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蒺藜全草中总皂苷总含量的测定 被引量：18
1
作者 张菊红 王志伟 +2 位作者 金吉琴 戎大梅 徐笑焱 《中国临床药学杂志》 CAS 2001年第4期244-246,共3页
目的 :测定蒺藜全草中总皂苷的含量。方法 :将对照品蒺藜皂苷 FSA- 1和蒺藜总皂苷分别溶于硫酸 -甲醇 (7∶ 3)溶液中 ,于 6 0℃作用 15 m in后 ,用分光光度法测定蒺藜总皂苷的含量。结果 :在波长 319nm处有最大的吸收峰 ,浓度与吸收值... 目的 :测定蒺藜全草中总皂苷的含量。方法 :将对照品蒺藜皂苷 FSA- 1和蒺藜总皂苷分别溶于硫酸 -甲醇 (7∶ 3)溶液中 ,于 6 0℃作用 15 m in后 ,用分光光度法测定蒺藜总皂苷的含量。结果 :在波长 319nm处有最大的吸收峰 ,浓度与吸收值之间有良好的线性关系。结论 :通过测定 6批蒺藜全草中总皂苷的含量 ,表明了本方法简单 ,重现性好 。 展开更多
关键词 蒺藜 总皂苷 紫外分光光度法 含量 测定 中药
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半夏与掺伪半夏及水半夏的鉴别研究 被引量：10
2
作者 李江维 许润春 +1 位作者 王鹏飞 林彦君 《亚太传统医药》 2015年第24期23-26,共4页
目的:优化半夏与混淆品水半夏的氨基酸薄层鉴别,并建立半夏与掺伪半夏的薄层色谱和紫外光谱鉴别方法,以期解决市场上半夏的部分掺伪问题,为临床正确用药提供保障。方法:以甲醇为提取溶剂,正丁醇-无水乙醇-水(2∶1∶1)为展开剂,2%茚三酮... 目的:优化半夏与混淆品水半夏的氨基酸薄层鉴别,并建立半夏与掺伪半夏的薄层色谱和紫外光谱鉴别方法,以期解决市场上半夏的部分掺伪问题,为临床正确用药提供保障。方法:以甲醇为提取溶剂,正丁醇-无水乙醇-水(2∶1∶1)为展开剂,2%茚三酮乙醇试液为显色剂,进行薄层鉴别;采用紫外谱线组法进行鉴别实验。结果:半夏、掺伪半夏及水半夏的薄层色谱图存在明显差异,且特征区别点源于水半夏;半夏、掺伪半夏及水半夏三者水提液、醇提液和石油醚提取液的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目及峰位值差异明显。结论:优化的薄层色谱方法不仅可用于半夏与水半夏的鉴别,也可用于半夏与掺伪半夏的鉴别;紫外光谱法也可作为半夏、掺伪半夏及水半夏的鉴别方法,可有效解决市场上半夏的伪品和部分掺假的问题,提高临床用药的可靠性和准确性。 展开更多
关键词 半夏 掺伪半夏 水半夏 薄层色谱法 紫外光谱法 鉴别
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半夏曲与伪品水半夏曲的鉴别研究 被引量：2
3
作者 李江维 许润春 +1 位作者 王鹏飞 林彦君 《现代中药研究与实践》 CAS 2016年第3期16-20,共5页
目的探索半夏曲与伪品水半夏曲的鉴别方法,并建立至少一种简便易行的鉴别方法,解决市场上作假或掺伪问题,提高临床用药的准确性和可靠性。方法使用薄层色谱法、紫外光谱法进行鉴别。结果正品半夏曲与伪品水半夏曲的薄层色谱图和紫外光... 目的探索半夏曲与伪品水半夏曲的鉴别方法,并建立至少一种简便易行的鉴别方法,解决市场上作假或掺伪问题,提高临床用药的准确性和可靠性。方法使用薄层色谱法、紫外光谱法进行鉴别。结果正品半夏曲与伪品水半夏曲的薄层色谱图和紫外光谱图均存在区别。薄层色谱图中半夏曲与水半夏曲之间存在特征区别点;两者的紫外光谱图和一阶导数光谱图也具有较大差异。结论薄层色谱法或紫外光谱法可作为半夏曲和水半夏曲的鉴别方法。并提示二者在成分上可能存在明显差异,不可利用水半夏曲代替半夏曲入药。 展开更多
关键词 半夏曲 水半夏曲 薄层色谱法 紫外光谱法 鉴别
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中成药及保健食品中非法添加调血脂类药物的HPLC快速检测方法研究 被引量：20
4
作者 邓鸣 朱斌 尹利辉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1639-1647,共9页
目的:建立中成药及保健食品中非法添加9种调血脂类药物成分(普伐他汀钠、苯扎贝特、阿托伐他汀钙、氟伐他汀钠、氯贝丁酯、美伐他汀、吉非罗齐、洛伐他汀、辛伐他汀)的高效液相色谱快速检验方法。方法:采用Alltima C18(53 mm×7 mm,... 目的:建立中成药及保健食品中非法添加9种调血脂类药物成分(普伐他汀钠、苯扎贝特、阿托伐他汀钙、氟伐他汀钠、氯贝丁酯、美伐他汀、吉非罗齐、洛伐他汀、辛伐他汀)的高效液相色谱快速检验方法。方法:采用Alltima C18(53 mm×7 mm,3μm)色谱柱,以0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(磷酸调p H至3.5)-甲醇(25∶75)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长为237 nm(普伐他汀钠、洛伐他汀、辛伐他汀)、229 nm(苯扎贝特)、245 nm(阿托伐他汀钙)、233 nm(氟伐他汀钠)、225 nm(氯贝丁酯)、236 nm(美伐他汀)和218 nm(吉非罗齐),柱温35℃。采用相对容量因子和紫外光谱相似度双指标进行定性,相对校正因子法进行定量分析。结果:建立了在同一色谱系统检测9种调血脂类药物的分析方法,减少流动相的切换,提高分析速度;采用紫外光谱相似度和相对容量因子进行定性,结果准确可靠;相对校正因子含量测定法,能有效减少对照品的使用;采用外标法及相对校正因子法计算回收率,结果分别为93.1%~109.4%及91.3%~117.3%,差异较小,回收率良好。结论:本方法可作为同时检测中成药及保健食品中是否非法添加有上述9种药物的快速检测方法。 展开更多
关键词 中成药 保健食品 调血脂类药物 苯扎贝特 普伐他汀钠 阿托伐他汀钙 氟伐他汀钠 氯贝丁酯 美伐他汀 吉非罗齐 洛伐他汀 辛伐他汀 快速检测 高效液相色谱法 相对容量因子 紫外光谱相似度 相对校正因子法
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枸杞子和熏硫枸杞子的鉴别 被引量：7
5
作者 钟越 雷钧涛 曹渊 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第27期2138-2140,共3页
目的:寻找快速准确鉴别枸杞子质量优劣的方法。方法:对不同加工方法枸杞子的千粒重、酸碱性、紫外光谱(UV)、薄层色谱(TLC)等方面进行研究。结果:正常枸杞子和硫磺熏蒸的枸杞子不仅千粒重差距很大,其它各项指标差距也很大。结论:采用UV... 目的:寻找快速准确鉴别枸杞子质量优劣的方法。方法:对不同加工方法枸杞子的千粒重、酸碱性、紫外光谱(UV)、薄层色谱(TLC)等方面进行研究。结果:正常枸杞子和硫磺熏蒸的枸杞子不仅千粒重差距很大,其它各项指标差距也很大。结论:采用UV、TLC法鉴别枸杞子方法简便、可靠,可考虑作为枸杞子及其中成药的质控方法。 展开更多
关键词 枸杞子 紫外光谱扫描法 薄层色谱法 鉴别
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蒺藜总皂苷含量测定方法研究 被引量：14
6
作者 李瑞海 杨松松 《实用药物与临床》 CAS 2006年第2期77-78,共2页
目的建立蒺藜总皂苷的含量测定方法。方法采用分光光度法,选用菝葜皂苷元(Sarsasa- pogenin)为对照品,通过高氯酸显色,计算蒺藜药材中总皂苷的含量。结果菝葜皂苷元在0．230 4-0．720 0 mg 范围内具有良好的线性关系(γ=0．999 3),平均... 目的建立蒺藜总皂苷的含量测定方法。方法采用分光光度法,选用菝葜皂苷元(Sarsasa- pogenin)为对照品,通过高氯酸显色,计算蒺藜药材中总皂苷的含量。结果菝葜皂苷元在0．230 4-0．720 0 mg 范围内具有良好的线性关系(γ=0．999 3),平均回收率为98．54％,RSD为1．57％。结论该方法简便、准确、灵敏,重现性良好,适用于蒺藜总皂苷的含量测定。 展开更多
关键词 蒺藜 菝葜皂苷元 总皂苷 分光光度法
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不同产地文冠果果壳中总皂苷含量测定 被引量：5
7
作者 郭影 王世成 窦德强 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2009年第5期165-166,共2页
目的:研究文冠果果壳中总皂苷的含量测定方法。方法:选用人参皂苷-Re为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在321nm处测定吸光度,计算文冠果果壳中总皂苷的含量。结果:人参皂苷-Re在0.18～0.50mg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率... 目的:研究文冠果果壳中总皂苷的含量测定方法。方法:选用人参皂苷-Re为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在321nm处测定吸光度,计算文冠果果壳中总皂苷的含量。结果:人参皂苷-Re在0.18～0.50mg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.45%,RSD为1.77%。结论:该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于文冠果果壳总皂苷的含量测定。 展开更多
关键词 文冠果 总皂苷 分光光度法
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滇龙胆紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法 被引量：22
8
作者 袁天军 王元忠 +3 位作者 赵艳丽 张霁 金航 张金渝 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期2161-2165,共5页
利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,采用平均值、平滑和一次微分处理方法校准和排除干扰,提高光谱的分辨率,考察三种极性溶剂提取的滇龙胆样品中各波段稳定性和重现性的变异系数RSD,计算紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率,对滇龙胆... 利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,采用平均值、平滑和一次微分处理方法校准和排除干扰,提高光谱的分辨率,考察三种极性溶剂提取的滇龙胆样品中各波段稳定性和重现性的变异系数RSD,计算紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率,对滇龙胆样品间进行定性评价。结果表明,滇龙胆在氯仿、无水乙醇和水三种极性溶剂下分别提取40min可达到最大提取率,且稳定性在30h内变异系数RSD%分别在0.078～0.455,0.158～0.462,0.052～0.682之间;重现性变异系数RSD%分别在0.044～0.753,0.156～0.288,0.191～2.413之间。指纹图谱显示,滇龙胆不同产区样品间最大共有峰率达67.6%,最小共有峰率为45.2%,变异峰率最大为78.9%,最小为21.7%。该法可以准确对两个以上中药材样品进行定性评价,阐明不同产区间的相似程度,为中药材真伪鉴定和品质评价奠定基础。 展开更多
关键词 滇龙胆 紫外指纹图谱 双指标序列分析法 定性评价
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