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UV/H_(2)O_(2)和UV/PDS体系对磷霉素降解效果的对比
1
作者 刘炳辉 陈建秋 +1 位作者 廖书贤 史静 《净水技术》 CAS 2024年第4期128-139,共12页
紫外高级氧化技术降解有机污染物,由于操作简单、成本低、不易产生二次污染等优点被广泛应用。文章以磷霉素钠作为污染物,研究了UV/H_(2)O_(2)和UV/过硫酸盐(PDS)两种高级氧化技术对有机磷的降解特性,并对比了两种体系下有机磷的降解动... 紫外高级氧化技术降解有机污染物,由于操作简单、成本低、不易产生二次污染等优点被广泛应用。文章以磷霉素钠作为污染物,研究了UV/H_(2)O_(2)和UV/过硫酸盐(PDS)两种高级氧化技术对有机磷的降解特性,并对比了两种体系下有机磷的降解动力学和反应机理。试验结果表明,在UV/H_(2)O_(2)和UV/PDS体系中,UV激活氧化剂产生的活性基团可有效降解有机磷,有机磷降解率分别为97.3%和95.0%,初始pH、氧化剂投加量、反应温度均会对有机磷降解产生影响,相比于UV/H_(2)O_(2)体系,UV/PDS体系在降解有机磷时,具有pH适用范围较宽、反应温度低、氧化剂投加量小、反应速率快的优势。在最优条件下,两种体系都具有环境适应性。通过自由基捕获试验与电子顺磁共振技术(EPR)可知,UV/H_(2)O_(2)体系中存在·OH,UV/PDS体系中存在SO_(4)^(·-)和·OH。通过气-质联用(CG/MS)技术,测得两种体系降解磷霉素钠后均含有乙酸和丙酸。 展开更多
关键词 磷霉素 uv/H_(2)O_(2) uv/过硫酸盐(pds) 有机磷 降解产物
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含Br^(-)废水高级氧化过程AOX生成特性研究 被引量：3
2
作者 颉亚玮 蒋毅恒 +3 位作者 徐冉云 王涵 张奔 刘宏远 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期111-120,共10页
在焦化废水中投加Br^(-)模拟含Br^(-)难降解废水,研究UV/H_(2)O_(2)和UV/PDS两种高级氧化工艺在实现TOC优化去除条件下可吸附有机卤素(AdsorbableOrganicHalogens,AOX)的生成特性.通过响应曲面法优化反应条件,实现废水中TOC高效去除,但... 在焦化废水中投加Br^(-)模拟含Br^(-)难降解废水,研究UV/H_(2)O_(2)和UV/PDS两种高级氧化工艺在实现TOC优化去除条件下可吸附有机卤素(AdsorbableOrganicHalogens,AOX)的生成特性.通过响应曲面法优化反应条件,实现废水中TOC高效去除,但Br-浓度从50 mg·L^(-1)增至150 mg·L^(-1)时,UV/H_(2)O_(2)和UV/PDS出水AOX浓度分别从0.56 mg·L^(-1)和0.65 mg·L^(-1)升高至1.44 mg·L^(-1)和1.63 mg·L^(-1),远高于进水AOX浓度(0.08 mg·L^(-1));对活性卤代成分(RHS)稳态浓度的模拟结果表明UV/PDS中RHS浓度总体高于UV/H_(2)O_(2),是造成二者出水AOX浓度区别的重要原因;对废水中有机物分离和分别氧化后发现,分子量在1000~10000Da的有机组分和疏水碱性组分(HOB)更容易在高级氧化过程中形成AOX,Br-浓度为150 mg·L^(-1)时,二者单位TOC的AOX生成量分别达到0.24 mgAOX和0.053 mgAOX(UV/H_(2)O_(2)),以及0.25 mgAOX和0.069 mgAOX(UV/PDS);在高级氧化出水中识别出的有机溴代物多为具有生物毒性的溴代烷烃类和溴代苯胺类,直接排放对受纳水体构成潜在威胁. 展开更多
关键词 含Br^(-)废水 AOX 生成特性 uv/H_(2)O_(2) uv/pds
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Br-对UV/PDS去除对乙酰氨基酚过程的影响及其转化规律 被引量：1
3
作者 颉亚玮 汪伟 +2 位作者 陈吕军 刘锐 刘宏远 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期57-67,共11页
以对乙酰氨基酚(Acetaminophen,AAP)为目标污染物,结合降解动力学、密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)计算及毒性模拟,从有机和无机两个方面研究了UV/PDS氧化AAP过程中Br-的转化规律.结果表明,低浓度的Br-(≤0.1 mmol·L... 以对乙酰氨基酚(Acetaminophen,AAP)为目标污染物,结合降解动力学、密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)计算及毒性模拟,从有机和无机两个方面研究了UV/PDS氧化AAP过程中Br-的转化规律.结果表明,低浓度的Br-(≤0.1 mmol·L^(-1))使AAP的降解速率从0.0895min^(-1)降至0.0645 min^(-1),而高浓度的Br-(0.5~2 mmol·L^(-1))使其增至0.1052~0.1583 min^(-1);与溴相关的物种对AAP降解的贡献率达到46.80%.低PDS浓度、低pH值、低AAP浓度和高Br-浓度会促进Br-向HOBr转化.AAP浓度对HOBr转化为溴酸盐(BrO3-)和总有机溴(Total Organic Bromine,TOBr)的影响显著.TOBr的形成是HOBr、活性溴物种(RBS,如Br_(2)^(·-))和自由基(如SO_(4)^(·-)和OH·)联合作用于AAP及其中间产物的结果.此外,通过DFT计算和HPLC/MS分析,提出了Br-转化机制和AAP降解途径.毒性模拟表明,形成的大部分溴代有机物的毒性高于AAP的毒性. 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚(AAP) uv/pds Br-转化 转化驱动因素 降解途径 理论计算
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含氯离子苯酚废水高级氧化过程AOX生成研究 被引量：2
4
作者 颉亚玮 徐冉云 +3 位作者 丁伟 蒋毅恒 张奔 刘宏远 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1-8,共8页
难降解工业废水中普遍存在的高浓度Cl^(-)影响废水的高级氧化深度处理效果,并产生有害有机氯代副产物。以苯酚为目标污染物,研究了Cl^(-)存在下UV/PDS和UV/H_(2)O_(2)2种高级氧化技术处理苯酚过程中可吸附有机卤素(adsorbable organic h... 难降解工业废水中普遍存在的高浓度Cl^(-)影响废水的高级氧化深度处理效果,并产生有害有机氯代副产物。以苯酚为目标污染物,研究了Cl^(-)存在下UV/PDS和UV/H_(2)O_(2)2种高级氧化技术处理苯酚过程中可吸附有机卤素(adsorbable organic halogens,AOX)的生成规律。结果表明:实验条件下(1000,10000 mg/L Cl^(-)),UV/PDS对苯酚的矿化效果优于UV/H_(2)O_(2),但UV/PDS出水中AOX浓度约为UV/H_(2)O_(2)的10倍;UV/H_(2)O_(2)体系在强酸性条件(pH=3)下更容易生成AOX,而UV/PDS体系的AOX生成量受溶液初始pH的影响并不显著;通过对4种氯自由基稳态浓度的模拟计算发现:随着Cl^(-)浓度从1000 mg/L升高至10000 mg/L,氯自由基总浓度在UV/H_(2)O_(2)和UV/PDS中升高了1~2个数量级,且UV/PDS体系中氯自由基浓度显著高于UV/H_(2)O_(2),这可能是导致不同条件高级氧化出水中AOX浓度显著不同的原因;同样地,处理含酚实际废水时,UV/PDS体系生成更多AOX,且废水中有机物组成及其结构对AOX生成的影响高于废水TOC浓度的影响。 展开更多
关键词 氯离子 苯酚 可吸附有机卤素 uv/pds uv/H_(2)O_(2)
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紫外/过二硫酸盐对组胺H_(2)受体拮抗剂的降解特性及自由基模拟
5
作者 周子琳 黄金晶 +1 位作者 商伟伟 钱雅洁 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2442-2455,共14页
研究了基于硫酸根的高级氧化技术UV/过二硫酸盐(UV/PDS)对水体中组胺H2受体拮抗剂(HRAs)的降解,并选取HRAs中的典型物质西咪替丁(CMTD)为目标污染物.采用竞争动力学方法得到了HRAs和·OH及SO_(4)^(−)反应的二级速率常数,k·OH/H... 研究了基于硫酸根的高级氧化技术UV/过二硫酸盐(UV/PDS)对水体中组胺H2受体拮抗剂(HRAs)的降解,并选取HRAs中的典型物质西咪替丁(CMTD)为目标污染物.采用竞争动力学方法得到了HRAs和·OH及SO_(4)^(−)反应的二级速率常数,k·OH/HRAs为(2.8—14.6)×10^(9)L·mol^(−1)·s^(−1),kSO_(4)^(−)/HRAs为(0.81—8.10)×10^(9)L·mol^(−1)·s^(−1).研究在实验基础上建立了UV/PDS的自由基拟稳态模型,模拟结果表明,UV/PDS对污染物的降解,其间接光解起主要作用,体系中·OH和SO_(4)^(−)是间接光解的主导自由基.在(0.1—0.5)mmol·L^(−1)PDS投加量下,·OH和SO_(4)^(−)的浓度分别为(3.85—5.16)×10^(−16)mol·L^(−1),(1.21—1.68)×10^(−13)mol·L^(−1),SO_(4)^(−)对污染物的降解起主导作用.酸性条件下自由基浓度相对更高,从而促进了CMTD的去除.水体基质(Cl^(−)、HCO_(3)^(−)和NOM)存在条件下,CMTD的降解受到一定的抑制,模拟结果表明自由基浓度显著降低;但是模拟结果与实验结果有一定偏差,主要是基质存在下生成了衍生自由基,由于衍生自由基的复杂性而未计入模型计算中导致.在实际水样中应用的研究表明,UV/PDS可以有效降解地表水(SW)和实际废水(WW)中的CMTD,具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 组胺H_(2) 受体拮抗剂 西咪替丁 uv/pds 自由基模拟.
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真空紫外/紫外/过硫酸盐工艺降解水中全氟辛酸 被引量：1
6
作者 刘明 黄妍妍 +3 位作者 史金玉 刘绍刚 李梦凯 强志民 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1409-1417,共9页
全氟辛酸(PFOA)是一种水中检出频率较高的全氟和多氟烷基物质,常规水处理工艺难以有效去除。紫外(UV)/过硫酸盐(PDS)工艺对PFOA具有较好的处理效果。相对于传统低压汞灯,新型光源真空UV/UV(VUV/UV)汞灯,可在不增加电能输入下,额外输出18... 全氟辛酸(PFOA)是一种水中检出频率较高的全氟和多氟烷基物质,常规水处理工艺难以有效去除。紫外(UV)/过硫酸盐(PDS)工艺对PFOA具有较好的处理效果。相对于传统低压汞灯,新型光源真空UV/UV(VUV/UV)汞灯,可在不增加电能输入下,额外输出185 nm VUV光子有效光解PFOA。因此,采用VUV/UV汞灯驱动UV/PDS工艺具有高效降解PFOA的潜力。选用前期研发的配装VUV/UV汞灯的细管流光反应系统开展研究,通过微量过氧化氢生成法和化学感光剂(尿苷)测定VUV和UV辐照强度分别为1.16×10^(-4)einstein·(m^(2)·s)^(-1)和1.39×10^(-3)einstein·(m^(2)·s)^(-1)。结果表明,相对于单独UV和VUV/UV辐照,PDS的投加会生成SO_(4)^(-)·,进而强化PFOA的降解。由于额外的185 nm VUV光子辐照,VUV/UV/PDS工艺相对于UV/PDS工艺具有明显强化降解作用。当PDS浓度在0~0.9 mmol·L^(-1)时,协同因子(R)均低于1,表明尽管VUV/UV汞灯可强化UV/PDS工艺对PFOA的去除,但PDS和VUV/UV的联用并没有明显的协同作用。PDS浓度的提升会增加SO_(4)^(-)·的生成,强化自由基降解的贡献(18%上升为35%),但同时竞争吸收VUV光子导致PFOA的直接VUV降解作用减弱(82%下降为65%),总体PFOA降解的协同效果有所减弱。以上研究结果表明VUV的加入可强化UV/PDS工艺去除PFOA的效率,为VUV/UV/PDS工艺应用于水中PFOA高效去除提供参考。 展开更多
关键词 Vuv/uv/pds工艺 全氟辛酸 剂量测定 光子吸收 降解贡献
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UV/PDS降解二苯甲酮-9的动力学及影响因素分析 被引量：2
7
作者 彭明国 李志宏 +2 位作者 沈一君 杜尔登 王利平 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期77-81,共5页
为解决传统水处理工艺难以有效去除水中二苯甲酮类有机污染物的问题,采用紫外活化过硫酸盐(UV/PDS)工艺降解水中二苯甲酮-9。比较了单一UV、单一PDS及UV/PDS联用工艺对二苯甲酮-9的去除效果,并考察了初始浓度、PDS投加量、p H值、阴离子... 为解决传统水处理工艺难以有效去除水中二苯甲酮类有机污染物的问题,采用紫外活化过硫酸盐(UV/PDS)工艺降解水中二苯甲酮-9。比较了单一UV、单一PDS及UV/PDS联用工艺对二苯甲酮-9的去除效果,并考察了初始浓度、PDS投加量、p H值、阴离子4种因素的影响。结果表明,与单一UV及单一PDS工艺相比,UV/PDS联用工艺大大提高了二苯甲酮-9的去除效果;在一定范围内,二苯甲酮-9去除率随着其初始浓度的增加而减小,且随着PDS投加量的增加而增大;酸性和碱性条件能促进二苯甲酮-9的降解,而硫酸根、碳酸氢根等阴离子均能抑制降解反应的进行,且碳酸氢根离子的抑制作用最明显。 展开更多
关键词 uv/pds工艺 二苯甲酮-9 动力学 影响因素 电能效率
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UV/过硫酸盐-活性炭工艺去除水中有机物小试研究
8
作者 洪潇涵 《科技通报》 2022年第12期79-86,共8页
臭氧生物活性炭处理技术(O_(3)-BAC)能有效去除水中有机物、消毒副产物(disinfection by-products,DBPs)前体物、氨氮、嗅味物质等,是我国给水厂应用最为广泛的深度处理技术。然而,该技术在应用时存在臭氧化副产物生成、运行效果受温度... 臭氧生物活性炭处理技术(O_(3)-BAC)能有效去除水中有机物、消毒副产物(disinfection by-products,DBPs)前体物、氨氮、嗅味物质等,是我国给水厂应用最为广泛的深度处理技术。然而,该技术在应用时存在臭氧化副产物生成、运行效果受温度影响大、生物泄露风险等问题。紫外活化过硫酸盐技术(UV/PS)具有降解有机物去除效率高、无二次污染、除污染效能对温度不敏感、易于在水厂中改造应用等优势,与活性炭技术联用,可作为一种新型饮用水深度处理技术。因此,本文将紫外活化过硫酸盐技术与生物活性炭联用(UV/PDS-BAC)考察其对有机物去除效率及其机理,从而为饮用水处理厂有效控制有机物提供技术支撑。 展开更多
关键词 uv/pds高级氧化技术 饮用水深度处理 BAC 微生物群落 有机物
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