期刊文献+
共找到258篇文章
< 1 2 13 >
每页显示 20 50 100
基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的还贝止咳方化学成分分析 被引量:38
1
作者 张雯霞 冯敏 +5 位作者 苗雨露 张文智 李媛媛 仝立国 何盼 倪艳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期3022-3034,共13页
采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对还贝止咳方的化学成分进行快速表征。采用Thermo Syncronls C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),以甲醇-0. 1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,进样量2μL,柱温40℃,流速0. ... 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对还贝止咳方的化学成分进行快速表征。采用Thermo Syncronls C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),以甲醇-0. 1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,进样量2μL,柱温40℃,流速0. 3 m L·min-1;采用电喷雾离子源(ESI),在正、负离子模式下采集数据,离子扫描范围m/z 50~1 200,毛细管电压3 000 V,离子源温度100℃,雾化气流速50 L·h-1,脱溶剂气流速800 L·h-1,脱溶剂温度400℃,锥孔电压40 V,碰撞气氩气,碰撞能20~35 V。采用Waters UNIFI数据处理软件对采集的准分子离子峰信息进行分析,选择误差在1×10-5内的分子式与数据库进行初步比对,对化合物进行初步鉴定,选择目标化合物的二级碎片离子信息,与数据库及现有文献报道提供的保留时间、裂解规律等信息进行比对,进一步确认化合物成分及结构。通过比对共指认出还贝止咳方中68种主要化学成分,包括黄酮类化合物38个,有机酸类化合物10个,萜类化合物6个,含氮化合物10个,其中10个化学成分经对照品验证。该方法快速、准确,为还贝止咳方的化学成分的定性分析提供一种新的策略,对该复方药效物质深入研究及质量控制奠定了基础。 展开更多
关键词 还贝止咳方 超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱 化学成分
原文传递
基于UPLC-Q-TOF-MS/MS研究法半夏中甘草化学成分 被引量:36
2
作者 杨彬 王媛 +3 位作者 田梦 袁磊 武媛媛 李遇伯 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期45-49,共5页
目的:应用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对法半夏中所含甘草化学成分进行研究。方法:以法半夏水提液作为供试品溶液,采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相... 目的:应用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对法半夏中所含甘草化学成分进行研究。方法:以法半夏水提液作为供试品溶液,采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行二元梯度洗脱,流速0.25 m L·min-1,柱温35℃。质谱采用电喷雾离子源(ESI),负离子模式下扫描采集数据,根据准分子离子及二级碎片离子,并结合对照品及文献报道的质谱数据对法半夏中所含甘草化学成分进行鉴定。结果:从法半夏中鉴定出15个甘草化学成分。其中三萜皂苷类成分6个,黄酮类成分9个。结论:该研究通过UPLC-QTOF-MS/MS分析技术,明确了法半夏中含有的15种甘草化学成分,可以为阐明半夏经甘草炮制成为法半夏后功效发生变化的物质基础及其临床合理应用提供依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱 法半夏 甘草 化学成分
原文传递
基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的丹参水提液全成分分析 被引量:30
3
作者 陈嘉慧 张雅心 +6 位作者 刘孟华 任妍 饶文婷 江伟豪 邹威 黄志勇 周凤华 《广东药科大学学报》 CAS 2020年第1期1-9,共9页
目的建立丹参水提液中的成分数据库,阐明其中的成分,为研究丹参成分、寻找药物靶点提供科学依据。方法Agilent 1290-6550 Q-TOF-MS系统,色谱柱为ZORBAX ECLIPSE-C 18(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)、... 目的建立丹参水提液中的成分数据库,阐明其中的成分,为研究丹参成分、寻找药物靶点提供科学依据。方法Agilent 1290-6550 Q-TOF-MS系统,色谱柱为ZORBAX ECLIPSE-C 18(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇(B)、梯度洗脱,流速为0.5 mL/min。经正、负离子全扫描模式搜集数据。结果经过对照品对照和文献检索,共指认了72个成分,其中包括26个酚酸类化合物、36个二萜类化合物、5个糖类化合物、3个有机酸类化合物和2个其他类化合物。结论超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)能快速、准确查找丹参水提液成分,为研究丹参谱效关系、筛选药物成分靶点提供新思路。 展开更多
关键词 丹参 化学成分 uplc-q-tof-ms/ms
下载PDF
UPLC-Q-TOF-MS/MS快速分析杏贝止咳颗粒化学成分 被引量:29
4
作者 张宁 高霞 +5 位作者 周宇 耿婷 杨彪 王雪 黄文哲 肖伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期4439-4449,共11页
应用UPLC-Q-TOF-MS/MS对杏贝止咳颗粒的化学成分进行分析和鉴定。液相条件:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0.08%甲酸水溶液(含0.1%甲酸铵)为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min^-1,柱温30℃;质谱条件... 应用UPLC-Q-TOF-MS/MS对杏贝止咳颗粒的化学成分进行分析和鉴定。液相条件:Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0.08%甲酸水溶液(含0.1%甲酸铵)为流动相进行梯度洗脱,流速1mL·min^-1,柱温30℃;质谱条件:采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子模式下采集数据,根据精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息结合对照品的比对和文献数据进行化合物解析,结果共鉴定和推测出87个化合物,包括生物碱类、黄酮类、香豆素类及皂苷类等,其中23个化合物经对照品验证。该结果为阐明杏贝止咳颗粒的药效物质基础奠定了基础,并为质量控制提供参考。 展开更多
关键词 杏贝止咳颗粒 uplc-q-tof-ms/ms 化学成分谱
原文传递
基于 UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS 技术的桂枝茯苓胶囊化学成分分析 被引量:28
5
作者 杨慧敏 杨彪 +4 位作者 胡玉梅 曹亮 王振中 朱克近 肖伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期861-877,共17页
采用UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS技术对桂枝茯苓胶囊中的化学成分进行表征。液相条件:ZORBAX RRHD Eclipes Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^-1,柱温30℃;质谱条件:... 采用UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS技术对桂枝茯苓胶囊中的化学成分进行表征。液相条件:ZORBAX RRHD Eclipes Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^-1,柱温30℃;质谱条件:采用电喷雾离子源,正、负离子全扫描模式下采集数据,根据精确质荷比,二级碎片离子信息,结合对照品和文献数据共指认出桂枝茯苓胶囊制剂中200个化学成分,其中40个化合物经对照品验证。结果为其质量平衡研究以及药效物质基础的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 桂枝茯苓胶囊 uplc-ESI-q-tof-ms/ms 化学成分谱
原文传递
UPLC/Q-TOF-MS/MS分析中华常春藤中的化学成分 被引量:30
6
作者 杨林军 谢彦云 +5 位作者 李志锋 李伟 何明珍 吴蓓 冯育林 杨世林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期566-572,共7页
目的利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS),对中华常春藤Hedera nepalensis茎叶中的化学成分进行分析和鉴定。方法采用Welch C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)和乙腈(B)为流动相进行梯... 目的利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS),对中华常春藤Hedera nepalensis茎叶中的化学成分进行分析和鉴定。方法采用Welch C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水溶液(A)和乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温40℃,进样量5μL。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正负离子模式下采集数据,使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定监测到的化学成分。结果在优化的液质联用条件下,结合Scifinder数据库、对照品和相关文献鉴定了43个化合物,包括三萜皂苷、黄酮苷类、苯丙素类和核苷类化合物。结论 UPLC/Q-TOF-MS/MS方法能快捷、准确、较全面地鉴定中华常春藤中的化学成分,为中华常春藤化学成分的进一步提取分离和药效物质基础的研究提供科学依据。 展开更多
关键词 中华常春藤 超高效液相色谱-飞行时间质谱 三萜皂苷 黄酮苷类 苯丙素类 核苷类
原文传递
UHPLC/Q-TOF-MS/MS快速鉴定陈皮化学成分 被引量:27
7
作者 马琳 黄小方 +3 位作者 欧阳辉 黄检平 叶凤玉 叶喜德 《亚太传统医药》 2015年第19期33-37,共5页
目的:通过超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS/MS)联用技术,对陈皮化学成分进行鉴定。方法:采用Welchrom C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱进行色谱分离;质谱采用电喷雾(ESI)离子源... 目的:通过超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS/MS)联用技术,对陈皮化学成分进行鉴定。方法:采用Welchrom C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱进行色谱分离;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在负离子模式下采集数据,运行时间40min,使用质谱分析软件Peakview中的目标化合物筛查法,结合保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定监测到的化学成分。结果:分离并鉴定出32个化学成分。结论:该方法快速、灵敏度高,可作为鉴定陈皮化学成分的一种有效方法。 展开更多
关键词 陈皮 uplc/q-tof-ms/ms 化学成分
下载PDF
经典名方酸枣仁汤对PCPA致失眠大鼠的血清代谢组学研究 被引量:26
8
作者 刘佳星 李佳涵 +1 位作者 杜晨晖 闫艳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1632-1641,共10页
酸枣仁汤是临床上治疗失眠的经典方剂。该研究采用代谢组学方法分析酸枣仁汤(SZRD)对失眠大鼠内源性代谢产物的影响,探讨酸枣仁汤治疗失眠的作用机制。采用对氯苯丙氨酸(DL-4-chlorophenylalanine,PCPA)为诱导剂,建立大鼠失眠模型。通... 酸枣仁汤是临床上治疗失眠的经典方剂。该研究采用代谢组学方法分析酸枣仁汤(SZRD)对失眠大鼠内源性代谢产物的影响,探讨酸枣仁汤治疗失眠的作用机制。采用对氯苯丙氨酸(DL-4-chlorophenylalanine,PCPA)为诱导剂,建立大鼠失眠模型。通过观察大鼠脑、肝组织病理变化,并测定海马中5-HT、DA、Glu、GABA、NE和血清中PGD2、TNF-α、IL-1β、IL-6等病理生化指标含量,初步评价酸枣仁汤对PCPA致失眠模型大鼠的干预作用。进一步采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术对大鼠血清样本进行代谢轮廓分析,应用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)等多种方法进行模式识别,结合t检验和变量投影重要性(VIP)筛选差异代谢物,并基于MetaboAnalyst 5.0进行通路分析。研究结果表明,酸枣仁汤可改善PCPA致失眠大鼠的脑组织和肝组织病理变化,升高海马中5-HT、DA和GABA神经递质水平和下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)中PGD2水平,降低血清中IL-1β和TNF-α水平。代谢组学分析得到正常组、模型组和酸枣仁汤组之间的差异代谢物共有12种,包括5-氨基戊酸、N-乙酰-L-缬氨酸、脯氨酸、L-谷氨酸、L-缬氨酸、DL-2-氨基戊酸、D-精氨酸焦谷氨酸、1-甲基鸟嘌呤、L-异亮氨酸、7-乙氧基-4-甲基香豆素和邻苯二甲酸单乙基己基酯,涉及的代谢通路主要有D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,精氨酸生物合成,谷胱甘肽代谢。酸枣仁汤可使PCPA失眠模型大鼠体内异常代谢有所恢复,其治疗作用与氨基酸代谢有着密切的关系。 展开更多
关键词 代谢组学 酸枣仁汤 uplc-q-tof-ms/ms 对氯苯丙氨酸 失眠 差异代谢物
原文传递
UPLC-Q-TOF-MS/MS法定性分析淫羊藿中的化学成分 被引量:29
9
作者 马文娟 姚广哲 +3 位作者 贾琪 欧阳慧子 常艳旭 何俊 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第7期1554-1559,共6页
目的:采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对淫羊藿中的化学成分进行定性分析。方法:采用CORTECS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),以0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱... 目的:采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对淫羊藿中的化学成分进行定性分析。方法:采用CORTECS C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm),以0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温30℃,进样量5μL。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,正、负离子模式监测,通过保留时间、相对分子质量、二级质谱碎片等信息,结合对照品碎片裂解规律及文献数据对检测到的化学成分进行定性分析。结果:共鉴定和推测出淫羊藿中47个化学成分,包括39个黄酮类、5个有机酸类、3个其他类成分。结论:该UPLC-Q-TOF-MS/MS方法能快速、准确地分析淫羊藿中的化学成分,为提高其质量控制水平和阐明药效物质基础提供了参考。 展开更多
关键词 淫羊藿 超高效液相色谱-飞行时间质谱 定性分析
下载PDF
基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的益气健脾颗粒化学成分分析 被引量:25
10
作者 朱赟斐 谭善忠 +4 位作者 王洪兰 单晨啸 崔小兵 井山林 李俊松 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期3601-3613,共13页
目的 采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术对益气健脾颗粒中化学成分进行初步鉴定和归属分类。方法 采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%甲酸水-甲醇为流动相体系,梯度洗脱,进样量8μL,体积流量1.0... 目的 采用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用技术对益气健脾颗粒中化学成分进行初步鉴定和归属分类。方法 采用YMC-Pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.2%甲酸水-甲醇为流动相体系,梯度洗脱,进样量8μL,体积流量1.0m L/min,在正、负离子模式下对色谱流出物进行质谱检测。结果 通过与对照品比对、自建数据库匹配,结合文献报道,从益气健脾颗粒中鉴定出130个化学成分,包括54个黄酮类、22个萜类、20个含氮化合物、14个香豆素类、12个有机酸类,还有8个醇苷类、鞘脂类等其他成分。结论 建立的定性分析方法能系统、快速地对益气健脾颗粒中的成分进行识别,为益气健脾颗粒的质量控制和研究药效物质基础提供重要依据。 展开更多
关键词 益气健脾颗粒 uplc-q-tof-ms/ms 裂解规律 黄酮类 萜类 香豆素类 有机酸类
原文传递
UPLC/Q-TOF-MS/MS法分析厚朴化学成分 被引量:23
11
作者 韩亮 石忠峰 林华庆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期766-769,共4页
目的采用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS)对厚朴提取物中的化学成分进行检测和分析。方法用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在正负离子模式下采集数据;... 目的采用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS)对厚朴提取物中的化学成分进行检测和分析。方法用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用ESI离子源,在正负离子模式下采集数据;采用与对照品对比和质谱数据分析及检索文献的方法分析化学成分。结果负离子模式下检测出厚朴提取物中14个化合物,其中9个成分经过鉴定均为木脂素类成分,正离子模式下检测出厚朴提取物中24个化合物,其中13个成分通过元素分析为生物碱类成分。结论 UPLC/Q-TOF MS技术是一种快速分析中药复杂化学成分的有效方法。 展开更多
关键词 厚朴 uplc q-tof-ms ms 厚朴酚 和厚朴酚
下载PDF
基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的经典名方竹茹汤化学成分鉴定及网络药理学研究 被引量:21
12
作者 何天雨 王璐 +9 位作者 李林 苏联麟 谢辉 赵晓莉 毛靖 郭勇 侯金才 毛春芹 陆兔林 梅茜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期5235-5245,共11页
通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术明确经典名方竹茹汤中的主要化学成分,并通过网络药理学进一步探讨其清热化痰解毒,治疗胃热呕吐、酒呕的作用机制.以Agilent ZORBAX Extend-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱,0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈... 通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术明确经典名方竹茹汤中的主要化学成分,并通过网络药理学进一步探讨其清热化痰解毒,治疗胃热呕吐、酒呕的作用机制.以Agilent ZORBAX Extend-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为色谱柱,0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温35℃.质谱采用电喷离子源(ESI)正、负离子模式,扫描范围m/z 100~1500条件下采集质谱数据.通过BATMAN、SYMMAP、TCMSP数据库及参考相关文献共分析、鉴定出98个化合物,包括36个黄酮类、7个三萜类、8个姜辣素类、20个有机酸类、5个氨基酸类以及22个其他类化合物.基于前期已有的研究,选取9个成分作为指标性成分,并且通过网络药理学研究分析方法,通过STRING 11.0数据库,获得交集靶点蛋白与蛋白互作(PPI)的网络信息,并筛选药效作用的10个核心靶点.该研究建立了经典名方竹茹汤UPLC-Q-TOF-MS/MS的分离鉴定方法,全面阐明了竹茹汤中的化学成分,同时整合网络药理学探讨其发挥药效的核心靶点,为竹茹汤的质量控制及药效物质基础研究提供了参考. 展开更多
关键词 竹茹汤 经典名方 化学成分 葛根素 甘草苷 uplc-q-tof-ms/ms 网络药理学 核心靶点
原文传递
基于传统煎药工艺的龙胆饮片标准汤剂制备及质量评价方法研究 被引量:20
13
作者 朱广伟 李西文 +6 位作者 李琦 刘傲雪 罗赣 杉田享 友田健久 范自全 王丹丹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第20期4253-4260,共8页
目的建立5产地15批次龙胆饮片标准汤剂质量评价方法,并以出膏率、指标成分量及转移率、指纹图谱为指征进行研究。方法以水为溶剂,参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用UPLC-DAD法测定龙胆苦苷量,计算转移率、出膏率,采用UPLC/Q-TOF-MS/MS... 目的建立5产地15批次龙胆饮片标准汤剂质量评价方法,并以出膏率、指标成分量及转移率、指纹图谱为指征进行研究。方法以水为溶剂,参照传统煎药工艺制备标准汤剂,采用UPLC-DAD法测定龙胆苦苷量,计算转移率、出膏率,采用UPLC/Q-TOF-MS/MS法进行指纹图谱研究并确认共有峰。结果 15批次龙胆样品制成的标准汤剂中龙胆苦苷量为1.57~2.81 mg/m L,龙胆苦苷转移率在50.71%~67.70%,平均转移率为59.20%,标准偏差(RE)为7.31%。出膏率为15.72%~25.52%,平均出膏率为19.20%,RE为2.85%。指纹图谱共有峰10个,确认10个,分别为紫丁香酸葡萄糖苷、1-(4-羟基-3-甲氧基)-苯基-1,2,3-丙三醇或异构体、马钱酸、四乙酰开联番木鳖苷、龙胆苦苷、naptho(2,3-c)furan-1(3H)-one-9-(acetyloxy)-6-methoxy-8-[(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl)oxy]或异构体、C_(46)H_(54)O_(28)(未知化合物)、C_(46)H_(54)O_(27)(未知化合物)、macrophylloside B、isomacrophylloside。结论 15批次龙胆饮片标准汤剂制备工艺符合传统汤剂制法,样品来源具有代表性,样品批次符合指纹图谱研究要求,质量评价内容涵盖面广,所得数据具有代表性,可用于龙胆饮片标准汤剂的制备及质量评价,可以为配方颗粒标准的制定及工业化生产提供基础数据支撑。 展开更多
关键词 龙胆 标准汤剂(标准煎液) 配方颗粒 指纹图谱 uplc/q-tof-ms/ms 紫丁香酸葡萄糖苷 马钱酸 四乙酰开联番木鳖苷 龙胆苦苷 macrophylloside B isomacrophylloside
原文传递
UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS分析槲皮苷在大鼠肠道菌群中的代谢 被引量:20
14
作者 覃小丽 孙慧园 +4 位作者 杨武 李勇军 郑林 刘亭 黄勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期357-362,共6页
该试验主要研究槲皮苷在大鼠肠道菌群中的代谢情况及其可能的生物转化途径,为中药糖苷类成分的代谢机制奠定基础。建立超高效液相色谱串联电喷雾飞行时间质谱测定槲皮苷及其代谢产物的分析方法,流动相为0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈,梯度洗... 该试验主要研究槲皮苷在大鼠肠道菌群中的代谢情况及其可能的生物转化途径,为中药糖苷类成分的代谢机制奠定基础。建立超高效液相色谱串联电喷雾飞行时间质谱测定槲皮苷及其代谢产物的分析方法,流动相为0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 m L·min^(-1),扫描方式为电喷雾负离子模式,将大鼠肠道菌群在体外与槲皮苷共同孵育使其发生代谢,采用此方法对其代谢产物进行检测分析,结合Metabolite ToolsT M,质量亏损过滤(MDF)等技术,对代谢产物进行筛查分析以及推测代谢产物化学式。结果显示,槲皮苷发生脱糖、脱氧、乙酰化等反应,脱糖生成的苷元槲皮素进一步发生羟基化、脱氧、还原、开环等反应,得到槲皮素脱氧代谢产物山柰酚、槲皮素C2-C3双键加氢还原产物花旗松素、槲皮苷脱糖基产物槲皮素等。研究结果表明槲皮苷能够在大鼠肠道菌群中发生代谢,增加了化合物的疏水性和化学多样性。 展开更多
关键词 槲皮苷 肠道菌群 uplc-q-tof-ms/ms 代谢
原文传递
UPLC-Q-TOF-MS/MS分析复方南星止痛膏化学成分 被引量:22
15
作者 李郭帅 马阳 +5 位作者 耿婷 高霞 黄文哲 曹亮 肖伟 王振中 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期298-307,共10页
采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对复方南星止痛膏的化学成分进行分析和鉴定。液相条件:Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0. 2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流... 采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对复方南星止痛膏的化学成分进行分析和鉴定。液相条件:Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0. 2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃;质谱条件:采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子模式下采集数据,根据精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息结合对照品的比对和文献数据进行化合物解析,结果共鉴定和推测出58个化合物,包括生物碱类、黄酮类、香豆素类、有机酸及川芎内酯类等,其中12个化合物经对照品验证。该结果为复方南星止痛膏的质量控制以及进一步的药效物质基础研究奠定了基础。 展开更多
关键词 复方南星止痛膏 超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱 化学成分谱
原文传递
基于UPLC/Q-TOF-MS/MS技术快速分析淫羊藿总黄酮胶囊中的化学成分 被引量:19
16
作者 于雪娥 秦建平 +3 位作者 李家春 黄文哲 王振中 萧伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期4587-4597,共11页
应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS),对淫羊藿总黄酮胶囊的化学成分进行分析和鉴定,采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流速0.3 m L... 应用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC/Q-TOF-MS/MS),对淫羊藿总黄酮胶囊的化学成分进行分析和鉴定,采用Agilent SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流速0.3 m L·min-1,柱温30℃,进样量2μL。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子模式下采集数据,根据精确相对分子质量,二级质谱裂解碎片和色谱峰保留时间等信息结合对照品的碎片裂解规律和文献数据进行结构鉴定。结果共鉴定或推测出46个化合物,包括黄酮苷类、酚酸类以及生物碱类化合物。该结果为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制、后期临床应用提供了技术支持,并为进一步阐明其药效物质基础提供参考。 展开更多
关键词 淫羊藿总黄酮胶囊 uplc/q-tof-ms/ms 黄酮苷 酚酸 生物碱
原文传递
基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的扎冲十三味丸化学成分分析 被引量:17
17
作者 董世奇 赵鹿 +4 位作者 张东旭 杨帆龙 张爱杰 肖娟兰 樊慧蓉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1546-1557,共12页
扎冲十三味丸由13味中药组成,用于半身不遂、筋骨疼痛、风湿和关节疼痛等疾病,其化学成分及药效物质基础研究目前尚未报道。该实验采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对扎冲十三味丸的化学成分进行快速鉴... 扎冲十三味丸由13味中药组成,用于半身不遂、筋骨疼痛、风湿和关节疼痛等疾病,其化学成分及药效物质基础研究目前尚未报道。该实验采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对扎冲十三味丸的化学成分进行快速鉴定。采用Shim-pack GIST C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)进行分离,以甲醇和0.05%乙酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾质谱检测,正、负离子模式下采集数据,通过化合物精确相对分子质量、质谱裂解规律以及结合对照品、文献报道的质谱数据进行化合物解析,并对各成分的来源进行归属,利用Peakview 2.2/Masterview 1.3软件,和Natural products HR-MS/MS Spectral Library 1.1数据库所含化合物和对照品的二级谱图裂解规律比对分析,共鉴定出98个化合物,包括19个有机酸类化合物、36个黄酮类化合物、13个挥发油类化合物、8个鞣质类化合物、5个2-(2-苯乙基)色酮类化合物、5个氨基酸类化合物、3个倍半萜类化合物、3个生物碱化合物、2个其他类化合物。该实验首次对扎冲十三味丸的化学成分进行快速表征,为其进一步的药效物质基础和质量评价奠定了基础。 展开更多
关键词 扎冲十三味丸 uplc-q-tof-ms/ms 化学成分分析 质量评价 药效物质基础
原文传递
红肉苹果果皮类黄酮组分及抗氧化活性分析 被引量:18
18
作者 项亚 赵瑞雪 +4 位作者 赖方秾 孙欣 孙晓红 戴洪义 张玉刚 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1353-1360,共8页
以红肉苹果杂种优系2010-5果皮为试材,p H示差法测定总花青苷含量,超高压液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析推定类黄酮组分,对其抗氧化活性进行了评价。结果表明:红肉苹果2010-5果皮总花青苷含量为390.2 mg·kg... 以红肉苹果杂种优系2010-5果皮为试材,p H示差法测定总花青苷含量,超高压液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析推定类黄酮组分,对其抗氧化活性进行了评价。结果表明:红肉苹果2010-5果皮总花青苷含量为390.2 mg·kg^(-1)(FW),是其果肉总花青苷含量的1.4倍;质谱技术推测出果皮中类黄酮主要有12种成分物质:杨梅酮、儿茶素、矢车菊素-3-O-半乳糖苷、山奈酚-3-O-芸香糖苷、山奈酚衍生物、矢车菊素-3-O-琥珀酸-阿拉伯糖、花葵素-3-甲酰葡萄糖苷、矢车菊素-3-O-阿拉伯糖苷、矢车菊素-3-O-葡萄糖苷、槲皮素苷元、飞燕草素-3-乙酰芸香糖酰-5-葡萄糖苷和槲皮素衍生物。与对照维生素C(Vc)相比,红肉苹果果皮类黄酮提取物对3种自由基表现出较好的清除效果,尤其是对DPPH的清除效果最好,达90%以上。当红肉苹果果皮类黄酮提取物和Vc浓度为35 mg·L^(-1)时,对DPPH清除率分别为92.77%和79.87%,对·OH-清除率分别为52.11%和37.55%,对O_2~ˉ·清除率分别为33.98%和13.44%。这为今后红肉苹果的选育及天然抗氧化剂的开发和保健功能的研究提供理论依据。 展开更多
关键词 红肉苹果 uplc-q-tof-ms/ms 类黄酮 花青苷 抗氧化活性
原文传递
UPLC-Q-TOF-MS/MS分析刺五加叶的化学成分 被引量:20
19
作者 陈宏昌 魏文峰 +2 位作者 霍金海 孙国东 王伟明 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1536-1540,共5页
目的:分析刺五加叶中的化学成分。方法:运用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间-串联质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)对刺五加叶中的化学成分进行快速分析,利用Peakview数据处理软件,根据质谱所提供的保留时间、相对分子质量及二级质谱裂解碎片来鉴... 目的:分析刺五加叶中的化学成分。方法:运用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间-串联质谱(UPLC-QTOF-MS/MS)对刺五加叶中的化学成分进行快速分析,利用Peakview数据处理软件,根据质谱所提供的保留时间、相对分子质量及二级质谱裂解碎片来鉴定和推测其化学成分。色谱-质谱条件:Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(0.1%甲酸)-水(0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,采用正、负离子模式采集数据。结果:通过对照品与化合物的二级碎片进行分析和参考相关文献结合Chemispider数据库共鉴定和推测了30个化合物。结论:该方法能够快速、灵敏、全面地分析刺五加叶的化学成分,为完善刺五加叶的质量标准,阐明药效物质基础提供依据。 展开更多
关键词 刺五加 超高效液相-四级杆-飞行时间串联质谱 成分分析
下载PDF
QuEChERS-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法同时测定果蔬中19种植物生长调节剂残留 被引量:18
20
作者 姚恬恬 刘翻 +3 位作者 金鑫 柳英霞 万益群 郭岚 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期543-550,共8页
建立了果蔬中19种植物生长调节剂残留同时测定的超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析方法。样品经QuEChERS法预处理,然后采用HAc-乙腈溶液(1∶99,V/V)提取,C18、石墨化炭黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)粉末净化... 建立了果蔬中19种植物生长调节剂残留同时测定的超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析方法。样品经QuEChERS法预处理,然后采用HAc-乙腈溶液(1∶99,V/V)提取,C18、石墨化炭黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)粉末净化。采用C18色谱柱分离,通过保留时间匹配以及母离子、主要碎片离子的精确质量数进行定性分析,基质标准溶液外标法定量。在优化条件下,19种植物生长调节剂的检出限(S/N=3)为0.03~14μg/kg,加标回收率为70.1%~116.2%,相对标准偏差(RSD)小于10.6%(n=6)。本方法操作简单、准确,可快速定性定量分析果蔬中19种植物生长调节剂残留。 展开更多
关键词 植物生长调节剂 uplc-q-tof-ms/ms qUECHERS 水果和蔬菜
下载PDF
上一页 1 2 13 下一页 到第
使用帮助 返回顶部