Fe_3O_4/TiO_2@生物碳骨架复合材料的一步法制备及UV-Fenton催化性能 被引量：10

1

作者 于晓丹 林鑫辰 +1 位作者 冯威 李伟光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2500-2506,共7页

以玉米秸秆为生物模板,经铁盐和钛盐溶液浸渍后煅烧,制备了新型Fe_3O_4/TiO_2分层介孔玉米秸秆碳骨架复合材料(Fe_3O_4/TiO_2@MSC),并研究了其多相UV-Fenton体系降解四环素的效能.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、N2吸附-脱... 以玉米秸秆为生物模板,经铁盐和钛盐溶液浸渍后煅烧,制备了新型Fe_3O_4/TiO_2分层介孔玉米秸秆碳骨架复合材料(Fe_3O_4/TiO_2@MSC),并研究了其多相UV-Fenton体系降解四环素的效能.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、N2吸附-脱附、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对合成的催化剂进行了表征.结果表明,Fe_3O_4/TiO_2@MSC保留了玉米秸秆的分级多孔形态,纳米Fe_3O_4和TiO_2在MSC表面生长,秸秆碳作为骨架提高了纳米Fe_3O_4的分散性,防止其团聚,提高了催化剂的稳定性,并且能够增加材料的比表面积和活性点位,进而增强对UV-Fenton体系的催化活性. TiO_2光催化和多相Fenton体系的协同作用促进了Fe(Ⅲ)向Fe(Ⅱ)转化.催化性能研究结果表明,在相同条件下,Fe_3O_4/TiO_2@MSC催化的多相UV-Fenton体系盐酸四环素(TCH)降解效率在反应40 min后达到99. 8%,远高于Fe_3O_4@MSC+H2O_2(30%),UV+H2O_2(73%)、UV+Fe_3O_4@MSC+H2O_2(89. 1%)和UV+Fe_3O_4/TiO_2+H2O_2(89. 2%)体系,并且该体系在中性甚至碱性条件下均能达到满意的TCH去除效果. 展开更多

关键词 Fe3O4/TiO2@MSC 玉米秸秆碳骨架 uv-fenton体系 盐酸四环素

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UV/Fenton试剂法+活性炭组合处理微污染水源水的实验研究 被引量：4

2

作者 任秉雄 严宝珍 +1 位作者 靳志军 刘培斌 《应用基础与工程科学学报》 EI CSCD 2003年第3期230-235,共6页

UV/Fenton试剂法+活性炭组合处理微污染水源水的实验研究表明:在UV波长为254nm,过氧化氢浓度为15mg/l,水温为25℃,加入少量的Fe2+,照射时间为1h的条件下,单纯UV/Fenton试剂法可使CODMn降解42.3%,UV/Fenton试剂法+活性炭组合可使CODMn降... UV/Fenton试剂法+活性炭组合处理微污染水源水的实验研究表明:在UV波长为254nm,过氧化氢浓度为15mg/l,水温为25℃,加入少量的Fe2+,照射时间为1h的条件下,单纯UV/Fenton试剂法可使CODMn降解42.3%,UV/Fenton试剂法+活性炭组合可使CODMn降解65.6%. 展开更多

关键词 uv/fenton试剂法 活性炭 微污染水源水 过氧化氢 饮用水

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光助-过碳酸钠体系降解2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 被引量：5

3

作者 刘华英 韩骐骏 +3 位作者 房岐 柴小龙 田森林 李英杰 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期636-642,共7页

有机防晒剂在废水、海水和地表水中经常检出,亟需发展新型高效的去除技术.本研究构建了以过碳酸钠(SPC)代替H2O2的光助均相氧化体系,并选取水体中广泛检出的2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-3)为模型化合物,研究了该体系中的降解动力学和常... 有机防晒剂在废水、海水和地表水中经常检出,亟需发展新型高效的去除技术.本研究构建了以过碳酸钠(SPC)代替H2O2的光助均相氧化体系,并选取水体中广泛检出的2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(BP-3)为模型化合物,研究了该体系中的降解动力学和常见溶解性组分的影响.结果表明,相对于单独SPC、单独UV体系,BP-3在SPC+UV体系中呈现更好的降解效率.自由基淬灭和电子自旋共振实验证实·OH是SPC+UV体系中降解BP-3的最主要活性物种.水中常见溶解性组分DOM和Br-可淬灭体系中的·OH进而对BP-3的降解表现为抑制效应;而Cl-在低浓度下促进BP-3降解,高浓度则抑制其降解,这和BP-3与Cl·、Cl2·-的反应活性差异相关. 展开更多

关键词 uv/fenton体系 过碳酸钠 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 羟基自由基 溶解性组分

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UV-Fenton体系预处理四氢呋喃废水实验研究 被引量：5

4

作者 申松梅 孙潺潺 徐斌 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期237-241,共5页

采用UV-Fenton体系预处理四氢呋喃废水,实验结果表明,pH值、反应时间、Fe2+和H2O2投加量等因素对处理效果有较大的影响。实验确定的最佳反应条件为:原水pH=5,Fe2+投加量2.5 mmol/L,H2O2投加量12 mmol/L,反应时间90 min,连续曝气,在此条... 采用UV-Fenton体系预处理四氢呋喃废水,实验结果表明,pH值、反应时间、Fe2+和H2O2投加量等因素对处理效果有较大的影响。实验确定的最佳反应条件为:原水pH=5,Fe2+投加量2.5 mmol/L,H2O2投加量12 mmol/L,反应时间90 min,连续曝气,在此条件下,COD去除率可达85%左右。经UV-Fenton体系处理后,废水的B/C值由0.16增至0.47,可生化性提高,可满足后续生化处理的要求。 展开更多

关键词 uv-fenton体系 四氢呋喃废水 预处理 可生化性

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交联壳聚糖树脂负载Fe^(2+)非均相UV/Fenton体系催化氧化降解苯酚研究 被引量：3

5

作者 禹兴海 韩玉桂 冯雷 《三峡环境与生态》 2011年第3期1-4,共4页

以壳聚糖、戊二醛和FeSO4·7H2O为原料制备了交联壳聚糖树脂负载Fe2+非均相催化剂,并利用FT-IR,XRD和SEM等方法进行表征。利用该催化剂和254nm紫外光作为非均相UV/Fenton体系催化氧化降解苯酚溶液。结果表明,该催化剂在紫外光照条... 以壳聚糖、戊二醛和FeSO4·7H2O为原料制备了交联壳聚糖树脂负载Fe2+非均相催化剂,并利用FT-IR,XRD和SEM等方法进行表征。利用该催化剂和254nm紫外光作为非均相UV/Fenton体系催化氧化降解苯酚溶液。结果表明,该催化剂在紫外光照条件下可有效降解苯酚且反应符合一级动力学规律。 展开更多

关键词 交联壳聚糖树脂 光催化剂 uv/fenton体系 降解 苯酚

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抗坏血酸根化学还原对铁基催化剂UV-Fenton体系的影响 被引量：3

6

作者 陈建新 徐国鹏 +2 位作者 肖妍 李献众 苏晓轩 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期2750-2760,共11页

选用铁氧化合物和聚合硅酸铁(PSF)作为铁基多相UV-Fenton催化剂,比较抗坏血酸根对其化学还原生成和释放Fe^(2+)的能力;通过多相UV-Fenton体系中橙Ⅱ的脱色、H_(2)O_(2)分解和·OH生成,分析抗坏血酸根对不同铁基催化剂的增效能力;探... 选用铁氧化合物和聚合硅酸铁(PSF)作为铁基多相UV-Fenton催化剂,比较抗坏血酸根对其化学还原生成和释放Fe^(2+)的能力;通过多相UV-Fenton体系中橙Ⅱ的脱色、H_(2)O_(2)分解和·OH生成,分析抗坏血酸根对不同铁基催化剂的增效能力;探讨抗坏血酸根化学还原对铁基催化剂亚铁离子生成和铁离子溶出机制。结果表明,抗坏血酸根对聚合态铁离子的化学还原能力强于氧化物晶格中的铁离子,其还原不同铁基催化剂能力由大到小的顺序为:PSF、α-FeOOH、Fe_(3)O_(4)、α-Fe_(2)O_(3)。在抗坏血酸根化学还原增效条件下,橙Ⅱ在PSF、α-FeOOH、Fe_(3)O_(4)和α-Fe_(2)O_(3)的UV-Fenton体系中"快速"脱色一级动力学常数相对于相应的基础体系能分别增加1480%、1270%、1700%和1110%。抗坏血酸根增效的原因是其能通过化学还原实现催化剂表面Fe^(2+)的生成和释放,同时草酸等中间产物通过络合作用进一步增强催化剂Fe^(3+)的溶出,并最终促进体系高浓度·OH的生成。反应结束后,增效体系中的Fe^(3+)能重新吸附回铁基催化剂,从而避免催化剂活性组分流失和铁离子二次污染。该结果说明,外加抗坏血酸根是铁基多相UV-Fenton体系安全可靠的增效方法。 展开更多

关键词 环境工程学 抗坏血酸根 铁基催化剂 uv-fenton体系 化学还原

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UV-Fenton体系处理活性黑KNB染料废水的实验研究 被引量：2

7

作者 刘晓霞 《环境与发展》 2013年第4期115-117,共3页

采用UV-Fenton体系处理活性黑KNB染料废水。研究了pH值、H2O2和FeSO4用量、反应温度和反应时间等对染料废水脱色率的影响。实验结果表明,当KNB的初始浓度为50mg/L时,在t=25℃、pH=5.4、[H2O2]=0.2ml/L,[FeSO4]=0.7mmol/L,使用30W的紫外... 采用UV-Fenton体系处理活性黑KNB染料废水。研究了pH值、H2O2和FeSO4用量、反应温度和反应时间等对染料废水脱色率的影响。实验结果表明,当KNB的初始浓度为50mg/L时,在t=25℃、pH=5.4、[H2O2]=0.2ml/L,[FeSO4]=0.7mmol/L,使用30W的紫外灯光照射条件,反应1小时后,KNB染料废水脱色率几乎可达100%。通过比较反应前后染料废水的UV-Vis吸收光谱,初步探讨了KNB的降解机理。研究表明,UV-Fenton体系可以有效地处理活性黑KNB染料废水,为该工艺处理实际染料废水提供基础数据。 展开更多

关键词 uv—fenton体系 活性黑KNB染料废水 脱色 降解机理

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UV/Fenton试剂法处理含偶氮蓝染料模拟废水的研究 被引量：12

8

作者 赵录庆 姜聚慧 +1 位作者 郭强 胡波 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2002年第2期57-59,共3页

研究了紫外灯照射下 ,Fenton试剂对偶氮蓝染料溶液的脱色作用 .对 2 0mg/L偶氮蓝溶液在光照90min后 ,脱色率可达 90 % .

关键词 uv/fenton试剂法 含偶氮蓝染料模拟废水 uv/fenton试剂体系 光降解 废水处理 脱色作用

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苯醌对聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系的增效机制 被引量：5

9

作者 姜自立 李献众 +2 位作者 刘治庆 刘力章 陈建新 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第7期2943-2951,共9页

通过构建苯醌增效聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系,讨论了体系中橙Ⅱ的脱色和降解途径.在研究苯醌浓度对聚合硅酸铁铁离子的释放、Fe^2+与Fe^3+之间的转化、H2O2分解和·OH生成影响的基础上,提出了苯醌对聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系... 通过构建苯醌增效聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系,讨论了体系中橙Ⅱ的脱色和降解途径.在研究苯醌浓度对聚合硅酸铁铁离子的释放、Fe^2+与Fe^3+之间的转化、H2O2分解和·OH生成影响的基础上,提出了苯醌对聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系的增效机制.结果表明,随苯醌浓度的增加,其紫外光下光解还原聚合硅酸铁并释放Fe^2+的程度增大、H2O2分解速度加快、产生·OH浓度峰值增高且出现的时间提前;苯醌增效体系释放于溶液中的Fe^2+可以通过Fenton反应转化成Fe^3+,反应结束后聚合硅酸铁能重新吸附Fe^3+并使其浓度降低,避免了增效体系铁离子的二次污染.本研究将为多相催化剂催化过程的调控提供新的视角,为多相光助-芬顿反应在有机废水资源化中的应用提供理论依据和技术支持. 展开更多

关键词 多相uv-fenton体系 橙Ⅱ 聚合硅酸铁 苯醌 羟基自由基

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非均相UV/Fenton催化剂体系降解活性艳红染料废水的试验研究 被引量：3

10

作者 李唯璐 彭冠涵 《辽宁化工》 CAS 2018年第5期385-387,390,共4页

研究非均相UV/Fenton催化剂体系对活性艳红X-3B染料废水的去除效果,确定了最佳反应条件,为该工艺处理染料废水提供理论依据及数据。利用非均相UV/Fe-R/H_2O_2体系对活性艳红X-3B模拟染料废水进行处理,研究H_2O_2投加量、pH、催化剂投加... 研究非均相UV/Fenton催化剂体系对活性艳红X-3B染料废水的去除效果,确定了最佳反应条件,为该工艺处理染料废水提供理论依据及数据。利用非均相UV/Fe-R/H_2O_2体系对活性艳红X-3B模拟染料废水进行处理,研究H_2O_2投加量、pH、催化剂投加量及反应时间对活性艳红X-3B染料废水处理效果的影响。在H_2O_2投加量为Qth、pH为4、催化剂投加量为1.0 g/L、反应60 min的条件下,处理质量浓度为100 mg/L的活性艳红X-3B染料废水的效果最好,活性艳红X-3B和COD的去除率分别达到92.45%和72.33%。该体系克服了均相Fenton体系应用范围窄的缺点,使得非均相Fenton体系在酸性、中性及弱碱性条件下也能具有不错的去除效果。 展开更多

关键词 非均相uv/fenton体系 活性艳红X-3B染料废水 去除效果

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PSF多相UV-Fenton体系原儿茶酸与龙胆酸的增效对比 被引量：3

11

作者 苏晓轩 徐国鹏 +2 位作者 李献众 刘力章 陈建新 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1624-1633,共10页

对比研究了原儿茶酸和龙胆酸对聚合硅酸铁(PSF)多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ的增效能力,分析了两种增效体系中铁离子转化、H2O2分解以及·OH生成之间的关系,探讨了两种增效试剂对PSF多相UV-Fenton体系的增效机制.结果表明:原儿茶酸和... 对比研究了原儿茶酸和龙胆酸对聚合硅酸铁(PSF)多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ的增效能力,分析了两种增效体系中铁离子转化、H2O2分解以及·OH生成之间的关系,探讨了两种增效试剂对PSF多相UV-Fenton体系的增效机制.结果表明:原儿茶酸和龙胆酸均能够有效促进催化剂Fe^(2+)生成与释放,进而提高体系·OH的浓度、促进橙Ⅱ的降解.相对原儿茶酸,龙胆酸对PSF的还原能力更强,其相应增效体系中·OH的浓度更高、橙Ⅱ的降解速度更快.0.2mmol/L的增效浓度下,橙Ⅱ在原儿茶酸和龙胆酸增效体系中第一段脱色速率常数能分别从基础体系的0.11min^(-1)提高至1.68和2.48min^(-1),分别增加14.27倍和21.55倍.原儿茶酸和龙胆酸能够循环增效PSF多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ,反应结束后PSF对Fe^(3+)的再吸附使得溶液总铁离子浓度低于5mg/L,从而避免催化剂铁元素的损失以及铁离子的二次污染,表明原儿茶酸和龙胆酸均是PSF多相UV-Fenton体系的高效增效试剂. 展开更多

关键词 多相uv-fenton体系 聚合硅酸铁 原儿茶酸 龙胆酸 橙Ⅱ

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聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系中橙Ⅱ脱色的动力学模型

12

作者 陈建新 刘治庆 +2 位作者 李献众 姜自立 刘力章 《南昌大学学报（理科版）》 CAS 北大核心 2020年第3期254-261,共8页

在分析聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ过程的基础上,比较了全过程拟合和两段拟合两种方法计算橙Ⅱ脱色动力学常数的精度,建立并验证了以催化剂用量和H2O2初始浓度为变量的橙Ⅱ脱色动力学模型。结果表明,聚合硅酸铁多相UV-Fenton... 在分析聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系降解橙Ⅱ过程的基础上,比较了全过程拟合和两段拟合两种方法计算橙Ⅱ脱色动力学常数的精度,建立并验证了以催化剂用量和H2O2初始浓度为变量的橙Ⅱ脱色动力学模型。结果表明,聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系中,橙Ⅱ的脱色以15/min为时间节点分为快速和慢速脱色两个阶段。快速脱色阶段主要以N=N断裂为主,发色体降解为辅;慢速脱色阶段主要以发色体矿化为主,N=N断裂为辅。两段拟合法得到的橙Ⅱ脱色动力学模型精度更高、误差更小,能够为聚合硅酸铁多相UV-Fenton降解橙Ⅱ提供更为精确的理论计算。本研究将为聚合硅酸铁多相UV-Fenton体系的应用提供理论依据和技术支持。 展开更多

关键词 多相uv-fenton体系 聚合硅酸铁 橙Ⅱ 降解过程 动力学模型

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