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去泛素化酶USP33通过下调SLIT2/ROBO1信号通路抑制肺腺癌的侵袭和转移 被引量:6
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作者 王玉环 张淑华 +2 位作者 穆淑坤 张柏深 马树东 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期956-961,共6页
目的探讨去泛素化酶USP33参与调节SLIT2/ROBO1信号通路抑制肺腺癌的侵袭转移的机制。方法采用q PCR、免疫组化的方法检查USP33在肺腺癌中的表达,利用A549、SPC-A-1细胞,以沉默USP33后作为沉默组,空白组作为对照,72 h后用q PCR与Western ... 目的探讨去泛素化酶USP33参与调节SLIT2/ROBO1信号通路抑制肺腺癌的侵袭转移的机制。方法采用q PCR、免疫组化的方法检查USP33在肺腺癌中的表达,利用A549、SPC-A-1细胞,以沉默USP33后作为沉默组,空白组作为对照,72 h后用q PCR与Western blot检测USP33的沉默效果,利用划痕实验、细胞迁移和侵袭基质胶法检测USP33沉默后对细胞侵袭转移的影响,利用Western blot检测USP33的沉默后SLIT2和ROBO1表达,IL6刺激后USP33的表达。结果 q PCR、免疫组化显示与肺腺癌癌组织相比,癌旁组织USP33表达量明显增加(P<0.05);与空白组相比,qPCR、Western blot结果显示沉默组USP33的表达量明显下降(P<0.05);划痕实验,Transwell迁移实验,Boyden侵袭实验提示USP33沉默后细胞迁移、侵袭转移率明显增加(P<0.05);抑制USP33后,SLIT2和ROBO1表达均下调;IL6刺激使USP33的表达增加(P<0.05)。结论 USP33抑制A549、SPC-A-1细胞迁移、侵袭转移,其侵袭转移的机制可能与炎症因子IL6、SLIT2/ROBO1信号通路存在交叉作用。 展开更多
关键词 肺腺癌 泛素特异性蛋白水解酶33 SLIT2/ROBO1 白介素6
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泛素特异性蛋白酶33的表达与胃癌临床病理特征及预后的关系
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作者 董永伟 国强 +2 位作者 马兴越 陈会文 刘锦裕 《包头医学院学报》 CAS 2023年第10期42-45,57,共5页
目的:探讨泛素特异性蛋白酶33(USP33)与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:收集60例胃癌患者的临床和随访资料,采用免疫组化MaxVision法检测胃癌组织和癌旁组织中USP33的表达水平,分析胃癌组织中USP33表达水平与患者临床病理特征... 目的:探讨泛素特异性蛋白酶33(USP33)与胃癌患者临床病理特征及预后的关系。方法:收集60例胃癌患者的临床和随访资料,采用免疫组化MaxVision法检测胃癌组织和癌旁组织中USP33的表达水平,分析胃癌组织中USP33表达水平与患者临床病理特征及预后的关系。结果:与癌旁组织相比,USP33在胃癌患者癌组织中的表达水平降低(P<0.05);胃癌组织中USP33表达水平与TNM分期、淋巴结转移、浸润深度呈负相关(P<0.05);胃癌组织中USP33高表达的患者较USP33低表达的患者预后更好(P<0.05);较低的肿瘤分化程度、较高的TNM分期、淋巴结转移阳性和低USP33表达水平是影响胃癌病人1年生存率的独立危险因素(P<0.05)。结论:USP33在胃癌组织中表达下调,且其低表达与不良预后相关,表明USP33有可能作为一种分子生物标志物预测胃癌患者的预后,并成为未来胃癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 usp33 胃癌 预后
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USP33, a new player in lung cancer, mediates Slit-Robo signaling 被引量:2
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作者 Pushuai Wen Ruirui Kong +6 位作者 Jianghong Liu Li Zhu Xiaoping Chen Xiaofei Li Yongzhan Nie Kaichun WU Jane Y. Wu 《Protein & Cell》 SCIE CAS CSCD 2014年第9期704-713,共10页
Ubiquitin specific protease 33 (USP33) is a multifunctional protein regulating diverse cellular processes. The expression and role of USP33 in lung cancer remain unexplored. In this study, we show that USP33 is down... Ubiquitin specific protease 33 (USP33) is a multifunctional protein regulating diverse cellular processes. The expression and role of USP33 in lung cancer remain unexplored. In this study, we show that USP33 is down-regulated in multi- ple cohorts of lung cancer patients and that low expression of USP33 is associated with poor prognosis. USP33 medi- ates Slit-Robo signaling in lung cancer cell migration. Downregulation of USP33 reduces the protein stability of Robol in lung cancer cells, providing a previously unknown mechanism for USP33 function in mediating Slit activity in lung cancer ceils. Taken together, USP33 is a new player in lung cancer that regulates Slit-Robo signaling. Our data suggest that USP33 may be a candidate tumor suppressor for lung cancer with potential as a prognostic marker. 展开更多
关键词 usp33 SLIT ROBO lung cancer Slit-Robosignaling tumor suppressor prognostic marker
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甲状腺乳头状癌组织中USP33和CXCR4表达及其与JAK3、STAT3信号分子的关系 被引量:1
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作者 潘新宇 赵玉 +1 位作者 刘赫迪 于建渤 《牡丹江医学院学报》 2020年第3期6-10,15,共6页
目的探讨PTC组织中USP33和CXCR4表达及其与JAK3、STAT3信号分子的关系。方法采用免疫组化染色EnVision法检测甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中USP33及CXCR4的表达;采用Western blot技术检测6例PTC组织及癌旁组织... 目的探讨PTC组织中USP33和CXCR4表达及其与JAK3、STAT3信号分子的关系。方法采用免疫组化染色EnVision法检测甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中USP33及CXCR4的表达;采用Western blot技术检测6例PTC组织及癌旁组织中USP33的表达;采用qRT-PCR技术检测6例PTC组织及癌旁组织中USP33、CXCR4、JAK3及STAT3的表达。结果(1)免疫组化:USP33阳性表达位于细胞质,在肿瘤体积较大患者的PTC组织中表达量下降(P<0.05),CXCR4阳性表达位于细胞质,表达水平与远处转移、TNM分期有关(P<0.001);(2)Western blot:癌旁组织中USP33的表达水平高于PTC组织(P<0.05);(3)qRT-PCR:癌旁组织中USP33 mRNA在的表达略高于PTC组织(P>0.05),CXCR4 mRNA、JAK3 mRNA在PTC组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.05)。在PTC组织中,USP33及CXCR4蛋白表达的弱阳性率分别为42%,3.2%;中度阳性率分别为20%,38.7%;强阳性率为28%,32.3%。结论USP33、CXCR4和JAK3信号分子可能参与了PTC的发生、发展。 展开更多
关键词 usp33 CXCR4 JAK3 STAT3 甲状腺乳头状癌
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去泛素化酶USP33对胃癌上皮细胞-间质转化的影响及对癌细胞迁移、侵袭的作用 被引量:1
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作者 逯越 王万里 宋巧炎 《肿瘤学杂志》 CAS 2022年第4期272-279,共8页
[目的]观察去泛素化酶USP33对胃癌上皮细胞-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)及细胞迁移侵袭能力的影响,并探究其作用机制。[方法]qRT-PCR法检测胃癌上皮细胞MGC-803、SGC-7901和人胃黏膜上皮细胞GES-1中去泛素化酶USP3... [目的]观察去泛素化酶USP33对胃癌上皮细胞-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)及细胞迁移侵袭能力的影响,并探究其作用机制。[方法]qRT-PCR法检测胃癌上皮细胞MGC-803、SGC-7901和人胃黏膜上皮细胞GES-1中去泛素化酶USP33的表达。MGC-803和SGC-7901细胞转染USP33-siRNA沉默USP33基因表达,qRT-PCR检测沉默效率,使用转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)信号通路抑制剂SB431542处理沉默USP33后的MGC-803和SGC-7901细胞,MTT法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Western blot法检测细胞E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、TGF-β、Smad2和α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达水平。[结果]qRT-PCR检测结果显示,与GES-1细胞比较,MGC-803、SGC-7901细胞中USP33表达水平显著性降低。MTT实验、划痕实验和Transwell实验检测结果显示,USP33基因敲低后,MGC-803、SGC-7901细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著性提高。Western blot检测结果显示,沉默USP33可使MGC-803和SGC-7901细胞E-cadherin表达降低,N-cadherin、Vimentin、TGF-β、Smad2和α-SMA表达升高,而TGF-β抑制剂SB431542则逆转了这一现象,上述指标差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]USP33能够抑制胃癌细胞增殖、迁移、侵袭及EMT转化,沉默USP33可增加其增殖、迁移和侵袭能力并促进EMT转化过程,其作用机制与抑制TGF-β信号通路的活化有关。 展开更多
关键词 胃癌 usp33 转化生长因子-β信号通路 上皮细胞-间质转化 迁移 侵袭
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去泛素化酶USP33的研究进展 被引量:2
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作者 潘新宇 赵玉 于建渤 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1207-1209,共3页
泛素-特异性蛋白酶33(ubiquitin-specific proteases 33,USP33)是去泛素化酶(deubiquitinating enzymes,DUB)家族的重要成员,主要通过对底物蛋白的去泛素化阻止蛋白酶体降解,进而调节细胞内多种生命活动。同时,USP33在不同肿瘤中的特异... 泛素-特异性蛋白酶33(ubiquitin-specific proteases 33,USP33)是去泛素化酶(deubiquitinating enzymes,DUB)家族的重要成员,主要通过对底物蛋白的去泛素化阻止蛋白酶体降解,进而调节细胞内多种生命活动。同时,USP33在不同肿瘤中的特异性可为肿瘤的预防、治疗及预后提供新方向。该文现就USP33在信号通路、自噬、中心体扩增、肿瘤发生、发展中的研究进展进行回顾和综述。 展开更多
关键词 肿瘤 usp33 去泛素化酶 文献综述
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2010年版《中国药典》三部制剂通则主要修订内容的分析及相关问题的探讨
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作者 任跃明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期596-602,共7页
本文就USP33、2010年版《中国药典》三部、《欧洲药典》6.0版所收载的制剂通则列表比对分析;讨论了2010年版《中国药典》三部制剂通则的主要修订内容及其修订原因;还研究探讨了2010年版《中国药典》三部制剂通则中尚需完善之处,为2010... 本文就USP33、2010年版《中国药典》三部、《欧洲药典》6.0版所收载的制剂通则列表比对分析;讨论了2010年版《中国药典》三部制剂通则的主要修订内容及其修订原因;还研究探讨了2010年版《中国药典》三部制剂通则中尚需完善之处,为2010年版《中国药典》三部制剂通则的执行及进一步的修订完善提供了参考。 展开更多
关键词 制剂通则 《中国药典》2010年版 《美国药典》33 《欧洲药典》6.0版
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