分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定农产品中螺虫乙酯及其3种代谢产物残留量 被引量：11

1

作者 张燕 舒平 +4 位作者 赵浩军 甘献明 杨卫花 杨婷 李长寿 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第13期3245-3250,共6页

目的建立农产品中螺虫乙酯及其3种代谢产物的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法样品经乙腈涡旋提取,采用乙二胺-N-丙基硅烷(primary secondary amine,PSA)和HC-C_(18)分散固相萃取剂净化,经超高效液相色谱串联质谱仪多反应监测模... 目的建立农产品中螺虫乙酯及其3种代谢产物的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法样品经乙腈涡旋提取,采用乙二胺-N-丙基硅烷(primary secondary amine,PSA)和HC-C_(18)分散固相萃取剂净化,经超高效液相色谱串联质谱仪多反应监测模式检测,外标法定量。结果螺虫乙酯及其3种代谢产物在0.1~100μg/L质量浓度范围内与其呈良好的线性关系(r^2>0.999),检出限为0.1μg/kg,螺虫乙酯代谢产物S1定量限为1.0μg/kg,其余为0.2μg/kg,在添加水平为1.0、25、50μg/kg时,平均回收率为82.5%~99.1%,测定结果的相对标准偏差为1.3%~8.4%(n=6)。结论该方法简单、快速,重复性好,灵敏度和准确度均能满足农产品中螺虫乙酯残留量的测定。 展开更多

关键词 分散固相萃取 农产品 螺虫乙酯及其代谢产物 超高效液相色谱-串联质谱法

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超高压液相色谱串联质谱法测定小油菜中3种农药残留 被引量：8

2

作者 覃国新 劳水兵 +4 位作者 莫仁甫 何洁 周其峰 杨玉霞 罗丽红 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期378-382,共5页

建立了小油菜中阿维菌素、氯虫苯甲酰胺和苯醚甲环唑3种农药残留的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经乙腈提取,SPE氨基固相萃取柱净化,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时进行检测。3种农药在小油菜样品中均存在程度不同... 建立了小油菜中阿维菌素、氯虫苯甲酰胺和苯醚甲环唑3种农药残留的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经乙腈提取,SPE氨基固相萃取柱净化,超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时进行检测。3种农药在小油菜样品中均存在程度不同的基质效应,因此,采用空白基质匹配的校准曲线外标法定量。3种农药均在0.5~500μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.9996。在0.02~0.2 mg/kg范围内,平均添加回收率为84.0%~110.0%,相对标准偏差为1.2%~1.5%。阿维菌素、氯虫苯甲酰胺和苯醚甲环唑的检出限(LOD)分别为1.87,0.0115和0.0110μg/kg,定量限(LOQ)分别为6.24,0.0384和0.0366μg/kg。 展开更多

关键词 小油菜 阿维菌素 氯虫苯甲酰胺 苯醚甲环唑 超高效液相色谱-串联质谱

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固相萃取法结合GC-MS/MS及UPLC-MS/MS法测定延胡索中33种禁用农药残留量

3

作者 赵丽 顾娟娟 +5 位作者 徐加兵 颜翠萍 刘明 荆英珊 叶慧 仇雅静 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第8期1988-1999,共12页

建立固相萃取法结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)及超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定延胡索中33种禁用农药残留量的方法,并对23批来自市场的延胡索中33种禁用农药残留量进行分析。延胡索样品加乙腈提取浓缩后,分别用分散固相萃... 建立固相萃取法结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)及超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定延胡索中33种禁用农药残留量的方法,并对23批来自市场的延胡索中33种禁用农药残留量进行分析。延胡索样品加乙腈提取浓缩后,分别用分散固相萃取净化管和HLB固相萃取柱净化,分别采用GC-MS/MS及UPLC-MS/MS进行检测分析。结果显示54个农药化合物在各自范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995;三个浓度添加水平的平均加样回收率为73.3%~118.1%,RSD为0.5%~9.7%;54个农药化合物的检测下限为0.01μg·kg^(-1)~0.93μg·kg^(-1);对23批延胡索样品进行检测,共检出3种农药。本法操作简单,灵敏度高,准确性好,可用于延胡索中禁用农药多残留量的测定。 展开更多

关键词 延胡索 禁用农药 固相萃取 气相色谱-串联质谱 超高效液相色谱-串联质谱

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高温烘烤食品中丙烯酰胺的超高效液相色谱-质谱联用测定法 被引量：2

4

作者 曹杰 王强 +3 位作者 宋寅生 张春玲 蒲彦利 徐虹 《职业与健康》 CAS 2022年第4期465-469,共5页

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)分析方法,检测高温烘烤食品中的丙烯酰胺,为食品安全风险监测提供技术支持。方法 样品经水提取,采用Atlantis d C18柱... 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)分析方法,检测高温烘烤食品中的丙烯酰胺,为食品安全风险监测提供技术支持。方法 样品经水提取,采用Atlantis d C18柱(2.1 mm×150 mm,3μm)分离,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,采用电喷雾正离子源和多反应监测模式检测,内标法定量。结果 丙烯酰胺的线性浓度范围为2.0~200.0 ng/mL,线性相关系数r>0.999,方法检出限为0.5μg/kg,低、中、高3种浓度水平的平均回收率为94.1%~95.4%,相对标准偏差为1.6%~2.9%。结论 该方法灵敏、准确、稳定,适用于高温烘烤食品中丙烯酰胺的测定。 展开更多

关键词 食品安全风险监测 丙烯酰胺 超高效液相色谱-质谱联用法 高温烘烤食品

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QuEChERS-UPLC-MS/MS法快速测定香茅草中33种农药残留量 被引量：20

5

作者 宾婕 王以鑫 +2 位作者 胡建林 冯雷 谭建林 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期466-473,共8页

目的:建立分散固相萃取(QuEChERS)快速样品前处理技术结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定香茅草中33种农药残留的方法。方法:以乙腈为溶剂,高速匀浆提取,经C18/PSA小柱及改良的QuEChERs填料净化。方法:采用Penomenex Kine... 目的:建立分散固相萃取(QuEChERS)快速样品前处理技术结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定香茅草中33种农药残留的方法。方法:以乙腈为溶剂,高速匀浆提取,经C18/PSA小柱及改良的QuEChERs填料净化。方法:采用Penomenex Kinetex XB-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸(含5 mmol·L^(-1)乙酸铵)溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离源(ESI),正离子模式下多反应监测(MRM)。结果:14批样品中共检出农药5种,1个样品检出咪鲜胺(3.12 mg·kg^(-1))、多菌灵(0.0518 mg·kg^(-1))、吡虫啉(0.0351 mg·kg^(-1))、烯酰吗啉(17.6 mg·kg^(-1))和甲基硫菌灵(0.0471 mg·kg^(-1));另外2个样品检出多菌灵(0.0157 mg·kg^(-1)和0.0129 mg·kg^(-1)),其余样品均未检出残留农药,合格率64.3%。33种待测指标成分线性关系良好,相关系数均大于0.995,两水平加样回收率全部指标在64.4%~114.7%,RSD为1.2%~9.6%,检测下限为1.0~5.0μg·kg^(-1),符合多农残的痕量分析检测要求。结论:该方法有针对性地对香茅草中33种农药残留进行快速筛查与准确检测,适用于对中药香茅草的日常监控,同时为基质类似中药的农药残留方法提供借鉴。 展开更多

关键词 分散固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 农药残留 痕量分析 香茅草

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超高效液相色谱串联质谱法同时检测复杂基质中四环素类抗生素及其代谢产物 被引量：14

6

作者 吴晓凤 郑嘉熹 +2 位作者 魏源送 赵鑫 仲维科 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2293-2301,共9页

为同时检测复杂基质中（由猪粪和蘑菇渣混合而成的堆肥原料）3种四环素类抗生素（四环素TC、土霉素OTC和金霉素CTC）及其代谢产物，建立了超高效液相色谱串联质谱检测方法（UPLC—MS／MS）。该方法同时采用pH值=4的Na2EDTA-Mellvaine缓... 为同时检测复杂基质中（由猪粪和蘑菇渣混合而成的堆肥原料）3种四环素类抗生素（四环素TC、土霉素OTC和金霉素CTC）及其代谢产物，建立了超高效液相色谱串联质谱检测方法（UPLC—MS／MS）。该方法同时采用pH值=4的Na2EDTA-Mellvaine缓冲溶液和乙腈为提取溶液，经过固相萃取净化后，以乙腈和0．1％的甲酸水溶液为流动相，采用超高效液相色谱柱进行分离，在电喷雾正离子模式下，用四极杆串联质谱仪进行定性和定量分析。3种四环素类抗生素及其代谢产物均在7min内完成分离，总共分析时间为12min。在0-6mg·kg^-1DW（Dryweight）浓度范围内，3种四环素类抗生素及其代谢产物的标准曲线线性良好，线性相关系数R2均大于0．9960，重现l生也较好（n=11，相对标准偏差均小于15％）。在3个加标水平0．2mg·kg^-1DW、1mg·kg^-1DW和4mg·kg^-1DW下，TC、OTC、CTC的回收率分别为71％-89％、66％～94％和66％～84％；去甲基金霉素（DMCTC）的回收率为52％-64％；差向异构产物的回收率在32％～51％之间；脱水产物以及差向脱水产物的回收率均低于30％。3种四环素类抗生素及其代谢产物的检出限和定量限分别在1．668～17．270μg·kg^-1和5．561—45．918μg·kg^-1范围内，表明该方法具有较高的灵敏度。对北京市某露天堆肥场中的样品进行测定发现，TC、OTC、CTC的浓度分别为0．4、1．6、2．9mg·kg^-1，检测到的代谢产物主要为相应的差向异构体，其中差向金霉素（ECTC）的浓度最高，达到2．7mg·kg^-1，和母体的含量水平比较接近，其他代谢产物也有不同程度的检出。 展开更多

关键词 四环素类抗生素 代谢产物 超高效液相色谱串联质谱

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超高效液相色谱-串联质谱法快速检测菜豆及土壤中的灭蝇胺残留 被引量：10

7

作者 徐军 张盈 +3 位作者 董丰收 刘新刚 郭紫兰 郑永权 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期654-658,共5页

建立了采用超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)快速检测分析菜豆及其土壤中灭蝇胺残留的方法。样品经5 mmol/L的乙酸铵-乙腈溶液[V(乙酸铵)∶V(乙腈)=1∶4]提取、定容,N-丙基乙二胺(PSA)净化后用UPLC-MS/MS在正离子模式下以多反应... 建立了采用超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)快速检测分析菜豆及其土壤中灭蝇胺残留的方法。样品经5 mmol/L的乙酸铵-乙腈溶液[V(乙酸铵)∶V(乙腈)=1∶4]提取、定容,N-丙基乙二胺(PSA)净化后用UPLC-MS/MS在正离子模式下以多反应监测扫描方式进行测定,外标法定量。结果表明:在0.05～1 mg/kg添加水平范围内,灭蝇胺在菜豆和土壤中的平均回收率为80.1%～95.2%,相对标准偏差(RSD)为1.9%～9.1%,检出限(LOD)为3.8～5.9μg/kg,定量限(LOQ)为50μg/kg。该方法操作简单、灵敏度高、定量准确且测定浓度范围宽,适用于菜豆及土壤中灭蝇胺的残留分析。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 灭蝇胺 残留 菜豆 土壤

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固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定污水中16种全氟和多氟烷基化合物 被引量：7

8

作者 原盛广 郎爽 +4 位作者 王颖 李振涵 张文强 单保庆 贾丽 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期239-251,共13页

建立了以固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱同时测定污水中16种全氟和多氟烷基化合物(PFASs)的方法。样品经固相萃取柱富集浓缩,采用BEH-C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以甲醇和5 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(pH=9)为流动相梯... 建立了以固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱同时测定污水中16种全氟和多氟烷基化合物(PFASs)的方法。样品经固相萃取柱富集浓缩,采用BEH-C 18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以甲醇和5 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(pH=9)为流动相梯度淋洗,负离子多反应监测模式进行定性和定量分析,内标法定量。16种PFASs在0.1~40μg·L^(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))>0.99,目标物加标回收率为65.1%~129.0%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~8.0%(n=6),方法检出限为0.012~4.00 ng·L^(-1)。方法重现性好,灵敏度高。适用于污水中PFASs的定量测定。 展开更多

关键词 全氟和多氟烷基化合物 固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱 污水

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利胆软坚方降脂减肥作用及其对胆汁酸代谢轮廓谱的影响 被引量：6

9

作者 高敏 李德刚 +2 位作者 沙妙清 李晓芸 杨柏灿 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期85-92,共8页

目的:基于肥胖“从胆论治”的学术观点,研究利胆软坚方对高脂饮食诱导肥胖大鼠的降脂减肥作用及其对血清胆汁酸轮廓谱的影响,探讨其作用机制。方法:42只大鼠高脂饲料喂养9周建立肥胖大鼠模型,取24只造模成功大鼠随机分为模型组、利胆软... 目的:基于肥胖“从胆论治”的学术观点,研究利胆软坚方对高脂饮食诱导肥胖大鼠的降脂减肥作用及其对血清胆汁酸轮廓谱的影响,探讨其作用机制。方法:42只大鼠高脂饲料喂养9周建立肥胖大鼠模型,取24只造模成功大鼠随机分为模型组、利胆软坚方高、低剂量组(30,15 g·kg^-1),每组8只,另取8只正常大鼠作为正常组,模型组和正常组给予生理盐水,给药组给予相应剂量药物,灌胃4周。测定大鼠体质量、肝脏质量、脂肪质量等肥胖指标;胆管插管术引流监测2 h内胆汁流量;全自动生化仪测定血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平;超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定大鼠血清胆汁酸代谢轮廓谱中各胆汁酸的含量。结果:与正常组比较,模型组体质量、肝脏质量、脂肪质量均显著升高(P<0.01),血清TC,TG,LDL-C水平明显上升(P<0.05,P<0.01),2 h内胆汁总分泌量及各测试点胆汁流量均降低,初级胆汁酸占比明显下降(P<0.05),血清总胆汁酸含量显著降低(P<0.01),血清胆汁酸轮廓谱中胆酸(CA),脱氧胆酸(DCA),鹅去氧胆酸(CDCA),猪去氧胆酸(HDCA),牛磺胆酸(TCA),牛磺去氧胆酸(TDCA),牛磺鹅去氧胆酸(TCDCA),牛磺猪去氧胆酸(THDCA),甘氨去氧胆酸(GDCA)含量明显降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,利胆软坚方高、低剂量组体质量、肝脏质量明显降低(P<0.05,P<0.01),利胆软坚方高剂量组血清TC,TG,LDL-C水平明显下降(P<0.05,P<0.01),低剂量组TG水平明显下降(P<0.05),高剂量组在给药后1~1.5 h胆汁流量明显增加(P<0.05),高、低剂量组初级胆汁酸占比明显升高(P<0.05),利胆软坚方高剂量组TCA,DCA,甘氨胆酸(GCA),GDCA水平明显升高(P<0.05,P<0.01),低剂量组仅TCA,TCDCA水平明显升高(P<0.05)。结论:利胆软坚方具有降脂减肥作用,其机制可能与其增加胆汁分泌量,增加初级胆汁酸合成及调节胆汁� 展开更多

关键词 肥胖 利胆软坚方 降脂减肥 超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS) 胆汁酸代谢轮廓谱

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选择性加速溶剂萃取法结合超高效液相色谱-串联质谱测定杭白菊中19种三唑类杀菌剂 被引量：6

10

作者 吴慧珍 李晓丹 +5 位作者 汪建妹 王向军 杨华 徐杰 吉小凤 钱鸣蓉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期661-667,共7页

建立了选择性加速溶剂萃取法结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定杭白菊中19种三唑类杀菌剂的分析方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳(GCB)和C18组合净化,萃取液浓缩后以2mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)和甲醇... 建立了选择性加速溶剂萃取法结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定杭白菊中19种三唑类杀菌剂的分析方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳(GCB)和C18组合净化,萃取液浓缩后以2mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)和甲醇为流动相,采用BEHC18色谱柱分离,在电喷雾正离子模式下以多反应监测模式进行检测,基质匹配外标法定量。19种三唑类杀菌剂在1.0~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)≥0.99,方法检出限及定量下限分别为0.6~3.0μg/kg和2.1~10.0μg/kg。在10、50、100μg/kg加标水平下,目标物的回收率为70.3%~95.3%,相对标准偏差为0.60%~12%。该方法操作简单,样品提取和净化可同步完成,自动化程度高,重复性好,灵敏度能够满足日常检测要求。 展开更多

关键词 选择性加速溶剂萃取 超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS) 三唑类杀菌剂 杭白菊

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全血中磷脂酰乙醇的UPLC-MS/MS检测 被引量：1

11

作者 胡双英 富显果 +2 位作者 张明 曹联君 艾克拜尔·热合曼 《法医学杂志》 CAS CSCD 2022年第3期367-373,共7页

目的 建立全血中乙醇代谢物磷脂酰乙醇(phosphatidylethanol,PEth)的超高效液相色谱-串联质谱(ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测方法。方法 取100μL全血加入适量含1%甲酸的水溶液,... 目的 建立全血中乙醇代谢物磷脂酰乙醇(phosphatidylethanol,PEth)的超高效液相色谱-串联质谱(ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测方法。方法 取100μL全血加入适量含1%甲酸的水溶液,用丙酮沉淀蛋白,离心后取上清液过Bond Elut Certify小柱进行纯化富集,洗脱液经过氮吹后用V∶V=1∶1混合溶液复溶后进UPLC-MS/MS检测,负电离模式下进行选择反应监测扫描,采用外标法定量分析。结果 PEth在全血样本中1~160 ng/mL质量浓度范围内与峰面积呈线性关系(r=0.999 9),检出限为0.2 ng/mL,定量限为1 ng/mL。回收率为97.43%~103.61%,准确度为0.99%~1.77%,日内精密度为0.4%~2.4%,日间精密度为1.1%~3.3%,基质效应为91.00%~99.55%。在体外血样添加乙醇的实验中均未检出PEth。在3例酒后肇事案件中PEth检测均为阳性,检出量分别为195.49、83.67和876.12 ng/mL。结论 所建立方法具有较高的灵敏度和特异性,分析结果准确,适用于全血中PEth的定性定量分析。 展开更多

关键词 法医毒物分析 乙醇生物标志物 磷脂酰乙醇 固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱

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北京市生活污水中曲马多和芬太尼的赋存 被引量：8

12

作者 周子雷 杜鹏 +4 位作者 白雅 韩胜 黄红梅 徐泽琼 李喜青 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期3242-3248,共7页

曲马多和芬太尼是临床上常用的止痛药品,具有一定的成瘾性,其滥用问题被社会广泛关注.这两种药物经人体代谢后,会以代谢产物和原药的形式随尿液进入生活污水并汇入污水处理厂,经处理后被排入自然水体,带来潜在的环境风险.在国内外已有... 曲马多和芬太尼是临床上常用的止痛药品,具有一定的成瘾性,其滥用问题被社会广泛关注.这两种药物经人体代谢后,会以代谢产物和原药的形式随尿液进入生活污水并汇入污水处理厂,经处理后被排入自然水体,带来潜在的环境风险.在国内外已有研究的基础上,建立了污水中曲马多和芬太尼的前处理及分析测定方法,并首次对北京市23家污水厂进出水中曲马多和芬太尼进行测定.进水中曲马多的浓度范围为(10.2±8.7)^(175.3±59.7)ng·L^-1,而芬太尼在多数水样中未被检出.传统活性污泥工艺对曲马多的去除效果较差,其它工艺均能有效去除曲马多.北京市中心城区曲马多的负荷水平显著高于近郊的负荷水平.基于污水流行病学方法对北京市曲马多的使用进行了估算,海淀区曲马多的年使用量最高,约为202.5 kg.北京市夏季曲马多的使用量显著高于冬季.本研究为全国范围曲马多和芬太尼使用的污水流行病学调查提供了参考依据. 展开更多

关键词 曲马多(TRA) 芬太尼(FEN) 污水流行病学 污水 固相萃取(SPE) 超高效液相色谱-串联质谱联用仪(UPLC-MS/MS)

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二苯基庚烷A干预RAW264.7细胞炎症模型甘油磷脂的UPLC-Q/TOF MS分析 被引量：3

13

作者 肖雪蓉 佘玉奇 +2 位作者 张国改 吴霞 冯毅凡 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1225-1232,共8页

对RAW264.7细胞在不同状态(正常、炎症、给药)下的甘油磷脂成分进行分析,寻找相关的潜在病理药理标志物,阐明二苯基庚烷A在抗炎过程中对甘油磷脂代谢的影响。实验分为空白组(C)、炎症模型组(L)、二苯基庚烷A给药组(D)和布洛芬给药组(B,... 对RAW264.7细胞在不同状态(正常、炎症、给药)下的甘油磷脂成分进行分析,寻找相关的潜在病理药理标志物,阐明二苯基庚烷A在抗炎过程中对甘油磷脂代谢的影响。实验分为空白组(C)、炎症模型组(L)、二苯基庚烷A给药组(D)和布洛芬给药组(B,阳性对照药组)4组。空白组和炎症组给予新鲜培养基,给药组分别给予新配含20μg/m L二苯基庚烷A和100μg/m L布洛芬的培养基,1 h后,炎症模型组和给药组按终浓度为0.5μg/m L加入脂多糖(LPS)培养,24 h后,运用修饰后的Bligh-Dyer方法提取不同状态下RAW264.7细胞的甘油磷脂成分,并通过超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q/TOF MS)在正负离子模式下对甘油磷脂进行一级(MS)和二级(MS/MS)质谱分析。结合二级质谱裂解数据、元素组成、数据库比对等方法鉴定磷脂成分,再通过主成分分析法(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)以及t检验筛选潜在的甘油磷脂生物标志物。结果显示,炎症组与空白组比较得到27个潜在病理标志物,二苯基庚烷A给药组与炎症组比较得到23个潜在药理标志物,布洛芬给药组与炎症组比较得到17个潜在药理标志物,主要包括磷脂酰胆碱(PC)、溶血磷脂酰胆碱(lyso PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)、溶血磷脂酰乙醇胺(lyso PE)。研究表明二苯基庚烷A在抗炎过程中引起了甘油磷脂代谢的明显变化,而这些代谢变化与炎症的发生发展密切相关。 展开更多

关键词 炎症 甘油磷脂 二苯基庚烷A 布洛芬 生物潜在标志物 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF MS)

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