... 目的:分析脑深部电刺激(deep brain stimulation,DBS)联合美多巴对帕金森病(Parkison’s disease,PD)患者统一帕金森病评定量表(unified Parkimson’s disease rating seale,UPDRS)、39项帕金森病生存质量调查问卷(the39-item Parkinson’s disease questionnaire,PDQ-39)及蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment scale,MoCA)评分的影响。方法:选取我院2020年1月―2022年6月62例PD患者,随机数字表法分为两组。对照组31例予以美多巴治疗,实验组31例予以DBS联合美多巴治疗。比较两组临床疗效、治疗前后UPDRS、PDQ-39及MoCA评分、成本效益比。结果:实验组治疗总有效率为90.32%高于对照组67.74%;实验组治疗后UPDRS-Ⅰ评分、UPDRS-Ⅱ评分和UPDRS-Ⅲ评分均低于对照组;实验组治疗后PDQ-39各维度评分及总分均低于对照组;实验组治疗后MoCA各维度评分及总分均高于对照组;实验组成本效益比高于对照组。结论:DBS联合美多巴治疗PD的临床疗效显著,可以有效提高患者的生存质量,促进认知功能恢复,但其成本效益较高。 展开更多

关键词 帕金森病 脑深部电刺激 美多巴 统一帕金森病评定量表 39项帕金森病生存质量调查问卷 蒙特利尔认知评估量表

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多巴胺受体激动剂普拉克索和单胺氧化酶B抑制剂司来吉兰治疗早期帕金森综合征的疗效对比 被引量：6

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作者 杨丽娟 牛晓珊 +2 位作者 何晓燕 沙晶 李红燕 《中华脑科疾病与康复杂志（电子版）》 2018年第1期20-24,共5页

目的比较多巴胺受体激动剂普拉克索和单胺氧化酶B抑制剂司来吉兰治疗早期帕金森综合征的临床疗效。方法选择自2012年5月至2015年10月收治于新疆维吾尔自治区人民医院神经外科的帕金森病患者90例,按照随机数字表法分为对照组(30例)、普... 目的比较多巴胺受体激动剂普拉克索和单胺氧化酶B抑制剂司来吉兰治疗早期帕金森综合征的临床疗效。方法选择自2012年5月至2015年10月收治于新疆维吾尔自治区人民医院神经外科的帕金森病患者90例,按照随机数字表法分为对照组(30例)、普拉克索组(30例)和司来吉兰组(30例)。对照组仅给予美多巴(初始剂量为62.5 mg/次,根据治疗效果逐渐增加至125 mg/次,3次/d)治疗,普拉克索组和司来吉兰组在对照组的基础上分别给予普拉克索(1.0 mg/d)和司来吉兰(2.5 mg/d)进行治疗。所有患者治疗6个月,期间观察并记录患者临床症状改善情况以及治疗过程中出现的不良反应。采用统一PD评分量表(UPDRS)对患者进行评估,计算患者用药前后的UPDRS得分。结果普拉克索组与司来吉兰组治疗的总有效率分别为93.3%和90.0%,明显高于对照组(70.0%,P<0.05)。治疗前,普拉克索组、司来吉兰组和对照组的UPDRS评分差异无统计学意义(P>0.05)。在使用普拉克索和司来吉兰分别治疗后,患者的UPDRS评分显著下降,而对照组患者UPDRS评分下降不明显,普拉克索组、司来吉兰组与对照组的差异具有统计学意义(P<0.05)。普拉克索组的PD患者不良反应发生率(60.0%)明显多于司来吉兰组(6.7%,P<0.05),但症状均能自行缓解。结论普拉克索和司来吉兰均可有效改善早期帕金森症状,安全性好,但司来吉兰组的不良反应较少。 展开更多

关键词 帕金森病 普拉克索 司来吉兰 统一帕金森评分量表

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电针联合康复训练治疗帕金森病的临床研究 被引量：6

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作者 陈艳红 杨凤翔 +1 位作者 张东云 郑汉印 《中国康复》 2012年第6期426-428,共3页

目的:观察电针联合康复训练治疗帕金森病(PD)患者的疗效。方法:PD患者87例,随机分为3组各29例,A组采用康复训练联合电针治疗;B组仅接受康复训练;C组仅接受电针治疗。结果:治疗60d后,3组患者韦氏综合评定量表中肌强直、姿势、步态、协同... 目的:观察电针联合康复训练治疗帕金森病(PD)患者的疗效。方法:PD患者87例,随机分为3组各29例,A组采用康复训练联合电针治疗;B组仅接受康复训练;C组仅接受电针治疗。结果:治疗60d后,3组患者韦氏综合评定量表中肌强直、姿势、步态、协同动作评分均较治疗前降低,且A组更低于B、C组(均P<0.05);3组Bl评分均较治疗前明显提高,且A组更高于B组,B组更高于C组(均P<0.05);3组UPDRSⅢ评分均较治疗前明显降低,且A组更低于B组,B组更低于C组(均P<0.05);3组运动总有效率比较,A组>B组>C组(均P<0.05)。结论:电针联合康复训练能一定程度地改善PD患者的临床症状,提高患者的日常生活活动能力、生活质量及临床疗效,其疗效优于单独使用康复训练或者电针治疗。 展开更多

关键词 帕金森病 电针 康复训练 统一帕金森病评定表

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联合依达拉奉治疗帕金森病的临床观察 被引量：5

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作者 叶华 郭蕾 +3 位作者 范录平 杨晓凯 陈未来 王耀光 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第23期1998-2002,共5页

目的：研究联合依达拉奉治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法：将8（1例PD患者按Hoehn＆Yahr（H＆Y）分级划分为2组：早期PD组49例（1～2．5级），晚期PD组31例（3～4级），在左旋多巴等药物治疗的基础上应用依达拉奉注射液30mg加入0．... 目的：研究联合依达拉奉治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法：将8（1例PD患者按Hoehn＆Yahr（H＆Y）分级划分为2组：早期PD组49例（1～2．5级），晚期PD组31例（3～4级），在左旋多巴等药物治疗的基础上应用依达拉奉注射液30mg加入0．9％氯化钠注射液100mL中静脉滴注，bid，连续2周。分别在治疗前和治疗后2，4，12周进行PD统一评分量表（UPDRSⅠ～Ⅲ）评分和H＆Y分级评定，并观察治疗期间的不良反应。结果：（1）早期PD组在治疗后2，4，12周精神行为和情绪评分、日常活动评分和运动功能评分较治疗前有显著降低（P〈0.01），H＆Y分级显著下降（P〈0．01），晚期PD组UP—DRSⅠ～Ⅲ评分和H＆．Y均无显著降低（P〉0．05）；（2）治疗前后比较H＆Y分级中1级患者显著增多（P〈0．01）；（3）早期PD组治疗后12周多巴制剂用量与治疗前比较显著减少（P〈0．01），晚期PD组多巴制剂无调整；（4）依达拉奉治疗期间出现轻度恶心、食欲下降2例（2．5％），谷丙转氨酶轻度升高1例（1．25％），无其他不良反应；2组患者在治疗前和治疗后2，4．12周测肝功能、肾功能、白细胞差异均无显著性（P〉0．05）。结论：联合依达拉奉治疗能够短期内改善早期PD患者的症状，但对晚期PD的临床症状无明显改善。 展开更多

关键词 帕金森病 依达拉奉 帕金森病统一评分量表 Hoehn&Yahr分级

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